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Clinical Trials on Aldehydehydrogenase-2 (ALDH2)-Mangel in United Kingdom
Insgesamt 93 ergebnisse
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Horizon Pharma USA, Inc.AbgeschlossenAldehydehydrogenase-2 (ALDH2)-MangelVereinigte Staaten
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University of California, San FranciscoAbgeschlossenAlkoholbedingte Störungen | Spülung | Aldehyd-Dehydrogenase-MangelVereinigte Staaten
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghAbgeschlossenMangel an sehr langkettiger AcylCoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase 2 (CPT2). | Mitochondrial Trifunctional Protein (TFP)-Mangel | Mangel an langkettiger 3-HydroxyacylCoA-Dehydrogenase (LCHAD).Vereinigte Staaten
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Oregon Health and Science UniversityAbgeschlossenTrifunktionaler Proteinmangel | Mangel an sehr langkettiger Acyl-Coa-Dehydrogenase | Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase | Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel 2Vereinigte Staaten
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Origin BiosciencesAbgeschlossenMolybdän-Cofaktor-Mangel (MoCD) | Seltene autosomal-rezessive Störung | Mangelnde Aktivität Molybdän-abhängiger Enzyme (Sulfitoxidase [SOX], Xanthindehydrogenase und Aldehydoxidase)Vereinigte Staaten
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRekrutierungPyruvat-Dehydrogenase-Komplex-Mangel | Pyruvat-Dehydrogenase-E1-Alpha-Mangel | Pyruvatdehydrogenase E1-Beta-Mangel | Pyruvat-Dehydrogenase-E2-Mangel | Pyruvat-Dehydrogenase-Phosphatase-MangelVereinigtes Königreich
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendBernsteinsäure-Semialdehyd-Dehydrogenase-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenMangel an Carnitin-Palmitoyltransferase (CPT I oder CPT II). | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase (LCHAD). | Mangel an trifunktionellem Protein (TFP). | Carnitin-Acylcarnitin-Translocase (CACT)-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Oregon Health and Science UniversityAbgeschlossenNormale Freiwillige | Trifunktionaler Proteinmangel | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase | Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase | Mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel | Carnitin-Palmitoyltransferase-II-Mangel, myopathischVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenOxidationsstörungen langkettiger Fettsäuren (LC-FAOD) | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Mangel an trifunktionellem Protein (TFP). | Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase (CPT II). | Mangel an langkettiger 3-Hydroxy-Acyl-CoA-Dehydrogenase (LCHAD).Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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University of PittsburghHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandAbgeschlossenMangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD).Vereinigte Staaten
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University of Mississippi, OxfordAbgeschlossenMalaria | Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-MangelVereinigte Staaten
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Institute of Neurological Disorders and...AbgeschlossenBernsteinsäuresemialdehyd | Dehydrogenase-Mangel | KrankheitenVereinigte Staaten
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University of North Carolina, Chapel HillAbgeschlossenMännliche Unfruchtbarkeit | Männer, die 2 kleinere Allele für Cholindehydrogenase rs12676 tragenVereinigte Staaten
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNicht länger verfügbarBarth-Syndrom | Mitochondrialer trifunktionaler Proteinmangel | Mangel an sehr langkettiger AcylCoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel (CPT1, CPT2) | Mangel an langkettiger Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase | Glykogenspeicherstörungen | Pyruvat-Carboxylase-Mangelkrankheit und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Institute of Neurological Disorders and...AbgeschlossenKrampfanfälle | StoffwechselkrankheitVereinigte Staaten
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RekrutierungPyruvat-Dehydrogenase-Komplex-MangelkrankheitVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.RekrutierungMittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase-MangelVereinigte Staaten
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Columbia UniversityNew York Blood CenterAbgeschlossen
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutierungPyruvat-Dehydrogenase-Komplex-MangelVereinigte Staaten
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PATHFred Hutchinson Cancer CenterAbgeschlossenG6PD-MangelVereinigte Staaten
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PATHAbgeschlossenG6PD-MangelVereinigte Staaten
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Northwell HealthAbgeschlossenTyp 2 Diabetes mellitus | Vitamin-B12-MangelVereinigte Staaten
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Baebies, Inc.AbgeschlossenG6PD-Mangel | G6PDVereinigte Staaten
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University of Mississippi, OxfordUniversity of Colorado, Denver; Southern Research InstituteUnbekannt
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutierungMittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase-MangelVereinigte Staaten
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National Institute of Neurological Disorders and...AbgeschlossenBernsteinsäure-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel | SSADH-MangelVereinigte Staaten
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendPyruvat-Dehydrogenase-Komplex-MangelVereinigte Staaten
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Glycomine, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendPhosphomannomutase 2-MangelVereinigte Staaten, Spanien, Portugal, Belgien, Tschechien, Frankreich, Italien, Niederlande, Polen
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Ohio State UniversityAbgeschlossenAnämie | Typ 2 Diabetes | Neuropathie | Vitamin-B12-MangelVereinigte Staaten
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Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendThymidinkinase-2-Mangel | Mitochondriales DNA-Depletion-Syndrom 2 Myopathischer TypVereinigte Staaten
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University of FloridaAbgeschlossenTyp 2 DiabetesVereinigte Staaten
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University of Alabama at BirminghamAbgeschlossenMangel an Vitamin D | Typ 2 DiabetesVereinigte Staaten
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Washington University School of MedicineAmerican Diabetes AssociationAbgeschlossenHerzkreislauferkrankung | Typ 2 Diabetes mellitus | Mangel an Vitamin DVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten, Israel, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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Calithera Biosciences, IncAbgeschlossenNierenzellkarzinom | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Mesotheliom | Solide Tumore | Triple-negativer Brustkrebs | Fumarathydratase (FH)-defiziente Tumore | Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) mit Succinatdehydrogenase (SDH)-Mangel | Succinatdehydrogenase (SDH)-defiziente nicht-gastrointestinale... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)AbgeschlossenGlukosephosphat-Dehydrogenase-Mangel | FavismusVereinigte Staaten
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University of ChicagoRekrutierungBrustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Magen-Darm-Krebs | Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel | UGT1A1-GenmutationVereinigte Staaten
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Rashid Centre for Diabetes and ResearchAbgeschlossenFettleibigkeit | Typ 2 Diabetes mellitus | Hypovitaminose DVereinigte Arabische Emirate
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Fred Hutchinson Cancer CenterUniversity of WashingtonAbgeschlossenFettleibigkeit | Typ 2 Diabetes mellitus | Mangel an Vitamin D | DarmpermeabilitätVereinigte Staaten
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London North West Healthcare NHS TrustNoch keine RekrutierungLynch-Syndrom | Polyposis-Syndrom, erblich gemischt, 1 | Polyposis-Syndrom, erblich gemischt, 2Vereinigtes Königreich
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Washington University School of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Diabetes AssociationAbgeschlossenHypertonie | Herzkreislauferkrankung | Typ 2 Diabetes mellitus | Mangel an Vitamin D | InsulinresistenzVereinigte Staaten
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Maggie's Pearl, LLCAktiv, nicht rekrutierendPmm2-CDG | Phosphomannomutase 2-Mangel | Angeborene Phosphomannomutase 2-Störung der Glykosylierung | Angeborene Phosphomannomutase-II-Störung der Glykosylierung | Phosphomannomutase-II-MangelVereinigte Staaten
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AlexionRekrutierungWolman-Krankheit | Cholesterinester-Speicherkrankheit | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Säure-Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Typ 2 | Säure-Lipase-Mangel | LIPA-Mangel | LAL-MangelFrankreich, Belgien, Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Kanada, Dänemark, Australien, Kroatien, Tschechien, Irland, Mexiko, Niederlande, Polen, ... und mehr
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UCB BIOSCIENCES, Inc.Zogenix, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendThymidinkinase-2-MangelVereinigte Staaten, Israel, Spanien
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Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.AbgeschlossenThymidinkinase-2-MangelSpanien, Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Truthahn
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University of Massachusetts, WorcesterAbgeschlossenMangel an Vitamin D | Typ 2 Diabetes | Nicht alkoholische FettleberVereinigte Staaten
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Pharvaris Netherlands B.V.Aktiv, nicht rekrutierendHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich