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Klinische Studien zur Angioödeme, erblich
Insgesamt 2660 ergebnisse
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Washington University School of MedicineBeendetAngioödem verursacht durch Angiotensin-Converting-Enzyme-InhibitorVereinigte Staaten
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Vanderbilt University Medical CenterHarvard UniversityRekrutierungAlbright hereditäre Osteodystrophie | PseudohypoparathyreoidismusVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFondation Apicil; HELEBOR; Lions Club International FoundationAbgeschlossenHereditäre Epidermolysis bullosaFrankreich
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IRCCS Eugenio MedeaAbgeschlossenHereditäre spastische ParapareseItalien
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Newcastle UniversityUnbekanntHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-MyopathieVereinigtes Königreich
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Tohoku UniversityAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | Nonaka-MyopathieJapan
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University Hospital, LilleNoch keine Rekrutierung
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Charite University, Berlin, GermanySanofi; Proinnovera GmbHAbgeschlossenChronische spontane Urtikaria | Wiederkehrendes AngioödemDeutschland
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenACE-I- und ARB-induziertes Angioödem.Frankreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierungHereditäre Epidermolysis bullosaFrankreich
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Neurogene Inc.BeendetCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie IVVereinigte Staaten
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University Hospital, Strasbourg, FranceBeendet
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenHämorrhagische hereditäre Teleangiektasie (HHT)Frankreich
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Columbia UniversityUniversity of North Carolina, Chapel HillBeendet
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Vanderbilt University Medical CenterRekrutierungPseudohypoparathyreoidismus Typ 1a | Albright hereditäre Osteodystrophie | PseudohypoparathyreoidismusVereinigte Staaten
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Imperial College LondonThe Margaret Hayton HHT FundRekrutierungTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Ashley ShoemakerAnmeldung auf EinladungPseudohypoparathyreoidismus Typ 1a | Albright hereditäre Osteodystrophie | PseudohypoparathyreoidismusVereinigte Staaten
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Vanderbilt University Medical CenterMassachusetts General HospitalAbgeschlossenPseudohypoparathyreoidismus Typ 1a | Albright hereditäre OsteodystrophieVereinigte Staaten
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterHarvard University; Broad InstituteAktiv, nicht rekrutierendLynch-Syndrom | Hereditäre Colon-Polyposis-SyndromeVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalAbgeschlossen
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Taysha Gene Therapies, Inc.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, nicht rekrutierendGentransfer | Riesige axonale NeuropathieVereinigte Staaten
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...RekrutierungAmyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Frontotemporale Demenz | Progressive Muskelatrophie | Hereditäre spastische ParaplegieVereinigte Staaten, Südafrika
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Connecticut Children's Medical CenterJohns Hopkins University; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... und andere MitarbeiterRekrutierungAlbright hereditäre Osteodystrophie | Pseudopseudohypoparathyreoidismus | Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1AVereinigte Staaten
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Myriad Genetic Laboratories, Inc.Myriad Genetics, Inc.AbgeschlossenErblicher KrebsVereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierung
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagische | Rendu-Osler-KrankheitFrankreich
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Santé Arménie French-Armenian Research CenterRekrutierungRheumatoide Arthritis | Zöliakie | Riesenzellarteriitis | Sjögren-Syndrom | Takayasu-Arteriitis | Primäres Antiphospholipid-Syndrom | Behcet-Krankheit | Antineutrophile Zytoplasmatische Antikörper (ANCA) Positive Vaskulitis | Hereditäres und erworbenes AngioödemArmenien
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Alnylam PharmaceuticalsAbgeschlossenAkute hepatische Porphyrie | Akute intermittierende Porphyrie | Porphyrie, akut intermittierend | Akute Porphyrie | Hereditäre Koproporphyrie (HCP) | Bunte Porphyrie (VP) | Porphyrie mit ALA-Dehydratase-Mangel (ADP)Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Australien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Mexiko, Niederlande, Polen, Schweden, Taiwan
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Liminal BioSciences Ltd.AbgeschlossenDiabetes | Entzündung und FibroseVereinigtes Königreich
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National Eye Institute (NEI)AbgeschlossenErbliche AugenkrankheitVereinigte Staaten
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National Eye Institute (NEI)Abgeschlossen
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Vanderbilt University Medical CenterBeendetAlbright hereditäre Osteodystrophie | Pseudohypoparathyreoidismus und Pseudopseudohypoparathyreoidismus | Pseudohypoparathyreoidismus Typ IaVereinigte Staaten
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Sutphin DrugsUnbekannt
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M.D. Anderson Cancer CenterRekrutierung
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Beendet
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungAmyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Frontotemporale Demenz | Progressive Muskelatrophie | Hereditäre spastische Paraplegie | Multisystemische ProteinopathieVereinigte Staaten, Südafrika, Deutschland
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InheRET, IncUniversity of MichiganAnmeldung auf EinladungHereditäres krebsprädisponierendes SyndromVereinigte Staaten
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ ISüdafrika
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Schweden
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Children's Mercy Hospital Kansas CityZurückgezogenIdiopathische thrombozytopenische Purpura | Hereditäre SphärozytoseVereinigte Staaten
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Österreich, Tschechien, Finnland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ ISüdafrika
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierung
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MD Stem CellsRekrutierungGlaukom | Altersbedingte Makuladegeneration | Makuladegeneration | Retinitis pigmentosa | Lebersche hereditäre Optikusneuropathie | Optikusatrophie | Blindheit | Optikusneuropathie | Vision, niedrig | Netzhauterkrankung | Stargardt-Krankheit | Makulopathie | Retinopathie | Erkrankung des Sehnervs | Nichtarteriitische... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Vereinigte Arabische Emirate
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Baxalta now part of ShireAbgeschlossenHereditäre thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Österreich, Japan, Polen
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierungBardet-Biedl-Syndrom | Alström-SyndromFrankreich
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Alnylam PharmaceuticalsBeendetAkute hepatische Porphyrie | Akute intermittierende Porphyrie (AIP) | Hereditäre Koproporphyrie (HCP) | Bunte Porphyrie (VP) | Porphyrie mit ALA-Dehydratase-Mangel (ADP) | Hepatische Porphyrien | Porphyrie akutVereinigte Staaten
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)RekrutierungHereditäre Tyrosinämie, Typ IÄgypten
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ ISüdafrika
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IDeutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich