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Klinische Studien zur Bulbo-Spinalatrophie, X-chromosomal
Insgesamt 1863 ergebnisse
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Medical University of ViennaRekrutierungPrimäres Offenwinkelglaukom | Makuladegeneration, trockenÖsterreich
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkLFB USA, Inc.RekrutierungHämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit InhibitorVereinigte Staaten
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkGenentech, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendHämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit Inhibitor | Hämophilie A ohne Inhibitor | Hämophilie B ohne InhibitorVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie BVereinigte Staaten, Schweiz, Deutschland
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Baylor College of MedicineAktiv, nicht rekrutierendFokale dermale Hypoplasie (FDH) | Goltz-SyndromVereinigte Staaten
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Stealth BioTherapeutics Inc.VerfügbarMitochondriale Erkrankungen | Barth-Syndrom
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Catalyst BiosciencesAbgeschlossenHämophilie A | Hämophilie B | Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit Inhibitor | Hämophilie A ohne Inhibitor | Hämophilie B ohne InhibitorBulgarien, Russische Föderation
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rare Diseases Clinical Research Network; Primary Immune Deficiency Treatment...AbgeschlossenWiskott-Aldrich-SyndromVereinigte Staaten, Kanada
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Pixium Vision SAAbgeschlossenRetinitis pigmentosa | Choroiderämie | Zapfen-Stäbchen-DystrophieÖsterreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland
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The Korean Society of Pediatric Hematology OncologyAbgeschlossenWiskott-Aldrich-SyndromKorea, Republik von
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Laurent ServaisSYSNAVRekrutierungBeurteilungen bei Patienten mit Muskelpathologie und bei Kontrollpersonen: Die ActiLiège Next-StudieDuchenne-Muskeldystrophie | Myotone Dystrophie 1 | Angeborene Muskeldystrophie | Zentronukleäre Myopathie | Charcot-Marie-Tooth | Faszioskapulohumerale MuskeldystrophieBelgien
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Karunesh GangulyNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrutierungStreicheln | Multiple Sklerose | Muskeldystrophien | ALS | SCI - RückenmarksverletzungVereinigte Staaten
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Military University Hospital, PragueUnbekanntZerebralparese | Störung der Zirbeldrüse | Corpus-Callosum-Atrophie
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Children's Hospital Los AngelesLucile Packard Children's HospitalBeendetVerwandte hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) für genetische Erkrankungen der BlutzellenStoffwechselerkrankungen | Stammzelltransplantation | Chronische granulomatöse Krankheit | Knochenmarktransplantation | Thalassämie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Genetische Krankheiten | Transplantation peripherer Blutstammzellen | Pädiatrie | Diamond-Blackfan-Anämie | Allogene Transplantation | Kombinierte... und andere Bedingungen
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National Institute for Mother and Child Health...Marie Curie Emergency Children's Hospital, Bucharest; Victor Gomoiu Children...RekrutierungChronische granulomatöse KrankheitRumänien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendOrnithin-Transcarbamylase (OTC)-MangelKanada, Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich
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Fondazione TelethonOspedale San RaffaeleAbgeschlossen
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Federal Research Institute of Pediatric Hematology...UnbekanntTransplantation hämatopoetischer Stammzellen | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Graft-VersagenRussische Föderation
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie BSpanien, Deutschland, Japan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie BSpanien
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie BVereinigtes Königreich
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungPelizaeus-Merzbacher-KrankheitFrankreich, Australien, Deutschland, Niederlande
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungKrebs | HIV | Chronische granulomatöse Krankheit | Dock 8 MangelVereinigte Staaten
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Andrea GropmanChildren's National Research InstituteAbgeschlossenOrnithin-Transcarbamylase-Mangel
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AryoGen Pharmed Co.AbgeschlossenFaktor-VII-Mangel | Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit Inhibitor | Glanzmanns ThrombasthenieIran, Islamische Republik
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Federal Research Institute of Pediatric Hematology...AbgeschlossenWiskott-Aldrich-SyndromRussische Föderation
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie BVereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Truthahn, Polen, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Israel, Thailand, Japan, Südafrika, Kanada, Frankreich, Argentinien
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie BSpanien, Italien, Griechenland, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie BVereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie BFrankreich, Israel, Deutschland
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie BMarokko, Vereinigte Arabische Emirate, Algerien, Oman, Saudi-Arabien
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Shirley Ryan AbilityLabOtto Bock Healthcare Products GmbHAktiv, nicht rekrutierendArthritis | Verletzungen des Rückenmarks | Poliomyelitis | Post-Polio-Syndrom | Läsion des unteren MotoneuronsVereinigte Staaten
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University College London HospitalsAbgeschlossenDistale hereditäre motorische Neuropathie, Typ II | Distale hereditäre motorische Neuropathie, Typ V | Distale hereditäre motorische Neuronopathie Typ I | Distale hereditäre motorische Neuronopathie Typ VIVereinigtes Königreich
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McGill UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); McGill University Health Centre... und andere MitarbeiterAbgeschlossenZerebralparese | Muskeldystrophien | Spina bifida | Multiple SkleroseKanada
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Federal Research Institute of Pediatric Hematology...RekrutierungWiskott-Aldrich-SyndromRussische Föderation
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World Federation of HemophiliaRekrutierungHämophilie A | Hämophilie B | Von-Willebrand-ErkrankungenKanada
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie BSpanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Taiwan, Frankreich, Malaysia, Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Israel, Japan, Thailand, Algerien, Argentinien
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute...AbgeschlossenCGD | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Primäre Immundefekte | APECED | SCIDVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenGesund | Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie BÖsterreich, Schweden, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Malaysia, Dänemark, Südafrika, Thailand, Italien
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Weill Medical College of Cornell UniversityNovartis PharmaceuticalsBeendetBlutung | Thrombozytopenie | Wiskott-Aldrich-SyndromVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenHämophilie A, Hämophilie B, FettleibigkeitVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie BVereinigte Staaten, Niederlande, Deutschland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Vereinigtes Königreich, Italien, Malaysia, Ungarn, Thailand, Frankreich, Russische Föderation, Truthahn, Japan, Südafrika und mehr
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbgeschlossenGranulomatöse Krankheit, chronisch | Infektion | Job-SyndromVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenGesund | Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie BVereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenGesund | Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie BVereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie BSpanien
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Andrea GropmanNational Center for Research Resources (NCRR); Rare Diseases Clinical Research... und andere MitarbeiterAbgeschlossenGehirnerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, angeboren | Ornithin-Transcarbamylase-Mangel | Störung des HarnstoffzyklusVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie BBelgien, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Ungarn, Österreich, Schweden, Iran, Islamische Republik, Argentinien, Irland, Polen, Portugal, Slowakei
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University of California, San FranciscoRekrutierungMukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukopolysaccharidose VI | Wolman-Krankheit | Morbus Pompe Infantiler Beginn | Mukopolysaccharidose IV A | Mukopolysaccharidose VII | Neuronopathische Gaucher-KrankheitVereinigte Staaten
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University of Milano BicoccaComitato Maria Letizia Verga,ItalyRekrutierungLymphom, Non-Hodgkin | Leukämie, myeloisch, akut | Leukämie, B-Zelle | Adrenoleukodystrophie | Lymphom, Hodgkin | Thalassämie major | Leukämie, T-Zelle | DrepanozytoseItalien