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Klinische Studien zur Angeborener Fibrinogenmangel
Insgesamt 17688 ergebnisse
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University of BernAbgeschlossenFrühgeborene | Congenita Nasolacrimal Ductus Obstruktion | AugenausflussSchweiz
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Rigshospitalet, DenmarkRekrutierungNichtdystrophische Myotonie | Paramyotonia congenitaDänemark
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University of UlmUniversity of Pisa; IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; Medical... und andere MitarbeiterRekrutierungLipodystrophie erworben | Angeborene LipodystrophieÖsterreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Portugal, Spanien, Niederlande, Russische Föderation, Slowenien, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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Kamari Pharma LtdRekrutierungPachyonychia congenita | Punktierte palmoplantare Keratodermie Typ 1Vereinigtes Königreich
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Kamari Pharma LtdRekrutierungPachyonychia congenita | Punktierte palmoplantare Keratodermie Typ 1Israel
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National Center for Research Resources (NCRR)James Whitcomb Riley Hospital for ChildrenAbgeschlossenThrombozytopenie | Dyskeratosis congenita | Fanconi-Anämie | Shwachman-Syndrom
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University Hospital FreiburgAbgeschlossenMyelodysplastische Syndrome | Fanconi-Anämie | Dyskeratosis congenita | Pearson Marrow-Pankreas-Syndrom | Shwachman-Diamond-SyndromSpanien, Deutschland, Schweiz, Österreich, Niederlande, Italien, Tschechische Republik, Belgien, Dänemark, Irland
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Children's Hospital of Eastern OntarioMcGill University; Ottawa Hospital Research Institute; The Ottawa Hospital; Children...AbgeschlossenMangel an Vitamin D | Herzfehler, angeboren | Brustchirurgie | Pädiatrische ErkrankungenKanada
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National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...UnbekanntHerz-Lungen-Bypass | Angeborenen Herzfehler | ThiaminmangelIndonesien
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Queen Fabiola Children's University HospitalRekrutierungEisenmangelanämie | Angeborene Herzfehler bei Kindern | Herzchirurgische Eingriffe | EisenmangelBelgien
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St. Jude Children's Research HospitalBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; Dana-Farber Cancer... und andere MitarbeiterRekrutierungMyelodysplastische Syndrome | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Schwere angeborene Neutropenie | Knochenmarkversagenssyndrome | Blutgerinnungsstörung | Erythrozytenstörung | Leukozytenstörung | Hämostase | Dyskeratosis congenita | Diamond-Blackfan-Anämie | Angeborene Thrombozytopenie | Myeloproliferative...Vereinigte Staaten
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Grete Andersen, MDAbgeschlossenHyperkaliämische periodische Paralyse | Myotonia congenita | Paramyotonia congenita | Dystrophia Myotonica Typ 1 | Durch Kalium verschlimmerte MyotonieDänemark
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The University of QueenslandRekrutierungLungenfibrose | Dyskeratosis congenita | Telomerverkürzung | Telomer-KrankheitAustralien
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British University In EgyptAbgeschlossenPlättchenreiches Fibrin | SimvastatinÄgypten
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Regeneron PharmaceuticalsAktiv, nicht rekrutierendGeneralisierte LipodystrophieVereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Truthahn
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Cairo UniversityRekrutierungKieferorthopädie | Plättchenreiches Fibrin | BeschleunigungÄgypten
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QLT Inc.AbgeschlossenLCA (Leber Kongenitale Amaurose) | RP (Retinitis pigmentosa)Kanada, Vereinigte Staaten, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Cairo UniversityRekrutierungPlättchenreiches FibrinÄgypten
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Aegerion Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendGeneralisierte LipodystrophieVereinigte Staaten
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutierungBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene Muskeldystrophie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich angeborene Muskeldystrophie 1, autosomal rezessiv | Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant | Bethlem-Myopathie 1, autosomal rezessiv | UCMD | BTHLM1Vereinigtes Königreich
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Northwestern UniversityAbgeschlossenAngeborener Leptinmangel (Störung)Vereinigte Staaten
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QOL Medical, LLCJohns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Baylor College of Medicine und andere MitarbeiterAbgeschlossenAngeborener Sucrase-Isomaltase-Mangel (CSID)Vereinigte Staaten
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University of MinnesotaRekrutierung
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QLT Inc.AbgeschlossenLCA (Leber Kongenitale Amaurose) | RP (Retinitis pigmentosa)Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Maggie's Pearl, LLCAktiv, nicht rekrutierendPmm2-CDG | Phosphomannomutase 2-Mangel | Angeborene Phosphomannomutase 2-Störung der Glykosylierung | Angeborene Phosphomannomutase-II-Störung der Glykosylierung | Phosphomannomutase-II-MangelVereinigte Staaten
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Al-Mustansiriyah UniversityNoch keine RekrutierungZahnimplantation | Knochenersatz | Plättchenreiches FibrinIrak
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PfizerAbgeschlossenFaktor-VIII-Mangel, angeboren | Hämophilie A, angeboren | Faktor-8-Mangel, angeboren | Autosomale Hämophilie A | Klassische Hämophilie
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University of AlbertaZurückgezogenHypoplastisches Linksherzsyndrom | Angeborener Herzfehler | TGA - Transposition der großen Arterien | Angeborenes Fehlen der Herzstruktur | Angeborene Fehlbildung des Herzens, nicht näher bezeichnet | Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom | Angeborene Fehlbildungen der Aortenklappe | Angeborene Fehlbildungen...Kanada
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Universitas Sumatera UtaraRekrutierungVorhofseptumdefekt | Angeborenen Herzfehler | Persistierender Ductus arteriosus | Ventrikelseptumdefekt | ThiaminmangelIndonesien
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QOL Medical, LLCRekrutierungAngeborener Sucrase-Isomaltase-Mangel | CSID | Sucrase-Isomaltase-MangelVereinigte Staaten
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Pamukkale UniversityAbgeschlossenPlättchenreiches FibrinTruthahn
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Al-Azhar UniversityAnmeldung auf EinladungWirkung von plättchenreichem Fibrin bei verschiedenen ZahnbewegungenÄgypten
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterRekrutierungÖsophagusatresie | Tracheoösophageale Fistel | Trachealstenose | Kehlkopfspalte | Bronchialstenose | Ösophagusbronchus | Congenital High Airway Obstruction SyndromeVereinigte Staaten
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University of Alabama at BirminghamAbgeschlossenFolsäuremangel | Neuralrohrdefekte | BefestigungVereinigte Staaten
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Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossenNicht-dystrophische Myotonie | Myotonia congenitaDänemark
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Richard Barohn, MDRare Diseases Clinical Research Network; Office of Rare Diseases (ORD)AbgeschlossenMyotonische Störungen | Myotonia congenita | Nichtdystrophische MyotonienKanada, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Regeneron PharmaceuticalsVerfügbarPartielle Lipodystrophie | Generalisierte Lipodystrophie | Monogene Adipositas aufgrund von LEP oder LEPR Funktionsverlust
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University of Texas Southwestern Medical CenterAbgeschlossenInsulinresistenz | Partielle Lipodystrophie | Generalisierte Lipodystrophie | HypoleptinämieVereinigte Staaten
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OctapharmaRekrutierungAngeborener AntithrombinmangelSpanien, Italien, Vereinigte Staaten, Serbien, Frankreich, Ungarn, Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Israel
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.AbgeschlossenAngeborener AntithrombinmangelFrankreich, Deutschland, Italien, Schweden, Vereinigtes Königreich
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National Institute of Diabetes and Digestive and...RekrutierungDiabetes | Hyperlipidämie | LipodystrophieVereinigte Staaten
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrZurückgezogenLAMA2-MD (Angeborene Muskeldystrophie mit Merosinmangel, MDC1A)Vereinigte Staaten
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The University of Hong KongQueen Mary Hospital, Hong KongNoch keine RekrutierungThalassämie | Folsäuremangelanämie
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Novo Nordisk A/SAnmeldung auf EinladungAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelJapan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelSpanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Vereinigtes Königreich, Ungarn
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigtes Königreich, Israel, Vereinigte Staaten
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Amila HaskicRekrutierungPlättchenreiches FibrinBosnien und Herzegowina
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigte Staaten, Israel, Vereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenObservational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII DeficiencyAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FVII-MangelJapan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenGesund | Angeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigtes Königreich