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Clinical Trials on Dystrophische Epidermolysis bullosa in United States
Insgesamt 825 ergebnisse
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PfizerAktiv, nicht rekrutierendDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Korea, Republik von, Taiwan, Kanada, Australien, Deutschland, Japan, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Israel, Schweiz
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FibroGenBeendetDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Australien, China, Italien, Belgien, Frankreich, Niederlande, Österreich, Vereinigtes Königreich
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Edgewise Therapeutics, Inc.AbgeschlossenMuskeldystrophienVereinigte Staaten
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Beendet
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Eli Lilly and CompanyBeendetMuskeldystrophie, DuchenneDeutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Frankreich, Italien, Taiwan, Niederlande, Truthahn, Korea, Republik von, Argentinien, Kanada, Japan, Puerto Rico, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiv, nicht rekrutierendLeber angeborene Amaurose | Vererbte Netzhautdystrophie aufgrund von RPE65-MutationenVereinigte Staaten
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Wake Forest University Health SciencesAbgeschlossen
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BioMarin PharmaceuticalBeendetMuskeldystrophienVereinigte Staaten, Kanada
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Cooperative International Neuromuscular Research...United States Department of Defense; National Institutes of Health (NIH); U.S.... und andere MitarbeiterUnbekanntDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Kanada, Australien, Indien, Israel, Argentinien, Italien, Schweden
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Sarepta Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Korea, Republik von, Italien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Polen, Spanien, Frankreich, Deutschland, Belgien, Australien, Tschechien, Serbien, Griechenland, Argentinien, Bulgarien, Dänemark, Ungarn, Indien und mehr
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MD Stem CellsUnbekanntGlaukom | Makuladegeneration | Netzhauterkrankung | Erbliche Netzhautdystrophie | Erkrankung des SehnervsVereinigte Staaten
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Katherine MathewsNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Rekrutierung
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutierungBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene Muskeldystrophie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich angeborene Muskeldystrophie 1, autosomal rezessiv | Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant | Bethlem-Myopathie 1, autosomal rezessiv | UCMD | BTHLM1Vereinigtes Königreich
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ItalfarmacoFortreaRekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieBelgien, Niederlande, Kanada, Italien, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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Summit TherapeuticsAbgeschlossenMuskeldystrophie, DuchenneVereinigtes Königreich
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Edgewise Therapeutics, Inc.AbgeschlossenErkrankungen des Nervensystems | Genetische Krankheiten, angeboren | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Muskeldystrophien | Muskelerkrankungen, atrophisch | Gesunder FreiwilligerVereinigte Staaten
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GlaxoSmithKlineAbgeschlossenMuskeldystrophienDeutschland, Belgien, Truthahn, Niederlande, Spanien, Israel, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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National Institute of Nursing Research (NINR)AbgeschlossenZerebralparese | Neuromuskuläre ErkrankungVereinigte Staaten
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National Eye Institute (NEI)RekrutierungNetzhautdegeneration | Stargardt-Krankheit | ABCA4-Retinopathie | NetzhautdystrophieVereinigte Staaten
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Cooperative International Neuromuscular Research...AbgeschlossenMuskeldystrophie, DuchenneVereinigte Staaten, Kanada, Argentinien, Australien, Israel, Italien
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NS Pharma, Inc.Nippon Shinyaku Co., Ltd.Aktiv, nicht rekrutierendDuchenne-MuskeldystrophieKorea, Republik von, Chile, Japan, China, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Spanien, Norwegen, Russische Föderation, Australien, Griechenland, Italien, Neuseeland, Truthahn, Mexiko, Tschechien, Kanada
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Alcon ResearchAbgeschlossenKeratokonjunktivitis | Hornhautödem | Hornhautgeschwür | Bullöse Keratopathie | Bell-Lähmung | Hornhautdystrophie | Entropium | Filamentäre Keratitis | Hornhauterosion | Fremdkörper in der Hornhaut | Sicca-Syndrom; Keratokonjunktivitis (Ätiologie)Vereinigte Staaten
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PTC TherapeuticsAbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Becker-Muskeldystrophie | DystrophinopathieVereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Spanien, Schweden, Italien, Australien, Belgien, Frankreich, Israel
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Duke UniversityAbgeschlossen
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Nanoscope Therapeutics Inc.AbgeschlossenRetinitis pigmentosa | NetzhautdystrophieVereinigte Staaten, Puerto Rico
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Children's National Research InstituteAktiv, nicht rekrutierendGenetische Krankheiten, angeboren | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Muskeldystrophien | HerzfibroseVereinigte Staaten
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GlaxoSmithKlineBeendetMuskeldystrophienFrankreich, Bulgarien, Dänemark, Deutschland, Belgien, Kanada, Spanien, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Brasilien, Niederlande, Italien, Japan, Tschechische Republik, Chile, Israel, Ungarn, Russische Föderation und mehr
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustAbgeschlossenDuchenne-MuskeldystrophieVereinigtes Königreich
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...National Institutes of Health Clinical Center (CC); National Institute of Neurological... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendGenetische StörungVereinigte Staaten
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie | LGMDR9 | LGMD2I | Walker-Warburg-Syndrom | Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit | FKRP-GenmutationVereinigtes Königreich
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MeiraGTx UK II LtdJanssen, LPAbgeschlossenRetinitis pigmentosaVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada
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PTC TherapeuticsAnmeldung auf EinladungDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Kanada
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Columbia UniversityMuscular Dystrophy Association; Stevens Institute of TechnologyAbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Spinale Muskelatrophie Typ 3Vereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationRekrutierungZentronukleäre Myopathie | Myotubuläre Myopathie | Nemalin-Myopathie | Central-Core-Krankheit | Disproportion des angeborenen Fasertyps | Multiminicore-Krankheit | Muskeldystrophie der starren Wirbelsäule | Undefinierte angeborene MyopathieVereinigte Staaten
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AbgeschlossenKardiomyopathie, hypertroph | Muskeldystrophie, OkulopharyngealVereinigte Staaten
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Oregon Health and Science UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendPantothenatkinase-assoziierte NeurodegenerationVereinigte Staaten
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Manhattan Eye, Ear & Throat HospitalNorthwell HealthZurückgezogenMusterdystrophie der MakulaVereinigte Staaten
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PYC TherapeuticsNoch keine RekrutierungAugenkrankheiten | Netzhautdegeneration | Netzhautdystrophien | Netzhauterkrankung | Retinitis pigmentosa 11Vereinigte Staaten
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National Institute of Neurological Disorders and...RekrutierungMuskeldystrophie | Periphere Neuropathie | Normale Physiologie | Motoneuron-StörungVereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierungDuchenne-Muskeldystrophie | Becker-Muskeldystrophie | Dilatative Kardiomyopathie | Kardiomyopathie, hypertroph | Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion | Kardiale Sarkoidose | Herzinsuffizienz mit erhaltener EjektionsfraktionVereinigte Staaten
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Legacy Health SystemDevers Eye Institute; Lions Eye Bank of Oregon Vision Research Laboratory; Fischer...UnbekanntHornhautendotheldystrophie nach FuchsVereinigte Staaten
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PTC TherapeuticsCooperative International Neuromuscular Research Group; The John Walton Muscular...Aktiv, nicht rekrutierendMuskeldystrophie, DuchenneDeutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Italien, Österreich, Schweden, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Israel, Lettland, Norwegen, Portugal, Rumänien, Slowenien
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Manhattan Eye, Ear & Throat HospitalGenentech, Inc.AbgeschlossenPolypoidale choroidale Vaskulopathie | Pseudoxanthoma Elasticum | Pathologische Kurzsichtigkeit | Retinale angiomatöse Proliferation | Coats-Krankheit | Idiopathische retinale Teleangiektasie | Multifokale Choroiditis | Rubeosis Iridis | Von-Hippel-Lindau-Krankheit | BESTE VITELLIFORME MAKULÄRE DYSTROPHIE...Vereinigte Staaten
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PTC TherapeuticsAbgeschlossenErkrankungen des Nervensystems | Genetische Krankheiten, angeboren | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Muskeldystrophien | Muskelerkrankungen, atrophisch | Muskeldystrophie, Duchenne | Muskel-Skelett-ErkrankungVereinigte Staaten, Taiwan, Indien, Korea, Republik von, Thailand, Australien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, China, Hongkong, Malaysia, Mexiko, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Truthahn, Japan
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Koa Health B.V.Massachusetts General HospitalAktiv, nicht rekrutierendKörperdysmorphe StörungenVereinigte Staaten
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Florida State UniversityAbgeschlossenKörperdysmorphe StörungVereinigte Staaten
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Massachusetts General HospitalAbgeschlossenD-Cycloserin-Augmentation der Verhaltenstherapie für Personen mit körperdysmorpher Störung (BDD/DCS)Körperdysmorphe StörungVereinigte Staaten
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Gillette Children's Specialty HealthcareUniversity of MinnesotaAbgeschlossenSpinale Muskeldystrophie | Neuromuskuläre BehinderungVereinigte Staaten
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ApoPharmaAbgeschlossenPantothenatkinase-assoziierte NeurodegenerationVereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Massachusetts General HospitalAbgeschlossenKörperdysmorphe StörungenVereinigte Staaten