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Klinische Studien zur Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom (Glut1 DS)
Insgesamt 146 ergebnisse
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University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierungGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | GLUT1-Mangel-Syndrom | Glucose Transporter Typ1 (GLUT-1) Mangel | GLUT-1-MangelsyndromVereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierungStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-Syndrom 1 | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | GlukosetransportdefektVereinigte Staaten
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Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom (Glut1 DS)Vereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncVerfügbarGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)
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Juan PascualAbgeschlossenGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | GLUT1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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Juan PascualZurückgezogenGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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Juan PascualNicht länger verfügbarGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Frankreich, Israel, Italien, Vereinigtes Königreich
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AbgeschlossenStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, nicht rekrutierendStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncUnbekanntGlucose-Transporter-Typ-1-MangelsyndromKanada
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Juan PascualAktiv, nicht rekrutierendGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNicht länger verfügbarGlukose-Transporter-1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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Vitaflo International, LtdZurückgezogenEpilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Ketogene Diät
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Vitaflo International, LtdAbgeschlossenHartnäckige Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Ketogene DiätVereinigtes Königreich
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Vitaflo International, LtdAbgeschlossenGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Ketogene Diät | Epilepsie unlösbarVereinigtes Königreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetGlucose-Transporter-Typ-1-MangelsyndromVereinigte Staaten, Spanien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Australien
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Radboud University Medical CenterAbgeschlossenEpilepsie | Ketogene Diät | Milchsäureblut erhöht | GLUT1DS1 | GLUT1-Mangel-Syndrom | GLUT1DS2Niederlande
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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Children's Hospital Los AngelesAbgeschlossenDiabetes Typ 1 | Vitamin-D-Mangel/-InsuffizienzVereinigte Staaten
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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William Beaumont HospitalsAbgeschlossenDiabetes mellitus Typ 1Vereinigte Staaten
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Al-Azhar UniversityAbgeschlossenMangel an Vitamin D | Diabetes mellitus Typ 1Besetzte palästinensische Gebiete
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Janssen Sciences Ireland UCAbgeschlossenImmunschwächevirus Typ 1, MenschVereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Puerto Rico
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Children's Hospital of Fudan UniversityRekrutierungImmunologische Mangelsyndrome | Diabetes mellitus, Typ 1China
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Merck Sharp & Dohme LLCZurückgezogenHIV-1 | Immunschwächevirus Typ 1, Mensch | Humanes Immunschwächevirus Typ 1 | Humanes Immunschwächevirus 1
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University of EdinburghNHS Lothian; DexCom, Inc.; Tandem Diabetes Care, Inc.; The Leona M. and Harry B....Aktiv, nicht rekrutierendHypoglykämie | Diabetes Typ 1 | Diabetes mellitus Typ 1 mit Hypoglykämie | Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung | Glukagonmangel | Insulin-HypoglykämieVereinigtes Königreich
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Institut de Recherches Cliniques de MontrealAbgeschlossenMetabolisches Syndrom | Diabetes Typ 1Kanada
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Universidad Juárez Autónoma de TabascoAbgeschlossenMetabolisches Syndrom | Insulinresistenz | Diabetes Typ 1Mexiko
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonUnbekanntWiskott-Aldrich-Syndrom | Leukozytenadhäsionsmangelsyndrom | X-chromosomale Agammaglobulinämie | X-chromosomales Hyper-IgM-SyndromVereinigte Staaten
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Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbgeschlossenImmunproliferative StörungVereinigte Staaten
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Tibotec Pharmaceuticals, IrelandAbgeschlossenHIV-Infektionen | HIV-1 | Humanes Immunschwächevirus Typ 1Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Spanien, Argentinien, Portugal, Rumänien, Südafrika, Kanada, Dänemark, Schweden, Niederlande, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation und mehr
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Bristol-Myers SquibbAbgeschlossenHumanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)Vereinigte Staaten
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Bristol-Myers SquibbAbgeschlossenHIV-Infektionen | Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)Vereinigte Staaten, Niederlande
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Medical University InnsbruckUnbekannt
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Bio Products LaboratoryAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Primäre Immunschwächekrankheiten | Hyper-IgM-Syndrom | X-chromosomale AgammaglobulinämieVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Ungarn
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceAbgeschlossen
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Bio Products LaboratoryAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Wiskott-Aldrich-Syndrom | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Primäre Immunschwächekrankheiten | Hyper-IgM-SyndromVereinigte Staaten, Chile, Israel
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University of California, IrvineDoris Duke Charitable FoundationZurückgezogenMetabolisches Syndrom | Diabetes Typ 1 | Typ 2 DiabetesVereinigte Staaten
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University Hospital, GrenobleResMed; Société francophone de pneumologie de langue francaiseAbgeschlossenDiabetes Typ 1 | Schlafapnoe-SyndromFrankreich
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Janssen PharmaceuticaZurückgezogenInfektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1).
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ViiV HealthcareJanssen Research and DevelopmentAbgeschlossenHumanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Argentinien, Schweden
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; Janssen PharmaceuticalsAbgeschlossenHumanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Japan
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Joslin Diabetes CenterImmusanT, Inc.AbgeschlossenDiabetes Typ 1 | ZöliakieVereinigte Staaten
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Pharvaris Netherlands B.V.Aktiv, nicht rekrutierendHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich