Klinische Studien zur Glykogen opbevaringssygdom type V
Insgesamt 210 ergebnisse
-
Nicoline LøkkenAbgeschlossenMcArdle-KrankheitDänemark
-
Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossen
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntGlykogenspeicherkrankheit Typ V
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity College, LondonAbgeschlossenMcArdle-KrankheitDänemark, Vereinigtes Königreich
-
Reneo Pharma LtdAbgeschlossenMcArdle-KrankheitSpanien, Vereinigtes Königreich
-
IRCCS Eugenio MedeaUniversity of Pisa; University of MessinaAbgeschlossen
-
Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossenMcArdle-KrankheitDänemark
-
Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossen
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere und andere MitarbeiterAbgeschlossenDie Wirkung von Triheptanoin bei Erwachsenen mit McArdle-Krankheit (Glykogenspeicherkrankheit Typ V)Glykogenspeicherkrankheit Typ VDänemark
-
University College, LondonAbgeschlossenMcArdle-Krankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ VDänemark, Vereinigtes Königreich
-
CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenFruktosestoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | Glykogenspeicherkrankheit Typ I | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Glykogenspeicherkrankheit Typ VII | Glykogenspeicherkrankheit Typ IV | Glykogenspeicherkrankheit... und andere BedingungenDeutschland, Indien, Sri Lanka
-
Medical University of ViennaRekrutierungPompe-Krankheit | McArdle-KrankheitÖsterreich
-
Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit | Morbus Pompe (später Beginn) | McArdle-KrankheitDänemark
-
Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
-
Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.AbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | McArdle-Krankheit | Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2Dänemark
-
Radboud University Medical CenterUnbekanntMyotone Dystrophie Typ 2 | McArdle-Krankheit | Nemalin-Myopathie Typ 6
-
AstraZenecaAbgeschlossenHypertriglyzeridämie | Hyperlipidämie | Hyperlipoproteinämie Typ V | Hyperlipoproteinämie Typ IV | Hyperlipoproteinämie Typ IIbMexiko
-
Brigham and Women's HospitalAktiv, nicht rekrutierendASCVD | Hyperlipämie, gemischtVereinigte Staaten
-
Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenAdulte Polyglucosan-Körperkrankheit | Glykogen-Brancher-Enzym-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ IVFrankreich
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.AbgeschlossenPrimäre Hypercholesterinämie | Gemischte HyperlipämieChina
-
Korea United Pharm. Inc.Aktiv, nicht rekrutierend
-
Merck Sharp & Dohme LLCBeendetHypercholesterinämie | Gemischte Hyperlipämie
-
PfizerBeendetGemischte HyperlipidämieVereinigte Staaten, Kanada, Tschechische Republik, Finnland, Frankreich, Niederlande
-
Merck Sharp & Dohme LLCAbgeschlossenPrimäre Hypercholesterinämie | Gemischte Hyperlipidämie
-
Merck Sharp & Dohme LLCAbgeschlossenPrimäre Hypercholesterinämie | Gemischte Hyperlipidämie
-
Sang Hak LeeUnbekanntGemischte HyperlipidämieKorea, Republik von
-
Nordic Pharma, USANutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.Zurückgezogen
-
Merck Sharp & Dohme LLCAbgeschlossenGemischte Hyperlipidämie
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.AbgeschlossenGemischte Hyperlipidämie | Nicht familiäre HypercholesterinämieChina
-
Merck Sharp & Dohme LLCAbgeschlossenPrimäre Hypercholesterinämie | Gemischte Hyperlipidämie
-
Chulalongkorn UniversityUnbekanntChronische Nierenerkrankung, Stadium IV (schwer) | Chronische Nierenerkrankung, Stadium VThailand
-
University College London HospitalsAbgeschlossenDistale hereditäre motorische Neuropathie, Typ II | Distale hereditäre motorische Neuropathie, Typ V | Distale hereditäre motorische Neuronopathie Typ I | Distale hereditäre motorische Neuronopathie Typ VIVereinigtes Königreich
-
Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i GarrafRekrutierungLeberkrankheiten | Diabetes Typ 1 | Nicht alkoholische Fettleber | Glykogen-HepatopathieSpanien
-
John MitchellAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ III | Glykogenspeicherkrankheit Typ IA | Glykogenspeicherkrankheit Typ IB | Glykogenspeicherkrankheit Typ 0Kanada
-
University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IANiederlande
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IANiederlande, Vereinigte Staaten
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendGlykogenspeicherkrankheit Typ IAVereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendGlykogenspeicherkrankheit Typ IA | Von-Gierke-Krankheit (GSD Typ Ia)Niederlande, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien
-
Duke UniversityKriya TherapeuticsRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit VI | GLYKOGENSPEICHERKRANKHEIT IXa1 | GLYKOGENSPEICHERKRANKHEIT IXa2 | Glykogenspeicherkrankheit IXB | Glykogenspeicherkrankheit IXC | GSD 9 (alle Subtypen) | GSD6Vereinigte Staaten
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ IBChina
-
Sanguine BiosciencesBeendetGlykogenspeicherkrankheit Typ IBVereinigte Staaten
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenRezidivierender Wilms-Tumor und andere Nierentumoren im Kindesalter | Wilms-Tumor im Stadium III | Stadium IV Wilms-Tumor | Wilms-Tumor im Stadium V | Stadium I Wilms-Tumor | Stadium II Wilms-TumorVereinigte Staaten
-
University of ManitobaCo-Investigator - Dr. Cheryl Rockman-GreenbergAbgeschlossenHypoglykämie | Glykogenspeicherstörung Typ 1 | Maisstärke | GlykosadeKanada
-
University of FloridaPrometheus LaboratoriesAbgeschlossenEntzündliche Darmerkrankung | Glykogenspeicherkrankheit Typ IaVereinigte Staaten
-
McMaster UniversityNoch keine RekrutierungFettleibigkeit | Lysosomale Speicherkrankheiten | Muskelabbau | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Pompe-Krankheit | Ernährung schlecht | Glykogenspeicherkrankheit Typ II, Erwachsener | Glykogenspeicherkrankheit Typ II mit spätem Beginn
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fundação Médica...AbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IBrasilien
-
Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IVereinigte Staaten
-
Amicus TherapeuticsRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ II Infantiler BeginnTaiwan, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
-
Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenTarui-Krankheit | Debrancher-Mangel | GYG1-MANGELDänemark
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II; Pompe-KrankheitTschechien, Taiwan, Belgien, Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Brasilien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Ungarn, Italien, Japan, Mexiko, Niederlande, Polen, Portugal, Russische... und mehr