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Clinical Trials on HIV-1- und HSV-2-Koinfektion in Belgium

Insgesamt 206 ergebnisse

Hoffmann-La Roche

Beendet

Pegasys-Langzeitstudie zur antifibrotischen Wirkung von Koinfektionen (PERFEKT)

HIV/HCV-Koinfektion

Belgien
University of Liege

Abgeschlossen

Wirkung der Dolutegravir-Intensivierung auf die HIV-1-Reserven (EDIT)

HIV-1-Infektion

Belgien
Mymetics Corporation
Institut Cochin; San Raffaele University Hospital, Italy; Kinesis Pharma B.V.; C... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit eines HIV-1-Impfstoffs, der gesunden weiblichen Probanden intramuskulär und intranasal verabreicht wurde

HIV-1

Belgien
Universitair Ziekenhuis Brussel

Beendet

Körperzusammensetzung, Knochengesundheit und Hormonstatus bei HIV-1-infizierten Personen (BONBO)

HIV-1 | Behandlungsnaiv

Belgien
University Hospital, Ghent
ViiV Healthcare

Rekrutierung

2DR versus 3DR in einer prospektiven randomisierten kontrollierten Switch-Studie (2DR)

HIV-1-Infektion

Belgien
Institute of Tropical Medicine, Belgium
University Hospital, Ghent; Universitair Ziekenhuis Brussel; Agentschap voor Innovatie... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Analytische Behandlungsunterbrechung bei HIV-positiven Patienten (ISALA)

HIV-1-Infektion

Belgien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Renale Wirkung von Stribild oder anderen Tenofovir DF-haltigen Regimen im Vergleich zu Ritonavir-geboostertem Atazanavir plus Abacavir/Lamivudin bei antiretroviral vorbehandelten HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Spanien, Belgien, Irland
NEAT ID Foundation
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine offene, multizentrische, randomisierte Switch-Studie zur Bewertung der virologischen Wirksamkeit über 96 Wochen einer 2-Arzneimittel-Therapie mit DTG/RPV FDC bei antiretroviral vorbehandelten HIV-1-infizierten Probanden mit virologisch supprimierter NNRTIs-Resistenzmutation K103N (WISARD)

HIV-1-Infektion

Spanien, Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellung von einem Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF)-haltigen Regime auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF)-Festdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen im Alter von ≥ 60 Jahren

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich, Belgien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem E/C/F/TAF-Festdosiskombinationsschema (FDC) oder einem TDF-haltigen Schema zu B/F/TAF-FDC bei mit dem Humanen Immunschwächevirus-1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern im Alter von ≥ 65 Jahren

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Belgien
University Hospital, Ghent
KU Leuven; Universitair Ziekenhuis Brussel; Vrije Universiteit Brussel; Centre Hospitalier... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Immunvirologische Untersuchung von Personen mit HIV (PLWH)

HIV-Seropositivität | HIV-1-Infektion

Belgien
ANRS, Emerging Infectious Diseases
INSERM SC10-US19

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombination zweier HIV-Induktoren bei Patienten mit nicht nachweisbarer Viruslast (SYNACTHIV)

HIV-1-Infektion, Subtyp b

Belgien, Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wechselstudie zur Bewertung von F/TAF bei HIV-1-positiven Teilnehmern, die aufgrund von FTC/TDF-haltigen Therapien virologisch unterdrückt sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Italien, Puerto Rico, Belgien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wechselstudie zur Bewertung von F/TAF bei HIV-1-infizierten Erwachsenen, die aufgrund von ABC/3TC-haltigen Therapien virologisch unterdrückt werden

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Schweden, Deutschland, Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien, Irland, Italien, Dänemark, Puerto Rico, Kanada
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Therapien, die aus einem Ritonavir-verstärkten Proteaseinhibitor (PI) und zwei Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) bestehen, auf eine Tablette mit fester Dosis, die Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovir DF enthält

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Puerto Rico, Frankreich, Belgien, Italien, Deutschland, Österreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Dolutegravir und ABC/3TC oder ABC/DTG/3TC auf B/F/TAF bei HIV-1-infizierten Erwachsenen, die virologisch supprimiert sind

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Puerto Rico, Australien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV-1) infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Australien, Puerto Rico, Kanada, Belgien, Dominikanische Republik
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie mit TMC278-TIDP6-C222 für den fortgesetzten Zugang zu TMC278 bei Patienten, die mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 infiziert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Belgien, Deutschland, Spanien, Argentinien, Rumänien, Südafrika, Kanada, Dänemark, Niederlande, Chile, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation, Thailan... und mehr
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) Fixdosiskombination (FDC) bei HIV-1-positiven Erwachsenen, die unter Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/RPV) virologisch supprimiert sind /TDF)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Deutschland, Kanada, Schweden, Schweiz, Italien, Belgien, Puerto Rico, Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von einem Regime bestehend aus Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (EFV/FTC/TDF) Fixdosiskombination (FDC) auf Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC bei virologisch supprimiertem HIV -1 infizierte Erwachsene

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Deutschland, Kanada, Frankreich, Belgien, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Beendet

Offene Studie zu 908/RTV in Kombination mit anderen PIs zur Behandlung von HIV-Patienten mit mehreren PI-Erfahrungen

HIV-1

Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Einzeltablettenbehandlung mit Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxilfumarat im Vergleich zu einer Einzeltablettenbehandlung mit Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Kanada, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Portugal, Niederlande, Belgien, Italien, Australien, Österreich, Deutschland, Schweiz
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin bei mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 (HIV-1) infizierten, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Frankreich, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Belgien, Kanada, Italien, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Regimen bestehend aus geboostertem Atazanavir oder Darunavir plus entweder Emtricitabin/Tenofovir oder Abacavir/Lamivudin auf Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Australien, Belgien, Puerto Rico, Dominikanische Republik
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine offene Studie mit TMC125 bei Patienten, die in einer DUET-Studie (TMC125-C206 oder TMC125-C216) virologisch versagt haben.

HIV-1

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Argentinien, Chile, Panama, Brasilien, Puerto Rico, Thailand, Mexiko, Australien
ViiV Healthcare
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zu Maraviroc (UK-427.857) in Kombination mit Zidovudin/Lamivudin versus Efavirenz in Kombination mit Zidovudin/Lamivudin (MERIT)

HIV-1

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Argentinien, Australien, Belgien, Südafrika, Schweiz, Italien, Puerto Rico, Brasilien, Mexiko, Polen
ViiV Healthcare
Pfizer

Beendet

Vergleichsstudie von Maraviroc im Vergleich zu Emtricitabin/Tenofovir, beide mit Darunavir/Ritonavir, bei antiretroviral-naiven Patienten, die mit CCR5 Tropic HIV 1 infiziert sind (MODERN)

HIV-1

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Puerto Rico, Kanada, Australien, Deutschland, Schweden, Polen, Portugal, Schweiz, Frankreich, Dänemark, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Österreich, Finnland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Die TMC125-C214-Studie bietet HIV-1-infizierten Patienten, bei denen mehrere antiretrovirale Regime versagt haben, einen frühen Zugang zu TMC125 und wird auch Informationen über die langfristige Sicherheit und Verträglichkeit von TMC125 in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten sammeln

HIV-1

Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Taiwan, Spanien, Mexiko, Truthahn, Kanada, Niederlande, Dänemark, Griechenland, Schweden, Korea, Republik von, Russische Föderation, Puerto Rico, Luxemburg
International Partnership for Microbicides, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von Dapivirine (TMC120) Vaginal-Mikrobizid-Gel in Belgien

HIV-Infektionen | HIV-1

Belgien
Rigshospitalet, Denmark
Horizon 2020 - European Commission; IrsiCaixa

Noch keine Rekrutierung

Die MISTRAL-Studie: Darmmikrobiom-Korrelate von schwerwiegenden AIDS- und Nicht-AIDS-Ereignissen (MISTRAL)

Entzündung | HIV-1-Infektion | AIDS

Spanien, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Frankreich, Israel, Deutschland, Belgien, Kroatien, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Italien, Luxemburg, Polen
NEAT ID Foundation
Gilead Sciences

Abgeschlossen

HIV-1 & Coronavirus-Koinfektion in Europa: Morbidität & Risikofaktoren von COVID-19 bei Menschen mit HIV (HIV CoCo)

COVID-19 | HIV-1-Infektion

Spanien, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Italien, Griechenland
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Abgeschlossen

Pertussis-Immunisierung während der Schwangerschaft und HIV-Infektion

Keuchhusten | Schwangerschaft | HIV-1-Infektion | Immunisierung; Infektion

Belgien
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Aktiv, nicht rekrutierend

Impfung gegen das humane Papillomavirus (HPV) mit dem 9-valenten Impfstoff bei HIV-positiven Frauen (die Papillon-Studie) (Papillon)

HIV-Infektionen | HPV - Anogenitale humane Papillomavirus-Infektion

Belgien
University Hospital, Ghent

Rekrutierung

HIV-Studie zur Messung des Reservoirs auf zellulärer Ebene zur Heilung einer Infektion (HIV-Mercuri)

HIV

Belgien
University Hospital, Ghent
ViiV Healthcare

Rekrutierung

Genaue Inszenierung der immunvirologischen Dynamik während einer akuten HIV-Infektion (ACS)

HIV | Serokonversion, HIV

Belgien
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Abgeschlossen

Massagetherapie für HIV-positive Menschen: Auswirkungen auf Angstzustände, Depressionen, Hyperventilation und Lebensqualität

HIV-positive Diagnose

Belgien
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...
Université Catholique de Louvain

Abgeschlossen

Pharmakogenomik neuer antiretroviraler Medikamente

HIV

Belgien
University Hospital, Ghent

Zurückgezogen

Messung des HIV-1-Reservos während Cure Interventions Studies (MERCI)

HIV

Belgien
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

Bewertung der Schwere von stoffwechselbedingten Leberschäden bei alternden HIV-monoinfizierten Patienten (ANRS ECHAM)

HIV infektion | Leberschäden

Frankreich, Deutschland, Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

HIV-1-Infektionsstudie von Proteasehemmer einmal am Tag im Vergleich zu zweimal täglich bei antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Spanien, Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Russische Föderation, Schweiz
Janssen Infectious Diseases BVBA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Auswirkungen verschiedener Lagerbedingungen für eine lang wirkende Nanosuspension von Rilpivirin auf die Pharmakokinetik

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study of Patient Management in HIV-1 Infected Patients Found to Have the Genetic Marker HLA-B*5701

HIV infektion

Spanien, Slowenien, Belgien, Italien, Russische Föderation, Österreich, Schweiz
ViiV Healthcare

Beendet

Eine Dosisbereichsstudie von mit Ritonavir (Rtv) verstärktem GW640385 im Vergleich zu einem RTV-verstärkten Proteaseinhibitor (PI) bei HIV-1-infizierten PI-erfahrenen Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Kanada, Italien, Australien, Belgien, Portugal, Puerto Rico, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Abivax S.A.

Abgeschlossen

ABX464 bei vollständig kontrollierten HIV-infizierten Patienten, die mit einer Behandlung mit verstärktem Proteaseinhibitor behandelt wurden

HIV infektion

Spanien, Belgien, Frankreich
International AIDS Vaccine Initiative
Children's Hospital of Philadelphia; Nationwide Children's Hospital; Targeted...

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität von tgAAC09, einem Gag-PR-RT AAV-HIV-Impfstoff (A001)

HIV infektion

Belgien, Deutschland, Indien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

HIV-Infektionen | HIV-1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Belgien, Deutschland, Spanien, Chile, Mexiko, Portugal, Costa Rica, Panama, Südafrika, Kanada, Brasilien, Puerto Rico, Russische Föderation, Thailand, Australien, ...
Theravectys S.A.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität induziert durch die THV01-Behandlung bei Patienten, die mit HIV-1 Clade B infiziert sind und mit einer hochaktiven antiretroviralen Therapie (HAART) behandelt werden.

HIV infektion

Frankreich, Belgien
University Hospital, Ghent

Rekrutierung

Sequentielle Analyse vor und nach Behandlungsbeginn zur Aufklärung der Rolle natürlich vorkommender extrazellulärer Vesikel bei der HIV-Infektion (Saturne-HIV)

HIV

Belgien
GlaxoSmithKline

Beendet

Studie des Chemokin-Korezeptor-5 (CCR5)-Antagonisten GW873140 bei HIV-infizierten Probanden mit R5/X4-Tropic-Behandlung

HIV infektion

Vereinigte Staaten, Belgien
Fondazione Penta UK
UCL Great Ormond Street Institute of Child Health

Rekrutierung

Schwangerschafts- und Neugeborenenergebnisse nach pränataler Exposition gegenüber Raltegravir: eine gepoolte Analyse der European Pregnancy and Pediatric Infections Cohort Collaboration (EPPICC)

HIV-Infektionen

Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Belgien, Italien, Rumänien, Russische Föderation

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