Klinische Studien zur Hämophilie A oder B mit Inhibitoren

Insgesamt 976 ergebnisse

Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, die untersucht, wie ein Faktor-VIII-Medikament namens Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) bei Menschen mit Hämophilie A wirkt (pathfinder8)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Schweiz, Taiwan, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Deutschland, Brasilien, Frankreich, Japan, Australien, Ungarn, Israel, Korea, Republik von, Litauen, Portugal, Ukraine, Gri... und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Turoctocog Alfa bei der Prävention und Behandlung von Blutungen bei zuvor unbehandelten Kindern mit Hämophilie A (guardian™4)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Dänemark, Österreich, Spanien, Japan, Brasilien, Algerien, Litauen, Portugal, Russische Föderation, Serbien, Truthahn, Griechenland, Hongkong, Puerto Rico, Ungarn, China, Polen
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine multinationale, offene, nicht kontrollierte Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von NNC 0129-0000-1003 bei vorbehandelten pädiatrischen Patienten mit schwerer Hämophilie A (pathfinder™5)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Frankreich, Vereinigte Staaten, Schweiz, Malaysia, Brasilien, Kanada, Japan, Vereinigtes Königreich, Israel, Portugal, Ukraine, Griechenland, Litauen, Puerto Rico, Truthahn, Italien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Bewertung der hämostatischen Wirkung von NNC 0129-0000-1003 während chirurgischer Eingriffe bei Patienten mit Hämophilie A. (pathfinder™3)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Frankreich, Vereinigte Staaten, Dänemark, Niederlande, Schweden, Spanien, Deutschland, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Malaysia, Brasilien, Australien, Ungarn, Israel, Truthahn, Italien, Japan, Norwegen, Bulga...
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von unter die Haut injiziertem Turoctocog Alfa Pegol bei Patienten mit Hämophilie A (alleviate 1)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Österreich, Serbien, Deutschland, Japan, Frankreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Concizumab, das Patienten mit Hämophilie A subkutan verabreicht wird

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Niederlande, Österreich, Spanien, Polen, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Deutschland, Malaysia, Australien, Frankreich, Israel, Thailand, Ukraine, Truthahn
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa in Previously Treated Male Children With Haemophilia A (guardian™ 3)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Serbien, Malaysia, Brasilien, Truthahn, Litauen, Russische Föderation, Italien, Japan, Polen, Puerto Rico, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie mit rekombinantem Faktor VIII (N8) bei japanischen Probanden mit Hämophilie A: Eine Erweiterung der Studie NN7008-3543

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Japan
Tri-Service General Hospital

Abgeschlossen

Intraartikuläre Injektion von plättchenreichem Plasma zur Behandlung von hämophiler Arthropathie

Hämophilie | Hämophile Arthropathie
Universidad Católica San Antonio de Murcia

Abgeschlossen

Bilaterales Defizitphänomen bei Patienten mit hämophiler Arthropathie (PROPRIO-HE)

Hämophilie

Spanien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung von Novoeight®/NovoEight® (Turoctocog Alfa) bei mexikanischen Hämophilie-A-Patienten

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Mexiko
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine multizentrische, offen markierte Mehrfachdosierungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von NNC 0172-2021, subkutan verabreicht an gesunde männliche Probanden und Hämophilie-Probanden (explorer™2)

Gesund | Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Österreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik von NovoEight® (Turoctocog Alfa) in Bezug auf den BMI bei Patienten mit Hämophilie A (guardian ™9)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Österreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Serbien, Taiwan, Bulgarien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine multizentrische, vergleichende, doppelblinde, randomisierte Cross-Over-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Turoctocog Alfa Pegol in Einzeldosen aus dem Zulassungsprozess und Turoctocog Alfa Pegol aus dem kommerziellen Prozess bei Patienten mit schwerer Hämophilie A (pathfinder™7)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Deutschland, Frankreich, Dänemark
The Hospital for Sick Children
Baxter Healthcare Corporation; University of Sao Paulo; University of Campinas... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Validierung von Ultraschall als diagnostisches Instrument zur Beurteilung der hämophilen Arthropathie von Knien und Knöcheln

Hämophilie | Hämophile Arthropathie

Kanada, Brasilien
Universidad de Murcia

Abgeschlossen

Multidisziplinäre Bewertung von Patienten mit Hämophilie (HOLISTIC)

Hämophilie

Spanien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

To Investigate Safety and Efficacy of NovoEight® (rFVIII) During Long-term Treatment of Haemophilia A in Japan

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Turoctocog Alfa während der Langzeitbehandlung schwerer und mittelschwerer Hämophilie A (guardian™ 5)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Italien, Schweden, Niederlande, Österreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Schweiz, Deutschland, Frankreich, Ungarn, Griechenland, Slowenien, Tschechien, Slowakei, Polen
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Vergleich der Wirkung von Arzneimitteln im Körper und der Sicherheit von N8 und Advate® bei Patienten mit Hämophilie A

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Spanien, Deutschland, Schweiz, Italien, Israel
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von NNC 0129-0000-1003 bei Patienten mit Hämophilie A (pathfinder™1)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Deutschland, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Italien, Japan, Truthahn
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Investigation of the Pharmacokinetics of Turoctocog Alfa in Subjects With Haemophilia A

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Spanien, Deutschland, Malaysia, Lettland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von NNC 0155-0000-0004 bei Patienten mit Hämophilie A

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigtes Königreich, Malaysia
Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Aktiv, nicht rekrutierend

Schmerzen und Gelenkstatus mit psychosozialen Faktoren bei Patienten mit Hämophilie

Hämophilie Arthropathie

Spanien
Necmettin Erbakan University

Abgeschlossen

Wirksamkeit manueller Therapie und Kräftigungsübungen bei hämophiler Arthropathie des Ellenbogengelenks

Hämophilie | Arthritis

Truthahn
Necmettin Erbakan University

Abgeschlossen

Die Auswirkungen der manuellen Therapie bei hämophilen Patienten

Hämophilie | Arthropathie Hämophilie

Truthahn
Turkish Society of Hematology

Unbekannt

Lebensqualität bei erwachsenen Patienten mit schwerer Hämophilie in der Türkei (TurkHaemQoL)

Hämophilie
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Rekrutierung

Eine explorative Studie des monoklonalen Antikörpers Cluster of Differentiation 38 (CD38) bei erworbener Hämophilie A (AHA2023)

Erworbene Hämophilie

China
University of Washington
Genentech, Inc.

Rekrutierung

Emicizumab bei Patienten mit erworbener Hämophilie A (AHAEmi)

Erworbene Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zu B-Domäne-deletiertem rekombinantem Schweinefaktor VIII (OBI-1) bei der Behandlung von erworbener Hämophilie A aufgrund von Faktor-VIII-inhibitorischen Autoantikörpern

Erworbene Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Real Fundación Victoria Eugenia

Abgeschlossen

Pädagogische Physiotherapie bei Hämophilie

Hämophilie
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

Prospektive und retrospektive, nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Obizur in der Praxis

Erworbene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Österreich, Niederlande, Frankreich
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Untersuchung von modifiziertem rekombinantem Faktor VIII (OBI-1) bei Patienten mit erworbener Hämophilie A

Erworbene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Kanada, Indien, Vereinigtes Königreich
Peking Union Medical College Hospital

Unbekannt

Studie zur Bewertung von Rituximab und Bortezomib bei Patienten mit neu diagnostizierter erworbener Hämophilie A

Erworbene Hämophilie A

China
Georgetown University
Genentech, Inc.

Beendet

Studie mit Rituximab im Vergleich zu oralem Cyclophosphamid zur Beseitigung oder Unterdrückung von Autoimmun-Anti-Faktor-VIII-Antikörpern bei erworbener Hämophilie A

Hämophilie A
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Abgeschlossen

Lebensqualität und Anpassung bei Geschwistern von Kindern und Jugendlichen mit schwerer Hämophilie (FRATHEMO)

Schwere Hämophilie

Frankreich
Zhang Lei, MD
Henan Cancer Hospital; Qilu Hospital of Shandong University; Tianjin First Central... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur erworbenen Hämophilie mit Steroid in Kombination mit Cyclophosphamid im Vergleich zu Steroid in Kombination mit Rituximab

Erworbene Hämophilie A

China
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) bei zuvor unbehandelten Patienten mit Hämophilie A (pathfinder™6)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Frankreich, Thailand, Italien, Malaysia, Österreich, Griechenland, Japan, Taiwan, Kanada, Israel, Algerien, Argentinien, Bulgarien, Deutschland, Rumänien
Nantes University Hospital

Rekrutierung

Erworbene Hämophilie A und Autoimmunität. Untersuchung von Lymphozytenpopulationen und myeloischen Suppressorzellen (IMMUNHEMAC)

Hämophilie A

Frankreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Untersuchung von Nebenwirkungen während der regelmäßigen Injektion eines Faktor-VIII-Arzneimittels namens Turoctocog Alfa über einen Zeitraum von 8 Wochen (guardian 10)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Indien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa (N8) in Prevention and On-demand Treatment of Bleeding Episodes in Subjects With Haemophilia A: An Extension to Trials NN7008-3543, NN7008-3545, NN7008-3600, NN7008-3893 and NN7008-4015

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Schweiz, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Serbien, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Israel, Russische Föderation, Trut... und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit, einschließlich Pharmakokinetik, von NNC 0129-0000-1003 bei Verabreichung zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (pathfinder™2)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Frankreich, Vereinigte Staaten, Dänemark, Niederlande, Schweden, Spanien, Deutschland, Schweiz, Taiwan, Japan, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Australien, Ungarn, Israel, Truthahn, Puerto Rico, No... und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Turoctocog Alfa zur Prophylaxe und Behandlung von Blutungsepisoden bei zuvor behandelten chinesischen Patienten mit Hämophilie A (guardian TM 7)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

China
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Turoctocog Alfa bei Patienten mit Hämophilie A (guardian™1)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Schweiz, Serbien, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Japan, Dänemark, Ungarn, Israel, Truthahn, Russische Föderation, Ehemaliges Serbien und Montenegro
Takeda

Abgeschlossen

Studie von TAK-672 bei Teilnehmern mit erworbener Hämophilie A

Erworbene Hämophilie A

Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Verwendung von NovoSeven® zur hämostatischen Behandlung von Blutungsepisoden bei Patienten mit erworbener Hämophilie (ACQUI-7)

Erworbene Blutungsstörung | Erworbene Hämophilie

Frankreich
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Sicherheitsbewertung von Obizur nach Markteinführung bei der Behandlung von Blutungsepisoden bei Patienten mit erworbener Hämophilie A

Erworbene Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Jiangsu Gensciences lnc.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von FRSW107 bei pädiatrischen Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

China
Swedish Orphan Biovitrum
Syneos Health

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der körperlichen Aktivität und Gelenkgesundheit bei Patienten mit schwerer Hämophilie A ≥ 12 Jahre, die einmal wöchentlich mit Efanesoctocog Alfa behandelt wurden (FREEDOM)

Hämophilie A, schwer

Italien, Irland, Kroatien, Griechenland, Spanien, Schweden, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Norwegen, Österreich, Tschechien, Niederlande, Belgien
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PEG-rekombinantem menschlichem Blutgerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion

Schwere Hämophilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur wiederholten Verabreichung von rekombinantem menschlichem PEG-Gerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion

Schwere Hämophilie A

China

Klinische Studien zur Hämophilie A oder B mit Inhibitoren

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Drogeninterventionen

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