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Clinical Trials on Erbliche Dysfibrinogenämie in Netherlands

Insgesamt 155 ergebnisse

Vaderis Therapeutics AG

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VAD044 bei HHT-Patienten

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT)

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Belgien, Niederlande, Italien
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Abgeschlossen

Ascorbinsäurebehandlung in der CMT1A-Studie (AATIC) (AATIC)

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit | Hereditäre motorische und sensorische Neuropathien

Niederlande
Radboud University Medical Center
Jacques and Gloria Gossweiler Foundation

Abgeschlossen

Verbesserung der Ganganpassungsfähigkeit bei hereditärer spastischer Paraplegie (Move-HSP)

Hereditäre spastische Paraplegie | Strümpel-Krankheit

Niederlande
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Historische Fallberichtserhebung zu Visusdaten von Patienten mit hereditärer Optikusneuropathie (LHON) von Leber

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)

Belgien, Niederlande, Frankreich, Deutschland, Norwegen, Vereinigtes Königreich, Italien
Radboud University Medical Center
St. Antonius Hospital

Unbekannt

Octreotid bei Patienten mit GI-Blutungen aufgrund von Rendu-Osler-Weber (ROW)

Anämie | Magen-Darm-Blutung | Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie

Niederlande
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Unbedenklichkeitsstudie nach der Zulassung mit Raxone bei LHON-Patienten (PAROS)

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)

Italien, Deutschland, Frankreich, Österreich, Griechenland, Niederlande
Sanquin Research & Blood Bank Divisions
Radboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; Atrium... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Erythrozytapherese versus Phlebotomie als Erhaltungstherapie bei Patienten mit hereditärer Hämochromatose (HH).

Hereditäre Hämochromatose

Niederlande
Netherlands Institute for Innovative Ocular Surgery
Amnitrans Eyebank Rotterdam

Abgeschlossen

Descemet Membrane Endothelial Keratoplasty (DMEK) (DMEK)

Hornhautdystrophien, erblich

Niederlande
Netherlands Institute for Innovative Ocular Surgery
Amnitrans Eyebank Rotterdam; Melles CorneaClinic Rotterdam

Abgeschlossen

Descemet Stripping (Automatisierte) Endotheliale Keratoplastik (DSEK oder DSAEK) (DSAEK)

Hornhautdystrophien, erblich

Niederlande
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Emicizumab bei Teilnehmern mit leichter oder mittelschwerer Hämophilie A ohne FVIII-Inhibitoren (HAVEN 6)

Hämophilie A | Milde hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor | Moderate hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor

Vereinigte Staaten, Niederlande, Belgien, Frankreich, Deutschland, Südafrika, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Polen
Alnylam Pharmaceuticals

Rekrutierung

Patisiran-Lipid-Nanopartikel (LNP) Schwangerschaftsüberwachungsprogramm

Polyneuropathie | Hereditäre Transthyretin-vermittelte (hATTR) Amyloidose

Niederlande, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal
Prothya Biosolutions

Abgeschlossen

Kinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von C1-Esteraseremmer-N

Hereditäres Angioödem Typ I | Angioneurotisches Ödem

Niederlande
Maastricht University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Abgeschlossen

DMEK versus DSAEK-Studie (DMEK)

Endotheliale Dystrophie von Fuchs

Niederlande
EuroBloodNet Association

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Mitapivatsulfat bei erwachsenen Patienten mit Erythrozytenmembranopathien (SATISFY)

Erbliche Störung der roten Blutkörperchen (Störung)

Dänemark, Niederlande
Unity Health Toronto
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Rekrutierung

Hirnblutungsrisiko bei hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie (BVMC6203)

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie

Kanada, Vereinigte Staaten, Niederlande
Maastricht University Medical Center

Abgeschlossen

Fuchs‘ Torsions-Phako-Studie

Endotheliale Dystrophie von Fuchs | Phakoemulsifikation

Niederlande
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Nozizeptive Verarbeitung beim akuten kutanen Nerveneinklemmsyndrom

Einklemmungssyndrom des vorderen Hautnervs (ACNES)

Niederlande
Pharming Technologies B.V.

Abgeschlossen

Rekombinanter humaner C1-Inhibitor zur Behandlung akuter Anfälle bei Patienten mit hereditärem Angioödem

Genetische Störungen

Niederlande
Wageningen University
Dutch Cancer Society; Wereld Kanker Onderzoek Fonds; Funding: Biobanking and BioMolecular...

Rekrutierung

Die GEOLynch-Kohortenstudie (GEOLynch)

Neubildungen | Kolorektale Neubildungen | Lynch-Syndrom | Hereditärer Darmkrebs ohne Polyposis

Niederlande
Pharming Technologies B.V.

Abgeschlossen

Rekombinanter humaner C1-Inhibitor zur Behandlung akuter Anfälle bei Patienten mit hereditärem Angioödem

Genetische Störungen

Niederlande
Pharming Technologies B.V.

Abgeschlossen

Recombinant Human C1 Inhibitor for the Treatment of Acute Attacks in Patients With Hereditary Angioedema

Hereditäres Angioödem | Angioneurotisches Ödem

Niederlande
Maxima Medical Center

Rekrutierung

Eine Pilotstudie zur Erforschung der Verwendung von Hautbiopsien als diagnostisches Instrument beim Anterior Cutaneous Nerve Entrapment Syndrome (ACNES) (Biopsy-ACNES)

Chronisches Schmerzsyndrom | Diagnose | Nerveneinklemmungssyndrom | Einklemmungssyndrom des vorderen Hautnervs

Niederlande
Maxima Medical Center

Rekrutierung

Natriumkanalmutationen bei Patienten mit dem Anterior Cutaneous Nerve Entrapment Syndrome (ACNES) (Nav-ACNES)

Chronisches Schmerzsyndrom | Nerveneinklemmungssyndrom | Einklemmungssyndrom des vorderen Hautnervs

Niederlande
Maastricht University Medical Center
Radboud University Medical Center

Unbekannt

Nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) von Einzelgenerkrankungen

Erbkrankheit

Niederlande
Pharming Technologies B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Immunogenität wiederholter rhC1INH-Verabreichung (OPERA)

Hereditäres Angioödem | Genetische Störungen

Niederlande, Rumänien
Pharming Technologies B.V.

Abgeschlossen

Rekombinanter humaner C1-Inhibitor zur Behandlung akuter Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem | Genetische Störungen | Angioneurotisches Ödem

Niederlande, Rumänien
University Medical Center Groningen
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA); The Netherlands... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Chromoendoskopie zur Verringerung des Risikos einer kolorektalen Neoplasie beim Lynch-Syndrom (ChromoLynch)

Lynch-Syndrom

Niederlande
UMC Utrecht
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; Maastricht University Medical Center; Carl...

Abgeschlossen

Die ADVISE-Studie: Fortgeschrittene Visualisierung bei der Bewertung der Hornhautchirurgie (ADVISE)

Sehstörungen | Fuchs-Dystrophie | Bullöse Keratopathie | Endotheliale Hornhautdystrophie

Niederlande, Belgien
Radboud University Medical Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Impfung dendritischer Zellen bei Patienten mit Lynch-Syndrom oder Darmkrebs mit MSI

Darmkrebs

Niederlande
University Medical Center Groningen
Maastricht University Medical Center; Erasmus Medical Center; Medtronic - MITG; Academisch... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Kapselendoskopie zum Screening auf Dünndarmneoplasien beim Lynch-Syndrom (CELSIUS)

Lynch-Syndrom | Dünndarm-Neoplasie

Niederlande
Intellia Therapeutics

Anmeldung auf Einladung

Langzeit-Follow-up (LTFU) von mit NTLA 2002 behandelten Probanden

Hereditäres Angioödem

Frankreich, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Niederlande
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
FUJIFILM Europe GmbH

Abgeschlossen

Linked Color Imaging im Vergleich zu hochauflösender Weißlicht-Endoskopie zum Nachweis von Polypen bei Patienten mit Lynch-Syndrom (LCI-LYNCH)

Lynch-Syndrom | Darmspiegelung

Niederlande
University of Cologne
The Clinical Trials Centre Cologne; ESCRS (European Society of Cataract and...

Noch keine Rekrutierung

Studie zum Vergleich der Kataraktchirurgie mit Triple-DMEK bei Patienten mit Katarakt und endothelialer Fuchs-Hornhautdystrophie

Kataraktchirurgie | Katarakt und Fuchs-endotheliale Hornhautdystrophie

Dänemark, Deutschland, Niederlande, Spanien
University Medical Center Groningen
Erasmus Medical Center; De Najjar Stichting

Abgeschlossen

Orlistat-Behandlung der Crigler-Najjar-Krankheit

Crigler-Najjar-Syndrom

Niederlande
Pharvaris Netherlands B.V.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zu oralem PHA-022121 zur akuten Behandlung von Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem (RAPIDe-1)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere Bedingungen

Bulgarien, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Deutschland, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
Maastricht University Medical Center
Pfizer

Abgeschlossen

Ketohexokinase-Hemmung bei hereditärer Fruktoseintoleranz (KHKi in HFI)

HFI

Niederlande
Maastricht University Medical Center
Myrovlytis Trust

Abgeschlossen

Topisches Rapamycin für Fibrofollikulome

Birt-Hogg-Dubé-Syndrom

Niederlande
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Erweiterungsstudie zu Donidalorsen (IONIS-PKK-LRx) bei Teilnehmern mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem

Niederlande, Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Unbekannt

Implementation of a New Strategy to Identify HNPCC Patients

Kolorektale Neubildungen | Hereditärer Darmkrebs ohne Polyposis

Niederlande
Intellia Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

NTLA-2002 bei Erwachsenen mit hereditärem Angioödem (HAE) (NTLA-2002)

Hereditäres Angioödem

Frankreich, Neuseeland, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Australien
T. van der Poll
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Prothya...

Beendet

C1-Hemmer bei allergischen ASTHma-Patienten (CAST)

Asthma

Niederlande
Hans Smit
Rijnstate Hospital; Prof. Dr. Jaap Swieringa stichting; Mr. Willem Bakhuys Roozeboomstichting

Unbekannt

Prävalenz des Spontanpneumothorax bei BHD

Spontanpneumothorax

Niederlande
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

ENVISION: Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Givosiran (ALN-AS1) bei Patienten mit akuter hepatischer Porphyrie (AHP)

Akute hepatische Porphyrie | Akute intermittierende Porphyrie | Porphyrie, akut intermittierend | Akute Porphyrie | Hereditäre Koproporphyrie (HCP) | Bunte Porphyrie (VP) | Porphyrie mit ALA-Dehydratase-Mangel (ADP)

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Australien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Mexiko, Niederlande, Polen, Schweden, Taiwan
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit von Donidalorsen (auch bekannt als IONIS-PKK-LRx und ISIS 721744) bei Teilnehmern mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten, Niederlande
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Crossover-Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KVD900 bei der Bedarfsbehandlung von Angioödem-Attacken bei Erwachsenen mit hereditärem Angioödem Typ I oder II

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten, Österreich, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Nordmazedonien, Polen, Vereinigtes Königreich
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie zur Behandlung mit Orfadin bei HT-1-Patienten in der klinischen Standardversorgung (OPAL)

Hereditäre Tyrosinämie, Typ I

Belgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Österreich, Tschechien, Finnland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Unbekannt

Autologe Zellsuspensionstransplantation mit ReCell bei Patienten mit Vitiligo und Piebaldismus

Piebaldismus | Segmentale Vitiligo

Niederlande
Amsterdam UMC, location VUmc
ODAS

Rekrutierung

SPT-Screening bei bestrahlten Überlebenden des hereditären Retinoblastoms

Retinoblastom

Niederlande
Netherlands Institute for Pigment Disorders
Avita Medical

Abgeschlossen

Autologe Zellsuspensionstransplantation mit ReCell bei Patienten mit Vitiligo und Piebaldismus

Piebaldismus | Segmentale Vitiligo

Niederlande
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Erasmus Medical Center

Zurückgezogen

Studie von Everolimus bei der Behandlung von fortgeschrittenen malignen Erkrankungen bei Patienten mit Peutz-Jeghers-Syndrom (EVAMP)

Neoplasma Metastasierung | Neoplastische Prozesse | Peutz-Jeghers-Syndrom

Niederlande

Clinical Trials on Erbliche Dysfibrinogenämie in Netherlands

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Portugal

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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