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Klinische Studien zur Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
Insgesamt 9216 ergebnisse
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MD Stem CellsRekrutierungGlaukom | Altersbedingte Makuladegeneration | Makuladegeneration | Retinitis pigmentosa | Lebersche hereditäre Optikusneuropathie | Optikusatrophie | Blindheit | Optikusneuropathie | Vision, niedrig | Netzhauterkrankung | Stargardt-Krankheit | Makulopathie | Retinopathie | Erkrankung des Sehnervs | Nichtarteriitische... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Vereinigte Arabische Emirate
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierungBardet-Biedl-Syndrom | Alström-SyndromFrankreich
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Alnylam PharmaceuticalsBeendetAkute hepatische Porphyrie | Akute intermittierende Porphyrie (AIP) | Hereditäre Koproporphyrie (HCP) | Bunte Porphyrie (VP) | Porphyrie mit ALA-Dehydratase-Mangel (ADP) | Hepatische Porphyrien | Porphyrie akutVereinigte Staaten
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Chinese University of Hong KongAbgeschlossen
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NYU Langone HealthZurückgezogenFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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Federal University of São PauloAbgeschlossenStrahlenschäden | TeleangiektaseBrasilien
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Children's Hospital of PhiladelphiaBeendetAlbright hereditäre Osteodystrophie | Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1AVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthNoch keine RekrutierungFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthRekrutierungFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthAbgeschlossenFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthAbgeschlossenFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthAbgeschlossenFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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Bispebjerg HospitalUnbekanntErythem | TeleangiektaseDänemark
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Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyAbgeschlossenDengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-FieberThailand
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrutierungHereditäre Transthyretin-AmyloidoseItalien
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CENTOGENE GmbH RostockAbgeschlossenHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | HAE | Angio-Ödem | C4-Mangel | Hereditäres Angioödem Typ IIITruthahn, Armenien, Georgia, Indien, Peru, Polen, Rumänien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ NonakaVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel, Italien, Bulgarien, Frankreich
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); Georgetown UniversityRekrutierungErblicher Krebs | GentestVereinigte Staaten
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Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...AbgeschlossenErblicher Krebs | Genetische BeratungMexiko
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Duke UniversityRekrutierungCoats-Krankheit | Vitreoretinopathie | Exsudative Retinopathie | Gitterdegeneration | Loch in der Netzhaut | Sickler-Syndrom | Netzhautablösung Rhegmatogen | Exsudativ bei Netzhautablösung | Traktion der NetzhautablösungVereinigte Staaten
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Charite University, Berlin, GermanyUnfallkrankenhaus Berlin; Vivantes Clinic Neukölln; Helios Klinikum Berlin-Buch; Bundeswehrkrankenhaus Berlin und andere MitarbeiterAbgeschlossen
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AstraZenecaRekrutierung
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ Nonaka | Quadrizeps schonende MyopathieVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel, Italien, Bulgarien, Frankreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncNewcastle UniversityAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Nonaka-Krankheit | Quadrizeps schonende Myopathie (QSM) | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen (DMRV)Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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Pro-Change Behavior SystemsRekrutierungProblem der psychischen Gesundheit | Erblicher KrebsVereinigte Staaten
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Kwong Wah HospitalUnbekanntSchlaganfall hämorrhagisch | Intrazerebrale BlutungHongkong
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneAbgeschlossenKeratokonus | Endotheliale Dystrophie von Fuchs | Angeborene erbliche Stromadystrophie der HornhautFrankreich
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AbgeschlossenHerz-Kreislauf-Erkrankungen | Periphere Gefäßerkrankungen | Teleangiektase
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Swedish Orphan BiovitrumRekrutierungHereditäre Tyrosinämie, Typ IChina
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusMyoSwiss AGAbgeschlossenStreicheln | Ischämischer Schlaganfall | Hämorrhagischer SchlaganfallItalien
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Aktiv, nicht rekrutierendPGM3-Mangel | Eosinophile und/oder atopische Dermatitis | OSMR-Mangel | Primär lokalisierte kutane Amyloidose | Hereditäre Alpha-TryptasämieVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Einschlusskörpermyopathie 2 | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ Nonaka | Quadrizeps schonende MyopathieKanada, Vereinigte Staaten, Bulgarien
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Seoul National University HospitalAbgeschlossenAugenkrankheiten | Netzhautdegeneration | Erkrankungen der Netzhaut | Retinitis pigmentosa | Augenkrankheit, erblichKorea, Republik von
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Netherlands Institute for Innovative Ocular SurgeryAmnitrans Eyebank RotterdamAbgeschlossen
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EuroBloodNet AssociationNoch keine RekrutierungErbliche Störung der roten Blutkörperchen (Störung)Dänemark, Niederlande
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Applied Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendErbliche Neuropathie verursacht durch SORD-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Italien
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Hospital de Olhos Sadalla Amin GhanemAbgeschlossenAugenkrankheiten, erblich
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Cairo UniversityRekrutierungEinklemmungsneuropathienÄgypten
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Netherlands Institute for Innovative Ocular SurgeryAmnitrans Eyebank Rotterdam; Melles CorneaClinic RotterdamAbgeschlossenHornhautdystrophien, erblichNiederlande
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University Hospital, Strasbourg, FranceBeendet
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HAE Global Registry FoundationRekrutierungHereditäres Angioödem Typ I und IIItalien
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.AbgeschlossenHereditäres AngioödemVereinigte Staaten, Österreich, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Nordmazedonien, Polen, Vereinigtes Königreich
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Prothya BiosolutionsAbgeschlossenHereditäres Angioödem Typ I | Angioneurotisches ÖdemNiederlande
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Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleAbgeschlossenHornhautdystrophieFrankreich
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University Hospital, Clermont-FerrandAktiv, nicht rekrutierendErbliche DysfibrinogenämieFrankreich
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Vitaccess LtdPharnext SA; Charcot-Marie-Tooth Association; ACMT-Rete per la malattia di Charcot-Marie-Tooth... und andere MitarbeiterRekrutierungCharcot-Marie-Tooth-KrankheitVereinigtes Königreich
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Christine M. Kleinert Institute for Hand and MicrosurgeryUnbekanntMedianische NervenkompressionVereinigte Staaten
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Sydney Children's Hospitals NetworkJohns Hopkins University; Children's Hospital of Philadelphia; University of Pennsylvania und andere MitarbeiterUnbekanntCharcot-Marie-Tooth-KrankheitVereinigte Staaten, Australien, Italien
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Massachusetts General HospitalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes... und andere MitarbeiterAbgeschlossenErkrankungen des Nervensystems | Amyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Lou Gehrig-Krankheit | Hereditäre spastische ParapareseVereinigte Staaten, Kanada
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Massachusetts General HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungAkute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome | Myeloproliferatives Neoplasma | Myelodysplastische/myeloproliferative Neubildung | Klonale Zytopenie von unbestimmter Bedeutung | Pyruvatkinase-Mangel | Pyruvatkinase-Mangel-Anämie | Hereditäre hämolytische Anämie | Klonale myeloische Neubildung und andere BedingungenVereinigte Staaten