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Clinical Trials on Angeborene Stoffwechselstörungen in Denmark
Insgesamt 227 ergebnisse
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Hvidovre University HospitalOdense University HospitalAktiv, nicht rekrutierendBewertung der Knochenarchitektur und Knochenstärke bei Erwachsenen mit Hypophosphatasie (HPP) (BABS)Hypophosphatasie (HPP)Dänemark
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Odense University HospitalNoch keine RekrutierungFamiliäre HypercholesterinämieDänemark
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Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossen
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Abgeschlossen
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Zymenex A/SAbgeschlossenAlpha-MannosidoseDänemark
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Nicoline LøkkenAbgeschlossenMcArdle-KrankheitDänemark
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Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossenMcArdle-KrankheitDänemark
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Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossen
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Rigshospitalet, DenmarkNoch keine RekrutierungErkrankungen des Gehirns | Genetische Krankheiten, angeboren | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Gehirnerkrankungen, Stoffwechsel | Phenylketonurien | Gehirnerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, angeboren | Aminosäurestoffwechsel, angeborene Fehler | StoffwechselkrankheitDänemark
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Madrigal Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenHeterozygote familiäre HypercholesterinämieDänemark
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere und andere MitarbeiterAbgeschlossenDie Wirkung von Triheptanoin bei Erwachsenen mit McArdle-Krankheit (Glykogenspeicherkrankheit Typ V)Glykogenspeicherkrankheit Typ VDänemark
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The Kennedy Institute-National Eye ClinicSygekassernes HelsefondAbgeschlossen
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Zymenex A/SEuropean CommissionUnbekannt
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Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IIIDänemark
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University of AarhusThe Danish Dairy Research Foundation, DenmarkAbgeschlossen
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Odense University HospitalRekrutierungAtherosklerose | Familiäre HypercholesterinämieDänemark
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University of AarhusAarhus University Hospital; University of East Anglia; Kolding SygehusAbgeschlossenHypophosphatämische RachitisDänemark
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University of AarhusRekrutierung
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University of AarhusAbgeschlossenHypoparathyreoidismus | Pseudo-HypoparathyreoidismusDänemark
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity College, LondonAbgeschlossenMcArdle-KrankheitDänemark, Vereinigtes Königreich
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ShireBeendetSpätinfantile metachromatische LeukodystrophieDänemark
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ShireAbgeschlossenMetachromatische Leukodystrophie (MLD)Dänemark
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ShireAbgeschlossenSpätinfantile metachromatische LeukodystrophieDänemark
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University College, LondonAbgeschlossenMcArdle-Krankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ VDänemark, Vereinigtes Königreich
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Vitaflo International, LtdArla FoodsAbgeschlossenPhenylketonurienVereinigtes Königreich, Dänemark
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Nutricia ResearchAbgeschlossenPhenylketonurieSpanien, Belgien, Dänemark
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University of AarhusAarhus University HospitalAbgeschlossen
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Caroline Michaela KistorpRigshospitalet, Denmark; Amicus TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierend
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Ulla Feldt-RasmussenAbgeschlossen
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Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit | Morbus Pompe (später Beginn) | McArdle-KrankheitDänemark
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Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossenMorbus FabryDänemark
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University of AarhusAbgeschlossenX-chromosomale Hypophosphatämie | Hereditäre HypophosphatämieDänemark
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Henning BliddalCambridge Weight Plan Limited; Oak Foundation; The Danish Rheumatism AssociationAbgeschlossen
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenTarui-Krankheit | Debrancher-Mangel | GYG1-MANGELDänemark
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Zymenex A/SEuropean CommissionAbgeschlossenAlpha-MannosidoseBelgien, Dänemark, Spanien, Vereinigtes Königreich
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University of AarhusUnbekanntPseudohypoparathyreoidismus | Idiopathischer Hypoparathyreoidismus | Autosomal-dominante HypokalzämieDänemark
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.CromsourceAbgeschlossenAlpha-MannosidoseFrankreich, Dänemark, Österreich, Deutschland, Italien
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Schweden
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Zymenex A/SEuropean CommissionAbgeschlossenAlpha-MannosidoseDänemark, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Polen
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Grete Andersen, MDAbgeschlossenHyperkaliämische periodische Paralyse | Myotonia congenita | Paramyotonia congenita | Dystrophia Myotonica Typ 1 | Durch Kalium verschlimmerte MyotonieDänemark
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University of AarhusUnbekanntGlykogenspeicherkrankheit Typ 2 | Dystrophia MyotonicaDänemark
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AstraZenecaAbgeschlossenHomozygote Familiäre Hypercholesterinämie (HoFH)Malaysia, Kanada, Taiwan, Belgien, Dänemark, Israel
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Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.AbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | McArdle-Krankheit | Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2Dänemark
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SanofiRegeneron PharmaceuticalsAbgeschlossenHypercholesterinämieSlowenien, Taiwan, Russische Föderation, Kanada, Niederlande, Brasilien, Dänemark, Mexiko, Spanien, Truthahn
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AstraZenecaAbgeschlossenHomozygote Familiäre Hypercholesterinämie (HoFH)Malaysia, Kanada, Israel, Niederlande, Taiwan, Belgien, Dänemark
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Caroline Michaela KistorpSanofiNoch keine RekrutierungChronische Nierenerkrankungen | Morbus FabryDänemark
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetGlucose-Transporter-Typ-1-MangelsyndromVereinigte Staaten, Spanien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Australien
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Agios Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenAnämie, hämolytisch | Pyruvatkinase-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Kanada, Dänemark, Frankreich, Italien, Irland, Thailand