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Klinische Studien zur Angeborene Leberamaurose 2
Insgesamt 99 ergebnisse
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAbgeschlossenWirbelsäulendysraphie | Chiari-Fehlbildung Typ 2 | Fötale AnomalieBelgien
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University Hospital, BordeauxAMRO-HHT-France - Association Maladie de Rendu-OslerAbgeschlossenHereditäre hämorrhagische Teleangiektasie | Osler-Weber-Rendu-KrankheitFrankreich
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Herlev and Gentofte HospitalAbgeschlossenPlötzlichen Herztod | Long-Qt-Syndrom 1-2Dänemark
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AstraZenecaBeendetTyp 2 Diabetes | Frühgeburt | GeburtsfehlerVereinigte Staaten
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Premier Specialists, AustraliaUnbekanntEpidermolysis bullosa simplex | Epidermolysis Bullosa Simplex Kobner | Weber-Cockayne-SyndromAustralien
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteRekrutierungNeuralrohrdefekte | Chiari-Fehlbildung Typ 2 | Myelomeningozele | Operation; Mütterliche, Gebärmutter- oder Beckenorgane, die den Fötus betreffen | Hydrozephalus | Angeborene Anomalie | Fötale Krankheit | Spina bifida, offenSpanien
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Stanford UniversityAbgeschlossenEpidermolysis bullosa simplex | Epidermolysis Bullosa Simplex Kobner | Weber-Cockayne-SyndromVereinigte Staaten
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AORTICA GroupSalamanca University Hospital; Instituto de Investigación Biomédica de SalamancaAbgeschlossenCOVID-19 | SARS-CoV-2 | Myokarditis | Coronavirus | Kardiale Magnetresonanz | HerzanomalieSpanien
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Washington University School of MedicineAktiv, nicht rekrutierendHerzkrankheiten | Viruserkrankungen | Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes Mellitus | Diabetes | Diabetes mellitus, Typ 1 | Enterovirus-Infektionen | Schwangerschaftskomplikationen | Herzfehler, angeboren | Virämie | Angeborenen Herzfehler | Schwangerschaft bei Diabetikerin | Enteroviren | Pränatale Infektion | Prän...Vereinigte Staaten
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Vancouver General HospitalNovo Nordisk A/SBeendetDiabetes mellitus Typ 2 | Prader-Willi-SyndromKanada
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UMC UtrechtSanquin Research & Blood Bank Divisions; National Institute for Public Health... und andere MitarbeiterRekrutierungDown-Syndrom | SARS-CoV-2-ImpfungNiederlande
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutierungLaminopathien | Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie 2 | LMNA-bedingte angeborene Muskeldystrophie | Dilatative Kardiomyopathie-1AFrankreich
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University of California, IrvineAnn & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago; Children's Hospital Los... und andere MitarbeiterRekrutierungMukoviszidose | Sichelzellenanämie | SARS-CoV-2-InfektionVereinigte Staaten
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Hospital Israelita Albert EinsteinAbgeschlossenChiari-Fehlbildung Typ 2 | Myelomeningozele | Meningomyelozele | Spina Bifida öffnen | Chiari-Fehlbildung mit Spina BifidaBrasilien
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutierungGefäßmissbildungen | PIK3CA-bezogenes Overgrowth-Spektrum | Megalenzephalie | Lymphatische Fehlbildung | CLOVES-Syndrom | Venöse Fehlbildung | Klippel-Trenaunay-Syndrom | MCAP | MakrodaktylieFrankreich
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ProQR TherapeuticsAbgeschlossenAugenkrankheiten | Retinitis pigmentosa | Augenkrankheiten, erblich | Sehstörungen | Netzhauterkrankung | Angeborene Augenerkrankungen | Usher-Syndrom Typ 2 | Taub und blindVereinigte Staaten, Kanada, Frankreich
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ProQR TherapeuticsBeendetAugenkrankheiten | Retinitis pigmentosa | Augenkrankheiten, erblich | Sehstörungen | Netzhauterkrankung | Angeborene Augenerkrankungen | Usher-Syndrom Typ 2 | Taub und blindVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Ottawa Heart Institute Research CorporationAbgeschlossenPulmonale Hypertonie | Pulmonale Hypertonie, primär, 4 | Chronische rechtsseitige Herzinsuffizienz | Pulmonale Hypertonie, primär, 2 | Pulmonale Hypertonie, primär, 3 | Kardiomyopathie rechtsventrikulärKanada
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ProQR TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendAugenkrankheiten | Retinitis pigmentosa | Augenkrankheiten, erblich | Sehstörungen | Netzhauterkrankung | Angeborene Augenerkrankungen | Usher-Syndrom Typ 2 | Taub und blindVereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland
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Regeneron PharmaceuticalsRekrutierungAngeborener Hörverlust infolge biallelischer Mutationen im Otoferlin-Gen (OTOF) | Biallelische Mutationen im Gap Junction Beta 2 (GJB2)-Gen | Urogenische Mutationen in GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6)-GenenVereinigte Staaten
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University Hospital, AngersUnbekanntTyp 2 Diabetes | Chronisches Nierenleiden | Pseudoxanthoma ElasticumFrankreich
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University of ThessalyAbgeschlossenDiabetes mellitus, Typ 2 | Insulinresistenz | Prädiabetes | Beta-ThalassämieGriechenland
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St. Jude Children's Research HospitalRekrutierungBauchspeicheldrüsenkrebs | Hodgkin-Lymphom | Lynch-Syndrom | Tuberöse Sklerose | Fanconi-Anämie | AML | Non-Hodgkin-Lymphom | Familiäre adenomatöse Polyposis | Akute Leukämie | Nevoid-Basalzellkarzinom-Syndrom | Neurofibromatose Typ 1 | Neuroblastom | Retinoblastom | MDB | Rhabdomyosarkom | Von-Hippel-Lindau-Krankheit | ... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutierungMuskeldystrophie | Myotone Dystrophie Typ 2 | Myotone Dystrophie Typ 1 | Myotone Dystrophie | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie | Morbus Steinert | Angeborene myotone Dystrophie | PROMM (Proximale myotone Myopathie) | Myotone MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Medical University of ViennaUnbekanntPolyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-1-Krankheit | Polyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-2-KrankheitÖsterreich
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University Hospital, AngersRekrutierungCharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2AFrankreich
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ProQR TherapeuticsBeendetRetinitis pigmentosa | Usher-Syndrom Typ 2Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich
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Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoAbgeschlossenRetinitis pigmentosa | Usher-Syndrom Typ 2 | Usher-Syndrom Typ 3Vereinigte Staaten
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University Hospital ErlangenAbgeschlossenHypohidrotische ektodermale DysplasieDeutschland
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Radboud University Medical CenterUnbekanntMyotone Dystrophie Typ 2 | McArdle-Krankheit | Nemalin-Myopathie Typ 6
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University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... und andere MitarbeiterNoch keine RekrutierungAlzheimer Erkrankung | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation von Presenilin 1 (Störung) | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation von Presenilin 2 (Störung) | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation des Amyloid-Vorläuferproteins...
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University Hospital, Clermont-FerrandUnbekanntWHO Covid 19 – Neurologische Anomalien bei SARS-CoV-2-Patienten auf der Intensivstation (NeuroCovid)Delirium | SARS-CoV-2-Infektion | Enzephalopathie | Patient auf der Intensivstation | Neurologische AnomalieFrankreich
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Boston Children's HospitalLymphatic Malformation InstituteRekrutierungLymphangiomatose | Kaposiforme Lymphangiomatose | Lymphatische Fehlbildung | Generalisierte lymphatische Anomalie (GLA) | Zentralleitende lymphatische Anomalie | CLOVES-Syndrom | Gorham-Stout-Krankheit ("Verschwindende Knochenkrankheit") | Blue Rubber Bleb Naevus-Syndrom | Kaposiformes Hämangioendotheliom... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University College, LondonUniversity of IowaUnbekanntCharcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IA | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IB | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ XVereinigtes Königreich
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University of ChicagoJohns Hopkins University; Mayo Clinic; National Institute of Neurological Disorders... und andere MitarbeiterAbgeschlossenZerebrale kavernöse Fehlbildung | Kavernöses Angiom | Kavernom | CCM | Zerebrale kavernöse Fehlbildungen 1 | Zerebrale kavernöse Fehlbildungen 2 | Zerebrale kavernöse Missbildungen 3Vereinigte Staaten
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Chinook Therapeutics U.S., Inc.Aktiv, nicht rekrutierendDiabetische Nierenerkrankung | Fokale segmentale Glomerulosklerose | Immunglobulin-A-Nephropathie | IgA-Nephropathie | Diabetische Nephropathie Typ 2 | Alport-SyndromVereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich
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McGill University Health Centre/Research Institute...RekrutierungPeroxisom-Biogenese-Störung | Zellweger-Spektrum-Störung | RCDP – Rhizomelische Chondrodysplasia Punctata | Mangel an D-bifunktionellem Protein | Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel | Peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase-Mangel | Peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase-2-Mangel | ATP-Bindungskassetten-Unterfamilie... und andere BedingungenKanada
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutierungMedikamentenhaftung | Adhärenz, Medikamente | Therapietreue | Familiäre Hypercholesterinämie | Motivierende Gesprächsführung | Adhärenz, Patient | Therapietreue und Compliance | Zuverlässigkeit des Patienten | Adhärenz | Hypercholesterinämie, familiär | Patiententreue | Hypercholesterinämie, autosomal dominant und andere BedingungenRussische Föderation
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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Jesse NodoraNational Cancer Institute (NCI)BeendetKoronare Herzkrankheit | Herzfehler | Fettleibigkeit | Diabetes mellitus, Typ 2 | Krebs | Chronische Nierenerkrankungen | Sichelzellenanämie | COPDVereinigte Staaten
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McGill University Health Centre/Research Institute...RekrutierungDiabetes mellitus, Typ 1 | Wolfram-Syndrom | Neugeborener Diabetes | Monogener Diabetes | Altersdiabetes bei jungen Menschen (MODY) | Wolcott-Rallison-Syndrom | Mitochondrialer DiabetesKanada
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Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungHurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Metachromatische Leukodystrophie | Alpha-Mannosidose | Hunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose-Erkrankungen | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Störungen des Glykoproteinstoffwechsels | Rezessive Leukodystrophien und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenPrimäre Myelofibrose | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Roswell Park Cancer InstituteAbgeschlossenPrimäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom und andere BedingungenVereinigte Staaten
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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Hereditary Neuropathy FoundationRekrutierungCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IA | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IB | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ 2C | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2B | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit... und andere BedingungenVereinigte Staaten