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Klinische Studien zur Mitochondrien-DNA-Deletion
Insgesamt 23908 ergebnisse
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Institut de Myologie, FranceRekrutierungMuskeldystrophien | Mitochondriale Myopathien | Glykogenspeicherkrankheit | Idiopathische entzündliche Myopathien | Angeborene MyopathieFrankreich
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Institut de Myologie, FranceRekrutierungMuskeldystrophien | Mitochondriale Myopathien | Glykogenspeicherkrankheit | Idiopathische entzündliche Myopathien | Angeborene MyopathieFrankreich
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Yungjin Pharm. Co., Ltd.AbgeschlossenMELAS-Syndrom | Mängel der mitochondrialen AtmungsketteKorea, Republik von
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John J FreibergerBeendetHerzerkrankung | Mitochondriale Biogenese | KohlenmonoxidVereinigte Staaten
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The Swedish School of Sport and Health SciencesSwedish Research Council for Sport ScienceAbgeschlossenGlukose Intoleranz | Mitochondriale FunktionSchweden
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Tisento TherapeuticsChildren's Hospital of PhiladelphiaBeendet
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Tisento TherapeuticsNoch keine RekrutierungMitochondriale Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnliche Episoden (MELAS-Syndrom)Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich
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Chun PanUnbekanntBewerten Sie die Korrelation zwischen dem Gehalt an mitochondrialer DNA im Plasma und der Prognose der Patienten mit ARDS.China
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Baylor College of MedicineUniversity of South Florida; Columbia University; National Institute of Neurological...Rekrutierung
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Columbia UniversityZurückgezogenChronische MüdigkeitVereinigte Staaten
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University Hospital, Strasbourg, FranceAbgeschlossenSkelettmuskelischämie | Schwere Ischämie der unteren Extremitäten | Mitochondriale DysfunktionFrankreich
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Baylor College of MedicineAbgeschlossen
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Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossenChronisch progressive externe OphthalmoplegieDänemark
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Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossenMuskeldystrophie | Mitochondriale Erkrankung | Metabolische MyopathieDänemark
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The Hospital for Sick ChildrenAbgeschlossen
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Unbekannt
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Noch keine Rekrutierung
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRekrutierungErbkrankheit | Mitochondriale Enzephalomyopathien | Neugeborene Enzephalopathie | Mutation | Hereditäre spastische Paraplegie | Krankheit der weißen Substanz | Spastische ParaplegieVereinigte Staaten
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Sanquin-LUMC J.J van Rood Center for Clinical Transfusion...Leiden University Medical CenterAbgeschlossenGesund | Mitochondriale Sauerstoffmessung | MessfehlerNiederlande
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Steen Hvitfeldt PoulsenAbgeschlossenTransthyretin-Amyloid-Kardiopathie | Mitochondriale PathologieDänemark
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Horizon Pharma USA, Inc.AbgeschlossenVererbte mitochondriale Erkrankung, einschließlich Leigh-SyndromVereinigte Staaten
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National University Hospital, SingaporeNational University of SingaporeRekrutierungCOVID-19 | Ermüdung | Mitochondriale DysfunktionSingapur
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Hospital Universitario 12 de OctubreAktiv, nicht rekrutierend
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Stanford UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AbgeschlossenMELAS-SyndromVereinigte Staaten
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University of Sao PauloAbgeschlossenFettleibigkeit | Physische Aktivität | Stoffwechselstörung | Mitochondriale VeränderungBrasilien
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Maastricht University Medical CenterMinistry of Education, Culture and ScienceUnbekanntFettleibigkeit | Altern | Mitochondriale Stoffwechselstörungen | Fettgewebe, braunNiederlande
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University of NottinghamZurückgezogenCovid19 | Muskelabbau | Mitochondriale VeränderungVereinigtes Königreich
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IRCCS San RaffaeleAzienda Socio Sanitaria Territoriale della Valle OlonaRekrutierungMultiple SkleroseItalien
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The University of Texas Health Science Center,...RekrutierungLeigh-Krankheit | Leigh-Syndrom | Leighs nekrotisierende Enzephalopathie | Subakute nekrotisierende Enzephalomyopathie | Subakute nekrotisierende EnzephalomyelopathieVereinigte Staaten
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Michio HiranoSanthera PharmaceuticalsAbgeschlossen
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Minovia Therapeutics Ltd.RekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Pearson-SyndromIsrael
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Minovia Therapeutics Ltd.AbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Pearson-SyndromIsrael
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State University of New York at BuffaloHadley Jo FoundationAbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Optikusatrophie | Neurodegenerative Erkrankung, erblichVereinigte Staaten
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State University of New York at BuffaloThe Callum McKeefery and Nikki Albano McKeefery Pediatric Division of Genetics...AbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Optikusatrophie | Neurodegenerative Erkrankung, erblichVereinigte Staaten
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University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchRekrutierungDystonie | Parkinson | Dystonie, familiär | DYT3 | DYT5 | PINK1-Gen-DeletionDeutschland
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Heinrich-Heine University, DuesseldorfRekrutierungHerzfehler | Mitochondriale Erkrankungen | Insulinresistenz | Diabetische Kardiomyopathien | Typ 2 DiabetesDeutschland
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Fondazione EMN Italy OnlusAktiv, nicht rekrutierendMultiples Myelom | Deletion 17P-SyndromItalien
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Daiichi SankyoAktiv, nicht rekrutierendEGFR L858R | EGFR-Exon-19-Deletion | Nicht-plattenepithelialer nicht-kleinzelliger LungenkrebsKorea, Republik von, Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich, Japan, Österreich, Belgien, Italien, Frankreich, Taiwan, Deutschland, Australien, Singapur, China, Hongkong, Norwegen, Kanada, Polen, Portugal und mehr
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Radboud University Medical CenterStichting StofwisselkrachtRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Diabetes-Taubheitssyndrom, mütterlicherseits vererbtNiederlande
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Jesús González de la Aleja TejeraAbgeschlossen
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Heinrich-Heine University, DuesseldorfRekrutierungZerebralparese | Mitochondriale Erkrankungen | Small-Fiber-Neuropathie | EntwicklungsverzögerungsstörungDeutschland
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University of WashingtonAmerican Heart AssociationAbgeschlossenHerzinsuffizienz, kongestive | Mitochondriale Veränderung | Herzinsuffizienz New York Heart Association Klasse IVVereinigte Staaten
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University of AarhusNovo Nordisk A/SAnmeldung auf EinladungKardiale Allograft-Vaskulopathie | Akute Zelltransplantatabstoßung | Mitochondriale Funktion | Primäres TransplantatversagenDänemark
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Woodinville Psychiatric AssociatesAbgeschlossenDiabetes mellitus, Typ 2 | Mitochondriale Erkrankungen | Bewegungsstörungen | FibromyalgieVereinigte Staaten
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrutierungMutation des SMARCA4-Gens | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikate | 1Q21.1 Löschung | 1Q21.1 Mikroduplikationssyndrom (Störung) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation des CTNNB1-Gens | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-bezogene... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonRekrutierungOligodendrogliom | Niedriggradiges Oligodendrogliom | 1p19q CodeletionFrankreich
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Region StockholmKarolinska InstitutetAnmeldung auf EinladungEpilepsie | Mitochondriale Erkrankungen | Motoneuron-Krankheit | Stoffwechselkrankheit | LHON | Epilepsie bei Kindern
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAssociation de Neuro-Oncologues d'Expression FrancaiseAktiv, nicht rekrutierendAnaplastische Gliome mit 1p/19q-KodeletionFrankreich
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Stealth BioTherapeutics Inc.VerfügbarMitochondriale Erkrankungen | Barth-Syndrom
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Rick HulskesPhotonics Healthcare B.V., Utrecht, The NetherlandsAbgeschlossenInfektion der Operationsstelle | Mitochondriale SauerstoffmessungNiederlande