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Clinical Trials on Motorische Koordination oder Funktion; Entwicklungsstörung in Belgium

Insgesamt 47 ergebnisse

University Ghent

Abgeschlossen

Eine explorative RVA der motorischen Entwicklung von Kindern mit DCD (RVA_DCD)

Autismus-Spektrum-Störung | Dyspraxie

Belgien, Kanada
University Ghent

Abgeschlossen

Frühe Entwicklung und diagnostische Trajektorien bei DCD (DCD_Parent)

Dyspraxie

Belgien
University Ghent

Rekrutierung

Theorie des Geistes bei Kindern mit DCD (TOM_DCD)

Dyspraxie

Belgien
University Ghent

Abgeschlossen

ImpACT für Entwicklungskoordinationsstörung (ImpactDCD)

Dyspraxie

Belgien
University Ghent

Abgeschlossen

Entwicklung von Kindern mit DCD vor dem sechsten Lebensjahr

Dyspraxie

Belgien
University Ghent
University Hospital, Ghent

Noch keine Rekrutierung

Dual-Tasking-Effekt auf den Gang bei Kindern mit Entwicklungskoordinationsstörung

Gangart

Belgien
University Ghent

Abgeschlossen

Soziale Fähigkeiten bei Kindern mit Entwicklungskoordinationsstörung (DCD) (Social_DCD)

Dyspraxie

Belgien
Hasselt University

Rekrutierung

Rhythmische Interlimb-Koordination bei Kindern mit Entwicklungskoordinationsstörung

Dyspraxie

Belgien
University Hospital, Ghent

Aktiv, nicht rekrutierend

Beeinträchtigtes Toilettentraining, LUTS und Darmfunktionsstörung bei Kindern mit DCD

Symptome der unteren Harnwege | Dyspraxie | Darmfunktionsstörung

Belgien
University Hospital, Ghent
University Ghent

Rekrutierung

Symptome der unteren Harnwege und Schulfunktionen bei Kindern

Lebensqualität | Symptome der unteren Harnwege | ADHS | Neuroentwicklungsstörungen | Entwicklung des Kindes | Dyspraxie | ASD | Inkontinenz, Harn

Belgien
Universitair Ziekenhuis Brussel

Unbekannt

Frühes Screening von emotionalen, Verhaltens- und Autismus-Spektrum-Störungen bei Kindern mit funktioneller Verstopfung.

Autismus-Spektrum-Störung | Funktionelle Verstopfung | Entwicklungsstörung | Emotionale Probleme | Verhaltensprobleme

Belgien
University Ghent

Abgeschlossen

Fein- und Grobmotorik und Beziehung zum Muskeltonus bei älteren Erwachsenen mit und ohne Demenz

Demenz | Gangart | Muskeltonus | Balance | Paratonie | Feinmotorik

Belgien
University Hospital, Ghent

Rekrutierung

Uterustransplantation von einem Multiorganspender

Unfruchtbarkeit, weiblich | Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser-Syndrom

Belgien
Universitair Ziekenhuis Brussel

Unbekannt

Charakterisierung von Schlafstörungen bei Kindern und Erwachsenen mit Tuberöse-Sklerose-Komplex (TSC)

Schlafstörung

Belgien
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Rekrutierung

Entschlüsselung der Physiopathologie der Klinefelter-Krankheit (KLINEFELTER)

Unfruchtbarkeit, männlich | Klinefelter-Syndrom

Belgien
Universitair Ziekenhuis Brussel
Marguerite - Marie Delacroix Foundation

Noch keine Rekrutierung

Kombination von Exom- und Transkriptomdaten zur Enträtselung der genetischen Basis der Lissenzephalie

Klassische Lissenzephalie und subkortikale Bandheterotopien

Belgien
Universiteit Antwerpen
University Hospital, Antwerp

Rekrutierung

Gang bei seltenen Krankheiten (GAGA)

Tuberöse Sklerose | STXBP1-Enzephalopathie mit Epilepsie

Belgien
Centre Hospitalier Régional de la Citadelle

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Pyridostigmin bei Patienten mit spinaler Muskelatrophie Typ 3 (EMOTAS)

Spinale Muskelatrophie Typ 3

Belgien
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre
Université Libre de Bruxelles

Zurückgezogen

Studie zur Wirksamkeit der Infiltration der oberen Cluneal-Nerven bei chronischen Schmerzen im Zusammenhang mit dem Cluneal-Syndrom

Nerveneinklemmungssyndrom | Cluneal-Syndrom

Belgien
Laurent Servais
SYSNAV

Rekrutierung

Beurteilungen bei Patienten mit Muskelpathologie und bei Kontrollpersonen: Die ActiLiège Next-Studie

Duchenne-Muskeldystrophie | Myotone Dystrophie 1 | Angeborene Muskeldystrophie | Zentronukleäre Myopathie | Charcot-Marie-Tooth | Faszioskapulohumerale Muskeldystrophie

Belgien
University Hospital, Antwerp
Universiteit Antwerpen; Research Foundation Flanders

Aktiv, nicht rekrutierend

Exposition gegenüber Weichmachern auf der Neugeborenen-Intensivstation (PLASTIC-NICU)

Frühgeburt | Frühgeburt | Neuroentwicklungsstörungen | Lungenkrankheit | Bronchopulmonale Dysplasie | Schadensminimierung | Entwicklung, Säugling | Umweltbelastung

Belgien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
KU Leuven

Unbekannt

PREPL in Gesundheit und Krankheit (PHD)

Fettleibigkeit | Gesunde Freiwillige | Prader-Willi-Syndrom | Muskelhypotonie | Hypotonie-Cystinurie-Syndrom | Zwergwuchs, Wachstumshormonmangel

Belgien
Thomas Jefferson University
Jawaharlal Nehru Medical College; S. Nijalingappa Medical College; Raichur Institute...

Aktiv, nicht rekrutierend

RAPIDIRON Trial Follow-up-Studie: RAPIDIRON-KIDS-Studie (RAPIDIRON-KIDS)

Autismus-Spektrum-Störung | Eisenmangelanämie | Neuroentwicklungsanomalie

Indien
dr. Laura C. G. de Graaff-Herder

Noch keine Rekrutierung

Aufwachsen mit dem Young Endocrine Support System (JA!) (YESS)

Angeborene Nebennierenhyperplasie | Hypogonadotroper Hypogonadismus | Wachstumshormonmangel | Turner-Syndrom | Addison-Krankheit | Klinefelter-Syndrom | Kombinierter Hypophysenhormonmangel | Androgeninsensitivitätssyndrom | Schilddrüsendysgenesie

Spanien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Niederlande
Ipsen

Abgeschlossen

Studie zur Definition der optimalen IGF-1-Überwachung bei mit NutropinAq behandelten Kindern (OPTIMA)

Niereninsuffizienz, chronisch | Hypophysenerkrankungen | Kleinwuchs | Turner-Syndrom

Frankreich, Deutschland, Finnland, Spanien, Belgien, Tschechien, Dänemark, Griechenland, Italien, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Thomas Jefferson University
Jawaharlal Nehru Medical College

Aktiv, nicht rekrutierend

Neuroimaging-Zusatzstudie

Eisenmangelanämie | Entwicklung des Kindes | Eisenmangelanämie der Schwangerschaft | Behandlung von Eisenmangelanämie | Neuroentwicklungsstörung des Fötus | Fetale neurologische Entwicklungsstörung

Indien
Centre Hospitalier Universitaire de Liege
Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Baby Detect: Genomisches Neugeborenen-Screening

Angeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere Bedingungen

Belgien
Sergiusz Jozwiak
Medical University of Vienna; Charite University, Berlin, Germany; Institut National... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Langfristige, prospektive Studie zur Bewertung klinischer und molekularer Biomarker der Epileptogenese in einem genetischen Modell der Epilepsie – Tuberöse Sklerose-Komplex (EPISTOP)

Epilepsie | Tuberöse Sklerose-Komplex | TSC

Polen, Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande
GRIN Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu Radiprodil zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirkung auf Anfälle und Verhaltenssymptome bei Patienten mit TSC oder FCD Typ II

Tuberöse Sklerose-Komplex | Fokale kortikale Dysplasie

Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Belgien, Kanada, Italien, Polen
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Prospektive Beobachtungsstudie an mit Norditropin® behandelten Patienten

Chronisches Nierenleiden | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Chronische Niereninsuffizienz | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen | Genetische Störung | Fötales Wachstumsproblem | Klein für Gestationsalter

Israel, Saudi-Arabien, Spanien, Argentinien, Russische Föderation, Deutschland, Niederlande, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Slowenien, Irland, Schweden, Dänemark, Ungarn, Finnland, Norwegen, Frankreich, Tschechien, ... und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer Einzeldosis eines langwirksamen Wachstumshormons (Somapacitan) im Vergleich zur täglichen Gabe von Norditropin® SimpleXx® bei Kindern mit Wachstumshormonmangel

Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern

Frankreich, Israel, Österreich, Spanien, Schweiz, Nordmazedonien, Norwegen, Slowenien, Belgien, Schweden
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Effect of Growth Hormone on Bone Mineral Density in Young Adults With Child-hood Onset Growth Hormone Deficiency

Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen

Schweden, Österreich, Spanien, Schweiz, Deutschland, Frankreich, Australien, Polen, Vereinigtes Königreich, Norwegen, Belgien, Ungarn
Hoffmann-La Roche
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Olesoxim (TRO19622) bei 3-25-jährigen SMA-Patienten.

Spinale Muskelatrophie Typ II | Spinale Muskelatrophie Typ III Nicht ambulant

Deutschland, Italien, Frankreich, Belgien, Polen, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Shattuck Labs, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Lymphomen

Melanom | Nierenzellkarzinom | Hodgkin-Lymphom | Adenokarzinom des Magens | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Urothelkarzinom | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges | Plattenepithelkarzinom der Haut | Plattenepithelkarzinom... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Belgien, Spanien
Pharnext S.C.A.
Premier Research Group plc; Eurofins Optimed; Synteract HCR (Syneos Health); Gre... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von PXT3003 bei Patienten mit Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A (PLEO-CMT-FU)

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IA

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Frankreich, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Pharnext S.C.A.
Worldwide Clinical Trials

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PXT3003 bei CMT1A-Patienten (PREMIER)

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Italien, Israel, Kanada, Dänemark, Frankreich, Deutschland
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der einmal wöchentlichen Behandlung mit NNC0195-0092 (Somapacitan) im Vergleich zur täglichen Wachstumshormonbehandlung (Norditropin® FlexPro®) bei Wachstumshormonbehandlungs-naiven präpubertären Kindern mit Wachstumshormonmangel

Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern

Vereinigte Staaten, Japan, Israel, Indien, Österreich, Slowenien, Belgien, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Schweden, Truthahn, Ukraine
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Everolimus (RAD001) bei Patienten jeden Alters mit subependymalem Riesenzell-Astrozytom in Verbindung mit Tuberöse-Sklerose-Komplex (TSC)(EXIST-1) (EXIST-1)

Tuberöse Sklerose | Subependymales Riesenzell-Astrozytom

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Deutschland, Italien, Russische Föderation, Niederlande, Polen, Australien, Vereinigtes Königreich
Pharnext SA

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PXT3003 bei CMT1A-Patienten (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Kanada, Frankreich, Niederlande, Spanien, Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Rollover-Studie zur Erhebung und Bewertung der Langzeitsicherheit von Everolimus bei Patienten mit TSC und refraktären Krampfanfällen, die die EXIST-3-Studie [CRAD001M2304] abgeschlossen haben und von einer Fortsetzung der Behandlung profitieren

Tuberöse Sklerose-Komplex

Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Taiwan, Truthahn, Australien, Korea, Republik von, Thailand, Frankreich, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Italien, Japan, Kanada, Russische Föderation, Polen, Mexiko, Kolumbien
Novartis Gene Therapies

Aktiv, nicht rekrutierend

Langzeit-Follow-up-Studie von Patienten, die Onasemnogen Abeparvovec-xioi erhalten

SMA | Spinale Muskelatrophie Typ II | Spinale Muskelatrophie Typ I | Spinale Muskelatrophie Typ III

Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Japan, Vereinigtes Königreich, Italien, Taiwan, Australien, Kanada
Scholar Rock, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Apitegromab bei Patienten mit SMA, die frühere Studien mit Apitegromab-ONYX abgeschlossen haben (ONYX)

Neuromuskuläre Erkrankungen | Neuromuskuläre Manifestationen | Atrophie | Muskelatrophie | Spinale Muskelatrophie | Muskelatrophie, Wirbelsäule | Spinale Muskelatrophie Typ 3 | SMA | Anti-Myostatin | Spinale Muskelatrophie Typ II

Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Deutschland, Niederlande, Polen, Italien, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Scholar Rock, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Apitegromab bei Patienten mit später einsetzender spinaler Muskelatrophie, die mit Nusinersen oder Risdiplam behandelt wurden (SAPPHIRE)

Neuromuskuläre Erkrankungen | Neuromuskuläre Manifestationen | Atrophie | Muskelatrophie | Spinale Muskelatrophie | Muskelatrophie, Wirbelsäule | Spinale Muskelatrophie Typ 3 | SMA | Spinale Muskelatrophie Typ 2 | Anti-Myostatin

Vereinigte Staaten, Deutschland, Belgien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Frankreich, Italien, Polen
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine placebokontrollierte Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von 2 Talspiegeln von Everolimus als Zusatztherapie bei Patienten mit Tuberkulose-Sklerose-Komplex (TSC) und refraktären partiellen Anfällen (EXIST-3)

Tuberöse Sklerose-Komplex-assoziierte refraktäre Anfälle

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Belgien, Frankreich, Japan, Taiwan, Truthahn, Spanien, Thailand, Korea, Republik von, Australien, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Kanada, Norwegen, Deutschland, Italien, Russische Föderation, D... und mehr
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zum Vergleich von Somapacitan einmal wöchentlich mit Norditropin® einmal täglich bei Kindern, die Wachstumshilfe benötigen (REAL 8)

SGA, Turner-Syndrom, Noonan-Syndrom, ISS

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Irland, Vereinigtes Königreich, Finnland, Frankreich, Niederlande, Japan, Thailand, Belgien, China, Israel, Brasilien, Indien, Portugal, Österreich, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Deutsch... und mehr
Neurocrine Biosciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Globale Registrierungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Crinecerfont bei pädiatrischen Patienten mit klassischer kongenitaler Nebennierenhyperplasie (CAHtalyst Pediatric Study)

Angeborene Nebennierenhyperplasie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Griechenland, Italien, Spanien, Belgien, Kanada, Deutschland, Polen
Neurocrine Biosciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Globale Sicherheits- und Wirksamkeitsregistrierungsstudie von Crinecerfont für angeborene Nebennierenhyperplasie (CAHtalyst)

Angeborene Nebennierenhyperplasie

Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Österreich, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Niederlande, Polen, Portugal, Serbien, Schweden, Vereinigtes Königreich

Clinical Trials on Motorische Koordination oder Funktion; Entwicklungsstörung in Belgium

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Singapore

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte