Klinische Studien zur Myelofibrose

Insgesamt 400 ergebnisse

Washington University School of Medicine
Takeda

Beendet

Pevonedistat in Kombination mit Ruxolitinib zur Behandlung von Patienten mit Myelofibrose

Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Annecy Genevois

Abgeschlossen

Kombination von JAK2-Inhibitor und Erythropoese-stimulierendem Mittel bei Myelofibrose (Ruxo-EPO)

Myelofibrose; Anämie
AbbVie

Rekrutierung

Studie zu oraler Navitoclax-Tablette in Kombination mit oraler Ruxolitinib-Tablette zur Bewertung der Veränderung des Milzvolumens bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidivierter/refraktärer Myelofibrose (TRANSFORM-2)

Myelofibrose (MF)

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, ... und mehr
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie der oralen Navitoclax-Tablette in Kombination mit der oralen Ruxolitinib-Tablette im Vergleich zur oralen Ruxolitinib-Tablette zur Beurteilung der Veränderung des Milzvolumens bei erwachsenen Teilnehmern mit Myelofibrose (TRANSFORM-1)

Myelofibrose (MF)

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Neuseeland, Russische Föderation, Serbien, Sü... und mehr
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie mit oraler ABBV-744-Tablette allein oder in Kombination mit oraler Ruxolitinib-Tablette oder oraler Navitoclax-Tablette bei erwachsenen Teilnehmern mit Myelofibrose

Myelofibrose (MF)

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Brasilien, Bulgarien, Chile, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Spanien, Schweden, Truthahn
AbbVie

Beendet

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Mivebresib Tablet allein oder in Kombination mit Ruxolitinib Tablet oder Navitoclax Tablet bei erwachsenen Teilnehmern mit Myelofibrose

Myelofibrose (MF)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Südafrika
The University of Hong Kong

Rekrutierung

Ropeginterferon Alfa 2b für frühe Myelofibrose

Myelofibrose | Primäre Myelofibrose, präfibrotisches Stadium

Hongkong
National Taiwan University Hospital

Rekrutierung

Ropeginterferon Alfa 2b für Myelofibrose im Frühstadium DIPSS Myelofibrose mit niedrigem/mittlerem Risiko 1

Präfibrotische Myelofibrose

Taiwan
Telios Pharma, Inc.

Rekrutierung

Studie von TL-895 in Kombination mit Ruxolitinib bei MF-Patienten ohne JAKi-Behandlung und Patienten mit MF, die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-PV-MF | Post-ET-Myelofibrose

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Italien, Deutschland
Kartos Therapeutics, Inc.
Telios Pharma, Inc.

Rekrutierung

KRT-232 in Kombination mit TL-895 zur Behandlung von R/R MF und KRT-232 zur Behandlung von JAKi-intoleranter MF

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-PV-MF | Post-ET-Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Italien, Serbien, Polen, Frankreich, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Spanien
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit TQ05105-Tabletten zur Behandlung von Myelofibrose mit mittlerem und hohem Risiko

Myelofibrose mit mittlerem und hohem Risiko

China
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...
Celgene International II S.á.r.l.; Prof. F. Heidel, MH Hannover

Rekrutierung

Fedratinib in Kombination mit Nivolumab

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Deutschland
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Ruxolitinib-Phosphat und Chemotherapie vor und nach Spenderstammzelltransplantation mit reduzierter Intensität bei der Behandlung von Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Untersuchung von Pomalidomid bei Personen mit myeloproliferativer Neoplasma-assoziierter Myelofibrose und RBC-Transfusionsabhängigkeit (RESUME)

Primäre Myelofibrose | MPN-assoziierte Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, China, Spanien, Belgien, Österreich, Polen, Schweden, Japan, Russische Föderation
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib bei Myelofibrose-Patienten im Frühstadium mit Mutationen mit hohem molekularem Risiko. (ReTHINK)

Myelofibrose mit Mutationen mit hohem molekularem Risiko

Belgien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Italien, Japan, Taiwan, Deutschland, Kanada, Singapur, Österreich, Australien, Frankreich, Israel, Schweden, Schweiz, Hongkong, Griechenland, Truthahn, Brasilien, Russische Föderation und mehr
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Decitabin bei der Behandlung von Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

P1101 bei der Behandlung von Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Wirksamkeit von Navitoclax allein oder in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose (REFINE)

Myelofibrose (MF)

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Taiwan, Truthahn, Vereinigtes...
Assaf-Harofeh Medical Center

Unbekannt

Defining the Molecular Risk in Israeli Patients With Secondary Compared to Primary Myelofibrosis (MRMF01)

Myelofibrosis, Primary | Myelofibrosis, Post PV | Myelofibrosis, Post ET

Israel
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Ruxolitinib-Phosphat und Danazol bei der Behandlung von Anämie bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Anämie | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
University of Chicago

Rekrutierung

Selumetinib und Azacitidin bei chronischem Blutkrebs mit hohem Risiko

Chronisch-myeloischer Leukämie | Myelofibrose

Vereinigte Staaten
NYU Langone Health

Beendet

AZD1775 bei fortgeschrittener akuter myeloischer Leukämie, myelodysplastischem Syndrom und Myelofibrose

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome | Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Niedrig dosiertes Decitabin bei der Behandlung von Patienten mit symptomatischer Myelofibrose

Chronische myeloproliferative Erkrankungen | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Azacitidin bei der Behandlung von Patienten mit Myelofibrose

Chronische myeloproliferative Erkrankungen | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Panobinostat und Ruxolitinib bei primärer Myelofibrose, postpolyzythäischer Vera-Myelofibrose oder postessentieller Thrombozythämie-Myelofibrose

Idiopathische Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose

Vereinigtes Königreich, Irland, Deutschland, Italien, Frankreich
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Thalidomide, Prednisone, and Cyclophosphamide in Treating Patients With Myelofibrosis and Myeloid Metaplasia

Chronische myeloproliferative Erkrankungen | Sekundäre Myelofibrose
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Rekrutierung

68Ga-FAPI PET/CT-Bildgebung zur Diagnose, Einstufung und Wirksamkeitsbewertung von Myelofibrose.

Primäre Myelofibrose

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit TQ05105-Tabletten in Kombination mit TQB3617-Kapseln zur Behandlung von Myelofibrose (MF)

Myelofibrose

China
Qilu Hospital of Shandong University

Rekrutierung

Eine neue prognostische stratifizierungsbasierte Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Ruxolitinib bei Myelofibrose

Myelofibrose

China
Geron Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und klinischen Aktivität von Imetelstat in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose

Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Noch keine Rekrutierung

Haploidentische Transplantation bei Patienten mit Myelofibrose – eine prospektive multizentrische prospektive Phase-2-Studie (FIBRAPLO)

Myelofibrose
Telios Pharma, Inc.

Rekrutierung

Untersuchung von TL-895 bei Patienten mit Myelofibrose

Myelofibrose

Korea, Republik von, Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Taiwan, Ungarn, Italien, Belgien, Australien, Polen, Brasilien, Bulgarien, Deutschland
Geron Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich von Imetelstat mit der besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Myelofibrose (MF) mit mittlerem oder hohem Risiko, die nicht auf eine Behandlung mit Januskinase (JAK)-Inhibitoren angesprochen haben

Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Indien, Vereinigtes Königreich, Israel, Taiwan, Polen, Malaysia, Argentinien, Spanien, Truthahn, Belgien, Deutschland, Österreich, Brasilien, Bulgarien, Kolumbien, Dänemark, Frankreich, G... und mehr
Galecto Biotech AB
OPIS s.r.l

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von oralem GB2064 bei Teilnehmern mit Myelofibrose

Myelofibrose

Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Australien
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Plattformstudie zu neuartigen Ruxolitinib-Kombinationen bei Myelofibrose-Patienten (ADORE)

Myelofibrose

Vereinigtes Königreich, Australien, Kanada, Schweiz, Niederlande, Spanien, Deutschland, Italien, Truthahn, Russische Föderation, Schweden, Dänemark, Ungarn
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Phase-II-Studie zur erneuten Behandlung von Myelofibrose-Patienten mit Ruxolitinib/Jakavi nach Behandlungsunterbrechung aufgrund fehlenden Ansprechens und/oder unerwünschter Ereignisse (ReTreatment-Studie)

Primäre Myelofibrose

Spanien, Deutschland, Italien
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

JAK-Inhibitor vor Spenderstammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit primärer oder sekundärer Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie, Ganzkörperbestrahlung und Spenderblutstammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit primärer oder sekundärer Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie mit TQ05105-Tabletten in Kombination mit TQB3909-Tabletten zur Behandlung von Myelofibrose (MF)

Myelofibrose

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung von TQ05105-Tabletten

Myelofibrose

China
Keros Therapeutics, Inc.
IQVIA Biotech

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von KER-050 als Monotherapie oder in Kombination mit Ruxolitinib bei Myelofibrose

Myelofibrose

Australien
Karyopharm Therapeutics Inc

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Selinexor in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose (SENTRY)

Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Frankreich, Italien, Israel, Kanada, Rumänien
University of Michigan
National Cancer Institute (NCI); Sanofi

Rekrutierung

Quantitative MRT für Myelofibrose

Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
M.D. Anderson Cancer Center; Celgene; Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zum Testen der Wirkungen einer Kombination aus Ruxolitinib und Thalidomid bei Patienten mit Myelofibrose

Myelofibrose

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung von Behandlungsmustern, Behandlungsergebnissen und der Nutzung von Gesundheitsressourcen bei erwachsenen Teilnehmern mit Myelofibrose durch Chart Review (METER)

Myelofibrose

Argentinien, Australien, Brasilien, Kanada, Kolumbien, Griechenland, Italien, Mexiko, Polen, Portugal, Rumänien, Taiwan, Truthahn, Vereinigte Staaten
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Abgeschlossen

Jaktinib im Vergleich zu Hydroxycarbamid bei Patienten mit Intermediate-2- oder Hochrisiko-Myelofibrose

Myelofibrose

China
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Abgeschlossen

Studie zu Jaktinib bei Patienten mit Myelofibrose, die einen Rückfall oder Refraktär auf eine Ruxolitinib-Behandlung hatten.

Myelofibrose

China
John Mascarenhas

Abgeschlossen

Panobinostat und Ruxolitinib bei MyElofibrose (PRIME-Studie) (PRIME)

Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von TQ05105-Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden

Myelofibrose

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit von PIM447 in Kombination mit Ruxolitinib (INC424) und LEE011 bei Patienten mit Myelofibrose

Myelofibrose

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Singapur, Niederlande, Italien, Australien, Frankreich

Klinische Studien zur Myelofibrose

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