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Klinische Studien zur Neuromuskulär; Störung, erblich
Insgesamt 153255 ergebnisse
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Centre d'Investigation Clinique et Technologique...AbgeschlossenAtemstillstand | Neuromuskuläre StörungFrankreich
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University Hospital of North NorwayRekrutierungSchmerzen im unteren Rückenbereich | Bauchschmerzen | NervenkompressionssyndromNorwegen
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Children's Hospital of PhiladelphiaBeendetAlbright hereditäre Osteodystrophie | Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1AVereinigte Staaten
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Skane University HospitalAbgeschlossenDiabetes-Komplikationen | Karpaltunnelsyndrom | Periphere Neuropathie | EinklemmungsneuropathienSchweden
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Vanderbilt University Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AbgeschlossenAlbright hereditäre Osteodystrophie | PseudohypoparathyreoidismusVereinigte Staaten
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Centre d'Investigation Clinique et Technologique...Adep AssistanceAbgeschlossenAtemstillstand | Mechanische Lüftung | Schlucken | Neuromuskuläre StörungFrankreich
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenHämorrhagische hereditäre Teleangiektasie (HHT)Frankreich
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Laurent ServaisSYSNAVRekrutierungBeurteilungen bei Patienten mit Muskelpathologie und bei Kontrollpersonen: Die ActiLiège Next-StudieDuchenne-Muskeldystrophie | Myotone Dystrophie 1 | Angeborene Muskeldystrophie | Zentronukleäre Myopathie | Charcot-Marie-Tooth | Faszioskapulohumerale MuskeldystrophieBelgien
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University Hospital, Clermont-FerrandAbgeschlossenCharcot-Marie-Tooth-Neuropathie Typ 1AFrankreich
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University Hospital, Clermont-FerrandAktiv, nicht rekrutierendCharcot-Marie-Tooth-Neuropathie Typ 1AFrankreich
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Pharvaris Netherlands B.V.AbgeschlossenHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenBulgarien, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Deutschland, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
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Pharvaris Netherlands B.V.Aktiv, nicht rekrutierendHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Zarife SahenkRekrutierungCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Periphere Neuropathie | Chronisch entzündliche demyelinisierende PolyneuropathieVereinigte Staaten
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Alnylam PharmaceuticalsAbgeschlossenAmyloide Neuropathien | Amyloidneuropathie, familiär | TTR-vermittelte Amyloidose | Amyloidose, erblich | Amyloidose, erblich, Transthyretin-bezogen | Familiäre AmyloidpolyneuropathienVereinigte Staaten, Kanada, Argentinien, Australien, Bulgarien, Zypern, Italien, Japan, Malaysia, Mexiko, Niederlande, Portugal, Spanien, Schweden, Deutschland, Frankreich, Brasilien, Truthahn, Korea, Republik von, Taiwan, Vereinigtes...
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Cure HHTUniversity of Colorado, Denver; Massachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Children... und andere MitarbeiterRekrutierungArteriovenöse Fehlbildungen | Epistaxis | Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie | Magen-Darm-Blutungen | Teleangiektasien | Gefäßfehlbildung | Zerebrale arteriovenöse FehlbildungenVereinigte Staaten
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Alnylam PharmaceuticalsFür die Vermarktung zugelassenAmyloide Neuropathien | Amyloidneuropathie, familiär | TTR-vermittelte Amyloidose | Amyloidose, erblich | Amyloidose, erblich, Transthyretin-bezogen | Familiäre Amyloidpolyneuropathien
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Boston Children's HospitalAbgeschlossen
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University Hospital, Clermont-FerrandAbgeschlossenCIDP (chronisch entzündliche demyelinisierende Polyradikuloneuropathie) | CMT (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit)Frankreich
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Alnylam PharmaceuticalsAbgeschlossenAkute hepatische Porphyrie | Akute intermittierende Porphyrie | Porphyrie, akut intermittierend | Akute Porphyrie | Hereditäre Koproporphyrie (HCP) | Bunte Porphyrie (VP) | Porphyrie mit ALA-Dehydratase-Mangel (ADP)Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Australien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Mexiko, Niederlande, Polen, Schweden, Taiwan
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Myriad Genetic Laboratories, Inc.Myriad Genetics, Inc.AbgeschlossenErblicher KrebsVereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierung
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M.D. Anderson Cancer CenterRekrutierung
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October 6 UniversityAbgeschlossenKubitaltunnelsyndrom | Einklemmung des Ulnarisnervs am Ellbogen | Ulnaris-Kompression | Ulnaris-Entrapment-SyndromÄgypten
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National Eye Institute (NEI)AbgeschlossenErbliche AugenkrankheitVereinigte Staaten
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National Eye Institute (NEI)Abgeschlossen
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Johns Hopkins UniversityNational Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenHuntington-Krankheit | Erblicher Krebs | Erblicher Brust- und Eierstockkrebs | Erblicher Darmkrebs ohne Polyposis | Hereditäres nicht-polypöses DarmkrebssyndromVereinigte Staaten
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Sutphin DrugsUnbekannt
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Nantes University HospitalUniversité de NantesUnbekanntChronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie | Anti-MAG-Neuropathie | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IAFrankreich
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University College, LondonUniversity of IowaUnbekanntCharcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IA | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IB | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ XVereinigtes Königreich
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ ISüdafrika
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Schweden
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InheRET, IncUniversity of MichiganAnmeldung auf EinladungHereditäres krebsprädisponierendes SyndromVereinigte Staaten
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Medical University of ViennaUnbekanntNetzhautstörung | Makula; Degeneration, angeboren oder erblich
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Frankreich, Deutschland, Polen, Kanada, Israel
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Skane University HospitalAbgeschlossenDiabetes-Komplikationen | Karpaltunnelsyndrom | Nervenkompressionssyndrome | EinklemmungsneuropathienSchweden
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Puerto Rico
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Linde AGAbgeschlossenFunktionstest, COPD, neuromuskuläre Störungen, mechanische Beatmung, Entwöhnung, BehinderungArgentinien, Kolumbien, Deutschland
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Österreich, Tschechien, Finnland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ ISüdafrika
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Centre d'Investigation Clinique et Technologique...UnbekanntAtemstillstand | Neuromuskuläre Störung | ZwerchfelllähmungFrankreich
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Alnylam PharmaceuticalsBeendetAkute hepatische Porphyrie | Akute intermittierende Porphyrie (AIP) | Hereditäre Koproporphyrie (HCP) | Bunte Porphyrie (VP) | Porphyrie mit ALA-Dehydratase-Mangel (ADP) | Hepatische Porphyrien | Porphyrie akutVereinigte Staaten
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)RekrutierungHereditäre Tyrosinämie, Typ IÄgypten
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ ISüdafrika
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IDeutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich
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Brigham and Women's HospitalPhilip Blazar; Matthew J. Carty; Arriyan S. Dowlatshahi; George S. M. Dyer; Brandon... und andere MitarbeiterZurückgezogenUlnare Neuropathien | Kubitaltunnelsyndrom | Einklemmung des Ulnarisnervs am Ellbogen | Ulnaris-Kompression | Ulnarislähmung | Einklemmung des Ulnarnervs | Ulnaris-Entrapment-Syndrom | UlnarklaueVereinigte Staaten
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Alnylam PharmaceuticalsAbgeschlossenAmyloide Neuropathien | Amyloidneuropathie, familiär | Amyloidose, erblich | Transthyretin (TTR)-vermittelte familiäre amyloidotische Kardiomyopathie (FAC) | Amyloidose, erblich, Transthyretin-bezogen | Familiäre Transthyretin-HerzamyloidoseVereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Spanien, Kanada, Deutschland, Belgien, Schweden, Vereinigtes Königreich
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenKolorektale Neubildung | Hereditary NonpolyposisVereinigte Staaten
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James GossageHHT Foundation InternationalAbgeschlossenEpistaxis | Teleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigte Staaten
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University of ExeterRekrutierungParkinson Krankheit | Neurodegenerative Krankheiten | Neurodegenerative Erkrankung, erblich | Parkinson | Störung des NervensystemsVereinigtes Königreich
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St. Louis UniversityAbgeschlossenNeurologische Störungen | Neuromuskuläre ErkrankungenVereinigte Staaten