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Clinical Trials on Tyrosinämie, Typ I in Germany

Insgesamt 4144 ergebnisse

Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der einmal täglichen Dosierung im Vergleich zur zweimal täglichen Dosierung von Nitisinon in HT-1 (HT-1)

Hereditäre Tyrosinämie, Typ I

Belgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Schweden
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Geschmack und Schmackhaftigkeit der Orfadin-Suspension

Hereditäre Tyrosinämie, Typ I

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie zur Behandlung mit Orfadin bei HT-1-Patienten in der klinischen Standardversorgung (OPAL)

Hereditäre Tyrosinämie, Typ I

Belgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Österreich, Tschechien, Finnland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
CENTOGENE GmbH Rostock

Zurückgezogen

Biomarker für die Früherkennung und Überwachung bei Tyrosinämie Typ 1 (BioTyrosin) (BioTyrosin)

Stoffwechselstörungen | Tyrosinose | Hepatorenale Tyrosinämie | Fumarylacetoacetase-Mangel | Fah-Mangel

Deutschland, Sri Lanka, Indien
Allergopharma GmbH & Co. KG

Abgeschlossen

Entwicklung optimal diagnostischer Hauttestlösungen zur Diagnose einer Sensibilisierung gegenüber einer Mischung aus Pollen und Hausstaubmilben.

Typ-I-Allergie

Deutschland
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit, immunologische Wirkung und Wirksamkeit der kombinierten Anwendung von MPL und Gräserpollenallergen

Typ-I-Überempfindlichkeit

Deutschland
Ruhr University of Bochum

Unbekannt

Zwei Messungen der Tastschärfe bei Patienten mit CRPS Typ I

Gesunde Kontrollen | CRPS Typ I der oberen Extremität | Neuropathie des Nervus medianus

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie: Einfluss von Vilaprisan auf die Pharmakodynamik (PD) und Pharmakokinetik (PK) eines kombinierten oralen Kontrazeptivums (COC)

Klinische Studie, Phase I

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie an gesunden jungen Frauen zur Untersuchung der Pharmakodynamik, Pharmakokinetik und Sicherheit von Vilaprisan

Klinische Studie, Phase I

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

BAY 1902607: Einzeldosis-Eskalation, Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, Auswirkungen auf Lebensmittel

Klinische Studien, Phase I als Thema

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Erste Humanstudie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Itraconazol-Arzneimittelwechselwirkung und Lebensmittelwirkung von BAY1817080

Klinische Studien, Phase I als Thema

Deutschland
Ruhr University of Bochum

Unbekannt

Auswirkungen der repetitiven elektrischen sensorischen Stimulation (RSS) als Intervention beim komplexen regionalen Schmerzsyndrom Typ I (CRPS)

Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ I der oberen Extremität

Deutschland
Sanofi

Abgeschlossen

Dose-Exposure-Response in Type 1 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, Typ I

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

First in Human Study in Healthy Volunteers to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BAY1214784

Klinische Studien, Phase I als Thema

Deutschland
Sanofi

Abgeschlossen

12 Wochen, Vergleich der Sicherheit von HMR1964 und Insulin Aspart, die bei der kontinuierlichen subkutanen Infusion bei Typ-1-Diabetes verwendet werden.

Diabetes, Typ I

Deutschland, Niederlande, Frankreich
CENTOGENE GmbH Rostock

Zurückgezogen

Biomarker für die Hurler-Krankheit (BioHurler) (BioHurler)

Stoffwechsel, angeborene Fehler | Mukopolysaccharidose Typ I | Wasserspeier

Deutschland, Indien, Sri Lanka, Ägypten
University of Wuerzburg

Abgeschlossen

Gegenregulatorische Hormonproduktion bei Nebenniereninsuffizienz und Diabetes Typ I (CANDI)

Nebennieren-Insuffizienz | Addison-Krankheit | Diabetes mellitus Typ I

Deutschland
UniQure Biopharma B.V.

Abgeschlossen

Glybera-Register, Patienten mit Lipoprotein-Lipase-Mangel (LPLD). (GENIALL)

Lipoprotein-Lipase-Mangel | Familiäre Hyperlipoproteinämie Typ 1 | Familiäre Hyperchylomikronämie

Deutschland
University Hospital Heidelberg

Abgeschlossen

Elterlicher Umgang mit herausforderndem Verhalten bei Mukopolysaccharidose Typ I-III

Mukopolysaccharidose Typ I | Mukopolysaccharidose Typ II | Bewältigungsverhalten | Mukopolysaccharidose Typ III | Verhaltensstörungen

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Erweiterung einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie zu LCQ908 bei Patienten mit familiärem Chylomikronämie-Syndrom.

Familiäres Chylomikronämie-Syndrom (FCS) (HLP Typ I)

Südafrika, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande
InnoRa GmbH

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit der Verwendung von InnoCath AB® Hyper-Compliant Balloon (HYPER)

Läsionen in der Arteria femoralis superficialis und/oder Arteria poplitea Pars I/II

Deutschland
JOTEC GmbH

Rekrutierung

Reparatur der dissezierten Aorta durch Stent-Implantation (DARTS): A POST-MARKET REGISTRY (PROTECT)

Aortendissektion | Intramurales Hämatom | Akute DeBakey-I-Dissektion | Akute Typ-A-Dissektion

Deutschland
Pharvaris Netherlands B.V.

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosisfindungsstudie zu oralem PHA-022121 zur Prophylaxe gegen Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem Typ I oder Typ II (HAE CHAPTER-1)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Crossover-Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KVD900 bei der Bedarfsbehandlung von Angioödem-Attacken bei Erwachsenen mit hereditärem Angioödem Typ I oder II

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten, Österreich, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Nordmazedonien, Polen, Vereinigtes Königreich
Pharvaris Netherlands B.V.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zu oralem PHA-022121 zur akuten Behandlung von Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem (RAPIDe-1)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere Bedingungen

Bulgarien, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Deutschland, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
Bionor Immuno AS

Abgeschlossen

Immunogenitätsstudie von Vacc-4x im Vergleich zu Placebo bei HIV-infizierten Patienten

HIV-I-Infektion

Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien
Novartis

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Diclofenac-Diethylamin 2,32 % Gel, das zwei- oder dreimal täglich bei Patienten mit akuter Knöchelverstauchung angewendet wird

Knöchelverstauchung Grad I/II

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Nierenfunktionsstörung

Klinische Studie, Phase I

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Therapy With Zoledronic Acid in Patients With Multiple Myeloma Stage I

Multiples Myelom Stadium I

Deutschland
Pharvaris Netherlands B.V.

Rekrutierung

Verlängerungsstudie zu oralem PHA-022121 zur akuten Behandlung von Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem (RAPIDe-2)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Frankreich, Deutschland, Polen, Kanada, Israel
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Adeno-assoziierten Virus Serotyp 8-vermittelten Gentransfer von Glucose-6-Phosphatase bei Patienten mit Glykogenspeicherkrankheit Typ Ia (GSDIa)

Glykogenspeicherkrankheit Typ IA

Vereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...
Institute for Pharmacology and Toxicology, RWTH Aachen

Abgeschlossen

Nachweis broncholytischer Wirkungen bei Patienten mit obstruktiven Atemwegserkrankungen durch niederfrequenten Ultraschall (Pabes)

Gesunde Freiwillige | COPD GOLD I bis IV | Asthma GINA 1 bis 4

Deutschland
Dolorgiet GmbH & Co. KG
d.s.h. statistical services GmbH; CenTrial GmbH

Abgeschlossen

Studie, deren Ziel es ist, eine optimale Dosis für die Behandlung mit AK 3012 bei Patienten mit aktinischer Keratose zu finden

Aktinische Keratose Olsen Grad I/II

Deutschland
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener Dosen von KVD824 zur prophylaktischen Behandlung von HAE Typ I oder II (KVD824-201)

Angioödem, erblich, Typ I und II

Vereinigte Staaten, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Nordmazedonien, Vereinigtes Königreich, Australien, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Neuseeland, Puerto Rico
Genzyme, a Sanofi Company

Rekrutierung

Mukopolysaccharidose I (MPS I)-Register

Mukopolysaccharidose I (MPS I)

Kroatien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Hongkong, Indien, Indonesien, Korea, Republik von, Kuwait, Libanon, Malaysia, Niederlande, Pakistan, Philippinen, Polen, Sa... und mehr
CENTOGENE GmbH Rostock

Zurückgezogen

Biomarker für homozygote familiäre Hypercholesterinämie (BioHoFH) (BioHoFH)

Lipoprotein-Lipase-Mangel | Angeborene Störung des Fettstoffwechsels | Hornhaut Arcus

Deutschland, Indien, Sri Lanka
Ruhr University of Bochum

Abgeschlossen

Zusammenhang zwischen 3-Phasen-Knochenszintigraphie und Druckschmerzschwellen bei Patienten mit komplexem regionalem Schmerzsyndrom (CRPS)

Gesunde Probanden | Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ I der oberen Extremität | Einseitige Schmerzen in den Gliedmaßen anderen Ursprungs

Deutschland
CENTOGENE GmbH Rostock

Zurückgezogen

Biomarker für Glykogenspeicherkrankheiten (BioGlycogen) (BioGlycogen)

Fruktosestoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | Glykogenspeicherkrankheit Typ I | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Glykogenspeicherkrankheit Typ VII | Glykogenspeicherkrankheit Typ IV | Glykogenspeicherkrankheit... und andere Bedingungen

Deutschland, Indien, Sri Lanka
Cytonet GmbH & Co. KG

Abgeschlossen

Humane heterologe Leberzellen zur Infusion bei Kindern mit Störungen des Harnstoffzyklus

Ornithin-Transcarbamylase-Mangel | Störungen des Harnstoffzyklus | Citrullinämie | Carbamoylphosphat-Synthetase-I-Mangel

Deutschland
University Hospital Heidelberg

Rekrutierung

Vorhersage der Grenzen von Speiseröhrenkrebs mithilfe der PET-Bildgebung (PEGASUS)

Speiseröhrenkrebs, Stadium I | Speiseröhrenkrebs, Stadium II

Deutschland
Ascyrus Medical LLC.
Artivion Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

DARTS I: Machbarkeits-, Sicherheits- und Leistungstest (DARTS I)

Intramurales Hämatom | Akute DeBakey I Aortendissektion

Deutschland
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von C1-Esterase-Inhibitoren

Hereditäres Angioödem Typ I und II

Deutschland
Heidelberg University
Roche Pharma AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Gazyvaro und Niedrigdosis-Strahlentherapie beim follikulären Lymphom im Frühstadium (GAZAI)

Stadium II Grad 1 Follikuläres Lymphom | Stadium II Grad 2 Follikuläres Lymphom | Stadium I Follikuläres Lymphom Grad 1 | Stadium II Follikuläres Lymphom Grad 2

Deutschland
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von intravenöser Neridronsäure bei CRPS-I

Komplexes regionales Schmerzsyndrom, Typ I

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Der Ansatz Open-Label-Studie: Eine Studie mit Volanesorsen (ehemals IONIS-APOCIIIRx) bei Teilnehmern mit familiärem Chylomikronämie-Syndrom

Familiäres Chylomikronämie-Syndrom | Lipoprotein-Lipase-Mangel | Hyperlipoproteinämie Typ 1

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Israel, Italien, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Frankreich, Niederlande
Arrowhead Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu ARO-APOC3 bei Erwachsenen mit familiärem Chylomikronämie-Syndrom (FCS) (PALISADE)

Familiäre Chylomikronämie

Korea, Republik von, Kanada, Australien, Singapur, Belgien, Spanien, Japan, Vereinigte Staaten, Österreich, Deutschland, Irland, Oman, Polen, Israel, Neuseeland, Argentinien, Frankreich, Kroatien, Mexiko, Serbien, Truthahn
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Seroquel Plus Mood Stabilizer bei der Aufrechterhaltung der Bipolar-I-Störung

Bipolare I-Störung

Vereinigte Staaten, Schweden, Bulgarien, Frankreich, Italien, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Tschechische Republik, Ungarn, Finnland, Norwegen, Australien, B...
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von LCQ908 bei Patienten mit familiärem Chylomikronämie-Syndrom

Familiäres Chylomikronämie-Syndrom (FCS)

Südafrika, Spanien, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Akcea Therapeutics

Abgeschlossen

Die APPROACH-Studie: Eine Studie mit Volanesorsen (ehemals IONIS-APOCIIIRx) bei Patienten mit familiärem Chylomikronämie-Syndrom

Familiäres Chylomikronämie-Syndrom

Vereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Niederlande, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

R115777 zur Behandlung von Kindern mit Neurofibromatose Typ 1 und progressiven plexiformen Neurofibromen

Neurofibrom, Plexiform | Neurofibromatose Typ I

Vereinigte Staaten, Deutschland

Clinical Trials on Tyrosinämie, Typ I in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Germany

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte