Clinical Trials on Vertikale Übertragung des Human Immunodeficiency Virus in Belgium

Insgesamt 343 ergebnisse

Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Darunavir/Ritonavir-Monotherapie mit einer Dreifachkombinationstherapie, die Darunavir/Ritonavir und zwei Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren enthält, bei Patienten mit nicht nachweisbarer Plasma-HIV-1-RNA unter aktueller Behandlung (PROTEA)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV). | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)-Virus

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Dänemark, Israel, Österreich, Polen, Ungarn, Schweden, Irland
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Abgeschlossen

Optimierung der Darunavir-Therapie und Dosierungsempfehlungen

Human Immunodeficiency Virus I-Infektion

Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

48-wöchige Studie mit GW433908 und Ritonavir oder GW433908 allein, zweimal täglich bei pädiatrischen Patienten mit HIV-Infektion

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Rumänien, Belgien, Südafrika
Abbott

Abgeschlossen

Untersuchung von Lopinavir/Ritonavir-Tabletten im Vergleich zu Weichgelkapseln und einmal täglicher versus zweimal täglicher Verabreichung bei gleichzeitiger Verabreichung mit Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren bei antiretroviral naiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 infizierten Personen

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Singapur, Spanien, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes...
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie, die GSK1349572 50 mg plus Abacavir/Lamivudin einmal täglich mit Atripla vergleicht (auch SINGLE-Studie genannt)

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Australien, Kanada, Belgien, Dänemark, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Rumänien
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Neue Tablette mit zwei von der FDA zugelassenen Anti-HIV-Medikamenten für die antiretrovirale Therapie erfahrener HIV-1-infizierter Personen

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Belgien, Portugal, Italien, Frankreich, Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare

Beendet

GW873140 in Kombination mit Combivir bei HIV-infizierten Personen

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Portugal, Spanien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

HIV-1-Infektionsstudie von Proteasehemmer einmal am Tag im Vergleich zu zweimal täglich bei antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Spanien, Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Russische Föderation, Schweiz
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich, Spanien, Irland, Italien, Frankreich, Österreich, Dänemark, Niederlande, Schweiz, Portugal, Lettland
ViiV Healthcare

Beendet

Eine Dosisbereichsstudie von mit Ritonavir (Rtv) verstärktem GW640385 im Vergleich zu einem RTV-verstärkten Proteaseinhibitor (PI) bei HIV-1-infizierten PI-erfahrenen Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Kanada, Italien, Australien, Belgien, Portugal, Puerto Rico, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Janssen Infectious Diseases BVBA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Auswirkungen verschiedener Lagerbedingungen für eine lang wirkende Nanosuspension von Rilpivirin auf die Pharmakokinetik

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Belgien
GlaxoSmithKline
University Ghent

Abgeschlossen

Langzeit-Immunogenität des HIV-gp120-NefTat/AS01B-Impfstoffs (GSK SB732461)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Belgien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Sciensano

Beendet

Quantitative HPV-Genotypisierung beim Screening von analer intraepithelialer Neoplasie bei HIV-positiven Patienten (GAIN)

Menschlicher Immunschwächevirus

Belgien
Institute of Tropical Medicine, Belgium

Abgeschlossen

Persistenz des Zika-Virus im Samen nach akuter Infektion

Übertragung | Zika-Virus | Zika-Virus-Krankheit | Virusausscheidung

Belgien
Erasmus Medical Center

Abgeschlossen

Niederländische Studie zu akutem HCV in HIV (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir für akutes HCV (DAHHS-2)

Hepatitis C | Menschlicher Immunschwächevirus | Akute Hepatitis C

Niederlande, Belgien
Hasselt University
Ziekenhuis Oost-Limburg

Abgeschlossen

Erreichen der NICHT diagnostizierten Menschen, die mit durch Blut übertragenen Virusinfektionen infiziert sind (RUNtoBBV)

Hepatitis B | Menschlicher Immunschwächevirus | Hepatitis C

Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Nicht länger verfügbar

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Belgien, Russische Föderation, Italien, Südafrika, Argentinien, Schweiz, Polen
Universiteit Antwerpen
Amsterdam UMC, location VUmc; Novosanis NV; Self-screen B.V.

Abgeschlossen

CASUS: Verbesserte und qualitätsgesicherte Sammlung von Ersturin (CASUS-WP1)

Gebärmutterhalskrebs | Zervikale intraepitheliale Neoplasie | HPV-bedingtes Zervixkarzinom | Urin | Humanes Papillomavirus

Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Dosisfindungsstudie von GSK2248761 bei mit antiretroviraler Therapie erfahrenen Patienten mit NNRTI-resistenter HIV-Infektion (SONNET)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Belgien, Rumänien
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) im Vergleich zu geboostertem Proteaseinhibitor (bPI) zusammen mit der Behandlung mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF) bei virologisch unterdrückter, HIV-1-infizierte Teilnehmer

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Schweiz, Schweden, Kanada, Puerto Rico, Polen
Universiteit Antwerpen
Sciensano; Antwerp University Hospital (UZA); Centre for Cancer Detection (CvKO)

Abgeschlossen

Probelauf der ScreenUrSelf-Testversion

Gebärmutterhalskrebs | Zervikale intraepitheliale Neoplasie | HPV-bedingtes Zervixkarzinom | Humanes Papillomavirus

Belgien
Universiteit Antwerpen
Amsterdam UMC, location VUmc; Novosanis NV; Self-screen B.V.

Abgeschlossen

CASUS: Validierung zum Nachweis von Vorläuferläsionen (CASUS-WP4)

Gebärmutterhalskrebs | Zervikale intraepitheliale Neoplasie | HPV-bedingtes Zervixkarzinom | Urin | Humanes Papillomavirus

Belgien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines trivalenten nichtadjuvierten Influenza-Studienimpfstoffs der Untereinheit bei Erwachsenen ab 18 Jahren

Menschliche Grippe

Belgien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines dreiwertigen Influenza-Untereinheiten-Impfstoffs, Formulierung der nördlichen Hemisphäre 2013/2014, bei gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren

Menschliche Grippe

Belgien
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Behandlungsvereinfachung durch Darunavir/Ritonavir 800/100 mg einmal täglich im Vergleich zu einer Dreifachkombinationstherapie mit Darunavir/Ritonavir (MONET)

HIV-Infektionen | Menschlicher Immunschwächevirus | Virus des erworbenen Immunschwäche-Syndroms | AIDS-Virus

Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Portugal, Israel, Dänemark, Russische Föderation, Österreich, Ungarn, Schweiz
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Kanada, Portugal, Italien, Belgien
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) Fixdosiskombination (FDC) im Vergleich zu einem Regime bestehend aus Darunavir/Cobicistat FDC mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat FDC in der Behandlung naive HIV-Typ-1-infizierte Probanden

Immunschwächevirus Typ 1, Mensch

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Puerto Rico
Universiteit Antwerpen
Sciensano; Antwerp University Hospital (UZA); Centre for Cancer Detection (CvKO)

Rekrutierung

Gebärmutterhalskrebs-Screening basierend auf der Selbstentnahme von Ersturin, um nicht-gescreente Frauen zu erreichen: ScreenUrSelf-Studie (ScreenUrSelf)

Zervikale intraepitheliale Neoplasie | Gebärmutterhalskrebs | HPV-bedingtes Zervixkarzinom | Humanes Papillomavirus

Belgien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines dreiwertigen Influenza-Untereinheiten-Impfstoffs, Formulierung 2013/2014 der nördlichen Hemisphäre, einschließlich MF59C.1-Adjuvans, bei gesunden Erwachsenen ≥ 65 Jahren

Menschliche Grippe

Belgien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Humorale und zellvermittelte Immunität und Sicherheit eines mit MF59C.1 adjuvantierten Subunit-Influenza-Impfstoffs oder eines herkömmlichen Subunit-Influenza-Impfstoffs bei zuvor ungeimpften gesunden Probanden

Grippe | Saisonale Grippe | Menschliche Grippe | Influenza aufgrund eines nicht näher bezeichneten Influenzavirus

Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dolutegravir Expanded Access-Studie (DEAP)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Kanada, Belgien, Österreich, Brasilien, Italien, Polen
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrutierung

Prävalenz einer analen Hochrisikoinfektion mit dem humanen Papillomavirus und einer abnormalen Analzytologie bei Männern, die Sex mit Männern haben und eine Präexpositionsprophylaxe anwenden

Humanes Papillomavirus

Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zum Vergleich von Dolutegravir plus Lamivudin mit Dolutegravir plus Tenofovir/Emtricitabin bei nicht vorbehandelten HIV-infizierten Probanden (Gemini 1)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Taiwan, Frankreich, Deutschland, Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Spanien, Korea, Republik von, Italien, Australien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Portugal, Argentinien, Südafrika, Rumänien, Mexi...
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines trivalenten Influenza-Impfstoffs bei Verabreichung an ältere Probanden

Menschliche Grippe

Belgien
Cesa Projects International

Unbekannt

Antivirales AV2-Spray im Vergleich zu Placebo bei Infektionen des Gebärmutterhalses mit humanen Papillomaviren

Genitale humane Papillomavirus-Infektion

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

KALETRA oder LEXIVA mit Ritonavir in Kombination mit EPIVIR und Abacavir bei naiven Probanden über 48 Wochen

HIV infektion | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Deutschland, Spanien, Kanada, Italien, Portugal, Rumänien, Österreich, Schweiz, Polen, Lettland, Luxemburg
Universiteit Antwerpen

Abgeschlossen

Standardarbeitsanweisungen für den Nachweis von Anti-HPV (Humanes Papillomavirus)-Antikörpern im Urin der ersten Ausscheidung (ABSOP-FollowUp)

Infektion mit dem humanen Papillomavirus

Belgien
Universiteit Antwerpen
Research Foundation Flanders

Abgeschlossen

Standardarbeitsanweisungen für den Nachweis von Anti-HPV-Antikörpern (Humanes Papillomavirus) im Ersturin (AB-SOP-Studie) (AB-SOP)

Infektion mit dem humanen Papillomavirus

Belgien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden weiblichen Teilnehmern, die die Wirkung von TMC435 auf die Pharmakokinetik der synthetischen Hormone des oralen Kontrazeptivums Ovysmen untersucht

Hepatitis-C-Virus

Belgien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC435-TiDP16-C115 – Eine Studie an gesunden Freiwilligen zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen TMC435 und Erythromycin sowie zwischen TMC435 und Darunavir/Ritonavir (DRV/r)

Hepatitis-C-Virus

Belgien
Universiteit Antwerpen

Abgeschlossen

Entwicklung von Methoden zur Untersuchung zusätzlicher Möglichkeiten der HPV-Impfung durch Verwendung von Urinproben der ersten Leere (HPV-VACPLUS)

Infektion mit dem humanen Papillomavirus

Belgien
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Bewertung der Langzeitpersistenz von Hepatitis-A-Antikörpern bei gesunden Erwachsenen, die 21–25 Jahre zuvor mit dem Hepatitis-A-Impfstoff Havrix® von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals geimpft wurden

Hepatitis A

Belgien
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität einer pädiatrischen Dosis eines virosomalen Hepatitis-A-Impfstoffs

Hepatitis A

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Langfristige Immunpersistenz des inaktivierten Hepatitis-A-Impfstoffs von GlaxoSmithKline Biologicals, injiziert nach 0,6-Monats-Zeitplan

Hepatitis A

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Long-Term Immune Persistence of GlaxoSmithKline Biologicals' Inactivated Hepatitis A Vaccine Injected According to a 0, 12-month Schedule

Hepatitis A

Belgien
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrutierung

Wiedereingliederung diagnostizierter, aber unbehandelter HCV-Patienten in die Pflege. (Relink)

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Belgien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

A Study in Healthy Participants Investigating the Effect of TMC435 on the Pharmacokinetics of Immunosuppressants Cyclosporine and Tacrolimus

Hepatitis-C-Virus

Belgien
Cyril Barbezange
Sciensano; Belgian Federal Public Service, Food Chain Safety and Environment; Agentschap...

Anmeldung auf Einladung

Überwachung der zoonotischen Influenza in Belgien (ZOOIS)

Grippe, Mensch

Belgien
Osivax
Aepodia

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort von steigenden Dosen von OVX836 nach intramuskulärer oder intranasaler Verabreichung bei gesunden Probanden

Grippe

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wiederholungsimpfung mit Influenza-Impfstoff GSK1247446A

Grippe | Grippe, Mensch

Belgien

Clinical Trials on Vertikale Übertragung des Human Immunodeficiency Virus in Belgium

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte