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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 25 mg Androxal-Formulierung A

Insgesamt 1415 ergebnisse

Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Vergleich zweier Formulierungen von Androxal

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Proellex® Pharmakokinetische Überbrückungsstudie II (PK)

Gesund

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie bei Männern mit erworbenem hypogonadotropem Hypogonadismus zum Vergleich der Veränderungen der Testosteron- und Spermienkonzentration nach der Behandlung mit 12,5 mg oder 25 mg Androxal oder AndroGel 1,62 %

Sekundärer Hypogonadismus

Vereinigte Staaten
Inventprise Inc.
PATH; Canadian Center for Vaccinology; Vaccine Evaluation Center, Canada

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosisabhängige Studie zur Bewertung eines 25-wertigen Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs

Pneumokokken-Impfstoffe

Kanada
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie bei Männern mit erworbenem hypogonadotropem Hypogonadismus zum Vergleich der Veränderungen der Testosteron- und Spermienkonzentration nach der Behandlung mit 12,5 mg oder 25 mg Androxal oder AndroGel 1,62 %

Sekundärer Hypogonadismus

Vereinigte Staaten
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Rekrutierung

Kontrastverstärkte dreidimensionale echokardiographische Quantifizierung rechtsventrikulärer Volumina bei reparierten angeborenen Herzfehlern

Fallot-Tetralogie | Lungeninsuffizienz

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University

Zurückgezogen

Kontrastverstärkte Ultraschallbewertung der Gehirnperfusion bei neonatalem posthämorrhagischem Hydrozephalus

Neugeborener posthämorrhagischer Hydrozephalus
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Indien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier verschiedener Formen von PF-07081532 bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von ACT-541468 bei Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Schweiz
Bracco Diagnostics, Inc

Noch keine Rekrutierung

Lumason®-Infusion vs. Bolusverabreichungen

Herzkrankheiten

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Idalopirdin-Tabletten 60 mg

Gesund

Vereinigtes Königreich
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Teilweise replizierte Bioäquivalenzstudie von Quetiapin 25 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Ägypten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Bioäquivalenz zwischen 5 × 10-mg-Tabletten und 2 × 25-mg-Tabletten Daridorexant bei gesunden männlichen und weiblichen japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Bewertung des Einflusses des Alters auf die Pharmakokinetik von Androxal

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Vergleich zweier Formulierungen von Proellex zur oralen Verabreichung

Gesund

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und Sicherheitsstudie zur Bestimmung der geeigneten Dosis für pädiatrische Patienten mit multiresistenter Tuberkulose

Pädiatrie | Multiresistente Tuberkulose

Philippinen, Südafrika
Children's Hospital of Philadelphia

Rekrutierung

CEUS für stumpfes Bauchtrauma bei Kindern

Trauma Bauch

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Eltrombopag bei chinesischen Probanden mit refraktärer oder rezidivierter schwerer aplastischer Anämie (SAA).

Aplastische Anämie

China
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung von INS1007 bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Singapur, Bulgarien, Deutschland, Niederlande, Neuseeland, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ACT-541468 (Daridorexant) bei Erwachsenen und älteren Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Kanada, Dänemark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Eltrombopag bei japanischen Probanden mit refraktärer, mittelschwerer oder schwerer aplastischer Anämie

Zytopenie

Japan
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Eine randomisierte placebokontrollierte Sicherheits- und Dosisfindungsstudie zur Anwendung des IL-6-Inhibitors Clazakizumab bei Patienten mit lebensbedrohlicher COVID-19-Infektion

COVID-19

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Atabecestat bei Teilnehmern, bei denen asymptomatisch das Risiko besteht, an Alzheimer-Demenz zu erkranken (EARLY)

Asymptomatisch Amyloid-positiv

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Japan, Australien, Niederlande, Dänemark, Mexiko, Finnland, Schweden
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Atacicept in Verlängerungsstudie zu Multipler Sklerose, Phase II (ATAMS ext)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Schweden, Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich, Litauen, Ukraine, Niederlande, Kanada, Deutschland, Frankreich, Schweiz, Australien, Belgien, Libanon, Neu-Kaled...
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit von Proellex® bei prämenopausalen Frauen mit Uterusmyomen

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von Androxal

Normale Freiwillige
Xinnate AB
Region Skane

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik steigender topischer Dosen von TCP-25, die auf epidermale Saugblasenwunden angewendet werden

Blase | Epidermolysis bullosa | Wunde der Haut | Krampfadergeschwür der unteren Extremität

Schweden
Insmed Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Brensocatib bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie (ASPEN)

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Neuseeland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kolumbien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik... und mehr
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Daridorexant bei Patienten im Alter von 10 bis < 18 Jahren mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HSK7653 bei T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die Wirkung von Einzeldosen des Motilinrezeptoragonisten GSK962040 bei Typ-I-Diabetikern mit Gastroparese

Gastroparese

Belgien, Schweden
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Blutspiegel von Semaglutid und NNC0480-0389 bei Verabreichung in derselben Injektion oder in zwei getrennten Injektionen bei gesunden Menschen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Rimegepant zur akuten Behandlung von Migräne bei japanischen Probanden (nur Japan)

Migräne

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über die Wirkung von Daridorexant auf die nächtliche Körperhaltung, den zum Aufwachen erforderlichen Geräuschpegel und die Fähigkeit, sich zuvor präsentierte Wörter zu merken

Gesund

Niederlande
PHARMENTERPRISES LLC

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XC243 bei Patienten mit Verschlimmerung einer chronischen Zystitis

Zystitis

Russische Föderation
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541468 (Daridorexant) bei erwachsenen und älteren Patienten mit Schlafstörungen

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Dänemark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finnland, Frankreich, Ungarn, Korea, Republik von, Schweden
GSNOR Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cavosonstat, das 24 Wochen lang zweimal täglich im Vergleich zu Placebo verabreicht wird, bei erwachsenen Probanden mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von EP-104IAR bei Patienten mit Kniearthrose

Arthrose, Knie

Polen, Tschechien, Dänemark
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine gründliche QT/QTc-Studie zur Bewertung der Wirkung von Androxal bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Ardelyx

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tenapanor zur Behandlung von IBS-C

Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C)

Vereinigte Staaten
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

PRC-063 bei ADHS bei Jugendlichen

ADHS

Vereinigte Staaten, Kanada
Cinclus Pharma Holding AB

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchen Sie Linaprazanglurat/Linaprazan bei gesunden Probanden

Gerd

Slowenien
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von PRC-063 bei erwachsenen ADHS-Patienten

ADHS

Vereinigte Staaten, Kanada
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

HSK7653 Behandlung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die nicht durch Diät und Bewegung kontrolliert werden

Diabetes mellitus, Typ 2

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, um die Wirkung von Aprocitentan bei der Behandlung von schwer kontrollierbarem (resistentem) Bluthochdruck (Hypertonie) zu zeigen und mehr über seine Sicherheit zu erfahren (PRECISION)

Resistenter Bluthochdruck

Spanien, Israel, Tschechien, Vereinigte Staaten, Kanada, China, Ungarn, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Belgien, Finnland, Frankreich, Griechenland, Italien, Litauen, Russische Föderation, ...
Takeda

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde Parallelgruppen-Vergleichsstudie der Phase 3 und eine multizentrische, unverblindete Langzeitstudie der Phase 3 mit SYR-472 (25 mg) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit Komplikationen durch schwere Nierenerkrankung Beeinträchtigung oder Nierenerkrankung im Endstadium

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Zurückgezogen

Eine Forschungsstudie zeigt, dass Aprocitentan wirksam und sicher ist, um Patienten mit unkontrolliertem Blutdruck und chronischer Nierenerkrankung zu behandeln. (INSPIRE-CKD)

Hypertonie | Niereninsuffizienz, chronisch

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