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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 50 mg KX2-391 Salbe 1%

Insgesamt 1759 ergebnisse

Almirall, S.A.
Athenex, Inc.

Abgeschlossen

Aktivitäts- und Sicherheitsstudie zu KX2-391-Salbe bei Teilnehmern mit aktinischer Keratose im Gesicht oder auf der Kopfhaut

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Athenex, Inc.
TKL Research, Inc.

Abgeschlossen

Single-Center-Studie zur Bewertung der systemischen Exposition und Sicherheit von KX2-391-Salbe 1 % im Gesicht oder auf der kahl werdenden Kopfhaut bei Patienten mit aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Almirall, S.A.
Athenex, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX2-391-Salbe 1 % auf AK im Gesicht oder auf der Kopfhaut (AK003)

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Almirall, S.A.
Athenex, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX2-391-Salbe 1 % bei aktinischer Keratose im Gesicht oder auf der Kopfhaut (AK004)

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Flame Biosciences

Zurückgezogen

Phase-1/2a-Studie zur Bewertung von FL-301 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Magenkrebs | Solider Krebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
Athenex, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und PK von KX2-361 bei Probanden mit Adv. Malignome, die auf konventionelle Therapien nicht ansprechen

Fortschreitende Malignome

Vereinigte Staaten
West German Study Group
Eli Lilly and Company; Genomic Health®, Inc.

Rekrutierung

Adj. Dyn. Marker-angepasste personalisierte Therapie zum Vergleich von Abemaciclib + SOC ET vs. SOC ET bei klinischem oder genomischem Hochrisiko, HR+/HER2- EBC (ADAPTlate)

Brustkrebs weiblich

Deutschland
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutierung

Orale Kombination von Glimepirid/Vildagliptin/Metformin bei Patienten mit T2D und Versagen der dualen Behandlung

Typ 2 Diabetes

Mexiko
Rare Disease Research, LLC
Sarepta Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Open-Label-Studie zu Golodirsen bei nicht ambulanten Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
University of Saskatchewan

Rekrutierung

Evaluierung von 89Zr-DFO-Nimotuzumab für die nicht-invasive Bildgebung von EGFR+-Krebserkrankungen mittels Positronenemissionstomographie (PET)

Darmkrebs | Lungenkrebs

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten bei Teilnehmern mit gesunder Ernährung

Gesund

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Aliskiren in Kombination mit Losartan im Vergleich zu Losartan zur Regression der linksventrikulären Hypertrophie bei übergewichtigen Patienten mit essentieller Hypertonie (ALLAY)

Hypertonie | Übergewicht | Linke ventrikuläre Hypertrophie

Vereinigte Staaten, Finnland, Schweden, Deutschland, Italien, Spanien, Argentinien, Kolumbien, Russische Föderation
Adapt Produtos Oftalmológicos Ltda.

Zurückgezogen

Latanoprost/Brinzolamid BID versus Latanoprost BID bei Patienten mit OAG oder OH

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Brasilien
Athenex, Inc.

Abgeschlossen

Ph 1, Single-Center-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der KX2 391-Salbe in Subj. w Aktinische Keratose

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Oregon Health and Science University

Abgeschlossen

Hepatitis-C-Behandlung bei PWIDs: MAT- oder Spritzenaustausch-assistierte Therapie vs. Behandlungsstandard

Drogenmissbrauch, intravenös | Hepatitis C | Substanzgebrauchsstörungen

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Phase-I-Studie mit Tabletten des direkten Gerinnungsfaktor-Xa-Inhibitors SYHA136 bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Venöse Thrombose
AstraZeneca

Abgeschlossen

Einzel- und Mehrfachdosis- und Lebensmittelwirkungsstudie von AZD7986 bei gesunden Freiwilligen, PK-, PD- und Sicherheitsstudie

Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Auswirkungen von Lebensmitteln

Vereinigtes Königreich
Queensland Centre for Gynaecological Cancer
GlaxoSmithKline Research & Development Limited

Noch keine Rekrutierung

SATELLITEN-Studie (Machbarkeit, Sicherheit, Wirksamkeit, DostarLimab, mangelhafter Endometriumkrebs im Frühstadium) (SATELLITE)

Mmr Mangel | Endometriumkarzinom Stadium I | Immunvermitteltes unerwünschtes Ereignis | Endometrioides endometriales Adenokarzinom

Australien
GlaxoSmithKline
Duke Clinical Research Institute

Abgeschlossen

Wirkung von Albiglutid, wenn es zu standardmäßigen blutzuckersenkenden Therapien hinzugefügt wird, auf schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Polen, Russische Föderation, Spanien, Taiwan, Tschechien, Ungarn, Italien, Ukraine, Belgien, Niederlande, Südafrika, Schweden, Thailand, Korea, Republik von, Mexiko, Bulgarien, Hon... und mehr
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Monotherapiestudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von 2 Albiglutid-Dosierungen bei japanischen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Sanofi

Unbekannt

Multizentrische Studie zur perioperativen Chemotherapie bei resektablem Adenokarzinom bei Magenkrebs

Magenkrebs

Deutschland
University of Miami
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Flight Attendant Medical...

Beendet

Wirkung von Losartan auf die mukoziliäre Dysfunktion der Atemwege bei Patienten mit COPD und chronischer Bronchitis

COPD | Chronische Bronchitis

Vereinigte Staaten
Shen Lin
307 Hospital of PLA; Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital; Beijing Union Hosptial und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Machbarkeitsstudie von SOL (S-1, orales Leucovorin und Oxaliplatin) für Darmkrebs in China (SCI-101)

Darmkrebs

China
Vejle Hospital

Beendet

Tocotrienol als Nahrungsergänzungsmittel bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs (Toco-Pulm)

Lungenkrebs

Dänemark
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Desipraminhydrochlorid 50 mg Tabletten

Depression
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Wu Jieping Medical Foundation

Abgeschlossen

Studie auf der Ebene der neuromuskulären Blockade

Neuromuskuläre Blockade

China
Suven Life Sciences Limited

Rekrutierung

Masupirdin zur Behandlung von Unruhe bei Demenz vom Alzheimer-Typ

Agitation | Demenz vom Alzheimer-Typ

Kroatien, Vereinigte Staaten, Polen, Serbien
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Forschungsstudie zur Frage, ob eine Kombination aus 2 Arzneimitteln (NNC0194 0499 und Semaglutid) bei Menschen mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) wirkt

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Spanien, Dänemark, Taiwan, Korea, Republik von, Australien, Kanada, Indien, Singapur, Vereinigte Staaten, Truthahn, Polen, Italien, Belgien, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Deutschland, Portugal, Bulgarien, Tsch... und mehr
Dr. Reddy's Laboratories (Thailand) Limited

Noch keine Rekrutierung

Eine Bioäquivalenzstudie von Sacubitril/Valsartan-Filmtabletten unter Fastenbedingungen

Gesunde Freiwillige

Thailand
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Albiglutid auf die Gallenblasenentleerung bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metoprololsuccinat-Tabletten mit verlängerter Freisetzung 50 mg

Fasten

Indien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, die untersucht, wie 50 mg Semaglutid täglich die Nahrungsaufnahme und Magenentleerung bei Menschen mit Adipositas beeinflusst

Fettleibigkeit

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Abgeschlossen

Studie zur S-1-Erhaltungstherapie bei metastasiertem Speiseröhrenkrebs (MATEO)

Ösophagusneoplasmen | Adenokarzinom des Magens | Ösophagus-Adenokarzinom | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges | Magen-Neoplasma | Nicht resezierbares, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Bioäquivalenz von zwei Tablettenformulierungen mit fester Dosiskombination (FDC) von Amlodipin und Losartan FDC5/50 und FDC5/100 unter Fastenbedingungen

Hypertonie

Südafrika
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Abgeschlossen

Steigende Torisel-Dosen in Kombination mit drei Chemotherapien: R-CHOP, R-FC oder R-DHA für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL). (T³)

Refraktäres Mantelzell-Lymphom

Frankreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde Parallelgruppenbewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Telmisartan 40 mg plus Hydrochlorothiazid 12,5 mg (Micardis Plus) im Vergleich zu Losartan 50 mg plus Hydrochlorothiazid 12,5 mg bei taiwanesischen Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie

Hypertonie

Taiwan
Cytokinetics

Rekrutierung

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Aficamten (CK-3773274) im Vergleich zu Metoprololsuccinat bei Erwachsenen mit symptomatischer hypertropher Kardiomyopathie und Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstrakts zu vergleichen (MAPLE-HCM)

Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM)

Vereinigte Staaten, Dänemark, Spanien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, China, Israel, Deutschland, Italien, Ungarn, Kanada
Saniona

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Tesofensin und Metoprolol auf die mittlere 24-Stunden-Herzfrequenz

Phase 1

Deutschland
LEO Pharma

Abgeschlossen

Eine explorative Psoriasis-Plaque-Teststudie mit LEO 29102 plus Calcipotriol, Salbe, bei Psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Frankreich
Teva GTC

Abgeschlossen

Pilotstudie zur vergleichenden Bioverfügbarkeit von 6Mercaptopurin (verzögerte Freisetzung vs. Purinethol) bei Patienten mit Morbus Crohn

Morbus Crohn

Israel
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wechselwirkung zwischen Casopitant und Ketoconazol bei Einnahme durch gesunde Erwachsene

Übelkeit und Erbrechen, Chemotherapie-induziert

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

AZD4635 Studie zur relativen Bioverfügbarkeit (Rel Bio)

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
IRCCS Policlinico S. Matteo

Beendet

Wirkung von Citicolin/Homotaurin auf PERG beim primären Offenwinkelglaukom

Glaukom

Italien
Athenex, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von KX2-391 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Lymphom | Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Metoprololtartrat/Hydrochlorothiazid Tabletten 100/50 mg und Lopressor HCT® Tabletten 100/50 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Metoprololtartrat/Hydrochlorothiazid-Tabletten 100/50 mg zu Lopressor HCT®-Tabletten 100/50 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, pharmakokinetischen (PK) Wechselwirkungen und Sicherheit von Dolutegravir Plus 2 nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) bei HIV-1-infizierten Patienten mit soliden Organtransplantationen

HIV-1-Infektion | Solide Organtransplantation

Spanien
Naturex SA
Biofortis Mérieux NutriSciences

Abgeschlossen

Pharmakokinetik zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von Gingerolen und Shogaolen von fünf Ingwerextrakten (KING)

Gesundes Thema

Frankreich

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