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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ABC/3TC/DTG Symtuza® (TAF/FTC/DRV/c)

Insgesamt 145 ergebnisse

Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Entwicklung eines urinbasierten Point-of-Care-Tests zur Einhaltung antiretroviraler Medikamente (APTAMER)

HIV | Medikamentenhaftung

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare; Mylan Inc.

Rekrutierung

Pharmakokinetik und Sicherheit von doppelt dosiertem Dolutegravir bei Anwendung mit Rifapentin bei HIV-assoziierter Tuberkulose

HIV-assoziierte Tuberkulose

Südafrika, Thailand
Cairo University

Abgeschlossen

Wirkung von Ivabradin auf die Mikrozirkulation und das Herzzeitvolumen bei Patienten mit septischem Schock

Septischer Schock

Ägypten
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) im Vergleich zu geboostertem Proteaseinhibitor (bPI) zusammen mit der Behandlung mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF) bei virologisch unterdrückter, HIV-1-infizierte Teilnehmer

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Schweiz, Schweden, Kanada, Puerto Rico, Polen
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Einzeltablettenbehandlung mit Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxilfumarat im Vergleich zu einer Einzeltablettenbehandlung mit Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Kanada, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Portugal, Niederlande, Belgien, Italien, Australien, Österreich, Deutschland, Schweiz
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
Instituto de Salud Carlos III

Abgeschlossen

Kutteln versus duale antiretrovirale Therapie bei HIV-infizierten Patienten mit virologischer Unterdrückung (Tridual) (Tridual)

HIV-Infektionen

Spanien
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Beendet

Optimierung der pädiatrischen HIV-1-Behandlung bei Säuglingen mit prophylaktischer Exposition gegenüber Nevirapin, Nairobi, Kenia

HIV-Infektionen

Kenia
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud

Abgeschlossen

Insulin in der gesamten parenteralen Ernährung (INSUPAR)

Diabetes Mellitus

Spanien
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Ein offenes Demonstrationsprojekt und eine Phase-II-Sicherheitsstudie zum Einsatz von Präexpositionsprophylaxe bei jungen Männern im Alter von 15 bis 17 Jahren, die Sex mit Männern haben (YMSM)

HIV infektion

Vereinigte Staaten
Steno Diabetes Center Copenhagen

Abgeschlossen

Niedrig dosiertes Glukagon zur Vorbeugung von anstrengungsinduzierter Hypoglykämie bei Menschen mit Typ-1-Diabetes

Hypoglykämie | Diabetes Typ 1

Dänemark
Fundacion SEIMC-GESIDA
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid als Erstlinienbehandlung bei naiven Patienten mit HIV-1-Infektion und schwerer Immunsuppression (GENIS)

HIV-Infektionen | Schwere Immunsuppression

Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Renale Wirkung von Stribild oder anderen Tenofovir DF-haltigen Regimen im Vergleich zu Ritonavir-geboostertem Atazanavir plus Abacavir/Lamivudin bei antiretroviral vorbehandelten HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Spanien, Belgien, Irland
Philip Grant

Zurückgezogen

Wirkung einer reduzierten Nukleotid-Exposition auf die Knochengesundheit (ReNew) (ReNew)

HIV/Aids | Osteopenie | HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Abgeschlossen

A Phase IIIb Study of the Safety, Efficacy, and Tolerability of Switching to a Fixed-dose Combination of Abacavir/Dolutegravir/ Lamivudine From Current Antiretroviral Regimen

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Dolutegravir-haltigen versus Efavirenz-haltigen antiretroviralen Therapieschemata bei HIV-1-infizierten schwangeren Frauen und ihren Säuglingen (VESTED)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika, Thailand, Botswana, Brasilien, Tansania, Zimbabwe, Indien, Uganda
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Ein offenes Demonstrationsprojekt und eine Phase-II-Sicherheitsstudie zur Präexpositionsprophylaxe

HIV infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um Kindern und Jugendlichen, die klinische Studien mit HIV-Behandlungen von Gilead abgeschlossen haben, weiterhin Zugang zu Studienmedikamenten zu ermöglichen

HIV-1-Infektion
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Abgeschlossen

Um festzustellen, ob zwischen Nukleosiden und Tenofovir pharmakokinetische Wechselwirkungen auf Plasma- oder intrazellulärer Ebene bestehen

HIV

Spanien
PENTA Foundation
Radboud University Medical Center; Baylor College of Medicine; Clinton Health... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

UNIVERSAL 1: Pharmakokinetische Studie eines neuartigen DTG/FTC/TAF-Dosisverhältnisses für Kinder (UNIVERSAL1)

HIV infektion
Shanxi Kangbao Biological Product Co., Ltd.
Institute of Pathogen Biology, Chinese Academy of Medical Sciences

Rekrutierung

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Lipovirtid in Kombination mit Nukleosid-Medikamenten bei HIV-infizierten Patienten.

HIV

China
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von Tenofovirdisoproxilfumarat mit Adefovir Dipivoxil zur Behandlung von HBeAg-positiver chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Australien, Frankreich, Kanada, Spanien, Truthahn, Italien, Vereinigte Staaten, Griechenland, Deutschland, Neuseeland, Tschechische Republik, Bulgarien, Polen, Vereinigtes Königreich, Niederlande
Yonsei University

Abgeschlossen

Optimale Dosis der Kombination von Rocuronium und Cisatracurium (CRC)

Anästhesie | Chronische Mittelohrentzündung
Gilead Sciences

Abgeschlossen

A Study to Compare Tenofovir Disoproxil Fumarate Versus Adefovir Dipivoxil for the Treatment of HBeAg-Negative Chronic Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Frankreich, Kanada, Spanien, Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Neuseeland, Australien, Tschechische Republik, Bulgarien, Truthahn, Polen, Griechenland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Janssen R&D Ireland

Zurückgezogen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer 12-wöchigen Behandlung mit Simeprevir und Daclatasvir bei Teilnehmern mit chronischer Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus Genotyp 1b oder 4 und entweder schwerer Nierenfunktionsstörung oder Nierenerkrankung im Endstadium bei Hämodialyse.

Nierenfunktionsstörung | Nierenerkrankung im Endstadium

Frankreich, Spanien
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
University of Bern; Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University...

Anmeldung auf Einladung

B-freie mehrstufige Testversion (B-free)

HIV | Arzneimittelresistenz | Arzneimittelwechselwirkung

Schweiz
Poznan University of Medical Sciences

Abgeschlossen

Salusin-alpha – ein neuer Faktor in der Pathogenese von Lipidanomalien bei Hämodialysepatienten

Metabolisches Syndrom | Diabetes mellitus Typ 2 | Hyperlipidämie | Chronisches Nierenversagen, das eine Hämodialyse erfordert

Polen
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Stribild im Vergleich zu Ritonavir-geboostertem Atazanavir plus Truvada bei mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | HIV

Kanada, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Thailand, Australien, Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Österreich, Mexiko, Portugal, Schweiz, Dänemark, Niederlande, Schweden
AstraZeneca

Zurückgezogen

Unbedenklichkeitsstudie zu Lesinurad nach der Zulassung (SATURATES)

Hyperurikämie | Gicht
Statens Serum Institut

Abgeschlossen

Behandlungsstudie von Metronidazol zur Behandlung von Dientamoebiasis bei Kindern (DFPT)

Dientamoebiasis

Dänemark
Steno Diabetes Center Copenhagen

Rekrutierung

Niedrig dosiertes Glucagon und fortschrittliches Hybrid-Closed-Loop-System zur Vorbeugung von belastungsinduzierter Hypoglykämie bei Menschen mit Typ-1-Diabetes (The HYPO-AVOID)

Hypoglykämie | Diabetes Typ 1

Dänemark
University Hospital Freiburg
Merck Sharp & Dohme LLC; Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Vorinostat in Kombination mit Bortezomib, Doxorubicin und Dexamethason (VBDD) bei Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem Multiplem Myelom (MM) (VBDD)

Multiples Myelom im Rückfall

Deutschland
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit

Unbekannt

HIV-PrEP-Priming von Immuneffektoren (PREPPIE)

HIV-1-Infektionen

Uganda
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Therapien, die aus einem Ritonavir-verstärkten Proteaseinhibitor (PI) und zwei Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) bestehen, auf eine Tablette mit fester Dosis, die Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovir DF enthält

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Puerto Rico, Frankreich, Belgien, Italien, Deutschland, Österreich
University of North Carolina, Chapel Hill
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit einer Fixdosis-Kombination Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine FDC, die während einer akuten HIV-Infektion initiiert wurde (PHI-05)

HIV | Akute HIV-Infektion

Vereinigte Staaten
Haugaard, Steen Bendix, M.D., DMSc

Abgeschlossen

Die Wirkung von Liraglutid auf die Behandlung von koronarer Herzkrankheit und Typ-2-Diabetes (AddHope2)

Koronare Herzkrankheit | Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark
Kirby Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Teilstudie zur Körperzusammensetzung der D2EFT-Studie

HIV-Infektionen

Malaysia, Zimbabwe, Indien, Südafrika, Thailand
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Placebo als Ergänzung zu einer fehlgeschlagenen Therapie, gefolgt von einer Behandlung mit Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid plus Atazanavir bei HIV-1-positiven, antiretroviral behandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom | HIV

Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Dominikanische Republik, Russische Föderation
Denver Infectious Disease Consultants, PLLC
GlaxoSmithKline

Unbekannt

Pilotstudie mit Isentress (Raltegravir) und Epzicom (Abacavir/Lamivudin) bei behandlungsnaiven HIV-infizierten Probanden (SHIELD)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Rollover Protocol Continued Access to Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate for Adults in United States

Chronische Hepatitis B

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von langwirksamem intramuskulärem Cabotegravir und Rilpivirin zur Aufrechterhaltung der virologischen Suppression nach dem Wechsel von einem Integrase-Inhibitor bei HIV-1-infizierten therapienaiven Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Niederlande, Spanien, Frankreich, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Südafrika, Russische Föderation, Japan
Midland Research Group, Inc.
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Umstellung von EFV/TDF/FTC auf BIC/FTC/TAF bei virologisch supprimierten Erwachsenen mit HIV-1

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Unity Health Toronto
Gilead Sciences; CIHR Canadian HIV Trials Network

Beendet

Virtuelle PrEP: Effizientere Bereitstellung der PrEP (VPrEP)

HIV-Infektionen

Kanada
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines antiretroviralen Behandlungsschemas auf Rilpivarin-Basis bei HIV-infizierten Patienten mit Leberstoffwechselerkrankungen, die eine nicht nachweisbare HIV-Viruslast aufrechterhalten (MAFALDA-R)

HIV-Infektionen | Fettige Lebererkrankung

Spanien
Region Skane

Abgeschlossen

Erythropoetin (EPO) zum Schutz der Nierenfunktion nach einer Herzoperation (EPRICS)

Nierenversagen | Nierenversagen

Schweden
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Kombinationstabletten mit fester Dosis Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) als ganze Tablette, als geteilte Tablette und als zerkleinerte Tablette bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Cobicistat-haltige hochaktive antiretrovirale Therapien bei HIV-1-infizierten Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Puerto Rico, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Österreich, Australien, Dominikanische Republik, Mexiko
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

A5288/MULTI-OCTAVE: Management mit neuesten Technologien zur Optimierung der Kombinationstherapie nach Virusversagen (MULTI-OCTAVE)

HIV-1-Infektion

Kenia, Brasilien, Südafrika, Uganda, Zimbabwe, Indien, Malawi, Haiti, Thailand, Peru
Johns Hopkins University

Zurückgezogen

Dosierung der Präexpositionsprophylaxe in der Schwangerschaft zur Optimierung der HIV-Prävention (PREP-P)

Schwangerschaft | HIV-1-Infektion
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Virale und antiretrovirale Dynamik in HIV-1-Mutter-Kind-Übertragungsflüssigkeiten (VADICT)

Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus

Nigeria
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Part A: Drug Interaction Study of Sofosbuvir and Antiretroviral Therapy (ART) Combinations in HIV and Hepatitis C Virus (HCV) Co-infected Patients. Part B: Efficacy and Safety of Sofosbuvir for 12 Weeks in HIV/HCV Co-infected Patients.

Hepatitis C | HIV

Puerto Rico

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