Suchen Sie in klinischen Studien nach: ALN-AT3SC

Insgesamt 255987 ergebnisse

Sanofi

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie eines Prüfpräparats, ALN-AT3SC, bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit Hämophilie A oder B

Hämophilie A | Hämophilie B

Bulgarien, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Russische Föderation
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups (ENGOT); ARCAGY/...

Rekrutierung

Internationale Validierungsstudie zur Sentinel-Node-Biopsie bei frühem Gebärmutterhalskrebs (SENTICOLIII)

Gebärmutterhalskrebs

Spanien, Frankreich, Deutschland, Tschechien, Schweiz, China, Japan, Brasilien, Italien, Kanada, Indien, Norwegen, Slowakei
Alnylam Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

HELIOS-A: Eine Studie mit Vutrisiran (ALN-TTRSC02) bei Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose)

Transthyretin-Amyloidose | Amyloidose, erblich

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Zypern, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Malaysia, Mexiko, Niederlande, Portugal, Spanien, Schweden, ... und mehr
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Unbekannt

Intraoperative MRI and 5-ALA Guidance to Improve the Extent of Resection in Brain Tumor Surgery (IMAGER)

Gliom | Glioblastom | Primary Malignant Neoplasm of Nervous System | Metastasierung

Deutschland
Xiaojun Chen
Chongqing University Cancer Hospital; Sun Yat-sen University; Fudan University; Tongji... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Sentinel-Lymphknoten-Probenentnahme bei Patientinnen mit Endometriumkarzinom mit mittlerem Risiko, das auf die Gebärmutter beschränkt ist

Prognose | Endometriumkarzinom mit mittlerem Risiko | Sentinel-Lymphknoten-Probenentnahme

China
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Intranasale Verabreichung von ALN-RSV01 an erwachsene Freiwillige, die experimentell mit dem Respiratory-Syncytial-Virus geimpft wurden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu Inclisiran bei Teilnehmern mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) (ORION-5)

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Hongkong, Israel, Russische Föderation, Serbien, Südafrika, Taiwan, Truthahn, Ukraine
Alnylam Pharmaceuticals

Für die Vermarktung zugelassen

Erweitertes Zugangsprotokoll von Givosiran für Patienten mit akuter hepatischer Porphyrie

Akute hepatische Porphyrie
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Die Studie eines Prüfpräparats, Patisiran (ALN-TTR02), zur Behandlung von Transthyretin (TTR)-vermittelter Amyloidose bei Patienten, die bereits mit ALN-TTR02 (Patisiran) behandelt wurden

Amyloidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Argentinien, Australien, Bulgarien, Zypern, Italien, Japan, Malaysia, Niederlande, Portugal, Spanien, Schweden, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Frankreich, Korea, Republik von, Brasilien und mehr
The Medicines Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Inclisiran bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion (ORION-7)

Nierenfunktionsstörung

Neuseeland
Alnylam Pharmaceuticals

Für die Vermarktung zugelassen

Erweitertes Zugangsprotokoll von Patisiran für Patienten mit hereditärer ATTR-Amyloidose (hATTR)

Amyloide Neuropathien | Amyloidneuropathie, familiär | TTR-vermittelte Amyloidose | Amyloidose, erblich | Amyloidose, erblich, Transthyretin-bezogen | Familiäre Amyloidpolyneuropathien
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung von Revusiran (ALN-TTRSC) bei Patienten mit kardialer Transthyretin (TTR)-Amyloidose

TTR-vermittelte Amyloidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich
Alnylam Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ALN-TTRSC04 bei gesunden Probanden

Transthyretin-vermittelte Amyloidose

Vereinigtes Königreich
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Patisiran (ALN-TTR02) bei Transthyretin (TTR)-Amyloidose

TTR-vermittelte Amyloidose

Portugal, Spanien, Schweden, Brasilien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland
Alnylam Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ALN-APP bei Patienten mit EOAD

Früh einsetzende Alzheimer-Krankheit

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Niederlande, Kanada
University of Sao Paulo

Abgeschlossen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Fußballschiedsrichtern

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Brasilien
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit und klinischen Aktivität von Givosiran (ALN-AS1) bei Patienten mit akuter intermittierender Porphyrie (AIP)

Akute intermittierende Porphyrie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweden
Alnylam Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie mit ALN-APP bei Patienten mit zerebraler Amyloidangiopathie (cAPPricorn-1)

Zerebrale Amyloid-Angiopathie

Kanada
Alnylam Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Erweitertes Zugangsprotokoll zur Bereitstellung von Patisiran für Patienten mit Transthyretin-vermittelter Amyloidose mit Kardiomyopathie

Transthyretin-vermittelte Amyloidose mit Kardiomyopathie | ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zu ALN-RSV01 bei Lungentransplantationspatienten, die mit dem Respiratory-Syncytial-Virus (RSV) infiziert sind

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von intravenösem ALN-VSP02 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit Leberbeteiligung

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Spanien
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pozelimab und Cemdisiran Kombinationsbehandlung bei erwachsenen Teilnehmern mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie, die eine Pozelimab-Monotherapie erhalten haben

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Korea, Republik von, Taiwan, Malaysia, Hongkong, Ungarn, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals

Verfügbar

Mitfühlender Einsatz der Kombinationstherapie mit Pozelimab und Cemdisiran bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und biologischen Wirkungen von Einzeldosen von subkutan und intravenös verabreichtem Pozelimab als Monotherapie und in Kombination mit Einzeldosen von subkutan verabreichtem Cemdisiran bei erwachsenen japanischen gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

ENVISION: Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Givosiran (ALN-AS1) bei Patienten mit akuter hepatischer Porphyrie (AHP)

Akute hepatische Porphyrie | Akute intermittierende Porphyrie | Porphyrie, akut intermittierend | Akute Porphyrie | Hereditäre Koproporphyrie (HCP) | Bunte Porphyrie (VP) | Porphyrie mit ALA-Dehydratase-Mangel (ADP)

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Australien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Mexiko, Niederlande, Polen, Schweden, Taiwan
Alnylam Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von ALN-XDH bei gesunden Probanden und Patienten mit Gicht

Gicht

Vereinigtes Königreich
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Multizentrische, offene Verlängerungsstudie zu ALN-VSP02 bei Krebspatienten, die auf die Behandlung mit ALN-VSP02 angesprochen haben

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Spanien
Regeneron Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Erste Studie am Menschen (FIH) zu ALN-SOD bei erwachsenen Teilnehmern mit Amyotropher Lateralsklerose im Zusammenhang mit einer Mutation im SOD1-Gen (SOD1-ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) | Mutation im Superoxiddismutase-1 (SOD1)-Gen
Shandong University

Rekrutierung

Etablierung und klinische Anwendung des präzisen SLNB-Systems bei Brustkrebs: eine randomisierte, multizentrische, kontrollierte Studie

Brustkrebs

China
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ALN-HSD bei erwachsenen Teilnehmern mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) mit Fibrose mit genetischen Risikofaktoren (NASHGEN-2)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) | Metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis (MASH)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Puerto Rico, Japan
Alnylam Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zu ALN-AAT02 bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit ZZ-Typ-Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Lebererkrankung

ZZ-Typ Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Lebererkrankung

Vereinigtes Königreich
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Bewertung von ALN-TTRSC (Revusiran) bei Patienten mit kardialer Transthyretin (TTR)-Amyloidose

TTR-vermittelte Amyloidose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, ob ALN-PNP-siRNA sicher und gut verträglich ist und wie sie bei erwachsenen Teilnehmern mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD) und einem genetischen Risikofaktor funktioniert

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) | Nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) | Genetischer Risikofaktor
Alnylam Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie über ALN-HSD bei gesunden erwachsenen Probanden und erwachsenen Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Stratohepatitis | NASH

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Truthahn
Alnylam Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zu Cemdisiran bei Erwachsenen mit Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN)

IgA-Nephropathie (IgAN) | Berger-Krankheit | Glomerulonephritis, IgA

Kanada, Malaysia, Frankreich, Schweden, Vereinigtes Königreich, Philippinen, Singapur, Spanien, Taiwan
Pfizer

Abgeschlossen

Kanadische Pegvisomant Compassionate-Studie bei Patienten mit Akromegalie

Akromegalie

Kanada
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Die Studie eines Prüfpräparats, Revusiran (ALN-TTRSC), zur Behandlung von Transthyretin (TTR)-vermittelter Amyloidose bei Patienten, deren Krankheit sich nach einer Lebertransplantation weiter verschlechtert hat

ATTR-Amyloidose | Transthyretin (TTR)-vermittelte Amyloidose | Familiäre amyloidotische Polyneuropathie (FAP) | Familiäre amyloide Neuropathien

Frankreich, Deutschland, Portugal, Vereinigtes Königreich, Schweden, Spanien
Alnylam Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Phase-1/2-Studie zur Bewertung von ALN-KHK bei übergewichtigen bis fettleibigen gesunden Freiwilligen und fettleibigen Patienten mit T2DM

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Kanada, Vereinigte Staaten
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Patisiran bei Patienten mit hereditärer Transthyretin-vermittelter Amyloidose (hATTR-Amyloidose) Krankheitsverlauf nach einer Lebertransplantation

Amyloidose, familiär | Transthyretin-Amyloidose

Frankreich, Deutschland, Italien, Portugal, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pozelimab in Kombination mit Cemdisiran bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Belgien
Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Alnylam Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Umstellung von Eculizumab auf Cemdisiran bei aHUS (DANCE)

Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom

Italien
Alnylam Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Lumasiran bei Säuglingen und Kleinkindern mit primärer Hyperoxalurie Typ 1 (ILLUMINATE-B)

Primäre Hyperoxalurie Typ 1 (PH1) | Primäre Hyperoxalurie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Israel, Deutschland
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pozelimab und Cemdisiran Kombinationstherapie bei erwachsenen Teilnehmern mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie, die von der Eculizumab-Therapie wechseln

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Vereinigtes Königreich
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2-Studie eines Prüfmedikaments, ALN-CC5, bei gesunden erwachsenen Freiwilligen und Patienten mit PNH

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

Spanien, Vereinigtes Königreich
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Verlängerungsstudie eines Prüfpräparats, Lumasiran (ALN-GO1), bei Patienten mit primärer Hyperoxalurie Typ 1

Primäre Hyperoxalurie | PH1 | RNAi-Therapeutikum | siRNA | AGT

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Israel, Deutschland
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der Kombinationstherapie mit Pozelimab und Cemdisiran bei erwachsenen Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (ACCESS-EXT)

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Taiwan, Korea, Republik von, Truthahn, Spanien, Thailand, Singapur, Japan, Kanada, Malaysia, Polen, Italien
Alnylam Pharmaceuticals

Für die Vermarktung zugelassen

Erweitertes Zugangsprotokoll zur Bereitstellung von Lumasiran für Patienten mit primärer Hyperoxalurie Typ 1

Primäre Hyperoxalurie

Belgien
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Beobachtungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Patisiran bei Patienten mit Polyneuropathie der ATTRv-Amyloidose mit einer V122I- oder T60A-Mutation

Polyneuropathie | Hereditäre Transthyretin-vermittelte (ATTRv) Amyloidose

Vereinigte Staaten
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie eines Prüfpräparats, ALN-TTRSC02, bei gesunden Probanden

Transthyretin-vermittelte Amyloidose (ATTR-Amyloidose)

Vereinigtes Königreich
Alnylam Pharmaceuticals
The Medicines Company

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie eines Prüfmedikaments, ALN-PCSSC, bei Patienten mit erhöhtem Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C)

Hypercholesterinämie

Vereinigtes Königreich

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