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Insgesamt 255800 ergebnisse

Alios Biopharma Inc.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Erste Humanstudie zu ALS-002200; Einzeldosis, Nahrungsmitteleffekt bei gesunden Freiwilligen; Mehrfachdosen bei chronischer Hepatitis C Genotyp 1

Hepatitis C, chronisch

Moldawien, Republik, Rumänien, Frankreich
Xijing Hospital

Abgeschlossen

Vorkonditionierung mit hyperbarem Sauerstoff in der Herz-Kreislauf-Chirurgie

Myokardverletzung | Gehirnverletzung
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer mehrfach aufsteigenden Dosis von TT-00920 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie und Lebensmittelwirkungsstudie von TT-00420-Kapsel- und Tablettenformulierungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu TT-00920 bei gesunden Probanden

Gesund

China
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit der TT-00420-Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und dreifach negativem Brustkrebs

Fortgeschrittene solide Tumoren | Dreifach negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten, China
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TT-00420 bei Cholangiokarzinom

Cholangiokarzinom | FGFR2-Genmutation | FGFR2-Fusion | FGFR1-Änderung | FGFR3-Änderung

Vereinigte Staaten
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekrutierung

Studie zu TT-00420 (Tinengotinib) bei Patienten mit Cholangiokarzinom, bei denen eine Chemotherapie und ein FGFR-Inhibitor versagt hatten oder die einen Rückfall erlitten hatten

Metastasierendes Cholangiokarzinom

China
Kuros Biosurgery AG

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zu topisch angewendetem I-020201 als Ergänzung zu einem guten Pflegestandard bei Patienten mit chronischen diabetischen Fußgeschwüren (DFU)

Diabetisches Fußgeschwür

Tschechische Republik, Deutschland, Ungarn, Rumänien, Russische Föderation, Serbien
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von TT-00420-Tabletten in Kombination mit Toripalimab-Injektion bei fortgeschrittenen urologischen Tumoren

Urothelkarzinom | Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs | Klarzelliges Nierenkarzinom

China
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Verfügbar

Rollover-Studie zur Bereitstellung eines kontinuierlichen Zugangs zu TT-00420 (Tinengotinib) für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | Cholangiokarzinom

Vereinigte Staaten
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Abgeschlossen

Phase I, First-In-Human-Studie von TT-00920 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie von NNC 0151-0000-0000 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Entzündung | Rheumatoide Arthritis

Vereinigtes Königreich, Rumänien, Polen, Dänemark, Tschechische Republik, Ungarn
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie mit Anti-C5aR-Antikörper bei gesunden Probanden

Entzündung | Gesund | Rheumatoide Arthritis | Systemischer Lupus erythematodes

Niederlande
Novo Nordisk A/S

Zurückgezogen

Eine Untersuchung von NNC 0151-0000-0000 bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Entzündung | Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik von NNC 0128-0000-2011 im Vergleich zu NNC 0128-0000-2021 bei gesunden männlichen Probanden

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigtes Königreich
Daiichi Sankyo

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie von VN-0200

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Japan
Shire

Abgeschlossen

Studie zu PVS-10200 zur Behandlung von Restenose bei Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit (TRIUMPH) (TRIUMPH)

Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Frankreich
Virion Therapeutics

Rekrutierung

Dosiseskalationsstudie zur therapeutischen Prime/Boost-Impfung von 2 adenoviralen Schimpansenvektoren bei Erwachsenen mit chronischem HBV unter Nucleos(t)Ide-Therapie

Chronische Hepatitis B

Hongkong, Neuseeland
University of Alberta

Abgeschlossen

Vergleich eines Septumklammergeräts mit einem Nahtverschluss bei der Nasenseptumplastik

Nasale Obstruktion

Kanada
CSEM Centre Suisse d'Electronique et de Microtechnique...
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Abgeschlossen

Optisches System zur kontinuierlichen Messung des arteriellen Blutdrucks (BP)

Blutdruck

Schweiz
Turning Point Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu TPX-0022 bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, Magenkrebs oder soliden Tumoren mit genetischen Veränderungen bei MET (SHIELD-1)

Fortgeschrittener solider Tumor | Metastatische solide Tumore | MET-Genveränderungen

Vereinigte Staaten, Frankreich, Korea, Demokratische Volksrepublik, Korea, Republik von, Spanien
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von VN-0200 bei japanischen gesunden Erwachsenen und älteren Probanden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

First-in-Man-Studie mit NNC114-0005 bei gesunden Probanden und Probanden mit rheumatoider Arthritis

Entzündung | Gesund | Rheumatoide Arthritis

Deutschland
Hvidovre University Hospital

Abgeschlossen

Halbkünstliches Hüftgelenk versus total künstliches Hüftgelenk (THA)

Optimierte Behandlung

Dänemark
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NNC 0142-0000-0002 bei Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn

Entzündung | Morbus Crohn

Belgien, Frankreich, Israel, Ungarn, Russische Föderation, Polen, Kanada, Vereinigte Staaten
Innate Pharma

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von NNC0141-0000-0100 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Entzündung | Rheumatoide Arthritis

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von NNC-0156-0000-0009 bei vorbehandelten Kindern mit Hämophilie B. (paradigm™5)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Malaysia, Brasilien, Kroatien, Deutschland, Italien, Japan, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NNC-0156-0000-0009 nach Langzeitexposition bei Patienten mit Hämophilie B: Eine Erweiterung der Studien NN7999-3747 und NN7999-3773 (paradigm™ 4)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Niederlande, Österreich, Spanien, Deutschland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Italien, Malaysia, Thailand, Frankreich, Griechenland, Russische... und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of NNC-0156-0000-0009 During Surgical Procedures in Subjects With Haemophilia B (paradigm™ 3)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Niederlande, Österreich, Spanien, Deutschland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Italien, Malaysia, Thailand, Frankreich, Griechenland, Truthahn, Japan und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NNC-0156-0000-0009 bei Hämophilie-B-Patienten (paradigm™ 2)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Niederlande, Deutschland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Vereinigtes Königreich, Italien, Malaysia, Ungarn, Thailand, Frankreich, Russische Föderation, Truthahn, Japan, Südafrika und mehr
PLx Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zur Lebensmittelwirkung von PL2200

Gesund

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit von NNC 0172-0000-2021 bei gesunden männlichen Probanden und Probanden mit Hämophilie A oder B (Explorer 1)

Gesund | Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Österreich, Schweden, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Malaysia, Dänemark, Südafrika, Thailand, Italien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik von 2 verschiedenen Einzeldosen von NNC128-0000-2011 bei Patienten mit Hämophilie A oder B

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Spanien, Deutschland, Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit, einschließlich Pharmakokinetik, von NNC 0129-0000-1003 bei Verabreichung zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (pathfinder™2)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Frankreich, Vereinigte Staaten, Dänemark, Niederlande, Schweden, Spanien, Deutschland, Schweiz, Taiwan, Japan, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Australien, Ungarn, Israel, Truthahn, Puerto Rico, No... und mehr
Allergy Therapeutics
Inflamax Research Incorporated; Metronomia Clinical Research GMBH

Abgeschlossen

Eine Studie zur Verträglichkeit und Sicherheit von zwei neuen Dosen von Grass MATA MPL

Allergischer Schnupfen

Vereinigte Staaten
NHS Tayside
University of Dundee

Abgeschlossen

Kieferorthopädische Reduktion eines vermehrten Überbisses bei Jugendlichen – der Mechanismus und die Geschwindigkeit der okklusalen Anpassung

Erhöhter Überbiss

Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Bewertung der hämostatischen Wirkung von NNC 0129-0000-1003 während chirurgischer Eingriffe bei Patienten mit Hämophilie A. (pathfinder™3)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Frankreich, Vereinigte Staaten, Dänemark, Niederlande, Schweden, Spanien, Deutschland, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Malaysia, Brasilien, Australien, Ungarn, Israel, Truthahn, Italien, Japan, Norwegen, Bulga...
NuSirt Biopharma

Abgeschlossen

The Effect Of NS-0200 Versus Placebo On Hepatic Fat Content In Patients With Non Alcoholic Fatty Liver Disease

NAFLD

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von NNC 0129-0000-1003 bei Patienten mit Hämophilie A (pathfinder™1)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Deutschland, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Italien, Japan, Truthahn
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) bei zuvor unbehandelten Patienten mit Hämophilie A (pathfinder™6)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Frankreich, Thailand, Italien, Malaysia, Österreich, Griechenland, Japan, Taiwan, Kanada, Israel, Algerien, Argentinien, Bulgarien, Deutschland, Rumänien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine multinationale, offene, nicht kontrollierte Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von NNC 0129-0000-1003 bei vorbehandelten pädiatrischen Patienten mit schwerer Hämophilie A (pathfinder™5)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Frankreich, Vereinigte Staaten, Schweiz, Malaysia, Brasilien, Kanada, Japan, Vereinigtes Königreich, Israel, Portugal, Ukraine, Griechenland, Litauen, Puerto Rico, Truthahn, Italien
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Abgeschlossen

Studie von TT-00420 Tablette als Monotherapie und Kombinationstherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Sarkom | Magenkrebs | Prostatakrebs | Cholangiokarzinom | Blasenkrebs | Dreifach negativer Brustkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Kleinzelliger Lungenkrebs | Schilddrüsenkrebs | Gallenblasenkrebs | HER2-negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit von NNC 0123-0000-0338 bei gesunden Probanden

Gesund | Diabetes

Deutschland
NuSirt Biopharma

Abgeschlossen

Die Wirkung von NS-0200 und NS-0300 im Vergleich zu Placebo auf das Gewicht bei Fettleibigkeit

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von NNC0148-0000-0362 bei gesunden Probanden

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes

Deutschland
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Abgeschlossen

Estriol- und Trimegeston-Dosis-Wirkungs-Studie mit Einzeldosis-Anwendung von Vaginalringen

Schwangerschaft

Brasilien
Sheba Medical Center

Unbekannt

Infektionen und Autoimmunität: Autokörper-Screening bei Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Israel
Spaulding Rehabilitation Hospital

Beendet

Galvanische vestibuläre Stimulation und motorisches Training bei Überlebenden von traumatischen Hirnverletzungen

TBI | Motorische Beeinträchtigungen | Aufmerksamkeitsdefizite

Vereinigte Staaten
Dana-Farber Cancer Institute

Abgeschlossen

PALBOCICLIB + PD-0325901 für NSCLC und solide Tumore

Solide Tumore | KRAS-mutierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten

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