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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AZD9833 Filmtablette B Dosis 1

Insgesamt 606 ergebnisse

AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, Lebensmittelauswirkung und absoluten Bioverfügbarkeit auf die Pharmakokinetik von AZD9833

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Galapagos NV

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirkungen von GLPG3970 als orale Behandlung für 12 Wochen bei Erwachsenen mit systemischem Lupus erythematodes (TAPINOMA)

Systemischer Lupus erythematodes

Spanien, Bulgarien, Moldawien, Republik, Polen, Ukraine
LG Chem

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit/Verträglichkeit von LC51-0255 Filmtablette (SG85) mit LC51-0255 unbeschichteter Tablette (SG82) bei gesunden Probanden

Colitis ulcerosa

Korea, Republik von
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 10 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Damanhour University

Abgeschlossen

Ivabradin bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz

Kongestive Herzinsuffizienz

Ägypten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Menge an Arzneimittelspiegeln im Blut und der Sicherheit von AZD5718-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Verträglichkeit von Antistax® bei Patienten mit chronisch venöser Insuffizienz (CVI)

Venöse Insuffizienz
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Teilweise replizierte Bioäquivalenzstudie von Quetiapin 25 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Ägypten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Auswirkungen von Lebensmitteln mit Vericiguat zur Charakterisierung der pädiatrischen Formulierung bei erwachsenen gesunden Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Bionorica SE

Abgeschlossen

Dosisabhängige Wirkungen von VAC BNO 1095 auf zyklische Mastodynie und prämenstruelles Syndrom

Prämenstruelles Syndrom | Zyklische Mastodynie

Tschechische Republik
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften der oralen Einzeldosierung von Lu AE58054 bei Patienten mit Leberfunktionsstörung (leicht und mittelschwer) und bei gesunden Probanden

Heptische Beeinträchtigung

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Wirkungen, Sicherheit und Verträglichkeit von Cilobradin bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen mit einem intraindividuellen Vergleich mit Moxifloxacin bei einer Untergruppe von Freiwilligen

Gesund
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von generischen Leflunomid 20 mg Filmtabletten und Referenzprodukt unter Fastenbedingungen

Gesunder Freiwilliger
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Abgeschlossen

Therapeutische Äquivalenz von OsvaRen® Tabletten und OsvaRen® Granulat (OsvaRenNEW)

Chronisches Nierenleiden | Hyperphosphatämie

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von vier neuen Formulierungen von GSK1605786 bei gesunden Probanden

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten
University of Tennessee

Zurückgezogen

Aspirin (ASS)-Therapie und Präeklampsie-Prävention

Präeklampsie

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Pharmakokinetik und Bioäquivalenz zweier Flupentixol-Formulierungen

Bioäquivalenzstudie bei gesunden Probanden

Russische Föderation
Hansoh BioMedical R&D Company

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Ermittlung der besten Dosis von HS-10384 zur Behandlung vasomotorischer Symptome bei Frauen nach der Menopause

Vasomotorische Symptome

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 40 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Abgeschlossen

Pharmakokinetik zweier Formulierungen von Entecavir

Hepatitis B
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenz der Telmisartan-Filmtablette im Vergleich zu zwei Tabletten der herkömmlichen Telmisartan-Tablette bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Imatinibmesylat-Tabletten 400 mg (1 Tablette) und Glivec-Filmtabletten 100 mg (4 Tabletten) (Phase I)

Chronisch-myeloischer Leukämie | Magen-Darm-Stromatumor

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik von Fostamatinib im nüchternen und nüchternen Zustand in Kombination mit Ranitidin, um die Bioverfügbarkeit zu beurteilen (PK Combination)

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Wake Forest University Health Sciences

Abgeschlossen

Opioidfreies Management nach Ureteroskopie

Nierenstein

Vereinigte Staaten
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ribavirin bei gesunden erwachsenen Probanden im nüchternen Zustand

Gesunde Probanden

Ägypten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase II Study to Investigate the Benefits of an Improved Deferasirox Formulation (Film-coated Tablet)

Chronic Iron Overload Due to Transfusion-dependant Anemias

Italien, Österreich, Thailand, Spanien, Deutschland, Mexiko, Malaysia, Griechenland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Libanon, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, A...
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Anakinra versus Placebo zur Behandlung von akuter Myokarditis (ARAMIS)

Akute Myokarditis

Frankreich
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften der Luckyvec 400 mg Tablette bei gesunden Probanden (Imatinib)

Gastrointestinale Stromatumoren | Chronisch-myeloischer Leukämie

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Verträglichkeit von Pharmaton PHL 00747 bei gesunden, jungen weiblichen Probanden im gebärfähigen Alter

Gesund
Abbott

Rekrutierung

Versuch mit Itoprid 150 mg einmal täglich im Vergleich zu Itoprid 50 mg dreimal täglich; bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Malaysia, Armenien
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Empagliflozin 25 mg Filmtabletten von Humanis, Turkey und Jardiance (Empagliflozin) 25 mg Filmtabletten von Boehringer Ingelheim International GmbH, Deutschland bei normalen, gesunden, erwachsenen, menschlichen Probanden unter Fastenbedingungen

Typ 2 Diabetes mellitus

Indien
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Bewerten Sie die Bioverfügbarkeit zwischen 2 BMS-986141-Formulierungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund
Qanatpharma Canada LTD

Abgeschlossen

Bioäquivalenz- und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeitsstudie von Lumacaftor-Filmtabletten

Gesunder Freiwilliger

Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Single Centre, Double-blind, Single and Multiple Ascending Inhaled Doses of AZD9819 in Healthy Subjects

Gesunde Freiwillige | Verträglichkeit | Sicherheit

Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um Kindern und Jugendlichen, die klinische Studien mit HIV-Behandlungen von Gilead abgeschlossen haben, weiterhin Zugang zu Studienmedikamenten zu ermöglichen

HIV-1-Infektion
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der absoluten Bioverfügbarkeit, Absorption, Metabolisierung, Verteilung und Ausscheidung von [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
ortis
CEN Biotech

Abgeschlossen

Studie zur Wirkung von Rhabarberextrakt auf die Stuhlfrequenz und biologische Marker der Darmfunktion bei Senioren mit geringem Stuhlgang

Verstopfung - Funktionell

Frankreich
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Beendet

Untersuchung der antidepressiven Wirksamkeit einer pflanzlichen Kombinationspräparation (NEURAPAS Balance)

Depression

Deutschland
Max Zeller Soehne AG

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie Zeller Entspannung Filmtabletten bei akutem Stress

Die primäre Bedingung, die für diese Studie untersucht wurde, ist akuter Stress

Schweiz
ViiV Healthcare

Aktiv, nicht rekrutierend

Dolutegravir-Studie bei HIV-1-Teilnehmern, die die IMPAACT-Studien P1093 und P2019 abschließen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Thailand, Brasilien, Südafrika, Zimbabwe, Botswana, Tansania
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenz der Telmisartan-Filmtablette im Vergleich zur herkömmlichen Telmisartan-Tablette nach oraler Verabreichung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Hvivo
Pfizer

Rekrutierung

Dosis, Sicherheit und Pathogenität eines neuen Influenza-B-Stammes

Influenza B

Vereinigtes Königreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit von und Immunantwort auf Dolutegravir bei HIV-1-infizierten Säuglingen, Kindern und Jugendlichen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Botswana, Brasilien, Kenia, Südafrika, Tansania, Thailand, Zimbabwe
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von Simvastatin 40 mg Filmtabletten bei gesunden thailändischen Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrutierung

Eine klinische Phase-II-Studie mit SPH3127 zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa

Leichte bis mittelschwere Colitis ulcerosa

China
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SPH3127 bei der Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer essentieller Hypertonie

Bluthochdruck, Wesentlich

China
Tehran University of Medical Sciences

Abgeschlossen

Zwei Pläne der Hepatitis-B-Impfung bei Prädialyse-Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz

Nierenversagen
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen eines pflanzlichen Medikaments im Vergleich zu Placebo auf den Schlaf (sleep-EEG)

Gesund | Schlafqualität

Deutschland

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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