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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Verwaltung von AZD6738

Insgesamt 158484 ergebnisse

AstraZeneca
CLL Consortium

Abgeschlossen

AZD6738 Erstmalige Patientenstudie mit ansteigender Mehrfachdosis

B-Zell-Lymphome | 11q-deletierte rezidivierende/refraktäre chronische lymphatische Leukämie (CLL), | Prolymphozytäre Leukämie (PLL)

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Untersuchung von DNA-Schadensreaktionsmitteln bei molekular verändertem fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien
Massachusetts General Hospital
AstraZeneca

Rekrutierung

AZD6738 für Patienten mit progressivem MDS oder CMML

Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Royal Marsden NHS Foundation Trust
AstraZeneca; Cancer Research UK; RM/ICR Biomedical Research Centre

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit von AZD6738 allein und in Kombination mit Strahlentherapie bei Patienten mit soliden Tumoren (Patriot)

Solider Tumor, der auf konventionelle Behandlung nicht anspricht

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Menge an Arzneimittelspiegeln im Blut und der Sicherheit von AZD5718-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit verschiedener Formulierungen von AZD5718 und des Lebensmitteleffekts auf die ausgewählte Formulierung von AZD5718 bei gesunden Freiwilligen

Koronare Herzkrankheit

Vereinigtes Königreich
Centre for Research and Technology Hellas

Rekrutierung

MyPal ePRO-basiertes frühes Palliativversorgungssystem bei erwachsenen Patienten mit hämatologischen Malignomen

Myelodysplastische Syndrome | Chronischer lymphatischer Leukämie

Italien
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Umbrella-Studie der Phase II zu neuartigen Anti-Krebs-Wirkstoffen bei Patienten mit NSCLC, die unter einer Anti-PD-1/PD-L1-haltigen Therapie Fortschritte machten (HUDSON)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Korea, Republik von, Österreich, Israel, Deutschland
Catholic University of the Sacred Heart

Abgeschlossen

Orale Biopsien: Bewertung der postoperativen Beschwerden

Lebensqualität | Chirurgische Wunde | Biopsie-Wunde | Heilung von Operationswunden

Italien
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen DWC20155 / DWC20156 und DWC20162 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Acerta Pharma BV

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu AZD6738 und Acalabrutinib bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigtes Königreich, Polen
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und Sicherheit von AZD5718 bei gesunden Freiwilligen

Chronisches Nierenleiden

Vereinigtes Königreich
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Studie zur Arzneimittelinteraktion zwischen DWC20155 / DWC20156 und DWC20163 bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Studie zur Arzneimittelinteraktion zwischen DWC20155/DWC20156 und DWC20161 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Seoul National University Hospital

Rekrutierung

AZD6738 plus Durvalumab bei Gallengangskrebs

Gallenwegskrebs | Chemotherapie-Effekt

Korea, Republik von
Se-Hoon Lee
AstraZeneca

Abgeschlossen

Kombinationstherapie mit Durvalumab (MEDI4736) und AZD6738 bei Patienten mit rezidiviertem kleinzelligem Lungenkrebs (SUKSES-N4)

Kleinzelliger Lungenkrebs

Korea, Republik von
University of Nottingham

Abgeschlossen

Untersuchung der Auswirkungen von Beta-Hydroxy-Beta-Methylbutyrat auf den Umgang mit Glukose bei älteren und jüngeren Männern.

Insulinresistenz | Altersprobleme

Vereinigtes Königreich
Mette M Berger
Texas A&M University

Abgeschlossen

Kann eine Beta-Hydroxy-Beta-Methylbutyrat-Supplementierung dem Muskelkatabolismus bei kritisch kranken Patienten entgegenwirken? (HMB-ICU-CH)

Kritische Krankheit | Muskelschwäche

Schweiz
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik von AZD6793 bei gesunden japanischen und chinesischen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Beendet

Studie mit aufsteigender Einzeldosis mit gesunden männlichen Freiwilligen und Typ-II-Diabetikern

Typ 2 Diabetes

Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5438 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Neubildungen

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Massenbilanz einer Einzeldosis [14C] AZD5718 bei Freiwilligen

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Samsung Medical Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Diese Studie ist eine Phase-II-Studie zu AZD6738 in Kombination mit Durvalumab bei Patienten mit solidem Tumor (Kohorte A (N = 30): GC, bei denen das sekundäre Chemotherapie-Behandlungsschema fehlgeschlagen ist; Kohorte B (B = 30): Melanompatienten, bei denen dies fehlgeschlagen ist IO)

Adenokarzinom des Magens | Bösartiges Melanom

Korea, Republik von
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von oralem AZD6793 bei gesunden Probanden

Entzündliche Erkrankungen

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
National Institute of Mental Health (NIMH)

Abgeschlossen

Dies ist eine Studie zur Bestimmung der antidepressiven Wirkung von AZD6765

Behandlungsresistente Major Depression

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Rekrutierung

AZD7798 Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik nach Verabreichung einer Einzeldosis an gesunde Probanden

Gesunde Probanden | Morbus Crohn

Vereinigtes Königreich
National University Heart Centre, Singapore
AstraZeneca

Rekrutierung

PASSIVIERUNG Vulnerabler Plaque mit AZD5718 beim akuten Koronarsyndrom (PASSIVATE)

Akutes Koronar-Syndrom

Australien, Neuseeland, Singapur
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5718 Phase-IIa-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem AZD5718 bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit (KHK). (FLAVOUR)

Koronare Herzkrankheit

Dänemark, Finnland, Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von P-Glukose, Sicherheit und Verträglichkeit nach oraler Einzeldosierung von AZD6370 bei Typ-2-Diabetikern

Typ 2 Diabetes

Schweden
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...
University College, London

Noch keine Rekrutierung

Wie wirkt sich das Laden von Aufgaben auf der PICU auf das klinische Situationsbewusstsein und das Bewusstsein für den Zeitablauf aus?

Klinische Wahrnehmung | Aufmerksamkeit des Arztes

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Studie zur Kombinationstherapie von AZD6738 und Olaparib bei Patienten mit rezidiviertem kleinzelligem Lungenkrebs [SUKSES-N2]

SCLC

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Verteilung, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C]AZD6765 nach einer intravenösen Einzeldosis-Verabreichung (AZD6765)

Depression

Vereinigtes Königreich
University of Pennsylvania
AstraZeneca; Myriad Genetics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Kombination von ATR und PARP-Inhibitor (CAPRI) mit AZD6738 und Olaparib bei rezidivierendem Eierstockkrebs (CAPRI)

Hochgradiges seröses Karzinom

Vereinigte Staaten
University of Michigan Rogel Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Behandlung von resistentem Prostatakrebs mit ATR- und PARP-Hemmung (TRAP-Studie)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Studie von AZD6738, DNA-Schadensreparatur/neuartiges Antikrebsmittel, in Kombination mit Paclitaxel, bei refraktärem Krebs

Refraktärer Krebs

Korea, Republik von
Fondazione Poliambulanza Istituto Ospedaliero

Unbekannt

Reduzierung von Fehlern auf der Neugeborenen-Intensivstation (SAPHET-i)

Medikationsfehler und andere Fehler und Probleme bei der Produktverwendung | Unerwünschtes Arzneimittelereignis

Italien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Biomarker-Effekte einer präoperativen Behandlung mit DDR-Mitteln (DNA Damage Repair) bei Patienten mit Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom (HNSCC).

Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Taiwan, Vereinigte Staaten, Frankreich
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Cancer Research UK

Rekrutierung

ATr-Inhibitor in Kombination mit Olaparib bei gynäkologischen Krebserkrankungen mit ARId1A-Verlust oder keinem Verlust (ATARI)

Gynäkologische Krebserkrankungen

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Zurückgezogen

AZD6765 Orale einzelne aufsteigende Dosis/mehrfache aufsteigende Dosis (SAD/MAD)

Gesund

Vereinigte Staaten
Friends Research Institute, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Johns Hopkins University; NYU Langone... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Das Tool für Tabak, Alkohol, verschreibungspflichtige Medikamente und andere Substanzen (CTN0059)

Substanzgebrauchsstörung

Vereinigte Staaten
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca

Rekrutierung

PHOENIX DDR/Anti-PD-L1-Studie: Ein präoperatives Zeitfenster und eine postoperative adjuvante Biomarker-Studie zur Hemmung der DNA-Schadensreaktion und/oder Anti-PD-L1-Immuntherapie bei Patienten mit neoadjuvanter Chemotherapie-resistentem dreifach negativem Restbrustkrebs (PHOENIX)

Neoplasma der Brust

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD6765 Schwere schwere depressive Störung (MDD) IV

Depression

Vereinigte Staaten
Tribhuvan University, Nepal

Abgeschlossen

Hilft die Verwendung von Antibiotika während der Operation, die Wundinfektion zu verringern und den Erfolg nach einer Ohroperation bei Kindern zu steigern?

Postoperative Wundinfektion | Transplantataufnahme | Myringoplastik
AstraZeneca

Rekrutierung

Positronenemissionstomographie-Studie zu Veränderungen der [11C]AZ14132516-Aufnahme nach Verabreichung von AZD7798 an gesunde Teilnehmer und Patienten mit Morbus Crohn

Morbus Crohn

Schweden
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine randomisierte Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines mRNA-VLP-Impfstoffs für COVID-19 (ARTEMIS-C)

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
Dana-Farber Cancer Institute
AstraZeneca; Osteosarcoma Institute

Rekrutierung

Olaparib mit Ceralasertib bei rezidivierendem Osteosarkom

Osteosarkom | Wiederkehrendes Osteosarkom

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD6234 nach wiederholter Gabe bei Teilnehmern mit Übergewicht oder Fettleibigkeit

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Medical Center

Abgeschlossen

Natriumstibogluconat Behandlung von Leishmaniose

Leishmaniose

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Stanford University und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

FocaL Mass Drug Administration für die Vivax-Malaria-Eliminierung (FLAME)

Malaria | Malaria, Vivax

Peru

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