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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Amoxil® 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Insgesamt 63 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Amoxicillin-Bioäquivalenzstudie Brasilien - Schnell

Infektionen, bakteriell

Brasilien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Sandoz

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Azithromycin 200 mg/5 ml Suspension nach einer 600 mg-Dosis unter Nahrungsbedingungen

Infektionen
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Patiromer bei chinesischen Probanden (Patiromer JADE)

Niereninsuffizienz, chronisch | Hyperkaliämie

China
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Unbekannt

Die Wirkung von Natriumzirkoniumcyclosilikat auf Albuminurie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Hyperkaliämie (ZIRCUS)

Diabetes mellitus Typ 2 mit Nierenkomplikationen

Dänemark
Hospital Clinic of Barcelona

Noch keine Rekrutierung

Intratracheales Budesonid mit Tensid zur Vorbeugung von bronchopulmonaler Dysplasie. (BuS)

Bronchopulmonale Dysplasie | Frühgeburtlichkeit | Atemnotsyndrom bei Frühgeborenen
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der relativen Bioverfügbarkeit von OZ439-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
Lument AB
Q Clinical Research AB

Abgeschlossen

Eine Studie mit gesunden Freiwilligen zur Untersuchung der MR-Enterographie-Bildqualität von Lumentin® 44

Gesund

Schweden
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-004: Einzeldosis-Opiat-Challenge von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei Erwachsenen, die Opioide verwenden

Opiatabhängigkeit
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Beendet

Bewertung des Nutzens einer antiviralen Behandlung mit Valganciclovir bei angeborener CMV-Infektionsbedingter Taubheit auf das Gehör und das Gleichgewicht (GANCIMVEAR)

Angeborenes Zytomegalievirus (CMV)

Frankreich
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und PK von ND-340 bei gesunden Freiwilligen

Schmerzen, postoperativ

Taiwan
Comprehensive Research Associates

Beendet

Patiromer Utility als Zusatzbehandlung bei Patienten, die eine dringende Hyperkaliämiebehandlung benötigen (PLATINUM)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten
NephroNet, Inc.
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine prospektive, randomisierte, Open-Label-Crossover-Studie mit Lokelma zur Kontrolle der interdialytischen Hyperkaliämie (ADAPT)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten
Instituto de Investigación Hospital Universitario...

Unbekannt

Kinematische Analyse bei Schlaganfallpatienten mit Microsoft Kinect- und Akira-Software: Kinect-Akira-Bewegungsstudie (KAM)

Streicheln

Spanien
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von 200 mg/5 ml Azithromycin-Suspension zum Einnehmen unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Exscientia Limited
Quotient Sciences

Abgeschlossen

3-teilige Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von EXS21546

Onkologie

Vereinigtes Königreich
Murdoch Childrens Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Analyse der hochdosierten probiotischen oralen Erdnuss-Immuntherapie (PPOIT) und der hochdosierten oralen Erdnuss-Immuntherapie (OIT) im Vergleich zur niedrig dosierten Erdnuss-OIT bei Erdnussallergie (HILO)

Erdnussallergie

Australien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und zum Vergleich der Pharmakokinetik von AZD7594, das über einen Monodosis-Inhalator und Mehrfachdosis-Trockenpulverinhalatoren (DPI) oder Druckgasinhalatoren (pMDI) bei gesunden männlichen Probanden inhaliert wurde

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Abgeschlossen

Neue pädiatrische Formulierung von Tachipirina®

Gesund

Schweiz
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Cephalexin-Suspension 125

Infektionen, Atemwege
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clarithromycin 250 mg/5 ml Pulver zur oralen Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
Georg-Christian Funk

Unbekannt

Wirkung von intravenösem Eisen (Ferinject®) auf die Belastbarkeit und Lebensqualität stabiler COPD-Patienten

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Österreich
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Noch keine Rekrutierung

Studie zur intravenösen TAD® 600 mg/4 ml-Injektionslösung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei der Vorbeugung von Myokardverletzungen bei Patienten mit Lungenentzündung.

Lungenentzündung | Myokardverletzung

Italien
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Noch keine Rekrutierung

Einfluss von langwirksamem injizierbarem Cabotegravir auf HIV-PrEP bei MSM in Frankreich. (CABOPrEP)

Verhütung

Frankreich
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
TFS Trial Form Support

Abgeschlossen

LIME-Studie (LFB IVIg MMN-Wirksamkeitsstudie) (LIME)

Motoneuron-Krankheit

Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich
Epitech Group SpA
Azienda Ospedaliera "Sant'Andrea"

Abgeschlossen

Mikronisiertes und ultramikronisiertes Palmitoylethanolamid bei COVID-19-Patienten

Covid19

Italien
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Zweistufige Bioäquivalenzstudie mit Einzeldosis von SCMC-Lys-Salz 1,35 g Pulver vs. SCMC-Lys-Salz 90 mg/ml Sirup

Bronchitis

Schweiz
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur oralen Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von Omeprazol, verabreicht als Zegerid®-Pulver und als Prilosec®-Kapsel bei gesunden Teilnehmern (P08050)(CL2010-12)

Sodbrennen
Julio Ramirez
University of Louisville

Beendet

Reaktion der Patienten auf die frühzeitige Umstellung auf Oral:Osteomyelitis-Studie (PRESTO:Osteo)

Osteomyelitis

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Quotient Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine ADME-Studie zu [14C]AZD4604 und der absoluten Bioverfügbarkeit von AZD4604

Asthma

Vereinigtes Königreich
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Abgeschlossen

Ibuprofen-Suspensions-Bioäquivalenzstudie

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigtes Königreich
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur pädiatrischen Maribavir-Formulierung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
FHI 360
Oregon Health and Science University; Asociación Dominicana Pro Bienestar de...

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakodynamik und Pharmakokinetik bestehender DMPA-Verhütungsmethoden

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten, Dominikanische Republik
Nova Laboratories Limited
Syne Qua Non Limited; Medicines Evaluation Unit Ltd; Alderley Analytical Ltd; Black... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Azathioprin-Suspension 10 mg/ml (Jayempi) versus Azathioprin-Tablette 50 mg (Imurek®) (AZA)

Therapeutische Äquivalenz

Vereinigtes Königreich
Nova Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenz einer oralen Mercaptopurin-Suspension 100 mg / 5 ml gegenüber einer Tablette bei gesunden männlichen Probanden unter Fastenbedingungen

Akute lymphatische Leukämie

Südafrika
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amoxicillin-Clavulansäure 600 mg – 42,9 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Evaluate Efficacy, Safety and PK of Adefovir Dipivoxil Liquid Suspension in Patients With Chronic Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Vereinigte Staaten
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-006: Langzeitstudie zu Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®)

Alkoholismus
Genta Incorporated

Unbekannt

Abraxane und Temodar Plus Genasense bei fortgeschrittenem Melanom

Melanom

Vereinigte Staaten
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Abgeschlossen

Ibuprofen 4 % (w/v) Pivotale Bioäquivalenzstudie

Bioäquivalenz der Testformulierung
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von intravenösem und oralem Posaconazol bei immungeschwächten Kindern (MK-5592-097)

Neutropenie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von Raltegravir bei HIV-infizierten Kindern und Jugendlichen (Humanes Immundefizienzvirus).

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Südafrika, Argentinien, Brasilien, Botswana
Helse Stavanger HF
Oslo University Hospital; Haukeland University Hospital; St. Olavs Hospital; Alesund... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Antibiotika, Mikrobiologie und Immunologie bei Kindern mit chronisch nasser Couch – die AMIC-Studie (AMIC)

Langwierige bakterielle Bronchitis

Norwegen

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Guatemala

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte