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Cerca studi clinici per: Amoxil® 500mg/5mL polvere per sospensione orale

Totale 62 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla bioequivalenza dell'amoxicillina Brasile - Fast

Infezioni, batteriche

Brasile
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefprozil per sospensione orale 250 mg/5 ml, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefdinir per sospensione orale 250 mg/5 ml, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefdinir per sospensione orale 250 mg/5 ml, a digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefprozil per sospensione orale 250 mg/5 ml, a digiuno

Sano

Stati Uniti
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Completato

Nuova formulazione pediatrica di Tachipirina®

Sano

Svizzera
Sandoz

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità della sospensione di azitromicina 200 mg/5 ml a seguito di una dose di 600 mg in condizioni di alimentazione

Infezioni
FHI 360
Oregon Health and Science University; Asociación Dominicana Pro Bienestar de...

Completato

Studio di farmacodinamica e farmacocinetica dei metodi contraccettivi DMPA esistenti

Contraccezione

Stati Uniti, Repubblica Dominicana
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamento

Prova che valuta l'efficacia e la sicurezza di Patiromer nei soggetti cinesi (Patiromer JADE)

Insufficienza renale cronica | Iperkaliemia

Cina
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Sconosciuto

L'effetto del ciclosilicato di zirconio di sodio sull'albuminuria nei pazienti con diabete di tipo 2 e iperkaliemia (ZIRCUS)

Diabete mellito di tipo 2 con complicanze renali

Danimarca
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Completato

Studio per indagare sulla biodisponibilità relativa delle formulazioni di OZ439 in volontari sani

Volontari sani

Australia
Lument AB
Q Clinical Research AB

Completato

Uno studio su un volontario sano che indaga la qualità dell'immagine con l'enterografia RM di Lumentin® 44

Sano

Svezia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminato

Valutazione del beneficio del trattamento antivirale con valganciclovir sulla sordità congenita correlata all'infezione da CMV sull'udito e sull'equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congenito (CMV)

Francia
Alkermes, Inc.

Completato

ALK21-004: Sfida di oppiacei a dose singola di Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) negli adulti che usano oppioidi

Dipendenza da oppiacei
Comprehensive Research Associates

Terminato

Patiromer Utility come trattamento aggiuntivo nei pazienti che necessitano di una gestione urgente dell'iperkaliemia (PLATINUM)

Iperkaliemia

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
NephroNet, Inc.
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio prospettico, randomizzato, in aperto, cross-over su Lokelma per controllare l'iperkaliemia interdialitica (ADAPT)

Iperkaliemia

Stati Uniti
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Reclutamento

Un nuovo regime di dosaggio di posaconazolo per pazienti pediatrici con fibrosi cistica e infezione da Aspergillus (cASPerCF)

Fibrosi cistica | Aspergillosi

Irlanda, Spagna, Olanda, Francia, Regno Unito, Cechia, Germania, Grecia, Italia, Portogallo, Svizzera
Instituto de Investigación Hospital Universitario...

Sconosciuto

Analisi cinematica nei pazienti con ictus utilizzando il software Microsoft Kinect e Akira: studio del movimento Kinect-Akira (KAM)

Ictus

Spagna
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa della sospensione orale di azitromicina da 200 mg/5 ml in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Exscientia Limited
Quotient Sciences

Completato

Studio in 3 parti per valutare sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di EXS21546

Oncologia

Regno Unito
Murdoch Childrens Research Institute

Reclutamento

Analisi dell'immunoterapia orale con probiotici ad alta dose di arachidi (PPOIT) e dell'immunoterapia orale con arachidi ad alta dose (OIT) rispetto alla OIT con arachidi a dose bassa per l'allergia alle arachidi (HILO)

Allergia alle arachidi

Australia
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità e confrontare la farmacocinetica di AZD7594 inalato tramite inalatore monodose e inalatori a polvere secca multidose (DPI) o inalatore predosato pressurizzato (pMDI) in soggetti maschi sani

Asma | Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di bioequivalenza della sospensione di cefalexina 125

Infezioni, vie respiratorie
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di Cefprozil 250 mg/ 5 ml polvere per sospensione orale a stomaco pieno

Sano

Canada
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di claritromicina 250 mg/5 mL polvere per sospensione orale in condizioni di digiuno

Sano

India
Georg-Christian Funk

Sconosciuto

Effetto del ferro per via endovenosa (Ferinject®) sulla capacità di esercizio e sulla qualità della vita dei pazienti con BPCO stabile

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Austria
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Non ancora reclutamento

Studio sulla soluzione iniettabile TAD® endovenosa da 600 mg/4 ml per valutare l'efficacia e la sicurezza nella prevenzione delle lesioni miocardiche nei pazienti con polmonite.

Polmonite | Lesioni al miocardio

Italia
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Non ancora reclutamento

Impatto del cabotegravir iniettabile a lunga durata d'azione per la PrEP dell'HIV negli MSM in Francia. (CABOPrEP)

Prevenzione

Francia
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
TFS Trial Form Support

Completato

Studio LIME (studio di efficacia LFB IVIg MMN) (LIME)

Malattia del motoneurone

Spagna, Regno Unito, Italia, Francia
Epitech Group SpA
Azienda Ospedaliera "Sant'Andrea"

Completato

Palmitoiletanolamide micronizzata e ultramicronizzata nei pazienti COVID-19

Covid19

Italia
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Completato

Studio di bioequivalenza a dose singola, in due fasi, di SCMC-Lys Salt 1,35 g di polvere rispetto a SCMC-Lys Salt 90 mg/mL di sciroppo

Bronchite

Svizzera
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di Cefprozil 250 mg/ 5 ml polvere per sospensione orale in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Bayer

Completato

Uno studio per confrontare l'omeprazolo somministrato come polvere Zegerid® e come capsula Prilosec® in partecipanti sani (P08050)(CL2010-12)

Bruciore di stomaco
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di [14C]AZD9977 in soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
AstraZeneca
Quotient Sciences

Attivo, non reclutante

Uno studio ADME su [14C]AZD4604 e sulla biodisponibilità assoluta di AZD4604

Asma

Regno Unito
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza della sospensione di ibuprofene

Studio sul volontariato sano

Regno Unito
Takeda

Completato

Uno studio sulla formulazione pediatrica di Maribavir in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Nova Laboratories Limited
Syne Qua Non Limited; Medicines Evaluation Unit Ltd; Alderley Analytical Ltd; Black... e altri collaboratori

Completato

Bioequivalenza della sospensione di azatioprina 10 mg/mL (Jayempi) rispetto alla compressa di azatioprina 50 mg (Imurek®) (AZA)

Equivalenza terapeutica

Regno Unito
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza e la PK di ND-340 in volontari sani

Dolore, Postoperatorio

Taiwan
Nova Laboratories Limited

Completato

Bioequivalenza di una sospensione orale di mercaptopurina 100 mg/5 ml rispetto a una compressa in soggetti maschi sani in condizioni di digiuno

Leucemia linfoblastica acuta

Sud Africa
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza dell'amoxicillina-acido clavulanico 600 mg - 42,9 mg/ 5 ml sospensione orale in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Hospital Clinic of Barcelona

Non ancora reclutamento

Budesonide intratracheale con tensioattivo per prevenire la displasia broncopolmonare. (BuS)

Displasia broncopolmonare | Prematurità | Sindrome da distress respiratorio nel neonato prematuro
Gilead Sciences

Completato

Evaluate Efficacy, Safety and PK of Adefovir Dipivoxil Liquid Suspension in Patients With Chronic Hepatitis B

Epatite cronica B

Stati Uniti
Alkermes, Inc.

Completato

ALK21-006: Studio a lungo termine su Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Alcolismo
Genta Incorporated

Sconosciuto

Abraxane e Temodar Plus Genasense nel melanoma avanzato

Melanoma

Stati Uniti
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Completato

Studio fondamentale sulla bioequivalenza dell'ibuprofene al 4% (p/v).

Bioequivalenza della formulazione del test
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza e farmacocinetica del posaconazolo per via endovenosa e orale nei bambini immunocompromessi (MK-5592-097)

Neutropenia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Completato

Sicurezza e farmacocinetica (PK) di Raltegravir nei bambini e negli adolescenti con infezione da HIV (virus dell'immunodeficienza umana)

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico, Sud Africa, Argentina, Brasile, Botswana
Helse Stavanger HF
Oslo University Hospital; Haukeland University Hospital; St. Olavs Hospital; Alesund... e altri collaboratori

Reclutamento

Antibiotici, microbiologia e immunologia nei bambini con lettino umido cronico: lo studio AMIC (AMIC)

Bronchite batterica protratta

Norvegia

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