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Buscar ensayos clínicos para: Amoxil® 500mg/5mL polvo para suspensión oral

Total 71 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amoxicilina Brasil - Rápido

Infecciones Bacterianas

Brasil
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para Suspensión Oral 250 mg/5mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para suspensión oral 250 mg/5mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Terminado

Nueva formulación pediátrica de Tachipirina®

Saludable

Suiza
Sandoz

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de la suspensión de azitromicina de 200 mg/5 ml después de una dosis de 600 mg en condiciones de alimentación

Infecciones
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Ensayo que evalúa la eficacia y seguridad de Patiromer en sujetos chinos (Patiromer JADE)

Insuficiencia Renal Crónica | Hiperpotasemia

Porcelana
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Desconocido

El efecto del ciclosilicato de sodio y circonio sobre la albuminuria en pacientes con diabetes tipo 2 e hiperpotasemia (ZIRCUS)

Diabetes mellitus tipo 2 con complicaciones renales

Dinamarca
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Amoxicilina-Ácido clavulánico 600 mg - 42,9 mg/ 5 mL Suspensión oral en ayunas

Saludable

Canadá
Hospital Clinic of Barcelona

Aún no reclutando

Budesonida intratraqueal con surfactante para prevenir la displasia broncopulmonar. (BuS)

Displasia broncopulmonar | Precocidad | Síndrome de dificultad respiratoria en bebés prematuros
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Terminado

Estudio para investigar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de OZ439 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Lument AB
Q Clinical Research AB

Terminado

Un ensayo de voluntarios sanos que investiga la calidad de imagen de la enterografía por RM de Lumentin® 44

Saludable

Suecia
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-004: Desafío con opiáceos de dosis única de Medisorb® naltrexona (VIVITROL®) en adultos que usan opiáceos

Dependencia de opiáceos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Evaluación del beneficio del tratamiento antiviral con valganciclovir en la sordera congénita relacionada con la infección por CMV sobre la audición y el equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congénito (CMV)

Francia
Comprehensive Research Associates

Terminado

Utilidad de Patiromer como tratamiento complementario en pacientes que necesitan un tratamiento urgente de hiperpotasemia (PLATINUM)

Hiperpotasemia

Estados Unidos
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Reclutamiento

Un nuevo régimen de dosificación de posaconazol para pacientes pediátricos con fibrosis quística e infección por Aspergillus (cASPerCF)

Fibrosis quística | Aspergilosis

Irlanda, España, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Chequia, Alemania, Grecia, Italia, Portugal, Suiza
NephroNet, Inc.
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio prospectivo, aleatorizado, abierto y cruzado de Lokelma para controlar la hiperpotasemia interdialítica (ADAPT)

Hiperpotasemia

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Instituto de Investigación Hospital Universitario...

Desconocido

Análisis cinemático en pacientes con accidente cerebrovascular utilizando Microsoft Kinect y el software Akira: estudio de movimiento Kinect-Akira (KAM)

Carrera

España
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de 200 mg/5 ml de suspensión oral de azitromicina en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Exscientia Limited
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de 3 partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de EXS21546

Oncología

Reino Unido
Murdoch Childrens Research Institute

Aún no reclutando

Análisis de la inmunoterapia oral con maní probiótico en dosis altas (PPOIT) y la inmunoterapia oral (ITO) con maní en dosis altas versus ITO con maní en dosis bajas para la alergia al maní (HILO)

Alergia al maní

Australia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión de cefalexina 125

Infecciones Tracto Respiratorio
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de cefprozil después de una dosis de 10 ml en ayunas.

Saludable
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml de polvo para suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de claritromicina 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral en ayunas

Saludable

India
Georg-Christian Funk

Desconocido

Efecto del hierro intravenoso (Ferinject®) sobre la capacidad de ejercicio y la calidad de vida de pacientes estables con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Austria
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Aún no reclutando

Estudio de solución inyectable intravenosa de TAD® 600 mg / 4 ml para evaluar la eficacia y seguridad en la prevención de lesiones miocárdicas en pacientes con neumonía.

Neumonía | Lesión de miocardio

Italia
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Aún no reclutando

Impacto del cabotegravir inyectable de acción prolongada para la PrEP del VIH en HSH en Francia. (CABOPrEP)

Prevención

Francia
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
TFS Trial Form Support

Terminado

Estudio LIME (Estudio de eficacia de LFB IVIg MMN) (LIME)

Enfermedad de la neuronas motoras

España, Reino Unido, Italia, Francia
Epitech Group SpA
Azienda Ospedaliera "Sant'Andrea"

Terminado

Palmitoiletanolamida micronizada y ultramicronizada en pacientes con COVID-19

COVID-19

Italia
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dosis única y dos etapas de SCMC-Lys Salt 1,35 g en polvo frente a SCMC-Lys Salt 90 mg/ml en jarabe

Bronquitis

Suiza
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml Polvo para suspensión oral en ayunas

Saludable

Canadá
Bayer

Terminado

Un estudio para comparar el omeprazol administrado como polvo de Zegerid® y como cápsula de Prilosec® en participantes sanos (P08050)(CL2010-12)

Acidez
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Activo, no reclutando

Un estudio ADME de [14C]AZD4604 y la biodisponibilidad absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión de ibuprofeno

Estudio de voluntariado saludable

Reino Unido
Takeda

Terminado

Un estudio de la formulación pediátrica de maribavir en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
FHI 360
Oregon Health and Science University; Asociación Dominicana Pro Bienestar de...

Terminado

Estudio de farmacodinámica y farmacocinética de los métodos anticonceptivos existentes con DMPA

Anticoncepción

Estados Unidos, República Dominicana
Nova Laboratories Limited
Syne Qua Non Limited; Medicines Evaluation Unit Ltd; Alderley Analytical Ltd; Black... y otros colaboradores

Terminado

Bioequivalencia de la suspensión de azatioprina de 10 mg/mL (Jayempi) versus la tableta de azatioprina de 50 mg (Imurek®) (AZA)

Equivalencia Terapéutica

Reino Unido
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad y farmacocinética de ND-340 en voluntarios sanos

Dolor Postoperatorio

Taiwán
Nova Laboratories Limited

Terminado

Bioequivalencia de una suspensión oral de mercaptopurina de 100 mg/5 ml frente a un comprimido en sujetos masculinos sanos en ayunas

Leucemia linfoblástica aguda

Sudáfrica
Hadassah Medical Organization

Terminado

TSO en trastornos del espectro autista pediátrico (TSO)

Trastornos del espectro autista

Israel
Gilead Sciences

Terminado

Evaluate Efficacy, Safety and PK of Adefovir Dipivoxil Liquid Suspension in Patients With Chronic Hepatitis B

Hepatitis B crónica

Estados Unidos
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-006: Estudio a largo plazo de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Alcoholismo
Genta Incorporated

Desconocido

Abraxane y Temodar Plus Genasense en melanoma avanzado

Melanoma

Estados Unidos
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Estudio pivotal de bioequivalencia de ibuprofeno al 4 % (p/v)

Bioequivalencia de la formulación de prueba
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y farmacocinética de posaconazol intravenoso y oral en niños inmunocomprometidos (MK-5592-097)

Neutropenia

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