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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Augmentin ES-600™ 600 mg/42,9 mg/5 ml Suspension

Insgesamt 682 ergebnisse

Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

600 mg Amoxicillin/42,9 mg Clavulanat-Kalium/5 ml Suspension unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

600 mg Amoxicillin/42,9 mg Clavulanat-Postassium/5 ml Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
TrippBio, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie mit einer neuartigen oralen PanCytoVir™-Suspension (100 mg/ml)

Relative Bioverfügbarkeit
Ixchelsis Limited

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie von IX-01 Caplet gegenüber wässriger Dispersion und Nahrungswirkung des Caplets bei gesunden Männern (IX-0106 RBA)

Gesund

Vereinigte Staaten
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefixim-Trihydrat-Trockensirup bei gesunden Freiwilligen in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Bewertung der lokalen Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Ceftarolin bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von Savolitinib bei gesunden männlichen Probanden

Krebs

Vereinigtes Königreich
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX-826 bei der Behandlung der chinesischen männlichen androgenetischen Alopezie

Androgenetische Alopezie (AGA)

China
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amoxicillin-Clavulansäure 600 mg-42,9 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen nach Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana...
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Indian Council of Medical... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Indischer Versuch mit Tranexamsäure bei spontaner intrazerebraler Blutung

Intrazerebraler hämorrhagischer Schlaganfall

Indien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Unterdrückung des Eisprungs und der Pharmakokinetik von Medroxyprogesteronacetat nach Verabreichung von TV-46046 bei Frauen mit Ovulationszyklus

Schwangerschaft | Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie eines Amoxicillin-Clavulanikums

Infektionen, Atemwege
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zurückgezogen

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Schmerzen, postoperativ
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

5 mg Glipizid/500 mg Metforminhydrochlorid-Tabletten, Fasten

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

5 mg Glipizid/500 mg Metforminhydrochlorid Tabletten, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center

Unbekannt

Iohexol zur Messung der Nierenfunktion (HERO)

Akute Nierenschädigung | Schwerstkranke Kinder

Niederlande
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Abgeschlossen

Tocilizumab und Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) bei Covid-19-Lungenentzündung

Zytokin-Freisetzungs-Syndrom | Covid-19 Lungenentzündung

Pakistan
Taipei Medical University

Abgeschlossen

Auswirkungen von PG2 auf ermüdungsbedingte Symptomcluster

Krebsbedingte Müdigkeit

Taiwan
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Gleichwertigkeit von drei Produkten, die Metronidazolbenzoat enthalten.

Bakterielle Infektionen

Jordanien
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Consejería de Salud y Familias - Junta de Andalucía; Red Andaluza de Ensayos...

Abgeschlossen

Klinische Studie zu Sarilumab bei Erwachsenen mit COVID-19 (SARICOR)

SARS-CoV-2 | SARS

Spanien
University Hospital, Limoges

Abgeschlossen

Beschreibung der Entwicklung der Plasma- und Urinkonzentrationen von Iohexol in einer Patientenpopulation mit Zirrhose (DFG HEP)

Nierenzirrhose

Frankreich
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Griseofulvin 125 mg/5 ml Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Hivih
Venn Life Sciences

Abgeschlossen

Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BDM-2 bei gesunden männlichen Probanden.

Gesund

Vereinigtes Königreich
BioCryst Pharmaceuticals

Beendet

Untersuchung von Forodesinhydrochlorid bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer Vorläufer-T-lymphoblastischer Leukämie/Lymphom, bei denen zwei oder mehr vorherige Behandlungsschemata fehlgeschlagen sind

Lymphom | Leukämie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amoxicillin-Clavulansäure 600 mg – 42,9 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahmebedingungen

Gesund
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Abgeschlossen

Studie zur S-1-Erhaltungstherapie bei metastasiertem Speiseröhrenkrebs (MATEO)

Ösophagusneoplasmen | Adenokarzinom des Magens | Ösophagus-Adenokarzinom | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges | Magen-Neoplasma | Nicht resezierbares, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs

Deutschland
IRCCS San Raffaele Roma

Rekrutierung

EptinezuMaB in realen Beweisen: eine 12-wöchige, multizentrische, reale Kohortenstudie zu Migräne. (EMBRACE)

Migräneerkrankungen

Italien
Alcon Research

Beendet

Eine Dosis-Volumen-Studie zur Behandlung eines erhöhten Augeninnendrucks aufgrund eines Offenwinkelglaukoms oder einer Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Vaniprevir (MK-7009) bei Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-C-Infektion nach Teilnahme an anderen Vaniprevir-Studien (MK-7009-028)

Hepatitis C, chronisch
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Kombination von HR20033 mit fester Dosis im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden

Typ-II-Diabetes
DSM Nutritional Products, Inc.

Abgeschlossen

Auswirkungen von cogniVida™ auf Lernen und Gedächtnis und im Vergleich zu Placebo nach Langzeitergänzung (MemIprov)

Gesund

Vereinigtes Königreich
Janssen Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von CNTO 1959 bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ (X-PLORE)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Polen, Kanada, Belgien, Deutschland
Adynxx, Inc.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung einer präoperativen Dosis einer Brivoligid-Injektion gegen Schmerzen nach einem Kniegelenkersatz bei Patienten mit hohen PCS-Werten

Schmerzen, postoperativ

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Fastenbedingungen

Gesund
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine randomisierte, placebokontrollierte Phase-1-Sicherheitsstudie mit Dosiseskalation von MEDI4212 bei Patienten mit IgE >= 30 IE/ml

Allergischer Schnupfen | Gesunde Freiwillige | Atopische Dermatitis | Allergisches Asthma

Vereinigte Staaten
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung von [14C] markiertem BIA 5-1058

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Vereinigtes Königreich
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Noch keine Rekrutierung

PHESGO-Erhaltung nach T-DXd-Kurzinduktion bei HER2+ inoperablem lokal rezidivierendem oder metastasiertem Brustkrebs (DEMETHER)

HER2-positiver Brustkrebs
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Phase I Chinesischer PK

Fortgeschrittene solide, bösartige Tumoren

China
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie darüber, wie ein neues Medikament NNC0365-3769 (Mim8) im Körper gesunder Menschen wirkt

Gesunde Freiwillige - Hämophilie A

Deutschland
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung des Geschmacks von Belumosudil-Suspensionen zum Einnehmen und zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Anecortave Acetat bei Patienten mit Offenwinkelglaukom

Offenwinkelglaukom
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen bei Nahrungsaufnahme

Gesund
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Kombination von Fedratinib und Decitabin bei myeloproliferativen Neoplasien (MPN) – Accelerated Phase (AP)/Blast Phase (BP)

Myeloproliferatives Neoplasma

Vereinigte Staaten
Kafrelsheikh University
Ain Shams University

Unbekannt

N-Acetyl-Cystein zur Behandlung von AGA bei Männern

Androgenetische Alopezie

Ägypten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen nach einer 10-ml-Dosis unter nüchternen Bedingungen.

Gesund

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