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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BI 207127 placebo

Insgesamt 54677 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige Kombination von BI 207127 NA mit Peg-IFN und Ribavirin bei chronischen HCV-Patienten

Hepatitis C, chronisch

Frankreich, Deutschland, Schweiz
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie mit steigender Einzeldosis von BI 207127 NA bei gesunden männlichen asiatischen Freiwilligen und Einzeldosisstudie von BI 207127 NA bei gesunden männlichen kaukasischen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von BI 207127 Versuchsformulierung II Prototypen gegenüber BI 207127 Versuchsformulierung I bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einzelne steigende orale Dosen von BI 207127 NA als Pulver in der Flasche bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 3 verschiedenen Formulierungen von BI 207127 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik verschiedener Mehrfachdosen von BI 207127 BID und Mehrfachdosen von BI 207127 in Kombination mit Faldaprevir bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Beendet

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit der Kombination von BI 207127 und Faldaprevir bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Niereninsuffizienz

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Beendet

Einfluss von Nahrungsmitteln und erhöhtem Magen-pH-Wert auf die Bioverfügbarkeit einer Einzeldosis BI 207127 bei gesunden kaukasischen und japanischen Probanden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Mehrere orale Dosen von BI 207127 NA bei behandlungsnaiven und behandlungserfahrenen Hepatitis-C-Virus (HCV)-infizierten Patienten

Hepatitis C, chronisch
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 207127 / Faldaprevir-Kombinationstherapie bei Patienten mit Leberfunktionsstörung (Child-Pugh B) und chronischer Hepatitis-C-Infektion vom Genotyp 1b: HCVerso3

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Absorption, Verteilung, des Stoffwechsels und der Ausscheidung (ADME) einer Einzeldosis [14C]-BI 207127 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Phase-3-Studie von BI 207127 in Kombination mit Faldaprevir und Ribavirin zur Behandlung von Patienten mit Hepatitis-C-Infektion, einschließlich Patienten, die nicht für die Behandlung mit Peginterferon geeignet sind: HCVerso2

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Neuseeland, Portugal, Spanien, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

IFN-freie Kombinationstherapie bei HCV-infizierten Patienten Behandlungsnaiv:HCVerso1

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie bewertet die Sicherheit, das pharmakokinetische Profil und die antivirale Reaktion von BI 207127 und BI 201335 bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C, chronisch

Japan
Boehringer Ingelheim

Zurückgezogen

Offene Studie zum Vergleich von BI 207127 mit Telaprevir bei HCV-Patienten

Hepatitis C, chronisch

Australien, Spanien, Schweden
Boehringer Ingelheim

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie an Menschen mit Übergewicht oder Adipositas, um zu testen, wie sich BI 1820237, BI 456906 oder eine Kombination aus beiden auf die Gehirnaktivität auswirken

Fettleibigkeit
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender oraler Dosen von BI 1021958 bei ansonsten gesunden kontrollierten Asthmatikern

Gesund | Asthma

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie an gesunden Männern testet, wie unterschiedliche Dosen von BI 1358894 vom Körper aufgenommen und wie gut sie vertragen werden. Die Studie untersucht auch, wie Nahrung die Menge von BI 1358894 im Blut beeinflusst

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Mehrfach steigende orale Dosen von BI 1060469 bei gesunden Probanden und Patienten mit leichtem Asthma

Asthma

Deutschland
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...
Hubei Hospital of Traditional Chinese Medicine; Hebei Yiling Hospital; The First... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Die multizentrische klinische Studie zur Intervention der chinesischen Medizin bei distaler symmetrischer Polyneuropathie bei Diabetes.

Typ 2 Diabetes mellitus
Boehringer Ingelheim

Beendet

Sicherheits-, Verträglichkeits-, pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie von steigenden Einzeldosen von BI 1034020, die männlichen gesunden Freiwilligen intravenös oder subkutan verabreicht wurden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu testen, wie gesunde Frauen unterschiedliche Dosen von BI 1819479 vertragen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie unterschiedliche Dosen von BI 3031185 vertragen werden und wie Lebensmittel die Menge an BI 3031185 im Blut beeinflussen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie, um zu testen, ob BI 765845 Menschen hilft, die einen akuten Herzinfarkt hatten (IRI-EXPLORE)

Herzinfarkt

Korea, Republik von, Deutschland, Spanien, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Australien, Polen, Slowakei, Neuseeland
Boehringer Ingelheim

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen, ob BI 767551 COVID-19 bei Menschen verhindern kann, die SARS-CoV-2 ausgesetzt waren

COVID-19
Boehringer Ingelheim

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie an Menschen mit Übergewicht oder Adipositas, um zu testen, wie gut verschiedene Dosen von BI 1820237 vertragen werden, wenn sie allein oder in Kombination mit entweder Semaglutid oder BI 456906 verabreicht werden

Gesund | Fettleibigkeit

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie testet, wie unterschiedliche Dosen von BI 690517 im Körper gesunder Männer aufgenommen werden. Die Studie untersucht auch, wie Lebensmittel die Menge an BI 690517 im Blut beeinflussen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ansteigenden oralen Einzeldosen und Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von BI 1060469

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um zu testen, wie gut unterschiedliche Dosen von BI 3034701 von gesunden Männern und Menschen mit Übergewicht oder Fettleibigkeit vertragen werden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie zum Testen, wie gut Mehrfachdosen von BI 765423 von gesunden Männern vertragen werden

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie gut verschiedene Dosen von BI 3802876 vertragen werden

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie an gesunden Menschen, um zu testen, wie gut wiederholte Dosen von BI 3032950 vertragen werden

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Wirkung verschiedener Dosen von BI 685509 auf die Nierenfunktion bei Menschen mit diabetischer Nierenerkrankung

Diabetische Nephropathien

Spanien, Australien, Vereinigte Staaten, Kanada, China, Japan, Malaysia, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Portugal, Dänemark, Hongkong, Polen, Neuseeland, Argentinien, Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie gut verschiedene Dosen von BI 1839100 vertragen werden (1490-0003)

Gesund

Japan
Asahi Kasei Pharma Corporation

Rekrutierung

Wert von glykiertem Albumin bei der Intervention der Blutzuckerkontrolle bei chinesischen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Boehringer Ingelheim

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Testen, ob BI 1819479 die Lungenfunktion bei Menschen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) verbessert

Idiopathische Lungenfibrose
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

ClairleafTM: Eine Studie zum Testen der Langzeitbehandlung mit BI 1291583 bei Patienten mit Bronchiektasen, die an einer früheren Studie mit diesem Medikament teilgenommen haben

Bronchiektasen

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Belgien, Deutschland, Australien, Spanien, Italien, Niederlande, Dänemark, Bulgarien, Japan, Truthahn, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Lettland, Polen, Kanada, Portugal
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie unterschiedliche Dosen von BI 3000202 vertragen werden und wie Lebensmittel die Menge an BI 3000202 im Blut beeinflussen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie gut verschiedene Dosen von BI 3731579 vertragen werden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Beendet

Eine Studie, um zu testen, wie gut Patienten mit Plaque-Psoriasis BI 730357 über einen längeren Zeitraum vertragen und wie wirksam es ist

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einzelner oraler Dosen von BI 1181181 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie soll testen, ob BI 456906 Chinesen mit Übergewicht oder Adipositas beim Abnehmen hilft

Fettleibigkeit | Übergewicht

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik einzelner ansteigender oraler Dosen von BI 1181181 bei gesunden männlichen Freiwilligen, einschließlich Untersuchung der Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von BI 1181181

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Testen, ob BI 1839100 den Husten bei Menschen mit idiopathischer Lungenfibrose oder progressiver Lungenfibrose lindert

Idiopathische Lungenfibrose | Progressive Lungenfibrose
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie gut verschiedene Dosen von BI 1584862 vertragen werden

Gesund

Japan
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie zum Testen von BI 764198 bei Menschen mit einer Art von Nierenerkrankung, die als primäre fokale segmentale Glomerulosklerose bezeichnet wird

Nierenerkrankung, chronisch

Vereinigte Staaten, Belgien, Australien, Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, China, Irland
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie gut unterschiedliche Dosen von BI 1569912 vertragen werden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um zu testen, ob verschiedene Dosen von BI 1291583 Menschen mit Bronchiektasen helfen

Bronchiektasen

Spanien, Vereinigte Staaten, Dänemark, Belgien, Korea, Republik von, Kanada, Italien, Japan, Bulgarien, Australien, Lettland, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Israel, Frankreich, Ungarn, Mexiko, Griechenland, ... und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Sicherheit und Wirksamkeit von BI456906 bei Erwachsenen mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) und Fibrose (F1-F3)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Australien, Kanada, Singapur, Deutschland, Italien, Malaysia, China, Frankreich, Japan, Taiwan, Niederlande, Österreich, Israel, Neuseeland, Polen, Hong... und mehr
Boehringer Ingelheim

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um zu testen, wie gut gesunde Männer BI 765250 vertragen, wenn es als Infusion in die Vene oder als Injektion unter die Haut verabreicht wird

Gesund

Belgien

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