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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BIBP 5371 CL-Lösung

Insgesamt 90 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem BIBP 5371 CL bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik von BIBX 245 CL und der Sicherheit bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik der BIIB 722 CL-Trinklösung und der BIIB 722 CL-Filmtablette bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Effect of BIBT 986 Followed by BIBT 986 Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in Healthy Male Volunteers

Gesund
University of Edinburgh

Abgeschlossen

Edinburgh- und Lothian-Virus-Interventionsstudie bei Kindern (ELVIS Kids)

Pädiatrie ALLE | Infektionen der oberen Atemwege | Virus | Virusausscheidung

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit von ESR 1150 CL bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Metabolism and Pharmacokinetics of [14C]-DK-AH 269 CL in 12 Healthy Male Volunteers

Gesund
Eye-yon Medical

Abgeschlossen

Hyper-CL™-Linse (hyperosmotische Kontaktlinse) bei Patienten mit Hornhautödem

Hornhautödem

Israel
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit und Verträglichkeit von zwei neuen unterschiedlichen Kapseln mit verlängerter Freisetzung von BIBV 308 SE im Vergleich zu einer Lösung von BIBV 308 SE bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety/Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of BIBB 1464 MS in Healthy Male Subjects, Combined With Preliminary Evaluation of Relative Bioavailability and Effect of Food

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioavailability and Tolerability of Various Experimental Formulations of BIBV 308 SE in Healthy Subjects

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Study to Investigate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Doses of BI 187004 CL

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der regionalen Arzneimittelabsorption von KUC-7483 CL, verabreicht über eine Enterion™-Kapsel, im Vergleich zu einer Formulierung mit sofortiger Freisetzung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Eye-yon Medical

Abgeschlossen

Studie zur Verwendung der Hyper-CL™-Linse (hyperosmotische Kontaktlinse) bei Patienten mit Hornhautödem

Hornhautödem

Israel, Polen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und relative Bioverfügbarkeit von BIBF 1120 Weichgelatinekapseln Charge 1, BIBF 1120 Weichgelatinekapseln Charge 2 und BIBF 1120 Trinklösung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Verträglichkeit von BIBR 953 ZW IV und Bioverfügbarkeit von BIBR 1048 Tablette und Lösung bei gesunden Männern

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von BIBF 1120 als intravenöse Infusion und absolute Bioverfügbarkeit von BIBF 1120 als Weichgelatinekapsel bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Metabolismus und Pharmakokinetik von [14C]-BIBR 953 ZW nach intravenöser Verabreichung von Einzeldosen von [14C]-BIBR 953 ZW oder oraler [14C]-BIBR 1048-Lösung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 953 ZW nach oraler Verabreichung von BIBR 1048 MS bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 963 ZW nach 50 mg BIBR 1048 MS mit und ohne Pantoprazol bei gesunden Probanden

Gesund
Cogna Technology Solutions LLC
Novavax

Abgeschlossen

Phase-3-Boosting-Studie für den SARS-CoV-2-rS-Impfstoff

Schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)

Vereinigte Arabische Emirate
Faraday Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Bewertung von FDY-5301 bei Patienten mit schwerem Trauma auf der Intensivstation

Auf der Intensivstation erworbene Schwäche

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 1048 MS-Tabletten bei gesunden Probanden mit oder ohne Nahrung

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von BIBT 1011 BS bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 953 ZW nach Verabreichung von BIBR 1048 MS bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakodynamik, Sicherheit und Pharmakokinetik nach oraler Verabreichung von BIBR 1048 MS bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Untersuchung des Metabolismus und der Pharmakokinetik von [14C]BI 1744 CL und [14C]BI 1744 CL, verabreicht als orale Lösung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Multiple Oral Doses of BIBR 1048 MS Solution in Healthy Volunteers

Gesund
Aspa Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur AAV9-Gentherapie bei Teilnehmern mit Canavan-Krankheit (CANaspire)

Canavan-Krankheit

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Via Respimat® Inhaled BI 1744 CL im Vergleich zu Moxifloxacin und Placebo bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Parion Sciences
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Lungenreinigung mit ENaC-Hemmung bei primärer Ziliendyskinesie (CLEAN-PCD)

Primäre Ciliäre Dyskinesie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Dänemark, Kanada, Italien, Deutschland, Polen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik steigender Dosen von BIBN 4096 BS bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Abbott Medical Devices

Abgeschlossen

Weitere verfügbare Optionen mit einer quadripolaren LV-Elektrode bieten klinische Lösungen für CRT-Herausforderungen (MORE-CRT)

Herzfehler | Perioperative/postoperative Komplikationen | Postoperative Herzkomplikation | Linksventrikuläre Herzfunktionsstörung | Unangemessene Stimulation des Nervus phrenicus

Spanien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Frankreich, Israel, Finnland, Kanada, Belgien, Deutschland, Italien, Indien, Polen, Schweiz
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zum Sammeln von Informationen zur Sicherheit und Anwendung von hochdosierten Aflibercept-Injektionen in das Auge bei Patienten mit einer altersbedingten Augenerkrankung, die verschwommenes Sehen oder einen blinden Fleck aufgrund abnormaler Blutgefäße verursacht, die Flüssigkeit in die lichtempfindliche Auskleidung im Inneren des Auges austreten lassen (PULSAR)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Spanien, Korea, Republik von, Tschechien, Japan, Singapur, Vereinigte Staaten, China, Serbien, Litauen, Taiwan, Australien, Estland, Österreich, Israel, Frankreich, Italien, Schweiz, Slowakei, Ukraine, Portugal, Bulgarien, Lettland, Kanad... und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 1048 MS-Einzeldosen mit oder ohne Pantoprazol bei gesunden Probanden

Gesund
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um mehr darüber zu erfahren, wie gut 8 Milligramm Aflibercept wirken und wie sicher es bei chinesischen Teilnehmern mit diabetischem Makulaödem ist (PHOTONiC)

Diabetisches Makulaödem
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single Rising Oral Doses of BIRB 1017 BS as a Solution in PEG 400 / 26% Ethanol Administered to Healthy Male Subjects

Gesund
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, wie gut eine höhere Menge Aflibercept als Injektion in das Auge wirkt und wie sicher es bei Menschen mit eingeschränktem Sehvermögen aufgrund einer Schwellung der Makula, des zentralen Teils der Netzhaut, verursacht durch eine verstopfte Vene in der Netzhaut ist ( Makulaödem als Folge eines retinalen Venenverschlusses) (QUASAR)

Makulaödem als Folge eines retinalen Venenverschlusses

Japan, Korea, Republik von, China, Israel, Litauen, Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Ungarn, Portugal, Serbien, Polen, Vereinigtes Königreich, Thailand, Tschechien, Österreich, Deutschland, Truthahn, Australien, Bulgarien, ... und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses of BI 1744 CL in Fixed Dose Combination With Tiotropium Bromide in Healthy Male Volunteers

Gesund
Institut Curie

Abgeschlossen

MIRs03: Paravertebrale Blockade mit Ropivacain vor einer Brustkrebsoperation (MIRs03)

Bösartige Neubildung der Brust

Frankreich
Institut Curie

Abgeschlossen

MIRs 04: Interpektorale Nervenblockade mit Ropivacain versus Placebo vor einer Brustkrebsoperation

Bösartige Neubildung der Brust

Frankreich
ML Bio Solutions, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BBP-418 (Ribitol) bei Patienten mit Gliedergürtel-Muskeldystrophie 2I (LGMD2I) (Fortify)

Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2I (LGMD2I)

Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Australien, Italien, Norwegen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Metabolismus und Pharmakokinetik von [14C]-BIBF 1120 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Aflibercept für Frühgeborenen-Retinopathie – Intravitreale Injektion versus Lasertherapie (FIREFLEYE)

Frühgeborenen-Retinopathie (ROP)

Spanien, Singapur, Hongkong, Korea, Republik von, Malaysia, Japan, Taiwan, Schweden, Portugal, Belgien, Argentinien, Bulgarien, Italien, Österreich, Brasilien, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Israel, Niederlande, Polen, Rumänien, Russische... und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BIBW 2992 als Tablette verabreicht (Endformulierung) im Vergleich zu BIBW 2992-Trinklösung und BIBW 2992-Tablette (Testformulierung II) bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie sicher das intravitreale (durch eine Injektion in das Auge verabreichte) Studienmedikament Aflibercept bei Teilnehmern in Indien mit diabetischem Makulaödem ist (VISION-AF)

Diabetisches Makulaödem

Indien
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Erweiterungsstudie zur Bewertung der langfristigen Ergebnisse von Probanden in Studie 20090 (FIREFLEYE next)

Frühgeborenen-Retinopathie (ROP)

Spanien, Korea, Republik von, Singapur, Malaysia, Japan, Taiwan, Bulgarien, Italien, Argentinien, Tschechien, Griechenland, Israel, Niederlande, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Schweden, Truthahn, Vereinigtes... und mehr
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung einer 8 mg Aflibercept (EYLEA®) Fertigspritze (PFS)

Diabetisches Makulaödem (DME) | Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration (nAMD)

Vereinigte Staaten
Wahba bakhet
Bahteem Specialized Hospital

Abgeschlossen

Rolle von LIDOCAINE IN DER pädiatrischen Cochlea-Implantat-Chirurgie

Anästhesie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Metabolismus und Pharmakokinetik von [14C] – BIBW 2992 MA2 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

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Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kenya

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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