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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Bmg-Dosisverabreichungsgruppe – Placebo

Insgesamt 18322 ergebnisse

Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Abgeschlossen

Studie zu intravenösem NRX-1074 bei Patienten mit Major Depression

Depression

Vereinigte Staaten
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAS-303 bei weiblichen Patienten mit Belastungsharninkontinenz

Belastungsharninkontinenz

Japan
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Unbekannt

Studium der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Immunogenität von HZBio1 bei gesunden Probanden

Gesunde Teilnehmer

China
Institut Pasteur
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Themis Bioscience GmbH

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des COVID-19-Impfstoffs (COVID-19-101)

COVID-19

Belgien, Frankreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sugammadex-Überempfindlichkeitsstudie (Studie P06042)

Überempfindlichkeit
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Unterrichtsstudie zu SPN-812 bei Kindern mit ADHS

ADHS
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Taldefgrobep Alfa bei Teilnehmern mit spinaler Muskelatrophie (RESILIENT)

Neuromuskuläre Erkrankungen | Spinale Muskelatrophie | SMA

Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Spanien, Tschechien, Belgien, Deutschland, Italien, Polen
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Cendakimab bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

China
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von TS-091 bei Patienten mit Narkolepsie

Narkolepsie

Japan, Korea, Republik von
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Zwei Dosierungen von DFN-15 vs. Placebo bei Patienten mit Migränekopfschmerzen

Migräne

Vereinigte Staaten
Helixmith Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Behandlung von schmerzhafter diabetischer Neuropathie

Schmerzhafte diabetische Neuropathie

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Steadman Philippon Research Institute
United States Department of Defense; Office of Naval Research (ONR)

Rekrutierung

Prospektive Bewertung der PRP- und BMC-Behandlung zur Beschleunigung der Heilung nach ACL-Rekonstruktion

Arthrose, Knie

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erste Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG2222 beim Menschen

Gesund

Belgien
reMYND

Beendet

Eine Phase-2a-Studie zur Untersuchung von REM0046127 bei leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Niederlande, Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Asthma

Deutschland, Südafrika, Bulgarien
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Eigenschaften von IBI128 (einem neuen Xanthinoxidase-Inhibitor)

Gicht Arthritis

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie mit einfach aufsteigender oraler Dosis zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-281959 / ACT-246475 bei gesunden männlichen Probanden

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Frankreich
Ain Shams University

Abgeschlossen

Ephedrin versus Ondansetron während der Kaiserschnittgeburt

Spinal induzierte Hypotonie

Ägypten
Alladapt Immunotherapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ADP101 für die orale Immuntherapie bei Kindern und Erwachsenen mit Lebensmittelallergie

Lebensmittelallergie

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Branebrutinib von einer Tablettenformulierung bis zur Kapselformulierung, der Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von Branebrutinib aus einer Tablettenformulierung und der Sicherheit und der Wirkstoffspiegel von Branebrutinib aus einer Tablettenformulierung bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Maternal and Child Health Hospital of Foshan

Abgeschlossen

Perinatale Gewebe-Mesenchym-Stammzellen in der Behandlung von Kaiserschnittnarben

Narbe

China
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von BMS-986263 bei Erwachsenen mit kompensierter Zirrhose (Lebererkrankung) durch nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Spanien, Argentinien, Brasilien, Frankreich, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Belgien, Kanada, Puerto Rico, Schweiz
Maternal and Child Health Hospital of Foshan

Zurückgezogen

Die Langzeitwirkung von perinatalen Gewebe-Mesenchym-Stammzellen bei der Behandlung von Kaiserschnittnarben

Narbe

China
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Beendet

SP16 als Therapeutikum für COVID-19-induziertes ARDS

Lungenentzündung | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda plus einzelne oder 2 direkte antivirale Mittel mit Ribavirin (D-LITE)

Hepatitis C

Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico, Spanien, Neuseeland
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Phase-1-Einzeldosisstudie mit IL-31-mAb (monoklonaler Anti-Interleukin-31-Antikörper); bei gesunden Probanden und Erwachsenen mit atopischer Dermatitis

Gesunde Probanden und Probanden mit atopischer Dermatitis

Vereinigtes Königreich
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu HNC042 an gesunden Probanden zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik.

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42721458 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Rockefeller University
University of Cologne

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 10-1074

Gesund | HIV

Deutschland, Vereinigte Staaten
Daniela Ap. Biasotto-Gonzalez

Noch keine Rekrutierung

Magnetresonanztomographie des Kiefergelenks (MRITMJ)

Dysfunktion des Kiefergelenks

Brasilien
University of Southampton

Noch keine Rekrutierung

Training zur Modifikation der Aufmerksamkeitsverzerrung für Menschen mit chronischen muskuloskelettalen Schmerzen (I-ABMT)

Chronischer Schmerz

Vereinigtes Königreich
University of North Carolina, Chapel Hill
Organic Technologies

Abgeschlossen

Wirkung von Palmitoleinsäure auf C-reaktives Protein

Übergewicht | Chronische Entzündung

Vereinigte Staaten
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Qishenyiqi-Tropftabletten zur Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (Qi-Mangel-Syndrom und Blut-Stase) aufgrund einer koronaren Herzkrankheit

Chronische Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

China
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von KX-826 bei männlichen Probanden mit androgenetischer Alopezie

Alopezie | Haarausfall nach männlichem Muster

Vereinigte Staaten
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Pharmakokinetik der FCN-437c-Kapsel und ihrer Wirkung auf das QT-Intervall bei gesunden Probanden

Fortgeschrittener Brustkrebs

China
Chulalongkorn University

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Astaxanthin bei Freiwilligen mit Refraktionsfehlern

Brechungsfehler
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von FTP-198 bei gesunden australischen Freiwilligen

Gesund

Australien
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Ustekinumab bei Teilnehmern mit aktiver nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis

Nichtröntgenologische axiale Spondylitis, Ankylosans

Australien, Frankreich, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Taiwan, Argentinien, Mexiko, Polen, Korea, Republik von, Russische Föderation, Ungarn, Tschechien
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von QiShen YiQi Tropfpillen bei der Behandlung diabetischer Nierenerkrankungen (Qi-Mangel-Syndrom mit Blutstauung)

Diabetische Nierenerkrankung

China
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Rekrutierung

FCN-159 bei erwachsenen Patienten mit symptomatischen, inoperablen Neurofibromatose Typ 1-bedingten plexiformen Neurofibromen

Neurofibromatose 1 | NF1 | Plexiformes Neurofibrom

China
Eurofarma Laboratorios S.A.

Noch keine Rekrutierung

A Phase 3, Doppelblind/Double-Dummy, Sicherheit/Wirksamkeit/Überlegenheit von Sibutramin/Topiramat XR bei Erwachsenen mit Übergewicht (UNLIMITED)

Fettleibigkeit | Übergewicht

Brasilien
Dart NeuroScience, LLC

Beendet

DNS-7801 vs. Placebo bei der Parkinson-Krankheit (PRIORITY)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Ustekinumab-Reinduktionstherapie bei Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (POWER)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Niederlande, Frankreich, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Spanien, Tschechien, Schweden
Hellenic Institute for the Study of Sepsis
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Bacillus Calmette-Guérin-Impfung zur Vorbeugung von Infektionen bei älteren Menschen (ACTIVATE)

Sterblichkeit | Infektion | Krankenhausaufenthalt

Griechenland
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Sicherheits- und Pharmakologiestudie von BMS-866949

Schwere Depression

Schweden
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BMS-866949 bei gesunden Probanden

Depression

Schweden
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie von BMS-820836

Depression

Kanada
Amgen

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung der Behandlung mit AMG 531 bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom, die Revlimid erhalten

Myelodysplastische Syndrome | Thrombozytopenie
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der elektrophysiologischen Wirkungen von BMS-394136 auf das Atrium und den Ventrikel bei Patienten mit Zweikammer-Herzschrittmachern oder Defibrillatoren

Herzkrankheiten

Vereinigte Staaten
Wei Hao
Shanghai Mental Health Center; West China Hospital; Wuhan Mental Health Centre; Beijing... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Eine Studie zu Thienorphinhydrochlorid-Tabletten zur Rückfallprävention bei Opioidabhängigkeit

Opioidabhängigkeit

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