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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CTP-543, 16 mg (2 x 8 mg Tablette)

Insgesamt 527 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kombinationstabletten von Saxagliptin / Dapagliflozin / Metformin XR (verlängerte Freisetzung) und Dapagliflozin / Metformin XR im Vergleich zu einzelnen Komponenten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
UCB Biopharma SRL

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen der Blutkonzentration von 4 Padsevonil-Produktvarianten und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf Padsevonil

Epilepsie | Gesunde Teilnehmer
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Abgeschlossen

Randomisierte, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir-Tablette plus Ribavirin-Tablette (Teil A) im Vergleich zu einer Einzeldosis (2 Tabletten) EHCV mit Sofosbuvir, Ribavirin und natürlichem Antihämolytikum (B) bei ägyptischen Erwachsenen mit chronischer Erkrankung HCV-Infektion vom Genotyp 4

Hepatitis C

Ägypten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirkung von Omeprazol und Ritonavir auf die Pharmakokinetik von GSK2336805 bei gesunden Erwachsenen

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Murdoch Childrens Research Institute
Ministry of Health, Fiji

Abgeschlossen

Vorbeugung von Infektionen bei jungen Säuglingen mit Azithromycin in Labor (PreYIAL) Trial (PreYIAL)

Bakterielle Infektionen

Fidschi
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Avandia™ + Amaryl™ oder Avandamet™ im Vergleich zu Metformin (AVALANCHE™-Studie) (AVALANCHE)

Typ 2 Diabetes mellitus

Kanada
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der oralen Verabreichung von JP-1366 bei gesunden männlichen Probanden

Mittel gegen Geschwüre

Korea, Republik von
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Breath of Life International Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase I zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von pflanzlichem Cannabisextrakt

Gesund

Israel
Pfizer

Abgeschlossen

Offene Langzeitverlängerungsstudie zu Fesoterodin bei japanischen Probanden mit neurogener Detrusorüberaktivität.

Harnblase, neurogen

Japan
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Einfluss von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik und Verträglichkeit von Finafloxacin

Pharmakokinetik und Verträglichkeit von Finafloxacin

Vereinigte Staaten
Oncternal Therapeutics, Inc
University of California, San Diego; Pharmacyclics LLC.; California Institute...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Cirmtuzumab und Ibrutinib bei Patienten mit malignen B-Zell-Lymphomen

Mantelzell-Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Chronische lymphatische B-Zell-Leukämie | Kleines lymphozytisches Lymphom

Vereinigte Staaten
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Daprodustat-Bioäquivalenz- und Lebensmittelwirkungsstudie

Anämie

Japan
University of Texas Southwestern Medical Center
Tufts University

Abgeschlossen

Vergleich der Pharmakokinetik und Bioäquivalenz von Baclofen und Chlorzoxazon, einzeln oder gleichzeitig verabreicht

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Helsinn Healthcare SA

Aktiv, nicht rekrutierend

Orales Akynzeo® vs. Behandlungsstandard zur Vorbeugung von CINV bei Hochrisiko-MEC-Patienten (MyRisk) (CINV)

Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen

Spanien, Deutschland, Schweiz, China, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Griechenland
The University of Hong Kong
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Nagasaki University

Anmeldung auf Einladung

Kommunikation des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus mit japanischen Eltern und Betreuern von Töchtern im Alter von 12 bis 18 Jahren

Gesund

Vereinigtes Königreich
Taiwan Biotech Co., Ltd.

Unbekannt

Optimierung der Behandlung von Zehennagel-Onychomykose mit einem neuen transdermalen Pflaster in Kombination mit Terbinafin/Ketoconazol

Onychomykose

Taiwan
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von MOX/ALB vs. IVM/ALB Koadministration

Hakenwurminfektionen | Helminthen; Befall, Darm | Askariasis | Trichuriasis

Tansania
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Baricitinib zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Bangladesch
Ostfold Hospital Trust

Unbekannt

Quadratus-Lumborum-Block vs. Transversus-Abdominis-Plane-Block bei Patienten, die sich einer linken Hemikolektomie unterziehen

Schmerzen, postoperativ | Chirurgie | Dickdarm-Neubildung

Norwegen
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Abgeschlossen

Bewertung eines Protokolls zur Dosisreduktion bei Patienten mit Spondylarthropathien und klinischer Remission mit Anti-TNF (REDES-TNF)

Spondylarthropathien

Spanien
Combined Military Hospital, Pakistan

Unbekannt

Wirksamkeit von Ivermectin bei COVID-19

COVID

Pakistan
Center for Research on Filariasis and Other Tropical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Moxidectin 2 mg Ivermectin-kontrolliert bei mikrofilarämischen Patienten mit Loa Loa (EOLoa)

Onchozerkose, Augen | Loiasis

Kamerun
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Festdosiskombinationen von Saxagliptin/Metformin XR im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung (SAXA)

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

China
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Festdosiskombinationen von Empagliflozin/Metformin im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Al B. Benson, III, MD
Celgene Corporation; Big Ten Cancer Research Consortium

Abgeschlossen

FOLFOX-A bei der Behandlung von metastasiertem oder fortgeschrittenem, nicht resezierbarem Adenokarzinom des Magens, des gastroösophagealen Überganges

Magenkrebs | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Albuterolsulfat-Retardtabletten 8 mg und VoSpire® ER-Tabletten 8 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von dreischichtigen Naltrexon SR/Bupropion SR-Tabletten von zwei Herstellern

Gesund

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von Perindopril/Amlodipin/Indapamid 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg Tabletten bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Albuterolsulfat-Retardtabletten 8 mg und VoSpire® ER-Tabletten 8 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva GTC

Abgeschlossen

Pilotstudie zur vergleichenden Bioverfügbarkeit von 6Mercaptopurin (verzögerte Freisetzung vs. Purinethol) bei Patienten mit Morbus Crohn

Morbus Crohn

Israel
POZEN

Abgeschlossen

Studie von Lornoxicam oder Ketorolac oder Placebo für postoperative Schmerzen nach Bunionektomie

Orthopädische Operation | Bunionektomie

Vereinigte Staaten
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Abgeschlossen

Galectin-Inhibitor (GR-MD-02) und Ipilimumab bei Patienten mit metastasiertem Melanom

Metastasierendes Melanom

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, wie Fesoterodin bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren mit Blasenüberaktivität aufgrund einer neurologischen Erkrankung wirkt

Harnblase, neurogen

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Taiwan, Finnland, Japan, Litauen, Italien, Truthahn, Estland, Slowakei, Belgien, Kanada, Deutschland, Griechenland, Indien, Philip... und mehr
University of Texas Southwestern Medical Center
Genentech, Inc.; Celgene

Abgeschlossen

Romidepsin und Erlotinibhydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III oder IV

Lungenkrebs | Metastasierender Krebs

Vereinigte Staaten
The University of Texas Health Science Center at...
Oramed, Ltd.

Abgeschlossen

Eine euglykämische Insulin-Clamp-Studie bei Typ-1-Diabetikern mit oralem Insulin (ORAMED)

Diabetes Typ 1

Vereinigte Staaten
Abdul Wali Khan University Mardan

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Voriconazol mit Clarithromycin.

Gesund

Pakistan
POZEN

Abgeschlossen

Studie von Lornoxicam oder Placebo zur akuten Behandlung von Migränekopfschmerzen.

Kopfschmerzen (Migräne)

Vereinigte Staaten
SINA Health Education and Welfare Trust

Abgeschlossen

Empagliflozin vs. Metformin zur Stoffwechselstörung beim polyzystischen Ovarialsyndrom.

PCO-Syndrom | Gewichtszunahme | HbA1c

Pakistan
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Aktiv, nicht rekrutierend

Lokalisierte Hochrisiko-Weichteilsarkome der Extremitäten und der Rumpfwand bei Erwachsenen: Ein integrativer Ansatz, der Standard- vs. Histotyp-maßgeschneiderte neoadjuvante Chemotherapie umfasst

Lokalisierte Hochrisiko-Weichteilsarkome der Extremitäten und der Rumpfwand bei Erwachsenen

Spanien, Italien
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Kombination von Nifedipin GITS und Candesartan im Vergleich zur Monotherapie bei Patienten mit essentieller Hypertonie (DISTINCT)

Bluthochdruck, wesentlich

Spanien, Argentinien, Vereinigte Staaten, Kanada, Korea, Republik von, Italien, Russische Föderation, Südafrika, Ukraine, Belgien, Brasilien, Litauen, Vereinigtes Königreich
Jennifer Keiser
Centre Suisse de Recherches Scientifiques en Cote d'Ivoire

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der gleichzeitigen Verabreichung von MOX/ALB

Hakenwurminfektionen | Askariasis | Trichuriasis

Elfenbeinküste
ExCellThera inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rekrutierung

US-Studie zu ECT-001-CB bei pädiatrischen und jungen erwachsenen Patienten mit myeloischen Hochrisiko-Malignitäten

Nabelschnurbluttransplantation | Myeloische Malignome mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Unbekannt

SGLT-2-Hemmung, Metabolomik und Herz-Kreislauf-/Nierenerkrankung

Typ 2 Diabetes mellitus

Spanien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fasting Bioequivalence Study of Nisoldipine Extended-Release Tablets 40 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr darüber zu erfahren, wie gut 8 Milligramm Aflibercept wirken und wie sicher es bei chinesischen Teilnehmern mit diabetischem Makulaödem ist (PHOTONiC)

Diabetisches Makulaödem

China, Hongkong
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Pharmakokinetisches Profil von Finafloxacin in Plasma und epithelialer Auskleidungsflüssigkeit

Sicherheit und Verträglichkeit

Vereinigte Staaten

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