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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Cellavita HD Niedrigere Dosis

Insgesamt 451 ergebnisse

Azidus Brasil
Cellavita Pesquisa Científica Ltda; Azidus Brasil Scientific Research and Development...

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheitsbewertung von intravenös verabreichtem Cellavita HD bei Teilnehmern mit der Huntington-Krankheit (SAVE-DH)

Huntington-Krankheit

Brasilien
Azidus Brasil
Cellavita Pesquisa Científica Ltda

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Bewertung des Cellavita HD-Produkts bei Patienten mit der Huntington-Krankheit (ADORE-DH)

Huntington-Krankheit

Brasilien
Azidus Brasil
Cellavita Pesquisa Científica Ltda

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Cellavita-HD-Verabreichung bei Huntington-Patienten. (ADORE-EXT)

Huntington-Krankheit

Brasilien
University of Minnesota

Rekrutierung

Saisonale Influenza-Impfstoff-Hochdosis-Verstärkung bei Empfängern solider Organtransplantationen

Solide Organtransplantation

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Dosierungen von hochdosiertem vierwertigem Influenza-Impfstoff bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren (QHD04)

Grippe

Vereinigte Staaten, Kanada
Taipei Medical University Hospital

Rekrutierung

Hochauflösende transkranielle Elektrostimulation für die Schlaganfall-Rehabilitation der unteren Extremitäten

Streicheln

Taiwan
Insight Therapeutics, LLC
Brown University

Abgeschlossen

Hochdosierter Influenza-Impfstoff in Pflegeheimen – Pilotstudie

Grippe

Vereinigte Staaten
Montana State University

Abgeschlossen

Einfluss von Baumwollsamenöl auf oxidativen Stress, Entzündungen und Stoffwechsel

Entzündung | Gesund | Metabolisches Syndrom | Oxidativen Stress

Vereinigte Staaten
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Sicherheit und Reaktogenität einer intramuskulär verabreichten Einzeldosis eines monovalenten hochdosierten inaktivierten Poliovirus-Typ-2-Impfstoffs (m-IPV2 HD) im Vergleich zu einem trivalenten inaktivierten Poliovirus-Standardimpfstoff (IPV) bei gesunden Erwachsenen (IPV-004)

Poliomyelitis

Belgien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines vierwertigen Influenza-Impfstoffs mit hoher Dosis (QIV-HD) im Vergleich zu einem vierwertigen Influenza-Impfstoff mit Standarddosis (QIV-SD) bei Erwachsenen ab 65 Jahren

Influenza (gesunde Freiwillige)

Finnland
Ahmad Tarhini
Prometheus Laboratories

Beendet

Eine Phase-II-Studie mit hochdosiertem IL2-Bolus bei Patienten mit inoperablem Melanom im Stadium III oder IV, bei denen eine vorherige Anti-PD1-Immuntherapie fehlgeschlagen ist: Wirksamkeits- und Biomarkerstudie

Melanom

Vereinigte Staaten
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Orelabrutinib bei erwachsenen Patienten mit Immunthrombozytopenie

Primäre Immunthrombozytopenie

China
Virginia Commonwealth University

Abgeschlossen

Auswirkungen von Vibrationen auf den Parkinson-Tremor

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5410 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Combioxin SA

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Pharmakodynamik von CAL02 bei schwerer Pneumonie verursacht durch Streptococcus Pneumoniae

Lungenentzündung | Pneumokokken-Infektionen

Frankreich, Belgien
Jennifer Gassman, PhD
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); The...

Abgeschlossen

Die BASE-Studie: Verabreichung von Bikarbonat zur Stabilisierung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR) (BASE)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten
University of Split, School of Medicine
Clinical Hospital Centre Zagreb

Unbekannt

Einfluss von HFNO auf die Spontanatmung bei Patienten mit unterschiedlichem ASS-Risiko während Analgosedierung zur Vitrektomie

Hypoxie | Ateminsuffizienz | Atemwegsmanagement | Vitrektomie | Nichtinvasive Beatmung | Moderate Sedierung

Kroatien
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Wirkung von KYG0395 auf primäre Dysmenorrhoe

Primäre Dysmenorrhoe

Vereinigte Staaten
Arcturus Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirkung eines RNA-Impfstoffs ARCT-021 bei gesunden Erwachsenen

Covid19 | Coronavirus Infektion | SARS-CoV-Infektion

Vereinigte Staaten, Singapur
HealthCore-NERI
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Transfusion Medicine/Hemostasis...

Abgeschlossen

Optimale Thrombozytendosis-Strategie zur Behandlung von Thrombozytopenie (PLADO)

Thrombozytopenie

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Suvorexant bei Teilnehmern mit primärer Schlaflosigkeit – Studie B (MK-4305-029)

Primäre Schlaflosigkeit
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Suvorexant bei Teilnehmern mit primärer Schlaflosigkeit – Studie A (MK-4305-028)

Primäre Schlaflosigkeit
Kahramanmaras Sutcu Imam University

Abgeschlossen

Low-Flow-Anästhesie ohne anfängliche High-Flow-Phase

Low-Flow-Anästhesie | Verbrauch flüchtiger Anästhetika

Truthahn
Population Health Research Institute

Rekrutierung

Höhere vs. niedriger dosiertes Heparin für PCI (HD-PCI)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Perkutane Koronarintervention

Kanada
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit Donafenib bei 131I-refraktärem differenziertem Schilddrüsenkrebs

Differenzierter Schilddrüsenkrebs

China
University Hospital, Antwerp

Rekrutierung

Atemwegsinterventionen während der intravenösen Anästhesie bei Kindern, die sich einer direkten Laryngoskopie für chirurgische Eingriffe unter Verwendung von nasalem High-Flow-Sauerstoff im Vergleich zu Low-Flow-Sauerstoff unterziehen. Eine Pilotstudie. (Flowkid)

Kind | Laryngoskopie | Sauerstoff Therapie

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Studie der pharmakodynamischen Wirkungen von VAY736 bei Patienten mit primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Sanofi K.K.

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs bei Patienten ≥65 Jahre

Grippe

Japan
The University of Texas Health Science Center,...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Kombinationsprobiotikum: BB-12 mit LGG (verschiedene Dosen) bei der Behandlung von Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung

Autismus-Spektrum-Störung | Magen-Darm-Symptome

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine dosisabhängige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von LUSEDRA (Fospropofol-Dinatrium) als intravenöses Beruhigungsmittel für die diagnostische oder therapeutische Koloskopie bei erwachsenen Spezialpopulationen

Sedierung

Vereinigte Staaten
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Rekrutierung

Validierung eines Behandlungsalgorithmus für NSGCT mit geringem Risiko, nicht seminomatöse Keimzelltumoren (VAPOR)

Nicht-seminomatöser Keimzelltumor

Frankreich
University of Michigan
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Beendet

Untersuchung und Modulation der Mu-Opioid-Mechanismen bei TMD (in Vivo)

Temporomandibuläre Störung

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Intravitreales LFG316 bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration (AMD)

Altersbedingte Makuladegeneration | Geographische Atrophie

Vereinigte Staaten
Hôpital Européen Marseille

Beendet

Verbesserte Lungenprotektive Beatmung mit ECCO2R während ARDS (PROVE)

Beatmungsinduzierte Lungenschädigung | ARDS, Mensch

Frankreich
University of Michigan

Abgeschlossen

Patientenzentrierte Rehabilitation ver111090.1 (PCN1)

Kognitive Veränderung

Vereinigte Staaten
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Unbekannt

Nichtinvasive Online-Bewertung von Hirntod und tiefem Koma beim Menschen durch Nahinfrarot-Spektroskopie

Gehirn tod | Koma

China
Joshua M Hare
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); The Emmes Company, LLC; Johns...

Beendet

Prospective Randomized Study of Mesenchymal Stem Cell Therapy in Patients Undergoing Cardiac Surgery (PROMETHEUS) (PROMETHEUS)

Stammzelltransplantation | Ventrikuläre Dysfunktion, links

Vereinigte Staaten
Brigham and Women's Hospital
Boston Scientific Corporation

Noch keine Rekrutierung

Prospektive, einarmige, multizentrische Studie zur erweiterten ultraschallgestützten, kathetergesteuerten Fibrinolyse bei PE (SONIC-PE)

Lungenembolie | Rechtsventrikuläre Dysfunktion | Rechtsherzversagen
International AIDS Vaccine Initiative
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Rekrutierung

Ein Lassa-Fieber-Impfstoffversuch bei Erwachsenen und Kindern mit Wohnsitz in Westafrika

Lassa fieber

Ghana, Liberia, Nigeria
St. Jude Children's Research Hospital

Abgeschlossen

Immunogenität von Fluzone HD, einem hochdosierten Influenza-Impfstoff, bei Kindern mit Krebs oder HIV

Krebs | HIV

Vereinigte Staaten
Zhejiang Cancer Hospital

Rekrutierung

Unterschiedliche Strahlendosis der neoadjuvanten Radiochemotherapie für resektables Plattenepithelkarzinom des thorakalen Ösophagus (Neo-DRATEC)

Chirurgie | Ösophaguskarzinom | Neoadjuvante Radiochemotherapie

China
Mayo Clinic
Regenerative Medicine Minnesota

Beendet

Patientenstammzellentherapie bei diabetischer Nierenerkrankung

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes mellitus, Typ 1 | Diabetische Nierenerkrankung | Diabetische Nephropathien | Chronisches Nierenleiden | Nierenversagen | Diabetische Nephropathie Typ 2 | Niereninsuffizienz

Vereinigte Staaten
Tor Biering-Sørensen
Sanofi; Statens Serum Institut

Rekrutierung

Eine pragmatische randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines vierwertigen Influenza-Impfstoffs in hoher Dosis im Vergleich zu einem vierwertigen Influenza-Impfstoff in Standarddosis bei älteren Erwachsenen (DANFLU-2)

Grippe

Dänemark
Tor Biering-Sørensen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Machbarkeit der Randomisierung dänischer Bürger im Alter von 65-79 Jahren für einen hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoff im Vergleich zu einem vierwertigen Standard-Dosis-Influenza-Impfstoff in einer pragmatischen registerbasierten Umgebung (DANFLU-1)

Grippe

Dänemark
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Federal Minstry of Health of Ethiopia; Oromia Regional Health Bureau, Ethiopia; The Fred Hollows Foundation, Ethiopia und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Testen von Insektenschutzmitteln gegen Musca Sorbens, den Vektor von Trachom

Trachom

Vereinigtes Königreich, Äthiopien
Suellen Andrade
City University of New York

Abgeschlossen

HD-Tdcs und pharmakologische Intervention bei Delir bei kritischen Patienten mit COVID-19 (COVID-19)

COVID-19 | Delirium | Kritische Krankheit

Brasilien
Gazi University

Abgeschlossen

Vergleich von Hochleistungs-Schmerzschwellen-Ultraschall und ischämischen Kompressionstechniken zur Behandlung von Triggerpunkten

Triggerpunktschmerzen, myofaszial

Truthahn
Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Abgeschlossen

Standard vs. hochdosierter trivalenter inaktivierter Grippeimpfstoff bei erwachsenen Empfängern einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT).

Hämatopoetische Stammzelltransplantation bei Erwachsenen

Vereinigte Staaten
Vaxart

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Immunogenität von bivalenten GI.1- und GII.4-Impfstoffen bei gesunden Freiwilligen

Norovirus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunantwort und des Sicherheitsprofils eines vierwertigen Influenza-Impfstoffs in hoher Dosis (QIV-HD) im Vergleich zu einem vierwertigen Influenza-Impfstoff in Standarddosis (QIV-SD) bei japanischen Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Japan

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