Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: D501, D759, H053

Insgesamt 357 ergebnisse

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-393 bei gesunden Freiwilligen unter Fed-Bedingungen

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

Typ-II-Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkung und Sicherheit von CKD-501, D759 und D150 (CKD-393)

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-396

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-393(2) bei gesunden Freiwilligen unter Fed-Bedingungen

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich und zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von D745, D759 und D150

Diabetes Typ2

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD 371 bei gesunden Probanden (CKD-371)

Typ-II-Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von CKD-379

Typ-II-Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Pharmacokinetics and Safety/Tolerability Profile of CKD-379

Typ-II-Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von CKD-379

Typ-II-Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-389

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit YZJ-5053-Tabletten bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Phase-I-Studie zur HRS-7053-Injektion bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittener bösartiger Krebs
Sunovion

Beendet

Eine Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von DSP-1053 und seinen Metaboliten in mehreren aufsteigenden oralen Dosen bei gesunden Probanden und bei Probanden mit schweren depressiven Störungen (MAD)

Gesund

Vereinigte Staaten
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Eine Massenbilanzstudie beim Menschen zur Bestimmung der vollständigen Wiederherstellung der Radioaktivität in Urin und Fäkalien nach einer oralen Einzeldosis von mit 14C radioaktiv markiertem ONO-4053

Gesunde erwachsene männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ONO-4053 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigtes Königreich
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Beendet

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ONO-4053 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigtes Königreich
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Double Bond Pharmaceutical AB

Noch keine Rekrutierung

Eine Dosiseskalationsstudie zur Schätzung von MTD, DLTs und Pharmakokinetik nach einer intrakraniellen Einzeldosis von SI-053 als Ergänzung zum aktuellen Behandlungsstandard bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem GBM (TARGLIO)

Neu diagnostiziertes Glioblastom
Sarepta Therapeutics, Inc.
University College, London; Catholic University of the Sacred Heart; University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Phase-I/II-Studie zu SRP-4053 bei DMD-Patienten

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien
Centre of Clinical Pharmacology, Hanoi Medical...

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von DT01-Tabletten bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall

Reizdarmsyndrom mit Durchfall

Vietnam
Rocket Pharmaceuticals Inc.

Rekrutierung

Eine multizentrische, offene Gentherapiestudie zu RP-A501 bei männlichen Patienten mit Danon-Krankheit

Danon-Krankheit

Vereinigte Staaten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu SHR-1501 bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren

Fortgeschrittene Malignome

China
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Abgeschlossen

Eine zweiphasige Crossover-Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von APL-1501 ER-Tabletten

Blasenkrebs

Australien
Sarepta Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Verlängerungsstudie zur Bewertung von Casimersen oder Golodirsen bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Spanien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Deutschland, Israel, Bulgarien, Frankreich, Italien, Polen, Schweden
Pila Pharma

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von XEN-D0501 bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark
Fusion Pharmaceuticals Inc.
AstraZeneca

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Dosiseskalationsstudie von [225Ac]-FPI-2068 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Pankreatisches duktales Adenokarzinom | Metastasierendes kolorektales Karzinom

Vereinigte Staaten, Kanada
European Organisation for Research and Treatment...

Rekrutierung

SPECTA: Screening von Krebspatienten für einen effizienten Zugang zu klinischen Studien (SPECTA)

Alle Tumorarten

Spanien, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Belgien, Frankreich, Niederlande, Italien, Deutschland, Portugal, Österreich, Zypern, Tschechien, Estland, Griechenland, Litauen, Polen, Rumänien, Slowenien, Schweiz, Serbien
BlueRock Therapeutics
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit der MSK-DA01-Zelltherapie bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit

Fortgeschrittene Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von XEN-D0501 bei der Reduzierung der Hustenhäufigkeit bei Patienten mit chronischem idiopathischem Husten

Chronischer idiopathischer Husten

Vereinigtes Königreich, Irland
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von SyB L-0501 zur Behandlung von rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom

Rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom

Japan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkung und Sicherheit von CKD-501, D745 und D150 (CKD-383)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Beendet

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der FN-1501-Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und R/R-AML

Fortgeschrittener Krebs | Solide Tumore | Akute myeloische Leukämie, im Rückfall | Refraktär bei akuter myeloischer Leukämie

Vereinigte Staaten, Australien
Rocket Pharmaceuticals Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Gentherapie für männliche Patienten mit Danon-Krankheit (DD) unter Verwendung von RP-A501; AAV9.LAMP2B

Danon-Krankheit

Vereinigte Staaten
Dilafor AB

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DF01 bei der Reduzierung längerer Wehen

Schwangerschaft | Arbeit

Schweden
Bellicum Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheitsstudie von genmodifizierten Spender-T-Zellen nach teilweise fehlgepaarter Stammzelltransplantation

Lymphom | Myelodysplastische Syndrome | Akute lymphatische Leukämie | Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Emapalumab bei japanischen gesunden Freiwilligen.

Seltene Krankheiten

Japan
University of Alabama at Birmingham
International Life Sciences Institute

Abgeschlossen

Auswirkungen von mittelkettigem Triglyceridöl im Vergleich zu Olivenöl zur Gewichtsreduktion (Muffin)

Übergewicht

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
ViroChem Pharma

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie von VCH-759 zur Behandlung einer Hepatitis-C-Infektion.

Hepatitis C, chronisch

Kanada
Kevin Flanigan
Sarepta Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine 48-wöchige Open-Label-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Casimersen, Eteplirsen und Golodirsen bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie mit geeigneten DMD-Duplikationen

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewerten Sie die glykämische Kontrolle von CKD-501 bei Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von SyB L-0501 für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

Chronischer lymphatischer Leukämie

Japan
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von XEN-D0501 bei der Verringerung der Hustenhäufigkeit bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
Bayer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von oralem BAY85-8501 bei Patienten mit Bronchiektasie ohne CF (Mukoviszidose).

Bronchiektasen

Italien, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich
SymBio Pharmaceuticals

Beendet

Studie zu SyB P-1501 (Fentanyl HCI) zur Behandlung postoperativer Schmerzen

Postoperative Schmerzen

Japan
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu OCV-501 bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) (Erweiterung von Studie 311-10-001)

Akute myeloische Leukämie

Japan
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von APL-1501-Kapseln mit verlängerter Freisetzung (ER) im Vergleich zu APL-1202-Tabletten mit sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Probanden

Blasenkrebs

Australien
University of Chicago
Juvenile Diabetes Research Foundation; Cure Alliance

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der Immunmodulation mit A in Kombination mit transplantierten Inselzellen bei Erwachsenen mit brüchigem Typ-1-Diabetes mellitus (T1D)

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten
Eledon Pharmaceuticals

Rekrutierung

Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von AT 1501 bei Patienten, die sich einer Nierentransplantation unterziehen

Nierentransplantation

Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich

Suchen Sie in klinischen Studien nach: D501, D759, H053

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Poland

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte