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Suchen Sie in klinischen Studien nach: DW1029M 1200 mg und Losartan 50 mg

Insgesamt 3778 ergebnisse

BeBetter Med Inc

Abgeschlossen

Untersuchung von oral verabreichtem BEBT-503 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

die pharmakokinetischen Profile von Losartan mit DW1029M (PLD)

Gesund

Korea, Republik von
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Profile von Metformin mit DW1029M (PMD)

Gesund

Korea, Republik von
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP0678 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP0678

Nichtalkoholische Stratohepatitis

China
YD Global Life Science Co., Ltd.

Unbekannt

Die Studie zu YD312 Tablet bei Patienten mit diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Bendavia (MTP-131)

Gesund

Vereinigte Staaten
Chong-Jin Kim
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Vergleich der Wirkungen zwischen Amlodipin und Hydrochlorothiazid in Kombination mit Losartan auf den zentralen 24-Stunden-Blutdruck bei Bluthochdruckpatienten

Hypertonie

Korea, Republik von
Lee's Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Tecarfarin bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Pharmakokinetisches und pharmakodynamisches Profil von Tecarfarin

Hongkong
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von intraartikulären Injektionen von TPX-100 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer patellofemoraler Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
Amazentis SA
KGK Science Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von AMAZ-02 auf die Belastungstoleranz bei gesunden, übergewichtigen Probanden mittleren Alters (ATLAS-Studie) (ATLAS)

Übergewicht | Gesundes Altern | Muskelfunktion, Mitochondrienfunktion

Kanada
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu LuoXin Innovate (LXI-15028) bei gesunden chinesischen Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit.

Gesund

China
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetische Studie von KL1333 bei gesunden männlichen Freiwilligen

MELAS-Syndrom | Mängel der mitochondrialen Atmungskette

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung auf die Verbesserung der LVH durch die Kontrolle des Blutdrucks bei Bluthochdruckpatienten mit AV-Erkrankung

Hypertonie | Aortenstenose | Aortenregurgitation | Linke ventrikuläre Hypertrophie | LVM

Korea, Republik von
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Uptitrationsstudie von Flibanserin im Vergleich zu Placebo bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABSK-011 bei Patienten mit fortgeschrittenem solidem Tumor

Fortgeschrittener Leberkrebs

China
Bioprojet

Abgeschlossen

Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von BF2.649 im Vergleich zu Placebo zur Behandlung von übermäßiger Schläfrigkeit am Tag bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Frankreich
Chinese PLA General Hospital
Tianjin TongRenTang Group Co., Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von Shenyankangfu-Tabletten bei primärer Glomerulonephritis

Proteinurie | Glomerulonephritis

China
Ensol Bioscience

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik nach subkutaner Verabreichung von C1K bei gesunden Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

To Determine the Efficacy and Safety of DW1029M on Microalbuminuria in Patients With Diabetic Nephropathy

Diabetische Nephropathie

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit nicht-erosiver Refluxkrankheit

Nicht-erosive Refluxkrankheit

Korea, Republik von
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MYMD1 bei chronischer Entzündung und Sarkopenie/Gebrechlichkeit

Gebrechlichkeit | Sarkopenie | Altern

Vereinigte Staaten
Inner Mongolia Yili Industrial Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie von Yili Lactoferrin ShuHua-Milch zur Verbesserung der menschlichen Immunisierung

Erkältung | Menschliche Grippe | Immunisierung

China
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

PK- und PD-Wechselwirkung zwischen Tegoprazan und NOAKs nach mehrfacher oraler Gabe bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Beendet

Umstellung von dualen Regimen basierend auf Dolutegravir plus einem Reverse-Transkriptase-Inhibitor auf E/C/F/TAF bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten (Be-OnE) (Be-OnE)

HIV-1-Infektion

Italien
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und PK von TBAJ-876 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Lungenkrankheit | Multiresistente Tuberkulose | Arzneimittelsensitive Tuberkulose | Arzneimittelresistente Tuberkulose | Mycobacterium Tuberculosis-Infektion

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des antidepressiven Wirkmechanismus von JNJ-42847922 bei Teilnehmern mit Major Depression

Depressive Störung, Major

Belgien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Niederlande
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Zydena über die kognitive Funktion von Alzheimer-Patienten

Alzheimer-Krankheit

Korea, Republik von
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The First People's Hospital of Xuzhou

Unbekannt

Wirkung von Hyperurikämie auf chronische Nierenerkrankungen

Hyperurikämie | Chronische Nierenerkrankung

China
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-4-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Entelon Tab. 150 mg bei Patienten mit chronischer Venenerkrankung (CVD)

Chronische Venenerkrankung

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A First Time in Human Study to Assess GSK2336805 in Healthy Volunteers and Single Doses in Chronically Infected Hepatitis C Patients.

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
National Taiwan University Hospital

Noch keine Rekrutierung

Änderung des Epilepsie-Screening-Fragebogens und Bewertung der Durchführbarkeit der Behandlung

Epilepsie
Deraya University
Minia University

Abgeschlossen

Antimykotisches Potenzial von Moringa Olifera gegen Otomykose

Otomykose

Ägypten
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von XEN1101 bei Major Depression (X-NOVA)

Depression

Vereinigte Staaten
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, dosiseskalierende, orale Einzeldosis-Phase-I-Studie an gesunden Menschen mit Flunotinib

Gesunde Person

China
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Abgeschlossen

Phase I Study of Ascending Doses of MMV390048 in Healthy Adult Volunteers

Malaria

Südafrika
Galera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik des intravenös verabreichten Superoxiddismutase-Mimetikums GC4711 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ISIS 443139 bei Teilnehmern mit früh manifester Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Eigenschaften von CJ-12420 bei abendlicher Dosierung

Gesund

Korea, Republik von
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABX464 bei HIV-1-seronegativen und seropositiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | Freiwillige Gesundheit

Spanien
Cheng-Chung Wei
Golden Biotechnology Corporation

Unbekannt

Eine randomisierte, placebokontrollierte Studie mit Antrochinonol bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Taiwan
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, aktive Kontroll-, Parallelgruppen-, Titrations- und multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fimasartan

Chronisches Nierenleiden

Korea, Republik von
Chung Shan Medical University
Golden Biotechnology Corporation

Beendet

Eine placebokontrollierte Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Antrochinonol bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Taiwan
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Z-215 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Japan
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Mehrfachdosen von SPH3127 bei gesunden chinesischen Menschen

Hypertonie

China
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zu SHR6390 bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Abgeschlossen

Auswertung von 611 bei erwachsenen chinesischen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem und intravenösem GSK1322322 bei gesunden Probanden

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu GSK961081 an gesunden Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Phase-2b-Dosisfindungsstudie mit ABX464 bei mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Belgien, Polen, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Slowenien, Kanada, Weißrussland, Ungarn, Tschechien, Österreich, Vereinigtes Königreich, Serbien, Slowakei, Ukraine, Vereinigte Staaten

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