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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dabigatran etexilate BI 1323495

Insgesamt 125 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um den Einfluss von BI 1323495 auf die Menge der Arzneimittel Rosuvastatin und Dabigatran im Blut zu testen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu testen, wie Nahrung die Menge von BI 1323495 im Blut gesunder Männer beeinflusst

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit Bronchiektasie ohne zystische Fibrose, um zu testen, wie gut unterschiedliche Dosen von BI 1323495 vertragen werden und wie BI 1323495 Biomarker für Entzündungen beeinflusst

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Vereinigtes Königreich, Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie an gesunden Männern testet, wie unterschiedliche Dosen von BI 1323495 vom Körper aufgenommen und wie gut sie vertragen werden.

Gesund

Deutschland
Mayo Clinic

Beendet

Behandlung einer akuten Pankreatitis mit Dabigatran, einer Pilotstudie

Akute Pankreatitis

Vereinigte Staaten
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung von Quizartinib auf die Pharmakokinetik des P-gp-Substrats Dabigatranetexilat bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Probanden | Pharmakokinetik | Arzneimittelwechselwirkung | Quizartinib

Vereinigte Staaten
Huons Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von RDG-17012-Kapsel und Pradaxa®-Kapsel bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Bayer

Abgeschlossen

Antikoagulationspräferenz durch AF-Patientenstudie (PRiSMA-AF)

Vorhofflimmern

Schweiz
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioavailability Study of Five Tablet Formulations of Dabigatran Etexilate Compared to Commercial Capsule Formulation in Healthy Male Subjects

Gesund

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern zum Test des Einflusses von BI 1358894 auf die Menge der Medikamente Rosuvastatin und Dabigatran im Blut

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BI 655075, allein oder mit Dabigatranetexilat verabreicht

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern und Frauen, um zu testen, wie gut unterschiedliche Dosen von BI 1323495 vertragen werden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik nach einmaliger oraler Verabreichung von Dabigatranetexilat-Kapseln bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit verschiedener Anwendungen von Dabigatran bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

A Study of BIBR 1048 in Prevention of Venous Thromboembolism in Patients With TKR Surgery.

Venöse Thrombose | Arthroplastik, Ersatz, Knie

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie Itraconazol die Menge von BI 1323495 im Blut beeinflusst

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Orale Einzel- und Mehrfachdosen von Dabigatranetexilat bei gesunden chinesischen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden japanischen Männern, um zu testen, wie unterschiedliche Dosen von BI 1323495 vertragen werden und wie Itraconazol die Menge von BI 1323495 im Blut beeinflusst

Gesund

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioequivalence of Two Different Generations of Drug Product of Dabigatran Etexilate Following Oral Administration in Healthy Male and Female Volunteers

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von zwei verschiedenen Polymorphen von Dabigatranetexilat bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Nova Scotia Health Authority
Dalhousie University; Université de Montréal; Capital Health, Canada

Abgeschlossen

An Evaluation of the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Oral Dabigatran Etexilate in Hemodialysis Patients

Blutgerinnungsstörungen

Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von Dabigatranetexilat bei Patienten mit und ohne eingeschränkter Nierenfunktion

Niereninsuffizienz
Boehringer Ingelheim

Beendet

Dabigatranetexilat bei Patienten mit mechanischen Herzklappen (RE-ALIGN)

Herzklappenerkrankungen

Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Norwegen, Polen, Schweden
Boehringer Ingelheim

Beendet

Folgen Sie der Studie von RE-ALIGN

Thromboembolie | Herzklappenprothese

Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Norwegen, Polen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie mit Dabigatranetexilat und Dronedaron bei gesunden Probanden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Assessment of Electrophysiological Effects of Dabigatran Etexilate as Single Dose on the QT Interval in Healthy Female and Male Subjects.

Gesund
Ural State Medical University
Boehringer Ingelheim

Unbekannt

Bewertung des abgekürzten versus konventionellen Verlaufs von Dabigatranetexilat vor der elektrischen Kardioversion bei Patienten mit Vorhofflimmern (RE-SOUND-Studie) (RE-SOUND)

Vorhofflimmern

Russische Föderation
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety and Tolerability of Dabigatran Etexilate in Adolescents

Venöse Thromboembolie

Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenz zweier verschiedener Kapseltypen von Dabigatran

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Beendet

Langfristige, offene Nachbehandlung von Patienten mit A-Fib, die zuvor mit BIBR 1048 behandelt wurden

Streicheln | Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten, Dänemark, Niederlande, Schweden
Irina Ermolaeva

Rekrutierung

WIEDERWÄHLEN. Dabigatran vs. Warfarin bei VHF-Patienten mit T2DM und CKD (RE-ELECT)

Chronische Nierenerkrankungen | Vorhofflimmern | T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

Russische Föderation
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pradaxa-Studie bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und stark eingeschränkter Nierenfunktion

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit von Dabigatranetexilat bei der Vorbeugung von Blutgerinnseln bei Kindern

Venöse Thromboembolie | Sekundärprävention

Vereinigte Staaten, Norwegen, Kanada, Belgien, Thailand, Italien, Deutschland, Truthahn, Österreich, Ungarn, Tschechien, Taiwan, Israel, Brasilien, Dänemark, Frankreich, Litauen, Mexiko, Russische Föderation, Schweden, Schweiz, Uk...
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Dabigatranetexilat bei Patienten mit stabiler schwerer Nierenerkrankung.

Niereninsuffizienz, chronisch

Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Dabigatranetexilat (Pradaxa®) während der Hämodialyse

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Nierenversagen, chronisch

Deutschland
Capital Medical University

Unbekannt

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Dabigatranetexilat zur Behandlung von zerebraler Venenthrombose

Zerebrale Venenthrombose

China
Boehringer Ingelheim

Zurückgezogen

Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of Dabigatran Etexilate Solution in Children 1 to < 2 Years of Age

Venöse Thromboembolie

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioavailability of Dabigatran Capsules, Pellets and Oral Solution in Healthy Volunteers

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Dabigatranetexilat mit Warfarin bei Patienten mit zerebraler Venen- und Duralsinusthrombose (RE-SPECT CVT)

Thromboembolie

Spanien, Deutschland, Indien, Italien, Niederlande, Portugal, Frankreich, Polen, Russische Föderation
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenz der Tablettenformulierung von Dabigatranetexilat im Vergleich zur kommerziellen Kapselformulierung nach oraler Verabreichung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Japan
Dongyang Liu

Rekrutierung

Pharmakokinetische Studie zur Bewertung von Dabigatranetexilat bei älteren Probanden

Gesundheit, Subjektiv | Nichtvalvuläres Vorhofflimmern

China
The University of Hong Kong

Rekrutierung

Dabigatran für Mitralstenose Vorhofflimmern

Vorhofflimmern | Mitralstenose

Hongkong
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Studienmedikament Elinzanetant (BAY 3427080) die Art und Weise beeinflusst, wie das Medikament Dabigatran bei gesunden männlichen und weiblichen Teilnehmern in, durch und aus dem Körper gelangt

Hitzewallungen | Gesunde Freiwillige | Vasomotorische Symptome als Sexualhormon-abhängige Störung bei Frauen und Männern

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Japanisches Pradaxa PMS, langfristig

Vorhofflimmern

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Behandlung von Patienten, die sich einem primären einseitigen elektiven Knie- oder Hüfttotalersatz mit Dabigatranetexilat unterziehen

Arthroplastik, Ersatz | Prävention von venösen Thromboembolien | Mäßige Nierenfunktionsstörung (CrCl 30–50 ml/Min.)

Österreich, Kanada, Tschechien, Finnland, Niederlande, Schweden
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von Dabigatranetexilat bei Patienten mit mittelschwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion

Leberinsuffizienz
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine auf Krankenakten basierende Studie in Europa, die die Sicherheit von Dabigatran bei Kindern unter 2 Jahren untersucht, die ein Blutgerinnsel hatten und bei denen das Risiko besteht, ein weiteres Blutgerinnsel zu entwickeln (DaPaR)

Venöse Thromboembolie

Spanien, Deutschland, Niederlande, Tschechien, Finnland, Schweden
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach mehreren oralen Dosen der BIBR 1048 MS-Kapsel bei gesunden japanischen männlichen Probanden

Gesund
Intermountain Health Care, Inc.
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einfluss der Antikoagulationstherapie auf den kognitiven Rückgang und Demenz bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (CAF)

Demenz | Kognitionsstörungen | Zerebrale ischämische Ereignisse

Vereinigte Staaten
Medical University of South Carolina
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Abgeschlossen

Sicherheit und Eignung von Dabigatran zur Hemmung von Thrombin bei Sklerodermie

Interstitielle Lungenerkrankung | Sklerodermie

Vereinigte Staaten

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