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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Digoxin 0,25 mg

Insgesamt 15399 ergebnisse

Cairo University

Abgeschlossen

Eine prospektive Studie verschiedener Digoxin-Behandlungsschemata in ägyptischen Krankenhäusern

Vorhofflimmern
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Canagliflozin (JNJ-28431754) auf die Pharmakokinetik und Sicherheit von Digoxin bei gesunden Freiwilligen.

Gesund
Chun-Yao Huang

Unbekannt

Wirksamkeit von Ivabradin bei Patienten mit anhaltendem Vorhofflimmern und Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Herzfehler | Vorhofflimmern | Ivabradin

Taiwan
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beendet

Sicherheit und Bioaktivität von AXT107 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (SHASTA)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration (nAMD)

Vereinigte Staaten
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beendet

Sicherheit und Bioaktivität von AXT107 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (CONGO)

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten
Adolfo Fontenla
Carlos III Health Institute; Spanish Clinical Research Networt (SCReN)

Abgeschlossen

IvaBRAdine Block of Funny Current zur Herzfrequenzkontrolle bei permanentem Vorhofflimmern. (BRAKE-AF-Studie). (BRAKE-AF)

Herzkrankheiten | Vorhofflimmern

Spanien
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin (CR845) bei mäßigem bis schwerem Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis (KARE)

Juckreiz | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Tanta University

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Digoxin und Ursodeoxycholsäure bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Ägypten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Konzentrationswerte von Semaglutid im Blut nach subkutanen Injektionen von 1 mg Semaglutid mit 2 verschiedenen Geräten (dem DV3372-Gerät und dem PDS290-Semaglutid-Pen-Injektor)

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zu KBP-5074 bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung (BLOCKCKD)

Hypertonie | Chronische Nierenerkrankungen

Vereinigte Staaten
University of Leeds

Noch keine Rekrutierung

Digoxin und Senolyse bei Herzinsuffizienz und Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2 | Herzinsuffizienz, systolisch

Vereinigtes Königreich
Cara Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin als Zusatztherapie zu einem topischen Kortikosteroid bei mäßigem bis schwerem Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis (KIND-1)

Juckreiz | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Abgeschlossen

Langzeit-Verlängerungsstudie zur Bewertung von Vamorolone bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Schweden, Australien, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Verlängerungsstudie zur Bewertung von Vamorolone bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Schweden, Australien, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Vamorolone bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Schweden, Australien, Israel
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und mäßigem bis schwerem Pruritus

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Abgeschlossen

Die pharmakokinetische Studie der Kombination von Digoxin und Polyethylenglykol-Loxenatid-Injektion bei gesunden Probanden

Gesund

China
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Phase2a-Primaquin-Dosiseskalationsstudie

Malaria

Mali
University of Monastir

Rekrutierung

Funktionsmodulation des linken Atriumreservoirs bei Patienten mit Vorhofflimmern: Digoxin versus Betablocker

Vorhofflimmern | Linksatrialer Rhythmus

Tunesien
University of Texas Southwestern Medical Center

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-1B-Studie mit Trametinib plus Digoxin bei Patienten mit inoperablem oder metastasiertem BRAF-Wildtyp-Melanom

Melanom

Vereinigte Staaten
Tobira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Cenicriviroc und HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren, Koffein und Digoxin

Gesund

Vereinigte Staaten
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Beendet

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von FP-025 bei Patienten mit schwerem bis kritischem COVID-19 mit assoziiertem akutem Atemnotsyndrom (ARDS)

Schweres bis kritisches COVID 19 mit assoziiertem ARDS

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin bei mittelschwerem bis schwerem Pruritus bei Patienten mit Notalgia Paresthetica

Juckreiz | Notalgia paresthetica

Vereinigte Staaten, Polen, Spanien, Kanada, Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Deutschland
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik von Digoxin bei gleichzeitiger Verabreichung mit PEX168 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

China
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX-826 bei der Behandlung der chinesischen männlichen androgenetischen Alopezie

Androgenetische Alopezie (AGA)

China
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06342674 (RN168) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie mit Atrasentan zur Verringerung der Albuminurie bei diabetischer Nephropathie Typ 2, die mit Inhibitoren des Renin-Angiotensin-Systems behandelt wird

Diabetische Nephropathie | Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
QED Therapeutics, Inc.

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Infigratinib bei Kindern mit Achondroplasie (PROPEL3)

Achondroplasie

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Norwegen, Singapur, Spanien, Vereinigtes Königreich
Andrew J. Armstrong, MD

Abgeschlossen

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, lokalen Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von LDE225 bei Basalzellkarzinomen der Haut bei Patienten mit Gorlin-Syndrom

Behandlung von Basalzellkarzinomen (BCCs) bei Gorlin-Syndrom-Patienten

Österreich, Schweiz
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Untersuchen Sie die Wirkung von AZD1656 auf die Pharmakokinetik von Digoxin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Wuhan Union Hospital, China

Abgeschlossen

Verschiedene Colchicin-Dosen auf hsCRP

Koronare Herzkrankheit | Perkutane Koronarintervention

China
University of California, Los Angeles

Abgeschlossen

Transvaginales versus transabdominales Digoxin vor der Abtreibung im zweiten Trimester

Abtreibung, herbeigeführt
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von 3 Dosierungen von Estriol nach kontinuierlicher vaginaler Verabreichung für 21 Tage

Menopause

Brasilien
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von LX7101 bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Primäres Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von oral verabreichtem CR845 bei Patienten mit Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies

Arthrose

Vereinigte Staaten
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ADL5945 zur Behandlung von Opioid-induzierter Verstopfung bei Erwachsenen, die eine Opioidtherapie gegen chronische, nicht krebsbedingte Schmerzen erhalten

Opioidinduzierte Verstopfung
Boehringer Ingelheim

Beendet

Offene Verlängerungsstudie zu Pramipexol bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Tourette-Syndrom

Tourette Syndrom

Vereinigte Staaten, Deutschland
Hospital Ana Nery

Unbekannt

Intensiver versus konventioneller Einsatz von Digoxin bei Patienten mit Herzinsuffizienz (ICHF)

Herzfehler

Brasilien
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beendet

Beobachtungsstudie zur Analyse der RNA-Expression von Endometriumbiopsieproben aus Placebo, Bazedoxifen/konjugierten Östrogenen und Raloxifen

Nach den Wechseljahren

Vereinigte Staaten
United Therapeutics

Zurückgezogen

FREEDOM DR: Orales Treprostinil in Kombination mit einem Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERA) und/oder einem Phosphodiesterase-5 (PDE-5)-Inhibitor oder als Monotherapie zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Australien, Mexiko
Integro Theranostics

Rekrutierung

LS301-IT bei partieller Mastektomie und Sentinel-Lymphknoten-Biopsie (SLNB) bei DCIS oder primärem invasivem Brustkrebs im Stadium I-II

Brustkrebs | DCIS | Invasives Ductuskarzinom der Brust

Vereinigte Staaten
University of the Ryukyus

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Colchicin bei Typ-2-Diabetikern mit koronarer Herzkrankheit (DRC-04)

Koronare Herzkrankheit | Entzündung | Diabetes mellitus, Typ 2 | Durchfall | Colchicin | Weiße Blut Zelle

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Islatravir (MK-8591) bei antiretroviral-therapienaiven, mit dem Human Immunodeficiency Virus-1 infizierten Teilnehmern (MK-8591-003)

HIV-1
CMP Development, LLC

Abgeschlossen

Drug-Drug Interaction (DDI)-Studie von Spironolacton (Täter) und Digoxin (Substratdroge)

Arzneimittelwechselwirkung

Indien
University of Oxford
Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit; Nangarhar University

Abgeschlossen

G6PD-Bewertung vor Primaquine zur radikalen Behandlung von Vivax-Malaria (GAP)

Vivax-Malaria

Afghanistan
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Beendet

IdeS bei Patienten mit asymptomatischer Antikörper-vermittelter thrombotischer thrombozytopenischer Purpura (TTP).

Purpura, thrombotisch thrombozytopenisch

Vereinigtes Königreich
White, Katharine O'Connell, M.D., M.P.H.
Society of Family Planning

Abgeschlossen

Ein Versuch mit Digoxin vor der Abtreibung im zweiten Trimester

Induzierte Abtreibung

Vereinigte Staaten

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Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Bahamas

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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