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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Divalproex-erweiterte Version (DVP-ER)

Insgesamt 866 ergebnisse

AstraZeneca

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik verschiedener Formulierungen von AZD9977 und dem Einfluss von Nahrung bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde männliche Probanden | Pharmakokinetik | Sicherheit | Food-Effekt

Vereinigtes Königreich
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Sialinsäuretabellen bei Patienten mit hereditärer Einschlusskörpermyopathie (HIBM)

Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie (HIBM)

Vereinigte Staaten
TaiRx, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von CVM-1118 Extended-Release bei fortgeschrittenen Krebspatienten

Fortgeschrittener Krebs

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie zur Bewertung der Dosisproportionalität von Tramadol (ULTRAM) Extended-Release (ER) bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Rosiglitazon (Retardtabletten) als Zusatztherapie bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (REFLECT-3)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Deutschland, Philippinen, Singapur, Belgien, Kanada, Hongkong, Korea, Republik von, Finnland, Slowenien, Tschechien, Frankreich, Südafrika, Schweden, Niederlande, Mala... und mehr
Janssen-Cilag Ltd.,Thailand

Beendet

Oxybutynin mit verlängerter Freisetzung zur Behandlung von neurogener Detrusor-Überaktivität (RONDO)

Detrusor-Funktion, überaktiv

Thailand
Palo Alto Veterans Institute for Research
National Institute of Mental Health (NIMH)

Abgeschlossen

Behandlung von Maniesymptomen mit medikamentöser Therapie

Schizophrenie | Bipolare Störung

Vereinigte Staaten
OPKO Health, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Rayaldee zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19

Covid19 | Coronavirus | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Rosiglitazone (Extended Release Tablets) As Adjunctive Therapy For Subjects With Mild To Moderate Alzheimer's Disease (REFLECT-2)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Polen, Portugal, Spanien, Kanada, Argentinien, Chile, Indien, Griechenland, Ungarn, Italien, Japan, Österreich, Brasilien, Tschechien, Mexiko, Schweiz
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische aktive Vergleichsstudie zu HC-ER bei Erwachsenen nach einer Bunionektomie-Operation

Postoperative Schmerzen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Venlafaxin mit verlängerter Freisetzung (ER) und Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) 50 mg bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Ein themeninterner Cross-Over-Vergleich zwischen sofortiger Veröffentlichung und verlängerter Veröffentlichung Adderall

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Kombinationstablette mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung im Hinblick auf die gleichzeitige Verabreichung von Metformin XR-Tabletten mit Canagliflozin bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Dosis und pharmakodynamischen Wirksamkeit von Sialinsäure-Retardtabletten (SA-ER) bei Patienten mit GNE-Myopathie oder hereditärer Einschlusskörperchen-Myopathie (GNE Myopathy)

Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie

Vereinigte Staaten, Israel
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung von Sialinsäure bei Patienten mit Glucosamin (UDP-N-Acetyl)-2-Epimerase-Myopathie (GNEM) oder hereditärer Einschlusskörperchen-Myopathie (HIBM) (GNEM)

Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ Nonaka

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel, Italien, Bulgarien, Frankreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener oraler Viramune-Retardformulierungen im Vergleich zur oralen Viramune®-Suspension bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Janssen Korea, Ltd., Korea

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Tramadolhydrochlorid (HCl)/Acetaminophen mit verlängerter Freisetzung (ER) bei Teilnehmern mit chronischen Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Niacin mit verlängerter Freisetzung + Laropiprant + Simvastatin bei Teilnehmern mit primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie (MK-0524B-118)

Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Abbott

Abgeschlossen

Eine Studie zu Hydrocodon/Acetaminophen mit verlängerter Freisetzung (Vicodin CR®) bei Patienten mit akuten Schmerzen nach Bunionektomie

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Gesund

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Orale Mehrfachdosisstudie bei Patienten mit schwerer depressiver Störung

Depression

Japan
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Aceneuraminsäure-Retardtabletten (Ace-ER; UX001) bei Glucosamin (UDP-N-Acetyl)-2-Epimerase (GNE) Myopathie (GNEM) (auch bekannt als hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie [HIBM] ) Patienten mit schwerer Gehbehinderung

Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Einschlusskörpermyopathie 2 | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ Nonaka | Quadrizeps schonende Myopathie

Kanada, Vereinigte Staaten, Bulgarien
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Aceneuraminsäure-Retardtabletten (Ace-ER) bei Patienten mit Glucosamin (UDP-N-Acetyl)-2-Epimerase-Myopathie (GNEM) oder hereditärer Einschlusskörperchen-Myopathie (HIBM)

Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ Nonaka | Quadrizeps schonende Myopathie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel, Italien, Bulgarien, Frankreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des klinischen Nutzens von SEROQUEL XR bei Patienten mit Schizophrenie (SPECTRUM)

Schizophrenie

Kanada, Australien, Korea, Republik von, Hongkong
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung in Bezug auf die gleichzeitig mit Canagliflozin verabreichte Metformin XR-Tablette bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf Metformin XR-Tablette, die zusammen mit Canagliflozin verabreicht wird, bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
McGill University Health Centre/Research Institute...
CIHR Canadian HIV Trials Network

Abgeschlossen

Niacin zur Immunaktivierung: eine Proof-of-Concept-Studie

HIV

Kanada
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Metformin HCl 750 mg ER-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer neuen Tapentadol-Tablette mit verlängerter Freisetzung in Bezug auf eine Tapentadol-Tablette mit verlängerter Freisetzung unter nüchternen Bedingungen bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Vince & Associates Clinical Research, Inc.
Food and Drug Administration (FDA)

Unbekannt

Eine Studie an Patienten mit stabiler Epilepsie, die Marken- und generische Divalproex-Natriumtabletten mit verlängerter Freisetzung vergleicht (Epilepsy)

Epilepsie

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit von Ropinirol XR bei Patienten mit Restless-Legs-Syndrom

Syndrom der ruhelosen Beine

Vereinigte Staaten, Kanada
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Testen der Zugabe einer viralen Anti-Krebs-Gentherapie, Toca 511/Toca FC, zur üblichen Behandlung (Temozolomid und Strahlentherapie) für neu diagnostiziertes Glioblastom

Glioblastom | Anaplastisches Astrozytom | Oligodendrogliom | Supratentorielles Glioblastom
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine offene Verlängerungsstudie mit flexibler Dosierung von Tapentadol (CG5503) mit verlängerter Freisetzung (ER) zur Behandlung von Patienten mit mittelschweren bis starken chronischen Schmerzen

Schmerzen | Arthrose | Schmerzen im unteren Rücken

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Neuseeland
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Verträglichkeit von OROS Paliperidon mit verlängerter Freisetzung (ER) im Vergleich zu Risperidon mit sofortiger Freisetzung (IR) bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zurückgezogen

Eine offene Bewertung der verlängerten Tapentadol-Freisetzung (ER) bei Teilnehmern mit mittelschweren bis starken chronischen Schmerzen nach Umstellung von Hydrocodon, Oxycodon-kontrollierter Freisetzung (CR) und/oder Morphin-verzögerter Freisetzung (SR)

Schmerzen | Chronische Rückenschmerzen | Chronische Rückenschmerzen | Arthroseschmerzen in der Hüfte oder im Knie

Vereinigte Staaten
Janssen Korea, Ltd., Korea

Abgeschlossen

PaliperidoNe Extended-Release [ER] Dosierung und klinisches Ansprechen bei akuter Schizophrenie (PANDORA)

Schizophrenie

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Mehrfachdosis-Pharmakokinetikstudie zur verlängerten Freisetzung von Nevirapin (XR) bei HIV-1-infizierten Kindern.

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Botswana, Deutschland, Südafrika
Chemi S.p.A.

Abgeschlossen

Verlängerte Freisetzung von Octreotid (LF-PB) zur Behandlung von Lymphorrhoe

Lymphorrhoe

Italien
Tocagen Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zu Toca 511 und Toca FC bei Patienten mit rezidivierendem hochgradigem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (Toca 8)

Blasenkrebs
University of Alabama at Birmingham
Heron Therapeutics

Zurückgezogen

Granisetron Extended Release Injection (GERSC) zur Vorbeugung von Chemotherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen

Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen

Vereinigte Staaten
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Hydrocodon/Acetaminophen bei akuten Schmerzen nach der Extraktion des dritten Backenzahns

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Tris Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von DYNAVEL XR (Amphetamin) Suspension zum Einnehmen mit verzögerter Freisetzung bei Kindern im Alter von 4 bis 5 Jahren

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
University of Arizona
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Metformin zur Vorbeugung von Mundkrebs bei Patienten mit oraler Leukoplakie oder Erythroplakie

Orale Leukoplakie | Erythroplakie

Vereinigte Staaten, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Metformin zur Chemoprävention von Lungenkrebs bei übergewichtigen oder fettleibigen Personen mit hohem Risiko für Lungenkrebs

Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten, Kanada
University at Buffalo
AstraZeneca

Beendet

GLP-1-Rezeptor-Agonisten-Therapie und Albuminurie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (1981)

Nierenerkrankungen | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
OBEcure Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der gleichzeitigen Verabreichung von Betahistin als Zusatz zu Olanzapin bei gesunden Probanden

Gesund

Rumänien
Matthew Neal MD
Berry Consultants; University of Pittsburgh Medical Center

Abgeschlossen

REMAP-Studie zur Optimierung chirurgischer Ergebnisse bei UPMC (UPMCREMAP)

Altern

Vereinigte Staaten
UConn Health

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Impfung mit Metformin bei älteren Erwachsenen (VEME)

Altern | Impfantwort beeinträchtigt | Altersbedingte Immunschwäche

Vereinigte Staaten
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Dosiseskalation von HC-ER bei Patienten mit Arthroseschmerzen

Arthrose
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der TLL-018-Formulierung mit verlängerter und sofortiger Freisetzung für Bioäquivalenztests bei gesunden chinesischen Probanden

Atopische Dermatitis

China

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