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Suchen Sie in klinischen Studien nach: EUDAMED CIV-14-03-011940

Insgesamt 64 ergebnisse

Balgrist University Hospital

Abgeschlossen

Bewertung der intraoperativen Genauigkeit von 3D-geplanten und geführten Osteotomien an Hand und Unterarm (CARDFOREARM)

Posttraumatische oder angeborene Knochendeformität

Schweiz
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine sechswöchige pharmakokinetische Studie von TP-03 bei gesunden Probanden

Gesund

Kanada
Amphivena Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu AMV564 bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit mittlerem oder hohem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Phase-I-Studie eines rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle)

COVID-19

China
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
West China Second University Hospital; Yunnan Center for Disease Control and...

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie eines inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffs zur Vorbeugung gegen COVID-19

COVID-19

China
Fudan University

Noch keine Rekrutierung

Die Kombination von Immuntherapie und stereotaktischer ablativer Strahlentherapie bei oligometastatischem Magen-Darm-Krebs

Oligometastatischer Magen-Darm-Krebs

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
The Emmes Company, LLC

Abgeschlossen

Saisonale Influenza-HA-DNA mit trivalentem inaktiviertem Impfstoff (TIV), verabreicht ID oder IM bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 70 Jahren

Grippe

Vereinigte Staaten
Brown University
Lifespan; SouthCoast Medical Group; Memorial hospital

Abgeschlossen

BrUOG 292: FOLFOX-A für metastasierenden Bauchspeicheldrüsenkrebs: Eine Phase-II-Studie der Brown University Oncology Research Group

Metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Die Auswirkungen des direkt wirkenden antiviralen Mittels Boceprevir auf die Pharmakokinetik von Maraviroc bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Kanada
Tang-Du Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Neoadjuvanter PD-1-Inhibitor, Anlotinib kombiniert mit Chemotherapie bei resektablem NSCLC im Stadium IIA-IIIB

Lungenkrebs | Chemotherapie | Sintilimab | Anlotinib

China
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Abgeschlossen

Phase-I-Studie eines rekombinanten SARS-CoV-2-Impfstoffs (Sf9-Zelle)

COVID-19

China
Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der Monotherapie von TiviCAY® im Vergleich zu einer Dreifachtherapie bei HIV-1-infizierten Patienten (MONCAY)

HIV

Frankreich
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur kombinierten Impfung mit inaktiviertem SARS-CoV-2-Impfstoff und quadrivalentem Influenza-Impfstoff

COVID-19 | Grippe

China
University of Pecs

Anmeldung auf Einladung

Plasmakonzentration von axillären Lidocain- und Bupivacain-BPB-Mischungslösungen [PCLBAxMix] (PCLBAxMix)

Armverletzung

Ungarn
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu RO5190591 (Danoprevir) an gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zur Bewertung der Wirkung von Itraconazol auf PF-07321332/Ritonavir bei gesunden Teilnehmern

Gesunder Teilnehmer

Belgien
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von Baxdrostat bei alleiniger Gabe und in Kombination mit Itraconazol bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
VIVUS LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Ketoconazol, Ritonavir und Erythromycin auf die Sicherheit und Pharmakokinetik von Avanafil

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Arzneimittelwechselwirkung von Itraconazol mit GST-HG171/Ritonavir bei gesunden Teilnehmern

Gesunder Teilnehmer

China
University of Chicago

Rekrutierung

Eine Studie zur Verlängerung der Dosierungsintervalle von Relugolix durch Zugabe von Itraconazol oder Ritonavir bei Patienten mit Prostatakrebs

Prostatakrebs | Prostata-Adenokarzinom | Prostatakrebs metastasiert

Vereinigte Staaten
Jiuda Zhao
Second Hospital of Lanzhou University

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sintilimab plus Apatinib und Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Magenkrebs (GC) oder gastroösophagealem Übergang (GEJ) mit HER-2-negativer Mikrosatellitenstabilität (MSS).

Magenkrebs | Chemotherapie | Immuntherapie

China
Pfizer

Abgeschlossen

Multizentrischer Vergleich von Fluconazol (UK-49.858) und Amphotericin B zur Behandlung von akuter Kryptokokken-Meningitis

HIV-Infektionen | Meningitis, Kryptokokken

Vereinigte Staaten
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie zu SSD8432 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Teilnehmer

China
Kafrelsheikh University

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit der medikamentösen Kombinationstherapie von Isotretinoin und einigen Antimykotika als potenzielle Aerosoltherapie für COVID-19: Ein innovativer therapeutischer Ansatz COVID-19 (Isotretinoin)

Covid19

Ägypten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Voriconazol und Atazanavir bei gleichzeitiger Anwendung als Atazanavir/Ritonavir bei gesunden Teilnehmern

HIV-Infektionen | Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)

Vereinigte Staaten, Niederlande
DualityBio Inc.

Rekrutierung

Eine Studie über DB-1303 bei fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren

HER2-positiver fortgeschrittener solider Tumor

China, Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico
Radboud University Medical Center
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von mit Posaconazol geboostertem Fosamprenavir (EPOS)

HIV infektion | Pilzinfektion

Niederlande
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Pembrolizumab mit Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem kleinzelligem/neuroendokrinem Urothel- oder Prostatakrebs

Urothelkarzinom | Kastrationsresistentes Prostatakarzinom | Prostatakrebs im Stadium IV AJCC v8 | Metastasierendes Blasen-Urothelkarzinom | Metastasierendes Harnröhren-Urothelkarzinom | Blasenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Harnröhrenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Blasenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Stadium IV Harnröhrenkrebs AJCC... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Second Xiangya Hospital of Central South University

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit einer niedrig dosierten Interleukin-2-Behandlung bei chronischer spontaner Urtikaria

Chronische spontane Urtikaria

China
Daiichi Sankyo Co., Ltd.
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zu DS-8201a für Teilnehmer mit fortgeschrittenen soliden malignen Tumoren

Neoplasma Metastasierung

Korea, Republik von, Taiwan, Japan
Zhejiang University
Guangdong Provincial People's Hospital; Shanghai General Hospital, Shanghai... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Itraconazol als Sekundärprophylaxe bei Patienten, die sich einer allogenen Stammzelltransplantation oder Chemotherapie mit vorheriger invasiver Pilzinfektion unterziehen

Invasive Pilzinfektion

China
International Partnership for Microbicides, Inc.

Abgeschlossen

DDI-Potenzial: Dapivirin-Vaginalring und Miconazolnitrat

HIV

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Auswirkungen von Einzeldosis- und Steady-State-TPV/RTV auf die Steady-State-Pharmakokinetik von Fluconazol bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Phase-I-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von Vorico Injection 200 mg (Voriconazol) und Vfend® IV 200 mg zur intravenösen Crossover-Einzeldosis-Infusion bei gesunden Freiwilligen

Pilzinfektionen | Candida-Infektionen | Aspergillus-Infektionen

Korea, Republik von
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Verträglichkeit von MAP0004 zusammen mit Ketoconazol

Gesund

Vereinigtes Königreich
University of Oklahoma

Abgeschlossen

Raucherentwöhnung bei Frauen mit gynäkologischen Erkrankungen

Zervikale Dysplasie

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Posaconazol (MK-5592) Intravenös und oral bei Kindern mit invasiver Aspergillose (IA) (MK-5592-104)

Invasive Aspergillose

Belgien, Vereinigte Staaten, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Korea, Republik von, Mexiko, Peru, Russische Föderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von intravenösem und oralem Posaconazol bei immungeschwächten Kindern (MK-5592-097)

Neutropenie
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Posaconazol (MK-5592) intravenös und oral bei Kindern (

Invasive Pilzinfektion

Israel, Vereinigte Staaten, Belgien, Griechenland, Peru, Polen, Mexiko, Russische Föderation
Guangxi Medical University
Guilin Medical College; Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Retrospektive Analyse der epidemiologischen Veränderung und Determinanten der Prognose der Talaromykose eines negativen Wirts gegen das humane Immundefizienzvirus in Guangxi (RAECDPT)

Untersuchung der Merkmale und Prognosefaktoren von T.-Marneffei-Infektionen und der Ursachen von Fehldiagnosen | Untersuchung der Rezidivindikatoren und Einrichtung eines Systems zur Bewertung der therapeutischen Wirkung von T.-Marneffei-Infektionen

China
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Rekrutierung

Ein neues Posaconazol-Dosierungsschema für pädiatrische Patienten mit zystischer Fibrose und Aspergillus-Infektion (cASPerCF)

Mukoviszidose | Aspergillose

Irland, Spanien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Italien, Portugal, Schweiz
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Auswirkungen von Nevirapin auf die Steady-State-Pharmakokinetik von Fluconazol bei HIV-positiven Patienten

HIV-Infektionen
Gilead Sciences

Beendet

Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Vesatolimod bei Erwachsenen mit HIV-1, die sehr niedrige oder nicht nachweisbare Virusspiegel aufweisen

Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1).

Vereinigte Staaten
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Suspendiert

Prüfung der Zugabe eines Anti-Krebs-Immuntherapeutikums, Avelumab, zu Chemotherapie mit Gemcitabin und Carboplatin vor einer Operation bei muskelinvasivem Harnwegskrebs im Vergleich zu einer alleinigen Operation bei Patienten, die nicht in der Lage sind, eine Cisplatin-Therapie zu erhalten (SWOG-GAP-STUDIE)

Blasenkrebs im Stadium II AJCC v8 | Blasenkarzinom, das den Muskel der Blasenwand infiltriert | Infiltrierendes Nierenbecken- und Ureter-Urothelkarzinom

Vereinigte Staaten
International Partnership for Microbicides, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung des Arzneimittelwechselwirkungspotentials zwischen Dapivirin Vaginalring-004, der 25 mg Dapivirin enthält, und Clotrimazol 10 mg/g (1 %)

HIV-Prävention
Anna Griffiths, MRC
Medical Research Council; Wellcome Trust; Department for International Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Reduzierung der Frühsterblichkeit bei HIV-infizierten Erwachsenen und Kindern, die mit einer antiretroviralen Therapie beginnen (REALITY)

Menschlicher Immunschwächevirus

Malawi, Zimbabwe, Kenia, Uganda
Pfizer

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Behandlung mit Voriconazol mit der Behandlung mit Amphotericin, gefolgt von Fluconazol bei Patienten mit Candidämie, einer schweren Pilzinfektion des Blutes.

Candidiasis
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Abgeschlossen

A Phase 1 Study of Ertugliflozin in Healthy Male Participants (MK-8835-020)

Typ 2 Diabetes mellitus
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Ketoconazol, Rifampicin und Ritonavir-geboostertem Atazanavir mit Einzeldosis RO5093151 bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum intradermalen quadrivalenten Influenza-Impfstoff bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 64 Jahren

Grippe

Vereinigte Staaten

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