Suchen Sie in klinischen Studien nach: FT-2102 (Olutasidenib)

Insgesamt 862 ergebnisse

Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Astex Pharmaceuticals, Inc.; Forma Therapeutics, Inc.

Zurückgezogen

ASTX727 und FT-2102 bei der Behandlung von IDH1-mutiertem rezidivierendem/refraktärem myelodysplastischem Syndrom oder akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäres myelodysplastisches Syndrom
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2101 und AD-2102

Hypertonie

Korea, Republik von
Forma Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Offene Studie zu FT-2102 mit oder ohne Azacitidin oder Cytarabin bei Patienten mit AML oder MDS mit einer IDH1-Mutation

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Kanada, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien
Forma Therapeutics, Inc.
ProSciento, Inc.

Beendet

Eine Studie zu FT 4101 bei übergewichtigen/fettleibigen Teilnehmern mit nicht-alkoholischer Steatohepatitis

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) | Übergewicht oder Adipositas

Vereinigte Staaten
Frontera Therapeutics

Rekrutierung

Gentherapie bei Patienten mit biallelischer RPE65-Mutations-assoziierter Netzhautdystrophie

Biallelische RPE65-Mutations-assoziierte Netzhautdystrophie

China
Gravitas Medical, Inc.

Rekrutierung

Validierung der Platzierung des Gravitas-Ernährungssondensystems bei Neugeborenen

Magensonde

Vereinigte Staaten
Tactile Medical

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von FT-SW bei Patienten mit einseitigem Brustkrebs-Lymphödem

Brustkrebsbedingtes Lymphödem

Vereinigte Staaten
Forma Therapeutics, Inc.
Emory University

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Wirkung von Etavopivat auf die zerebrale hämodynamische Reaktion bei Kindern mit Sichelzellanämie

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
Bloom Technologies

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Entwicklung eines Geräts (Lovelace) zur antepartalen fetalen Überwachung

Fetale Überwachung

Belgien
Taiho Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte, pharmakokinetische Cross-Over-Studie der Phase 1 zur Bewertung der Wirkung von S-1 auf fortgeschrittene solide Tumoren

Tumore

Vereinigte Staaten
Frontera Therapeutics
Peking Union Medical College Hospital; The First Affiliated Hospital of Zhengzhou... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Gentherapie bei diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem

China
Frontera Therapeutics
Peking Union Medical College Hospital; Eye & ENT Hospital of Fudan University; Henan Provincial People's Hospital

Rekrutierung

Gentherapie für Patienten mit RPGR-Mutations-assoziierter X-chromosomaler Retinitis pigmentosa

X-chromosomale Retinitis pigmentosa

China
Frontera Therapeutics
Peking Union Medical College Hospital; The First Affiliated Hospital of Soochow... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Gentherapie für feuchte AMD

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration
Mclean Hospital
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Familien mit Drogenkonsum und Psychose: Eine Pilotstudie

Schizophrenie | Schizoaffektiven Störung | Tabakkonsum | Bipolare Störung | Cannabis | Substanzgebrauch | Substanzgebrauchsstörungen | Psychose | Alkoholkonsumstörung | Psychische Störung | Zigaretten rauchen | Nikotinkonsumstörung | Familie | Marihuana | Alkohol

Vereinigte Staaten
Beaver-Visitec International, Inc.

Abgeschlossen

Visuelle und refraktive Ergebnisse einer neuen diffraktiven trifokalen torischen Intraokularlinse (RibeiroPODFT)

Katarakt

Portugal
University Hospital, Caen
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; National... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Validierung der französischen Version des Low Anterior Resection Syndrome (LARS) bei Patienten mit Rektumkarzinom (LARS)

Patienten mit Rektumkarzinom

Frankreich
Tactile Medical

Beendet

Bestimmung der Ergebnisse beim Schlucken bei Patienten mit Kopf-Hals-Lymphödem, die eine frühzeitige Intervention mit pneumatischer Kompression erhalten

Kopf-Hals-Lymphödem

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals
Nationwide Children's Hospital

Noch keine Rekrutierung

Studie zu Olutasidenib und Temozolomid bei HGG

Astrozytom | Hochgradiges Gliom | Oligodendrogliom | Diffuses intrinsisches Pontin-Gliom | Diffuses Mittelliniengliom, H3 K27M-Mutante | WHO Grad III Gliom | Metastasierender Hirntumor | Spinaler Tumor | Astrozytom, Grad III | Astrozytom, Grad IV | IDH1-Mutation | WHO Grad IV Gliom | Thalamus-Tumor | IDH1 R132 | IDH1... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Niederlande
Forma Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.

Abgeschlossen

Ein SAD/MAD zur Bewertung der Sicherheit, PK/PD von FT-4202 bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit Sichelzellanämie

Gesunde Freiwillige | Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
Tactile Medical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Flexitouch Plus mit Konnektivität zur Compliance bei 30 Patientinnen mit brustkrebsbedingtem Lymphödem.

Brustkrebs-Lymphödem

Vereinigte Staaten
Superior University

Aktiv, nicht rekrutierend

Vergleich der Wirksamkeit der Alexander-Technik mit der Feldenkrais-Technik bei Patienten mit unspezifischen Nackenschmerzen

Nackenschmerzen

Pakistan
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine Studie zu FT-7051 bei Männern mit MCRPC

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Kocak Farma
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Favir 200 mg Filmtablette Kocak unter Nüchternbedingungen

Bioäquivalenz

Truthahn
Beaver-Visitec International, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Untersuchung der Ergebnisse der trifokalen torischen IOL POD FT bei asiatischen Augen

Katarakt | Presbyopie | Linsentrübungen

Philippinen
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von Favipiravir 200 mg Filmtablette (Pharmapflanze, Türkei) unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Truthahn
PATH
National malaria Control Program of Senegal; Regional and district health authorities...

Abgeschlossen

Beschleunigung der Reduzierung der Malariaübertragung in den Distrikten Kanel, Ranérou und Linguère

Malaria

Senegal
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von NVP-2102 und NVP-2102-R bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Korea, Republik von
Vrije Universiteit Brussel

Rekrutierung

Der Einfluss verschiedener Arten von körperlicher Betätigung auf die Immunoseneszenz bei älteren Menschen

Freiwillige im gesunden Alter

Belgien
University of Chicago
National Institute of Mental Health (NIMH)

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von drei Therapieformen zur Behandlung von Anorexia Nervosa bei Jugendlichen

Essstörungen

Vereinigte Staaten
Forma Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu FT-2102 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Gliomen mit einer IDH1-Mutation

Kohorte 1a und 1b: Gliom (fortgeschrittene Gliome und Glioblastoma multiforme) | Kohorte 2a und 2b: Hepatobiliäre Tumoren (hepatozelluläres Karzinom, Gallengangskarzinom, intrahepatisches Cholangiokarzinom, andere hepatobiliäre Karzinome) | Kohorte 3a und 3b: Chondrosarkom | Kohorte... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Australien, Vereinigtes Königreich, Spanien, Frankreich
Forma Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie mit Etavopivat zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS)

MDB mit sehr niedrigem Risiko, niedrigem Risiko oder mittlerem Risiko gemäß IPSS-R

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Favipiravir 200 mg Filmtablette (Novelfarma, Türkei) unter Fastenbedingungen (Favipiravir)

Bioäquivalenz

Truthahn
Swiss Federal Institute of Technology

Abgeschlossen

Evaluation einer textilen Scapula-Orthese (ScapOrthosis)

Muskelschwäche | Muskeldystrophien | Muskeldystrophie | Muskeldystrophie, facioscapulohumeral | Skapuläre Dyskinese | Muskelschwäche

Deutschland, Schweiz
Population Health Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Abbott Medical Devices

Abgeschlossen

Prävalenz von subklinischem Vorhofflimmern unter Verwendung eines implantierbaren Herzmonitors (ASSERT-II)

Vorhofflimmern

Kanada, Niederlande
Forma Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie von Etavopivat bei Patienten mit Thalassämie oder Sichelzellanämie

Sichelzellenanämie | Thalassämie

Vereinigte Staaten, Libanon, Kanada
Withings

Noch keine Rekrutierung

WIBOFA – Validierung von SCT02 mit EKG-App zur Erkennung von Vorhofflimmern (WIBOFA)

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten, Frankreich
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Favipiravir 200 mg Filmtablette (ATABAY, Türkei) unter Fastenbedingungen (Favipiravir)

Bioäquivalenz

Truthahn
Verily Life Sciences LLC

Zurückgezogen

Sehen Sie sich die Cardio-Studie (AF und EKG) an

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften und Sicherheit nach Verabreichung von NVP-2002

Gesund

Korea, Republik von
Vidac Pharma
PharPoint Research, Inc.; Therapeutics, Inc.; Medistat Ltd., Israel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der topischen VDA-1102-Salbe bei Patienten mit aktinischer Keratose (Phase2b)

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von LEO 29102 Creme bei atopischer Dermatitis.

Atopische Dermatitis

Deutschland
Stanford University

Abgeschlossen

Magnetresonanzgesteuerter hochintensiver fokussierter Ultraschall bei der fortgeschrittenen Behandlung von Pankreas-Adenokarzinomen

Adenokarzinom des Pankreas

Vereinigte Staaten
Forma Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie eines neuartigen BET-Inhibitors FT-1101 bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

Akute myeloische Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom | Myelodysplastisches Syndrom | Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von LEO 29102 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Niederlande
Vidac Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der VDA-1102-Salbe bei der Behandlung von aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Azafaros A.G.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von oralem AZ-3102 bei Patienten mit GM2-Gangliosidose oder Niemann-Pick-Typ-C-Krankheit (RAINBOW)

Niemann-Pick-Krankheit, Typ C | GM2 Gangliosidose

Brasilien
MBX Biosciences

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MBX 2109 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Cerecin

Abgeschlossen

Tricaprilin bei leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Cerecin

Abgeschlossen

Tricaprilin bei altersbedingter Gedächtnisstörung

Altersbedingte Gedächtnisstörungen

Vereinigte Staaten
Zai Lab (Hong Kong), Ltd.
Zai Lab (US) LLC

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie zu ZL-1102 bei Patienten mit chronischer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Australien, Kanada

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