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Suchen Sie in klinischen Studien nach: FT061452, 6000 mg hohe Dosis

Insgesamt 1854 ergebnisse

Charles Drew University of Medicine and Science

Abgeschlossen

Die Auswirkungen eines Glutathion-Vorläufers (FT061452) auf Serum- und intrazelluläre Glutathion-Spiegel

Oxidativen Stress

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem und intravenösem GSK1322322 bei gesunden Probanden

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
University of Minnesota

Rekrutierung

Saisonale Influenza-Impfstoff-Hochdosis-Verstärkung bei Empfängern solider Organtransplantationen

Solide Organtransplantation

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Orale ATI-501-Suspension im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Alopecia Areata, Alopecia Universalis oder Alopecia Totalis

Alopezie

Vereinigte Staaten
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von SPN-812 (Viloxazin-Retardkapsel) bei Kindern mit ADHS

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von YH4808 nach oraler Verabreichung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Shanghai Greenvalley Pharmaceutical Co., Ltd.
Shanghai Mental Health Center

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit und Dosistitration von Natrium-Oligo-Mannurarat-Kapseln bei leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Kognitive Beeinträchtigung | Alzheimer Erkrankung

China
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekrutierung

Untersuchung des Einflusses des Impfzeitpunkts auf die Reaktion auf den Influenza-Impfstoff bei Empfängern von Nierentransplantaten – ChronoVAX (CHRONOVAX)

Impfung; Infektion

Frankreich
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Vergleich der Immunantwort auf Influenza-Impfstoff bei Erwachsenen unterschiedlichen Alters (SLVP015 2007-2017)

Grippe

Vereinigte Staaten
Alladapt Immunotherapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ADP101 für die orale Immuntherapie bei Kindern und Erwachsenen mit Lebensmittelallergie

Lebensmittelallergie

Vereinigte Staaten
University of Roehampton

Rekrutierung

Die Wirkung eines botanischen Pflanzenextrakts auf Darmgesundheit, Immunität und Stoffwechselstörungen bei gesunden Erwachsenen (GHIMD)

Gesund

Vereinigtes Königreich
OSE Immunotherapeutics

Rekrutierung

Dosisfindungs- und Dosiserweiterungsstudie von OSE-279 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Lymphomen

Lymphom | Solider fortgeschrittener Tumor

Frankreich, Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und wiederholten IV-Dosen

Infektionen, Atemwege

Australien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2021-2022-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2020–2021-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
University Health Network, Toronto
Princess Margaret Hospital, Canada

Aktiv, nicht rekrutierend

Tumor TARGET Prostatakrebs

Prostatakrebs

Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunantwort und des Sicherheitsprofils eines hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs (QIV-HD) im Vergleich zu einem vierwertigen Influenza-Impfstoff in Standarddosis (QIV-SD) bei taiwanesischen Erwachsenen im Alter von 65 Jahren und älter

Influenza (gesunde Freiwillige)

Taiwan
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Dosierungen von hochdosiertem vierwertigem Influenza-Impfstoff bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren (QHD04)

Grippe

Vereinigte Staaten, Kanada
Sound Pharmaceuticals, Incorporated

Unbekannt

Eine Phase-2b-Studie zu SPI-1005 zur Vorbeugung von Hörverlust durch akuten Lärm (PANIHL)

Hörverlust durch Lärm

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Formulierung des Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoffs 2011-2012 (intramuskulärer Weg) bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Pluristem Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit allogener Zellen zur Behandlung von Claudicatio intermittens (IC)

Schaufensterkrankheit | Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Korea, Republik von, Israel
Vanderbilt University Medical Center

Abgeschlossen

Seneszente Immunität bei älteren Menschen und Impfreaktionen (SILBER)

Grippeimpfung

Vereinigte Staaten
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit Donafenib bei 131I-refraktärem differenziertem Schilddrüsenkrebs

Differenzierter Schilddrüsenkrebs

China
reMYND

Rekrutierung

Eine Phase-2a-Studie zur Untersuchung von REM0046127 bei leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Niederlande, Spanien
Corcept Therapeutics

Abgeschlossen

Erstmalige Studie am Menschen bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
David Büchser

Rekrutierung

HDR-Brachytherapie plus stereotaktische ablative Prostata-Strahlentherapie für Patienten mit Prostatakrebs mit mittlerem und hohem Risiko (BRAchySABR)

Prostata-Neoplasma

Spanien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität der Formulierungen Fluzone® Quadrivalent und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffe, 2016-2017

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5407 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Puerto Rico, Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5413 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Australien, Vereinigte Staaten, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Zoster-Impfstoffs GSK1437173A bei älteren Probanden

Herpes zoster

Deutschland, Tschechien, Schweden, Niederlande
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Formulierung von Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoffen 2012–2013 bei Erwachsenen.

Grippe

Vereinigte Staaten
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Thymosin Beta 4 bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt

Akuter Myokardinfarkt

China
National Institute of Diabetes and Digestive and...
Washington University School of Medicine; University of Alabama at Birmingham; Icahn School of Medicine at Mount Sinai und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Einfluss der Dialysedosis und des Membranflusses bei der Erhaltungs-Hämodialyse (HEMO)

Nierenerkrankung im Endstadium

Vereinigte Staaten
Galmed Research and Development, Ltd.

Anmeldung auf Einladung

Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von Aramchol bei Patienten mit Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Insight Therapeutics, LLC
Brown University

Abgeschlossen

Hochdosierter Influenza-Impfstoff in Pflegeheimen – Pilotstudie

Grippe

Vereinigte Staaten
Georgetown University

Unbekannt

Einfluss von Nilotinib auf Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Biomarker bei der Parkinson-Krankheit (PD Nilotinib)

Parkinson Krankheit | Parkinson-Krankheit mit Demenz

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und pharmakodynamischen Wirksamkeit von 0382 bei adipösen Probanden mit NAFLD/NASH.

Nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) | Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit und zum Nachweis des Mechanismus von Alogbat bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 5 bis 17 Jahren mit Angelman-Syndrom (AS) mit Deletion-Genotyp (Aldebaran)

Angelman-Syndrom

Australien, Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Frankreich, Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des humanen Cytomegalovirus-Impfstoffs (V160) bei gesunden Erwachsenen (V160-001)

Cytomegalovirus-Infektionen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5410 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Saniona

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils

Gesunde männliche Probanden

Deutschland
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Thymosin Beta 4 bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt.Infarkt

Akuter Myokardinfarkt

China
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von OC-02 Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges (The PEARL Study)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Baylor College of Medicine
NeuroMetrix, Inc.

Rekrutierung

Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) für Chemotherapie-induzierte periphere Neuropathie (CIPN)

Schmerzen | Neuropathie | Chemotherapie-induzierte periphere Neuropathie

Vereinigte Staaten
University of Patras

Abgeschlossen

Hohe (100 mg) versus Standard (60 mg) Initialdosis von Prasugrel bei Patienten mit ST-Hebungs-Myokardinfarkt (STEMI), die sich einer primären perkutanen Koronarintervention (PCI) unterziehen

Blutplättchenreaktivität

Griechenland
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrutierung

Die Willow LTE-Studie mit M5049 bei Teilnehmern mit SCLE, DLE und/oder SLE (WILLOW LTE)

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Spanien, China, Korea, Republik von, Argentinien, Bulgarien, Chile, Griechenland, Japan, Mauritius, Mexiko, Moldawien, Republik, Polen, Südafrika, Australien, Kolumbien, Philippinen, Serbien
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Wirkung von KYG0395 auf primäre Dysmenorrhoe

Primäre Dysmenorrhoe

Vereinigte Staaten
Purdue University
Alliance for Potato Research and Education

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Kalium aus Kartoffeln und Kaliumgluconat (Potato)

Blutdruck | Bioverfügbarkeit von Kalium

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco

Noch keine Rekrutierung

HDR-Monotherapie mit zwei Fraktionen bei lokalisiertem Prostatakrebs

Prostata-Adenokarzinom | Lokalisiertes Prostatakarzinom

Vereinigte Staaten
Yiling Pharmaceutical Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Pharmakokinetik für die KT07-Kapsel

Pharmakokinetik | Gesunde erwachsene Probanden | Sicherheit und Verträglichkeit

Vereinigte Staaten

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Drogeninterventionen

CROs by country

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Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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