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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Finerenon (BAY 94-8862) Tablette mit sofortiger Freisetzung

Insgesamt 84 ergebnisse

Bayer

Rekrutierung

Eine Beobachtungsstudie mit dem Namen FINEROD soll mehr über die Anwendung der Behandlung mit Finerenon erfahren, darunter auch darüber, wie sicher sie ist und wie gut sie unter realen Bedingungen wirkt (FINEROD)

Typ 2 Diabetes mellitus | Chronisches Nierenleiden

Deutschland, Japan
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der natriuretischen Wirkung, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BAY94-8862

Klinische Pharmakologie

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit verschiedener oraler Dosen von BAY94-8862 bei japanischen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus und der klinischen Diagnose einer diabetischen Nephropathie (ARTS-DN Japan)

Diabetische Nephropathien

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Deutschland
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der TLL-018-Formulierung mit verlängerter und sofortiger Freisetzung für Bioäquivalenztests bei gesunden chinesischen Probanden

Atopische Dermatitis

China
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Crossover-Studie bei gesunden Probanden zur Bewertung verschiedener Formulierungen von PF-06882961

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Alexion

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils von ALXN2050-Prototypformulierungen mit modifizierter Freisetzung und einer Referenztablette mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigtes Königreich
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Studienmedikament BAY3283142, das als Einzeldosis oral eingenommen wird, in den, durch und aus dem Körper gelangt, wie sicher es ist und wie es den Körper bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion beeinflusst von ähnlichem Alter, Geschlecht und Gewicht

Nierenfunktionsstörung | Chronisches Nierenleiden | Gesunde Freiwillige

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Gesunde Freiwilligenstudie mit 3 verschiedenen Formulierungen von Firategrast

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Australien
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Crossover-Studie an gesunden Probanden zur Bewertung des PK-Profils von KVD824 nach Einzel- und Mehrfachdosen von Formulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR).

Hereditäres Angioödem

Vereinigtes Königreich
ApoPharma

Abgeschlossen

Vergleich von Deferipron-Retardtabletten und Ferriprox-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Probanden

Gesund

Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit verschiedener Pramipexol-Formulierungen mit langsamer Freisetzung im Vergleich zu Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Max Zeller Soehne AG

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie einer Retardformulierung von Johanniskrautextrakt Ze 117

Gesund

Deutschland
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
Actelion

Abgeschlossen

Eine Studie zu Selexipag bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Eine neue Tablettenformulierung mit modifizierter Freisetzung von Prednison (Lodotra®) bei Patienten mit nächtlichem Asthma (MONA)

Asthma

Frankreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament Zavegepant bei gesunden Freiwilligen zu erfahren

Biologische Verfügbarkeit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Idazoxan bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Australien
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Vergleich von zwei Formen von Hydrocortison bei Patienten mit angeborener Nebennierenhyperplasie

Adrenogenitales Syndrom | Angeborene Nebennierenhyperplasie | 21-Hydroxylase-Mangel

Vereinigte Staaten
Velicept Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Solabegron-Tabletten zur Behandlung der überaktiven Blase bei erwachsenen Frauen

Überaktive Blase

Vereinigte Staaten
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von Xueshuanxinmaining Tablette zur Behandlung von stabiler Angina pectoris

Koronare Herzerkrankung | Stabile Angina
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beendet

Bewertung der Nahrungswirkung und des Resorptionsprofils von Ibuprofen-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung 600 mg im Vergleich zu den Referenz-Standard-Ibuprofen-Tabletten bei normalen gesunden Freiwilligen

Schmerzkontrolle

Taiwan
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Sofortige Freisetzung versus verlängerte Freisetzung von Torsemide nach salziger Mahlzeit

Herzfehler

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pramipexol mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu Pramipexol mit sofortiger Freisetzung für 18 Wochen bei Patienten mit chinesischer Parkinson-Krankheit (PD).

Parkinson Krankheit

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin-Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen und mit sofortiger Freisetzung bei HIV-1-infizierten Kindern unter 12 Jahren

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika, Thailand, Botswana
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik einer Formulierung mit verzögerter Freisetzung einer Tramadol/Acetaminophen-Kombination

Schmerzen
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Rekrutierung

Wirksamkeit von 300 mg Ibuprofen-Retardtabletten zur Behandlung von Schmerzen nach der chirurgischen Entfernung betroffener dritter Molaren

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Alcobra Ltd.

Abgeschlossen

Eine 6-wöchige Studie mit MG01CI 1400 mg im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen mit ADHS (Aufmerksamkeitsdefizit/Hyperaktivität)

ADHS | Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung, vorwiegend unaufmerksamer Typ

Vereinigte Staaten, Israel
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zu Retagliptinphosphat in Kombination mit Metformin bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
Bayer

Abgeschlossen

Wirkung von Riociguat auf den Knochenstoffwechsel

Pharmakologie, Klin

Deutschland
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich, ob die Aufnahme von Ticagrelor im Körper bei Verabreichung verschiedener Tabletten unterschiedlich ist

Sichelzellenanämie

Deutschland
Abbott

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von 5 Tagen M02-472 Clarithromycin-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung und 7 Tagen Clarithromycin-Tabletten mit sofortiger Wirkstofffreisetzung zur Behandlung der Verschlimmerung chronischer Bronchitis

Akute bakterielle Exazerbation einer chronischen Bronchitis (ABECB).

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Rekrutierung

Tacrolimus-assoziiertes Zittern bei Lebertransplantationen: Formulierungen mit sofortiger Freisetzung im Vergleich zu Formulierungen mit verlängerter Freisetzung (LCP-TAC)

Lebertransplantation | Neurotoxizität | Tremor | Tacrolimus | Immunsuppression

Kanada
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit der Pregabalin-Tablette mit verzögerter Freisetzung bei postherpetischer Neuralgie (EASOPSRTFP)

Postherpetische Neuralgie

China
ViiV Healthcare

Aktiv, nicht rekrutierend

Dolutegravir-Studie bei HIV-1-Teilnehmern, die die IMPAACT-Studien P1093 und P2019 abschließen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Thailand, Brasilien, Südafrika, Zimbabwe, Botswana, Tansania
University of Stellenbosch
University of Rochester; Fogarty International Center of the National Institute...

Rekrutierung

Eine Pilotstudie mit Metformin zur Verringerung der zerebrovaskulären Dysfunktion bei Teilnehmern mit HIV und metabolischem Syndrom. (SMART)

Metabolisches Syndrom | HIV-Seropositivität

Südafrika
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von 500 mg Metformin Retardtabletten

Metformin XR BE-Studie an gesunden Freiwilligen mit Einzel- und Mehrfachdosis

Indonesien
Boston Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Study to Determine the Single and Repeat Dose Pharmacokinetics, Food Effect, Proton Pump Inhibitor (PPI) Drug Interaction, Safety and Tolerability of Oral Prototype Formulations of BOS172767 in Healthy Subjects

Gesunde Probanden

Vereinigtes Königreich
Bayer

Rekrutierung

Eine erste Studie am Menschen, um zu erfahren, wie gut eine zweischichtige Calciumcarbonat-Antazida-Tablette im Vergleich zu einer standardmäßigen, nichtschichtigen Calciumcarbonat-Tablette bei gesunden männlichen Teilnehmern wirkt

Gesunde Freiwillige | Sodbrennen | Verdauungsstörungen | Magensäurebedingte Symptome | Nächtliche Magensäuresymptome

Vereinigtes Königreich
Yonsei University

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Suvaro®OD-Tablette bei Patienten mit Dyslipidämie

Dyslipidämie

Korea, Republik von
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zurückgezogen

Bioäquivalenz einer neuen sublingualen und einer Alprazolam-Referenztablettenformulierung mit sofortiger Freisetzung

Gesund
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik einer Pregabalin-Tablette mit kontrollierter Freisetzung (300 mg) und einer Formulierung mit sofortiger Freisetzung

Gesund

Korea, Republik von
Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Anwendung von Metformin bei Herzfibrose bei PAI-1-Mangel

Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-Mangel | Herzfibrose

Vereinigte Staaten
Ensysce Biosciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des intranasalen Missbrauchspotenzials von PF614 bei nicht abhängigen Freizeit-Opioidkonsumenten

Freizeitdrogenkonsum

Vereinigte Staaten
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Pulswellengeschwindigkeit, Tacrolimus-Zeit im therapeutischen Bereich und CV bei afroamerikanischen Nierentransplantationen (PTAAK)

Nierentransplantation; Komplikationen

Vereinigte Staaten
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Rekrutierung

Wirkung von Metformin als Zusatztherapie zu Ibuprofen auf die Krankheitsaktivität bei Patienten mit Knie-Arthrose.

Knie Arthrose | Metformin

Bangladesch
Woman's
Pfizer; American Cancer Society, Inc.; Our Lady of the Lake Regional Medical Center

Zurückgezogen

Verwendung von Metformin zur Verringerung von Unterschieden bei neu diagnostiziertem Brustkrebs (METBC)

Insulinresistenz | Brustkrebsstadium | Rassistische Vorurteile

Vereinigte Staaten

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