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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Finerenone (BAY94-8862): 20 mg intakte Tablette

Insgesamt 227 ergebnisse

Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, die Daten aus routinemäßigen Augenuntersuchungen von Patienten verwendet, die an den Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD teilnehmen, um zu untersuchen, ob Finerenone das Fortschreiten einer Diabetes-Komplikation verzögern kann, die die Augen betrifft (diabetische Retinopathie, DR) (ReFineDR)

Diabetische Retinopathie

Korea, Republik von, Russische Föderation, Hongkong, Taiwan, Vereinigte Staaten, Argentinien, Japan, Dänemark, Israel, Spanien, Schweden, China, Kolumbien, Italien, Portugal
Bayer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit verschiedener oraler Dosen von BAY94-8862 bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 und die klinische Diagnose der diabetischen Nephropathie (ARTS-DN)

Diabetische Nephropathien

Hongkong, Australien, Spanien, Portugal, Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Niederlande, Österreich, Finnland, Polen, Taiwan, Ungarn, Israel, Italien, Südafrika, Schweden, Bulgarien, Deutschland, Dänemark, Tschechien, Korea,... und mehr
Bayer

Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, wie gut die Behandlungskombination aus Finerenon und Empagliflozin wirkt und wie sicher sie im Vergleich zu jeder Behandlung allein bei erwachsenen Teilnehmern mit chronischer Nierenerkrankung (chronischer Nierenerkrankung) und Typ-2-Diabetes ist (CONFIDENCE)

Typ 2 Diabetes mellitus | Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Taiwan, Korea, Republik von, Japan, Italien, Dänemark, Israel, Kanada, Frankreich, Indien, Niederlande, Deutschland
Bayer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um zu erfahren, wie gut Finerenon wirkt und wie sicher es bei erwachsenen Teilnehmern mit nicht-diabetischer chronischer Nierenerkrankung ist (FIND-CKD)

Nichtdiabetische chronische Nierenerkrankung

Hongkong, Vereinigte Staaten, Spanien, China, Belgien, Taiwan, Australien, Korea, Republik von, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Singapur, Malaysia, Japan, Griechenland, Israel, Ungarn, Italien, Tschechien, Däne... und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie BAY94-8862 in, durch und aus dem Körper wandert, wie sicher es ist und wie es den Körper bei erwachsenen Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion und bei gesunden Teilnehmern mit ähnlicher Alters-, Gewichts- und Geschlechtsverteilung beeinflusst

Chronisches Nierenleiden | Verschlechterung der chronischen Herzinsuffizienz

Deutschland
Bayer

Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, wie sicher das Studienmedikament Finerenone ist und wie gut es bei indischen Menschen mit langfristig verminderter Nierenfunktion (chronische Nierenerkrankung) zusammen mit Typ-2-Diabetes Mellitus wirkt

Typ 2 Diabetes mellitus | Chronisches Nierenleiden

Indien
Bayer

Rekrutierung

Eine Studie namens FINE-REAL, um mehr über die Verwendung des Medikaments Finerenone in einer routinemäßigen medizinischen Versorgung zu erfahren

Typ 2 Diabetes mellitus | Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Deutschland, Argentinien, Belgien, Brasilien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Luxemburg, Mexiko, Niederlande, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Singapur, Slowenien, ... und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus und diabetischer Nierenerkrankung (FIDELIO-DKD)

Chronisches Nierenleiden

Belgien, Finnland, Frankreich, China, Hongkong, Schweiz, Vereinigte Staaten, Truthahn, Griechenland, Neuseeland, Polen, Südafrika, Spanien, Korea, Republik von, Portugal, Taiwan, Japan, Russische Föderation, Singapur, Australien, Niederlan... und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, die Daten aus routinemäßigen Augenuntersuchungen von Patienten verwendet, die an den Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD teilnehmen, um zu untersuchen, ob Finerenone das Fortschreiten einer Diabetes-Komplikation verzögern kann, die die Augen betrifft (diabetische Retinopathie, DR) (DeFineDR)

Diabetische Retinopathie

Vereinigtes Königreich, Bulgarien
Bayer

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus und die klinische Diagnose diabetischer Nierenerkrankungen (FIGARO-DKD)

Diabetische Nierenerkrankung

Belgien, Finnland, Frankreich, Spanien, China, Hongkong, Schweiz, Vereinigte Staaten, Kolumbien, Truthahn, Griechenland, Neuseeland, Polen, Korea, Republik von, Portugal, Taiwan, Japan, Russische Föderation, Singapur, Australien, Niederlan... und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Eine Zusatzstudie zur FIGARO-DKD-Studie namens FIGARO-BM, um mehr über die Verbindung zwischen Biomarkern (Substanzen im Blut, die als Indikatoren für biologische Prozesse, Krankheitsprozesse oder Reaktionen auf Medikamente verwendet werden) und Finerenon bei FIGARO-DKD-Teilnehmern zu erfahren (FIGARO-BM)

Typ 2 Diabetes mellitus | Chronisches Nierenleiden

Spanien, Belgien, Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Hongkong, Singapur, Taiwan, Korea, Republik von, Kanada, Österreich, Italien, Japan, Dänemark, Australien, Bulgarien, Tschechien, Finnland, Israel, Niederlande, Schweden und mehr
Bayer

Rekrutierung

Eine Studie mit dem Namen SMART-Finder zur Suche nach Personen mit erhöhten Albuminmengen im Urin (UACR-Spiegel) in einer Gruppe von Typ-2-Diabetes-Mellitus-Patienten (SMART-Finder)

Typ 2 Diabetes mellitus | Chronisches Nierenleiden

Deutschland
Bayer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr darüber zu erfahren, wie gut das Studienmedikament Finerenone wirkt, wie sicher es ist, wie es in den, durch den und aus dem Körper gelangt und welche Auswirkungen es auf den Körper hat, wenn es zusammen mit einem ACE-Hemmer oder Angiotensin-Rezeptor-Blocker eingenommen wird bei Kindern mit chronischer Nierenerkrankung und Proteinurie (FIONA)

Proteinurie | Chronisches Nierenleiden

Schweiz, Belgien, Niederlande, Vereinigte Staaten, Australien, Truthahn, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Österreich, Frankreich, Ungarn, Kanada, Dänemark, Italien, Korea, Republik von, Spanien, Finnland, Tschechien, Polen, Griechenla... und mehr
Bayer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr darüber zu erfahren, wie sicher die Studienbehandlung Finerenone bei Langzeitanwendung ist, wenn sie zusammen mit einem ACE-Hemmer oder Angiotensinrezeptorblocker über 18 Monate bei Kindern und jungen Erwachsenen im Alter von 1 bis 18 Jahren mit chronischer Nierenerkrankung eingenommen wird Proteinurie (FIONA OLE)

Proteinurie | Chronisches Nierenleiden | Kinder

Schweiz, Belgien, Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Österreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Frankreich, Niederlande, Ungarn, Kanada, Finnland, Tschechien, Polen, Truthahn, Is... und mehr
Bayer

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit (Auswirkung auf die Krankheit) und Sicherheit von Finerenon auf Morbidität (Ereignisse, die auf eine Verschlechterung der Krankheit hinweisen) und Mortalität (Sterblichkeitsrate) bei Teilnehmern mit Herzinsuffizienz und linksventrikulärer Ejektionsfraktion (Anteil des pro Herzschlag ausgestoßenen Bluts) größer oder gleich bis 40% (FINEARTS-HF)

Herzfehler

Vereinigte Staaten, Spanien, Dänemark, Korea, Republik von, Taiwan, Australien, Hongkong, Russische Föderation, Israel, Kanada, Malaysia, Vereinigtes Königreich, Lettland, Niederlande, Japan, Brasilien, China, Litauen, Polen, ... und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie Finerenon (BAY94-8862) in den Körper, durch ihn und aus dem Körper gelangt, wie es sich auf den Körper auswirkt und wie sicher es bei erwachsenen Teilnehmern mit unterschiedlich stark eingeschränkter Leberfunktion und bei gesunden Teilnehmern mit ähnlichem Alter ist. Gewichts- und Geschlechtsverteilung

Diabetische Nephropathie | Verschlechterung der chronischen Herzinsuffizienz

Deutschland
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutierung

Finerenon und renaler oxidativer Stress

Typ 2 Diabetes

Deutschland
The George Institute

Noch keine Rekrutierung

Die Studie zur adaptiven Plattform für chronische Nierenerkrankungen untersucht verschiedene Wirkstoffe auf ihre therapeutische Wirkung (CAPTIVATE)

Chronische Nierenerkrankungen
Bayer

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie namens FLAMINGO, um mehr über die Behandlungskombination von Finerenon und SGLT2-Inhibitoren bei Menschen mit chronischer Nierenerkrankung (chronische Nierenerkrankung) zusammen mit Typ-2-Diabetes zu erfahren, indem Daten zur routinemäßigen medizinischen Versorgung und Ergebnisse früherer klinischer Studien verwendet wurden (FLAMINGO)

Typ 2 Diabetes | Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der natriuretischen Wirkung, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BAY94-8862

Klinische Pharmakologie

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu verschiedenen oralen Dosen von BAY94-8862 bei Patienten mit sich verschlechternder chronischer Herzinsuffizienz und linksventrikulärer systolischer Dysfunktion und entweder Typ-2-Diabetes mellitus mit oder ohne chronischer Nierenerkrankung oder chronischer Nierenerkrankung allein (ARTS-HF)

Herzfehler

Frankreich, Taiwan, Vereinigte Staaten, Truthahn, Spanien, Griechenland, Portugal, Deutschland, Kanada, Österreich, Tschechien, Dänemark, Israel, Korea, Republik von, Polen, Südafrika, Schweden, Bulgarien, Italien, Finnland, Ungarn und mehr
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer Zinkergänzung mit topischen Retinoiden bei Patienten mit Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Bangladesch
Alfredo Berruti

Rekrutierung

Multiparametrische Bewertung der Knochenreaktion bei mit Cabozantinib behandelten mCRPC-Patienten (MERIDIAN)

Prostatakrebs

Italien
Handok Inc.

Rekrutierung

Klinische Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Teneligliptin bei Typ-2-Diabetes mit unzureichender glykämischer Kontrolle mit Empaglyflozin und Metformin (TERA 304)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Handok Inc.

Rekrutierung

Klinische Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Teneligliptin bei Typ-2-Diabetes mit unzureichender glykämischer Kontrolle mit Empaglyflozin 25 mg und Metformin (TERA 305)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Abgeschlossen

Akzeptanz von Zinksulfat

Akuter Durchfall

Bangladesch
Chulalongkorn University

Rekrutierung

Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von Dolutegravir-Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen bei Kleinkindern, die mit HIV leben

Pädiatrische HIV-Infektion

Thailand
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Bioäquivalenz von Rivaroxaban-Tabletten bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
University of Texas Southwestern Medical Center
Tufts University

Abgeschlossen

Vergleich der Pharmakokinetik und Bioäquivalenz von Baclofen und Chlorzoxazon, einzeln oder gleichzeitig verabreicht

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
University of Karachi
The Searle Company Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Rosuvastatin Tablet (BE)

Gesunde Menschen

Pakistan
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

IPX056 bei Patienten mit festgestellter Spastizität infolge Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada, Estland, Lettland, Ukraine
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Lisinopril-Tabletten 20 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Tanta University

Noch keine Rekrutierung

Trimetazidin als potenzielle adjuvante Therapie bei akuter Aluminiumphosphid-Vergiftung-induzierter Kardiotoxizität

Aluminiumphosphid-Vergiftung
Assiut University

Unbekannt

Verwendung von Sildenafil Citrat bei der Behandlung von leichter Präeklampsie

Präeklampsie; Leicht

Ägypten
Breath of Life International Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase I zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von pflanzlichem Cannabisextrakt

Gesund

Israel
Bayer

Abgeschlossen

Ein Versuch, um zu erfahren, wie viel Rivaroxaban in das Blut gelangt, wenn es in verschiedenen Formen eingenommen wird, und wie sicher es bei gesunden Männern ist

Gesunde Freiwillige

Deutschland
Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
University of Southern California

Anmeldung auf Einladung

Atorvastatin- und Alkalitherapie bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Chronische Nierenerkrankungen | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Taiwan
Shire

Abgeschlossen

Einmal tägliches orales Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung bei Patienten mit Nebenniereninsuffizienz

Nebennieren-Insuffizienz
Fondazione Melanoma Onlus
Clinical Research Technology S.r.l.

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombination oder Sequenz von Vemurafenib, Cobimetinib und Atezolizumab bei resektablem Hochrisiko-Melanom (NEO-TIM)

Melanom

Italien
VarmX B.V.

Rekrutierung

Einzeldosisstudie von VMX-C001 bei gesunden Probanden mit und ohne direktes orales Antikoagulans FXa

Gerinnungsstörung

Niederlande
Wroclaw Medical University

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Rolle von HRM und spezifischen Biomarkern der Entzündung bei der Diagnose von Patienten mit Dysphagie und Verdacht auf EoE

Eosinophile Ösophagitis

Polen
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich pharmakokinetischer Parameter und Sicherheitsprofile zwischen AD-109 und AD-1091

Embolie und Thrombose

Korea, Republik von
Medicines for Malaria Venture
Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine, Belgium; Iqvia Pty Ltd; SGS Life Sciences... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur Malariainfektion im Blutstadium nach DVI von kryokonservierten Sporozoiten von P. Falciparum (Stamm NF54).

Protozoen-Infektionen | Parasitämie | Malaria, Falciparum | Parasitäre Krankheit

Belgien
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Übliche Dosis Rosuvastatin plus Ezetimib im Vergleich zu hochdosiertem Rosuvastatin bei koronarer atherosklerotischer Plaque (Rosuzet-IVUS)

Koronare Herzkrankheit

Korea, Republik von

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mali

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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