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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Fluticasone Furoate 100mcg/Vilanterol 25mcg

Insgesamt 265 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie an Asthmapatienten, um festzustellen, ob es einen Unterschied in der Dosierung von Fluticasonfuroat/Vilanterol-Inhalationspulver morgens oder abends hinsichtlich der Lungenfunktion gibt

Asthma

Neuseeland
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu GSK961081 an gesunden Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GSK BHR-Studie (Sont – Zweite Studie)

Asthma

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Puerto Rico, Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Wirkung von GW876008 auf den zerebralen Blutfluss bei Patienten mit Reizdarmsyndrom (IBS) und gesunden Freiwilligen

Reizdarmsyndrom (IBS) | Reizbarer Dickdarm

Vereinigte Staaten
Brigham and Women's Hospital

Abgeschlossen

Replikation der IMPACT COPD-Studie in Daten zu Gesundheitsansprüchen

COPD

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GSK BHR-Studie (Sont)

Asthma

Vereinigte Staaten, Lettland, Puerto Rico, Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von Fluticasonfuroat/Vilanterol auf das Überleben bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Japan, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Ukraine, Deutschland, Taiwan, Bulgarien, Ungarn, Frankreich, Philippinen, Südafrika, Thailand, Israel, Korea, Republik von, Australien, Me... und mehr
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF) 1-Streifen-Inhalator mit FF 2-Streifen-Inhalator und mit FF/Vilanterol-Kombination

Asthma

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg und FF 100 mcg bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Chile, Schweden, Mexiko, Niederlande, Polen
Morten Hostrup, PhD

Rekrutierung

U-LABA/ICS-Auswirkungen auf die Trainingsleistung, Vilanterol

Übungsleistung

Dänemark
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Vergleich von zwei Atemwegsmedikamenten in Kombination und getrennt von einem neuartigen Inhalationsgerät bei gesunden japanischen Probanden

Asthma

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat/Vilanterol-Inhalationspulver (FF/VI) im Vergleich zu Vilanterol-Inhalationspulver (VI) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Taiwan, Bulgarien, Südafrika, Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI)-Inhalationspulver im Vergleich zu Vilanterol (VI)-Inhalationspulver auf die Knochenmineraldichte (BMD) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Niederlande, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Studie zur arteriellen Steifheit mit Fluticasonfuroat/Vilanterol bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Philippinen, Thailand, Korea, Republik von, Norwegen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des 24-Stunden-Lungenfunktionsprofils von Fluticasonfuroat (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) Inhalationspulver 100/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol-Inhalationspulver 250/50 µg zweimal täglich bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung Krankheit

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Polen, Rumänien, Vereinigte Staaten, Tschechien, Russische Föderation
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetische Studie von KL1333 bei gesunden männlichen Freiwilligen

MELAS-Syndrom | Mängel der mitochondrialen Atmungskette

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat (FF) 100 mcg einmal täglich mit Fluticasonpropionat (FP) 250 mcg zweimal täglich (BD) und FP 100 mcg BD bei gut kontrollierten japanischen Asthmatikern

Asthma

Japan
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von ICS/LABA vs. LAMA/LABA bei Patienten mit unterschiedlichen COPD-Phänotypen.

COPD

Mexiko
BioNTech SE
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2/3-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines RNA-Impfstoffkandidaten gegen COVID-19 bei gesunden Kindern und jungen Erwachsenen

SARS-CoV-2-Infektion, COVID-19

Vereinigte Staaten, Spanien, Finnland, Polen, Mexiko, Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

28-tägige Studie mit wiederholter Gabe von GSK573719

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Estland, Deutschland, Polen
Morten Hostrup, PhD

Rekrutierung

Rolle der Lungenfunktion für die körperliche Leistungsfähigkeit gut trainierter Personen

Übungsleistung

Dänemark
University of Saskatchewan

Abgeschlossen

Wirkung von Vilanterol auf die Ergebnisse der Methacholin-Challenge

Asthma

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des 24-Stunden-Lungenfunktionsprofils von Fluticasonfuroat (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) Inhalationspulver 100/25 mcg einmal täglich im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol Inhalationspulver 250/50 mcg zweimal täglich bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Spanien, Südafrika, Italien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie HZA106827: Wirksamkeits-/Sicherheitsstudie von Fluticasonfuroat/Vilanterol (GW642444) bei erwachsenen und jugendlichen Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Rumänien, Ukraine, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisproportionalitätsstudie: Blutspiegel von Fluticasonfuroat (FF) und Vilanterol (VI) nach verschiedenen Dosen von FF/VI über einen Inhalator

Asthma

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Vilanterol (VI) Inhalationspulver bei Kindern

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Japan, Chile, Peru, Philippinen, Polen, Mexiko, Slowakei, Ukraine, Südafrika, Puerto Rico, Georgia
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie HZA106829: Wirksamkeits-/Sicherheitsstudie von Fluticasonfuroat/Vilanterol (GW642444) bei erwachsenen und jugendlichen Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Rumänien, Russische Föderation, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Asthma

Deutschland, Rumänien, Bulgarien, Chile, Russische Föderation, Südafrika, Estland, Italien, Mexiko, Griechenland, Ungarn, Kroatien, Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Ukraine, Estland, Belgien, Frankreich, Schweden, Niederlande, Philippinen, Dänemark, Ungarn, Norwegen, Slowakei
Baylor Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Ergebnisse der einmal täglichen ICS/LABA/LAMA plus PRN-Atemtherapiebehandlungen bei stationären Patienten mit COPD-Exazerbationen (Sundial-COPD)

Copd

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des 24-Stunden-Lungenfunktionsprofils von Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) Inhalationspulver 100/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Tiotropiumbromid-Inhalationspulver 18 µg einmal täglich bei Patienten mit COPD, die an einer Komorbidität leiden oder einem Risiko dafür ausgesetzt sind Herzkreislauferkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Rumänien, Polen, Tschechien
DBV Technologies

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Viaskin-Erdnuss bei Kindern mit Immunglobulin E (IgE)-vermittelter Erdnussallergie (PEPITES)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Australien, Irland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Randomisierte Studie zum Vergleich der Wirkungen der Kombination von inhaliertem Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI; GW642444M) und FF auf eine Allergen-induzierte asthmatische Reaktion

Asthma

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer festen Dosiskombination (FDC) von FF/UMEC/VI mit der FDC von FF/VI und UMEC/VI; Einmal täglich über einen Trockenpulverinhalator (DPI) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) verabreicht

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Puerto Rico, Vereinigte Staaten, Australien, Argentinien, Frankreich, Deutschland, Japan, Niederlande, Russische Föderation, Spanien, Ukraine, Finnland, Tschechien, Polen, Belgien, Chile, Peru, Südafrika, Schweden, Thailand, Israel und mehr
Royal College of Surgeons in Ireland - Medical...

Abgeschlossen

Fluticason-Vilanterol Einmal tägliche Dosis zur Behandlung von leichtem Asthma bei Erwachsenen

Asthma

Bahrein
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Absorption und zum Stoffwechsel von SYHA1402-Tabletten bei gesunden Menschen

Periphere diabetische Neuropathie

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-IIA-FF/VI-Studie zur Messung von FeNO bei Asthmatikern.

Asthma

Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) einmal täglich versus Fluticasonpropionat (FP) zweimal täglich bei Patienten mit Asthma und belastungsinduzierter Bronchokonstriktion (EIB)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeitsstudie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF, GW685698)/Vilanterol (VI, GW642444) mit der Standardbehandlung bei Asthma

Asthma

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der geschlossenen Dreifachtherapie, der offenen Dreifachtherapie und einer Doppeltherapie hinsichtlich der Wirkung auf die Lungenfunktion bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Kanada, Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Frankreich, Deutschland, Spanien, Russische Föderation, Belgien, Ukraine, Philippinen, Italien, Polen
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

SAS115359: Eine 6-monatige Studie zur Bewertung der Sicherheit und des Nutzens einer Kombination aus inhaliertem Fluticasonpropionat und Salmeterol im Vergleich zu inhaliertem Fluticasonpropionat bei der Behandlung von Jugendlichen und Erwachsenen (12 Jahre und älter) mit Asthma. (AUSTRI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Russische Föderation, Spanien, Ukraine, Deutschland, Bulgarien, Argentinien, Peru, Südafrika, Taiwan, Belgien, Italien, Ungarn, Korea, Republik von, Österreich, Rumänien, Kolumbien, Slowakei und mehr
GlaxoSmithKline
Parexel

Zurückgezogen

Die Wirksamkeit von Fluticasonfuroat/Vilanterol im Vergleich zu (vs) Fluticasonfuroat bei Asthma

Asthma
Indiana University
Eli Lilly and Company

Beendet

Die Wirksamkeit und Sicherheit eines selektiven Östrogenrezeptor-Beta-Agonisten (LY500307) für negative Symptome und kognitive Beeinträchtigungen im Zusammenhang mit Schizophrenie (Beta)

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dose-Ranging Study Of GSK233705B In Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Rumänien, Bulgarien, Argentinien, Kanada, Chile, Philippinen, Südafrika, Thailand, Niederlande, Korea, Republik von, Ungarn, Vereinigtes Königreich
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und PK von TBAJ-876 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Lungenkrankheit | Multiresistente Tuberkulose | Arzneimittelsensitive Tuberkulose | Arzneimittelresistente Tuberkulose | Mycobacterium Tuberculosis-Infektion

Vereinigte Staaten
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Fluticason/Formoterol Breath Actuated Inhaler (BAI) oder Relvar® Ellipta® DPI auf die Beatmungsheterogenität bei Asthma

Asthma

Vereinigtes Königreich, Schweden, Australien, Neuseeland, Slowakei
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Phase-2b-Dosisfindungsstudie mit ABX464 bei mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Belgien, Polen, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Slowenien, Kanada, Weißrussland, Ungarn, Tschechien, Österreich, Vereinigtes Königreich, Serbien, Slowakei, Ukraine, Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

HZA113091 Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat/Vilanterol (GW642444) bei Erwachsenen und Jugendlichen

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Korea, Republik von, Niederlande, Philippinen, Chile

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