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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Ibuprofen-Suspension 5 mg/100 ml

Insgesamt 602 ergebnisse

Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit, Lebensmittelwirkung und Pharmakokinetik von Deuremidevirhydrobromid zur Suspension

Gesunde Probanden

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
University of Washington

Abgeschlossen

Verwendung von topischem NSAID zur Schmerzlinderung bei oralem Lichen planus und oralen lichenoiden Läsionen.

Oraler Lichen planus | Orale lichenoide Mukositis | Orale lichenoide Reaktion

Vereinigte Staaten
Inner Mongolia Yili Industrial Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie von Yili Lactoferrin ShuHua-Milch zur Verbesserung der menschlichen Immunisierung

Erkältung | Menschliche Grippe | Immunisierung

China
reMYND

Beendet

Eine Phase-2a-Studie zur Untersuchung von REM0046127 bei leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Niederlande, Spanien
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Uptitrationsstudie von Flibanserin im Vergleich zu Placebo bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Anmeldung auf Einladung

Arzneimittelwechselwirkungen zwischen DWC202211 und DWC202212 bei gesunden Probanden (DWJ1610)

Arzneimittelwechselwirkung

Korea, Republik von
Assaf-Harofeh Medical Center

Unbekannt

Oral versus rektal verabreichtes Ibuprofen gegen Fieber bei Kleinkindern – eine randomisierte Kontrollstudie.

Fieber

Israel
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Abgeschlossen

Ibuprofen-Suspensions-Bioäquivalenzstudie

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigtes Königreich
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

24-wöchige placebokontrollierte Studie mit Flibanserin einmal täglich bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit nicht-erosiver Refluxkrankheit

Nicht-erosive Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Phase-2b-Dosisfindungsstudie mit ABX464 bei mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Belgien, Polen, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Slowenien, Kanada, Weißrussland, Ungarn, Tschechien, Österreich, Vereinigtes Königreich, Serbien, Slowakei, Ukraine, Vereinigte Staaten
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Ibuprofen 400 mg/10 ml Suspension zum Einnehmen vs. MOMENTACT 400 mg Filmtablette

Gesund

Schweiz
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Ibuprofen 200 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen vs. MOMENT 200 mg überzogene Tablette

Gesund

Schweiz
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Mount Sinai Hospital, Canada
Sunnybrook Health Sciences Centre; McMaster Children's Hospital; The Rotunda Hospital

Rekrutierung

Gleichzeitige Verabreichung von Paracetamol mit Ibuprofen zur Verbesserung der kanalbezogenen Ergebnisse bei extrem frühgeborenen Säuglingen

Offener Ductus Arteriosus nach Frühgeburt

Kanada, Irland
Hivih
Venn Life Sciences

Abgeschlossen

Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BDM-2 bei gesunden männlichen Probanden.

Gesund

Vereinigtes Königreich
Alcon Research

Beendet

Eine Dosis-Volumen-Studie zur Behandlung eines erhöhten Augeninnendrucks aufgrund eines Offenwinkelglaukoms oder einer Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
MiMedx Group, Inc.

Beendet

Dehydrierte menschliche Amnion-/Chorionmembran-Mikrotransplantate (dHACM) injizierbar bei der Behandlung von widerspenstiger Plantarfasziitis (dHACM)

Plantarfasziitis

Vereinigte Staaten
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und der absoluten Bioverfügbarkeit von SRT2104, verabreicht als 250 mg orale Suspension und intravenöse Mikrodosis von 100 µg radioaktiv markiertem Kohlenstoff-14-SRT2104 bei gesunden männlichen Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigtes Königreich
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Einzeldosis-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Solifenacin-Succinat-Suspension bei Kindern und Jugendlichen

Harnblase, überaktiv

Schweden, Vereinigtes Königreich, Belgien, Dänemark
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beendet

Bewertung der Nahrungswirkung und des Resorptionsprofils von Ibuprofen-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung 600 mg im Vergleich zu den Referenz-Standard-Ibuprofen-Tabletten bei normalen gesunden Freiwilligen

Schmerzkontrolle

Taiwan
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Griseofulvin 125 mg/5 ml Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pK der injizierbaren Semaglutid ER-Suspension bei gesunden, erwachsenen Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2
Sandoz

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Azithromycin 200 mg/5 ml Suspension nach einer 600 mg-Dosis unter Nahrungsbedingungen

Infektionen
Aviragen Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit von Einzeldosen von drei Vapendavir-Arzneimittelformulierungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahmebedingungen

Gesund
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des PK/PD-Charakters, der Sicherheit/Verträglichkeit der neuen CKD-519-Formulierung bei gesunden männlichen Probanden.

Dyslipidämie

Korea, Republik von
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Test- und Referenz-400-mg-Ibuprofen-überzogenen Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Mehrfachdosen von SPH3127 bei gesunden chinesischen Menschen

Hypertonie

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Amoxicillin-Bioäquivalenzstudie Brasilien - Schnell

Infektionen, bakteriell

Brasilien
Chung Shan Medical University
Golden Biotechnology Corporation

Beendet

Eine placebokontrollierte Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Antrochinonol bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Taiwan
Alcon Research

Abgeschlossen

Anecortave Acetat bei Patienten mit Offenwinkelglaukom

Offenwinkelglaukom
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Unbekannt

die Wirksamkeit und Sicherheit von Indobufen und niedrig dosiertem Aspirin in verschiedenen Regimen der Thrombozytenaggregationshemmung

Koronare atherosklerose

China
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefixim-Trihydrat-Trockensirup bei gesunden Freiwilligen in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Rekrutierung

Kontrastverstärkte dreidimensionale echokardiographische Quantifizierung rechtsventrikulärer Volumina bei reparierten angeborenen Herzfehlern

Fallot-Tetralogie | Lungeninsuffizienz

Vereinigte Staaten
Nada Youssef

Abgeschlossen

Orales Ibuprofen versus Placebo bei der Behandlung von persistierendem Ductus arteriosus (PDA) bei Frühgeborenen

Offener Ductus Arteriosus nach Frühgeburt | Patentierter Ductus Arteriosus Konservatives Management

Ägypten
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Zydena über die kognitive Funktion von Alzheimer-Patienten

Alzheimer-Krankheit

Korea, Republik von
Pierre Fabre Medicament

Abgeschlossen

Studie zu akuten Halsschmerzen

Akute Halsschmerzen

Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland
Johns Hopkins University

Zurückgezogen

Kontrastverstärkte Ultraschallbewertung der Gehirnperfusion bei neonatalem posthämorrhagischem Hydrozephalus

Neugeborener posthämorrhagischer Hydrozephalus
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Fastenbedingungen

Gesund
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte Crossover-Studie über 3 Perioden zur Bewertung der Pharmakokinetik von Sumatriptan für eine Tablette TREXIMA™ (Sumatriptan-Succinat/Naproxen-Natrium), gefolgt von IMITREX® (Sumatriptan-Succinat)

Migräneerkrankungen

Vereinigte Staaten
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Abgeschlossen

Ibuprofen-Bioverfügbarkeitsstudie mit oraler Einzeldosisverabreichung.

Bioäquivalenz

Deutschland
Sephoris Pharmaceuticals LLC

Beendet

Klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von SP160412 bei der vorübergehenden Linderung von leichtem bis mittelschwerem Sonnenbrand

Sonnenbrand

Mauritius
Alfarabi Colleges

Abgeschlossen

Wirkung von präoperativem oralem Tramadol auf die Blockade des N. alveolaris inferior bei Patienten mit symptomatischer irreversibler Pulpitis

Symptomatische irreversible Pulpitis

Saudi-Arabien

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