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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Prednison mit sofortiger Freisetzung (IR).

Insgesamt 285 ergebnisse

Mundipharma Research Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lodotra® im Vergleich zu Prednison IR bei Patienten mit PMR

Polymyalgia rheumatica

Vereinigtes Königreich
Dinora, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Analgesic Solutions

Beendet

Prednison mit verzögerter Freisetzung bei PMR

Polymyalgia rheumatica

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik verschiedener Formulierungen von AZD9977 und dem Einfluss von Nahrung bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde männliche Probanden | Pharmakokinetik | Sicherheit | Food-Effekt

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Mehrfachdosis-Pharmakokinetikstudie zur verlängerten Freisetzung von Nevirapin (XR) bei HIV-1-infizierten Kindern.

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Botswana, Deutschland, Südafrika
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Teilstudie zur Bewertung der Studienmedikation (Etrasimod) mithilfe tragbarer Sensoren bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Studienmedikament BAY3283142, das als Einzeldosis oral eingenommen wird, in den, durch und aus dem Körper gelangt, wie sicher es ist und wie es den Körper bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion beeinflusst von ähnlichem Alter, Geschlecht und Gewicht

Nierenfunktionsstörung | Chronisches Nierenleiden | Gesunde Freiwillige

Deutschland
Mundipharma Korea Ltd

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Lodotra® (Prednison) bei der Verringerung der Dauer der morgendlichen Steifheit (K-IMPROvE)

Rheumatoide Arthritis

Korea, Republik von
Cerevel Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von CVL-231 nach einmaliger oraler Verabreichung von Formulierungen mit modifizierter und sofortiger Freisetzung bei nüchternen und ernährten gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Alexion

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils von ALXN2050-Prototypformulierungen mit modifizierter Freisetzung und einer Referenztablette mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigtes Königreich
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Beurteilung der PK und der Wirkung von Metformin mit verzögerter Freisetzung auf die Glukose- und GI-Hormonkonzentrationen bei Patienten mit T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Wechsels zwischen zwei Formen von Tapentadol bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der TLL-018-Formulierung mit verlängerter und sofortiger Freisetzung für Bioäquivalenztests bei gesunden chinesischen Probanden

Atopische Dermatitis

China
Actelion

Abgeschlossen

Eine Studie zu Selexipag bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Azurity Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zum Missbrauchspotenzial von oral verabreichtem HORIZANT bei gesunden, nicht abhängigen Freizeitdrogenkonsumenten

Missbrauchspotential

Vereinigte Staaten
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Eine neue Tablettenformulierung mit modifizierter Freisetzung von Prednison (Lodotra®) bei Patienten mit nächtlichem Asthma (MONA)

Asthma

Frankreich
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik (PK) von GSK2982772 nach Verabreichung verschiedener Formulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR) in Kapsel- und MR-Tablettenformulierungen im Vergleich zu einer Tablettenformulierung mit sofortiger Freisetzung (IR) und zur Überprüfung der PK der MR-Formulierung in Kapseln nach wiederholten Dosen

Autoimmunerkrankungen

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik (PK) von beschichteten Tablettenformulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR) von GSK2982772

Autoimmunerkrankungen

Vereinigtes Königreich
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit an gesunden Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik von HTL0009936 nach einer Dosis der Prototypformulierung

Alzheimer-Krankheit

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Studienmedikation (Etrasimod) beim Mischen mit Nahrungsmitteln bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Gesund

Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Schizophrene Störung

Bulgarien, Russische Föderation, Rumänien, Südafrika, Griechenland, Philippinen, Indien, Indonesien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Prednisone Timed-Release Tablet (TRT) Study: Modified-Release (MR) Formulation of Prednisone Compared to Standard Immediate-Release (IR) Prednisone in Participants With Rheumatoid Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Polen, Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Verträglichkeit von Seroquel IR mit Seroquel XR bei Patienten mit bipolarer Depression

Bipolare Depression
AstraZeneca

Beendet

Rapid Versus Conventional Titration of Quetiapine in Schizophrenia/Schizoaffective Disorder (RAPID)

Psychotische Störungen | Schizophrenie | Schizoaffektive Störungen

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Sicherheit und der Arzneimittelspiegel im Blut bei der Verwendung verschiedener Formen von GSK189075, die gesunden Probanden verabreicht wurden

Diabetes mellitus, Typ 2 | Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie einer modifizierten Freisetzungsformulierung von PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Crossover-Studie bei gesunden Probanden zur Bewertung verschiedener Formulierungen von PF-06882961

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Erstmalige Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von SB756050

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Rapid Dose Escalation of Quetiapine Versus Conventional Escalation in Acute Schizophrenic Patients

Schizophrenie

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Gesund

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirkungen von drei Formulierungen mit modifizierter Freisetzung von YM178 unter nüchternen und ernährten Bedingungen im Körper gesunder Probanden mit einer Formulierung mit sofortiger Freisetzung von YM178 unter nüchternen Bedingungen

Gesunde Probanden | Pharmakokinetik von YM178

Niederlande
Alza Corporation, DE, USA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit (Wirksamkeit), Sicherheit und Auswirkung auf die Lebensqualität von Dilaudid CR (kontrollierte Freisetzung); Hydromorphon-HCl bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken
ApoPharma

Abgeschlossen

Vergleich von Deferipron-Retardtabletten und Ferriprox-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Probanden

Gesund

Kanada
AstraZeneca

Beendet

Untersuchung der Konzentrationen/Spiegel von Saxagliptin, 5-Hydroxy-Saxagliptin und Metformin bei pädiatrischen Probanden mit T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Pfizer
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Studie zur Abschätzung der Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit und Wirkung von Nahrungsmitteln auf eine Einzeldosis Lersivirin mit modifizierter Freisetzung 500 mg bei gesunden Probanden

Gesunder Freiwilliger

Belgien
GlaxoSmithKline

Beendet

Klinische Bewertung von Ropinirol IR-Tabletten (mit sofortiger Freisetzung) bei Patienten, bei denen ein symptomatisches Restless-Legs-Syndrom (RLS) im Zusammenhang mit einer chronischen Nierenerkrankung (CKD) diagnostiziert wurde, die mit Hämodialyse behandelt wird (einschließlich Hämofiltration und Hämodiafiltration)

Syndrom der ruhelosen Beine

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette (FDC) mit sofortiger Freisetzung (IR) von Canagliflozin und Metformin im Vergleich zu Metformin-IR-Tablette, die zusammen mit Canagliflozin verabreicht wird, bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
Federico II University

Rekrutierung

Angeborene Nebennierenhyperplasie Einmal täglich Behandlung mit Hydrocortison (CareOnTIME)

Angeborene Nebennierenhyperplasie

Italien
Ensysce Biosciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des intranasalen Missbrauchspotenzials von PF614 bei nicht abhängigen Freizeit-Opioidkonsumenten

Freizeitdrogenkonsum

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pramipexole Pilot Phase II Study in Children and Adolescents With Tourette Disorder According to DSM-IV Criteria

Tourette Syndrom

Vereinigte Staaten, Deutschland
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Pulswellengeschwindigkeit, Tacrolimus-Zeit im therapeutischen Bereich und CV bei afroamerikanischen Nierentransplantationen (PTAAK)

Nierentransplantation; Komplikationen

Vereinigte Staaten
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Wirkung von Torsemid mit verlängerter Freisetzung bei Patienten mit Herzinsuffizienz und überaktiver Blase

Herzfehler | Überaktive Blase | Inkontinenz

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit verschiedener Pramipexol-Formulierungen mit langsamer Freisetzung im Vergleich zu Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Gesunde Freiwilligenstudie mit 3 verschiedenen Formulierungen von Firategrast

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Australien
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Crossover-Studie an gesunden Probanden zur Bewertung des PK-Profils von KVD824 nach Einzel- und Mehrfachdosen von Formulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR).

Hereditäres Angioödem

Vereinigtes Königreich
Desitin Arzneimittel GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Beendet

UMFANG: Erweiterte Verträglichkeit und Wirksamkeit einer neuartigen Formulierung von Oxcarbazepin in einer Studie bei partieller Epilepsie

Partielle Epilepsie

Deutschland
Sheba Medical Center

Abgeschlossen

Die Wirkung der Behandlung mit Methylphenidat bei familiärer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

ADHS Vorwiegend unaufmerksamer Typ | Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung kombinierter Typ | ADHS Überwiegend Hyperaktivitätstyp | ADHS – nicht anders angegeben

Israel
APOGEPHA Arzneimittel GmbH

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Propiverinhydrochlorid bei Patienten mit neurogener Detrusorüberaktivität

Urologische Erkrankungen | Harninkontinenz | Harnblase, neurogen | Neurogene Harnblasenstörung | Blasenstörung, neurogen | Störung der Harnblase, neurogen | Neurogene Blasenstörung | Neurogene Dysfunktion der Harnblase | Überaktive Detrusor-Funktion

Rumänien, Österreich, Deutschland
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von ACH-0145228 bei Verabreichung als Tablette mit sofortiger Freisetzung im Vergleich zu Pulver-in-Kapsel bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener oraler Viramune-Retardformulierungen im Vergleich zur oralen Viramune®-Suspension bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

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