Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Intravenös (IV) ABBV-383

Insgesamt 348 ergebnisse

AbbVie

Noch keine Rekrutierung

Studie zu ABBV-383 zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und klinischer Aktivität mit subkutaner (SC) Injektion bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität und unerwünschter Ereignisse (UE) bei erwachsenen Teilnehmern mit Amyloidose der leichten Immunglobulinkette (AL), die ABBV-383 als intravenöse (IV) Infusion erhalten

Amyloidose der leichten Immunglobulinkette (AL).

Japan, Vereinigte Staaten
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen und Veränderungen des Krankheitszustands von intravenös (IV) infundiertem ABBV-383 bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom in Japan

Rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom

Japan
TeneoOne Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse von intravenös (IV) infundiertem ABBV-383 bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Israel, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Frankreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie sich ABBV-382 intravenös (IV) oder subkutan (SC) durch den Körper von erwachsenen Teilnehmern mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV-1) bewegt

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie über unerwünschte Ereignisse, wie sich intravenös (IV) infundiertes ABBV-303 durch den Körper bewegt und wie sich der Krankheitszustand als Monotherapie und in Kombination mit intravenös (IV) infundiertem Budigalimab (ABBV-181) bei erwachsenen Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren bewegt

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Israel
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität, unerwünschter Ereignisse und der Art und Weise, wie sich das Medikament durch den Körper bewegt, bei erwachsenen Teilnehmern, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) leben und eine intravenöse (IV) Infusion von Budigalimab und/oder ABBV-382 erhalten

Erkrankung mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Japan, Spanien, Deutschland, Kanada, Belgien, Frankreich, Polen, Südafrika
AbbVie

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie an gesunden erwachsenen Teilnehmern zur Bewertung der Pharmakokinetik, Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit einer subkutanen Ravagalimab-Formulierung in einer Fertigspritze

Gesunde Freiwillige
AbbVie

Zurückgezogen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von injizierbarem Ravagalimab zur Bewertung der Veränderung des EULAR-Sjögren-Syndrom-Krankheitsaktivitätsindex (ESSDAI) bei erwachsenen Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem primärem Sjögren-Syndrom (pSS)

Sjögren-Syndrom (SS)

Niederlande
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung, wie gut Ravagalimab (ABBV-323) wirkt und wie sicher es bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa ist, bei denen die vorherige Therapie fehlgeschlagen ist

Colitis ulcerosa (UC)

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Singapore General Hospital
Singapore Civil Defence Force

Abgeschlossen

Intraossärer vs. intravenöser Zugang zur Behandlung von Herzstillstand

Herzstillstand

Singapur
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Risankizumab bei Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn, bei denen eine vorherige biologische Behandlung fehlgeschlagen ist

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Weißrussland, Belgien, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Kanada, Chile, China, Kolumbien, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Ägypten, Estland, Frankreich, Deutschland, Gr... und mehr
BioNTech SE
Genentech, Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-II-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von RO7198457 mit beobachtendem Abwarten bei Patienten mit ctDNA-positivem, reseziertem Darmkrebs im Stadium II (hohes Risiko) und Stadium III

Darmkrebs Stadium II | Darmkrebs Stadium III

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien, Schweden
Tranzyme, Inc.
Norgine

Abgeschlossen

Ulimorelin-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit (ULISES 008)

Gastrointestinale Dysmotilität

Vereinigte Staaten, Frankreich, Tschechische Republik, Bulgarien, Litauen, Rumänien
Tranzyme, Inc.
Norgine

Abgeschlossen

Ulimorelin-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit (ULISES 007) (ULISES)

Gastrointestinale Dysmotilität

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Serbien, Italien, Rumänien, Ungarn, Polen
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Risankizumab bei Teilnehmern mit Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Weißrussland, Belgien, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Kanada, Chile, China, Kolumbien, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Ägypten, Estland, Frankreich, Deutschland, Gr... und mehr
AbbVie

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Induktionsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Risankizumab bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa (UC)

Vereinigte Staaten, Argentinien, Österreich, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, China, Kolumbien, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Ägypten, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik... und mehr
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von BI 655066/ABBV-066 (Risankizumab) bei Patienten mit aktivem, mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn.

Morbus Crohn
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Risankizumab bei Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Weißrussland, Belgien, Bosnien und Herzegowina, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, China, Kolumbien, Kroatien, Tschechien, Estland, Deutschland, Griechenland, Hongkong, Irla... und mehr
Amgen

Abgeschlossen

AMG 386, 20060159 Phase 2, RCC 1. Linie in Kombination mit Sorafenib

Fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom
National Institute of Neurological Disorders and...

Anmeldung auf Einladung

Immuntherapie für neurologische postakute Folgen von SARS-CoV-2

Neuroinflammation | Systemische Entzündung | Mikrovaskuläre Thrombose

Vereinigte Staaten
Ain Shams University

Abgeschlossen

Vergleich von silbermodifizierten und konventionellen atraumatischen restaurativen Behandlungsmodalitäten

Karies

Ägypten
Green Cross Corporation

Abgeschlossen

Eine offene Phase-3-Studie mit IV-Globulin SN Inj.10 % zur Behandlung von Immunthrombozytopenie

Immunthrombozytopenie

Korea, Republik von
The Center for Rheumatic Disease, Allergy, & Immunology
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit von IgIv bei Patienten mit IgG-Subklassen-Mangel und rezidivierenden Infektionen

Infektionen | IgG-Mangel

Vereinigte Staaten
TeneoOne Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von unerwünschten Ereignissen und Veränderungen der Krankheitsaktivität von intravenös (IV) infundiertem ABBV-383 in Kombination mit Anti-Krebs-Regimen zur Behandlung von erwachsenen Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom

Rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom

Australien, Deutschland, Japan, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Polen
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Veränderung der Krankheitssymptome bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom, denen intravenös (IV) ABBV-383 infundiert wurde oder die verfügbare Standardtherapien erhielten

Multiples Myelom

Israel, Taiwan
Remedy Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von intravenösem BIIB093 (Glibenclamid) bei schwerem zerebralem Ödem nach einem großen hemisphärischen Infarkt (CHARM)

Schlaganfall, akut | Gehirnödem

Vereinigte Staaten, Spanien, China, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Ungarn, Taiwan, Israel, Kanada, Portugal, Korea, Republik von, Tschechien, Brasilien, Schweiz, Frankreich, Belgien, Japan, Litauen, Kr... und mehr
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Suspendiert

Wirksamkeit und Sicherheit von Immunglobulin in Verbindung mit Rituximab im Vergleich zu Rituximab allein beim steroidabhängigen nephrotischen Syndrom mit Beginn im Kindesalter (RITUXIVIG)

Steroidabhängiges nephrotisches Syndrom

Frankreich
Beth Israel Deaconess Medical Center

Abgeschlossen

Dexmedetomidin und intravenöses Acetaminophen zur Vorbeugung eines postoperativen Delirs nach einer Herzoperation (DEXACET)

Delirium

Vereinigte Staaten
Tunis University

Abgeschlossen

Wirkung von vernebeltem Colistin bei beatmungsassoziierter Pneumonie

Pneumonie, Beatmungsassoziiert

Tunesien
Concert Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Einzeldosisstudie von JZP-386 zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Narkolepsie, übermäßige Tagesschläfrigkeit

Vereinigtes Königreich
University of Milan
San Luigi Gonzaga Hospital; IRCCS Policlinico S. Matteo; Azienda Ospedaliera Niguarda... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Enterale vs. intravenöse Sedierung bei kritisch kranken Intensivpatienten mit hohem Risiko

Kritische Krankheit | Komplikation der mechanischen Beatmung

Italien
Children's Hospital of Michigan

Abgeschlossen

Optimale Dosierung von Ketamin zur Kurzsedierung und Analgesie bei Kindern

Mäßige, tiefe Sedierung
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Unbekannt

Postoperative Schmerzbehandlung bei Patienten, die sich einer Hullax-Valgus-Operation unterziehen

Schmerzen

Taiwan
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von gleichzeitig verabreichtem oralem Galicaftor, Navocaftor und ABBV-576 bei gesunden Erwachsenen zur Behandlung von Mukoviszidose (ABBV-576 DDI)

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
MD Stem Cells

Unbekannt

Ophthalmologische Behandlungsstudie mit Stammzellen (SCOTS)

Glaukom | Makuladegeneration | Netzhauterkrankung | Erbliche Netzhautdystrophie | Erkrankung des Sehnervs

Vereinigte Staaten
National Eye Institute (NEI)

Abgeschlossen

Bewertung und Behandlung von Augenkomplikationen der Vaccinia-Impfung

Vaccinia

Vereinigte Staaten
National Center for Research Resources (NCRR)
Vanderbilt University Medical Center

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-II-Studie mit intravenösem mukoidem Exopolysaccharid Pseudomonas Aeruginosa Immunglobulin für zystische Fibrose

Bakterielle Infektionen | Mukoviszidose
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen ABBV-903 und Midazolam bei erwachsenen gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Janssen-Cilag International NV
Alza Corporation, DE, USA

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von patientenkontrollierten Schmerzmitteln, die entweder durch die Haut oder intravenös verabreicht werden (EuroTrans)

Schmerzen | Schmerzen, postoperativ | Analgesie, patientengesteuert

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Schweiz, Schweden, Belgien, Österreich, Dänemark, Irland
Stephanie Shimizu
University of Southern California

Rekrutierung

Behandlung von interproximalen Kavitäten an primären Backenzähnen mit Silberdiaminfluorid

Zahnkaries bei Kindern | Karies | Zahnkaries Klasse II

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma SRL

Beendet

Eine Studie zum Testen der Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von Brivaracetam bei Neugeborenen mit wiederholten elektroenzephalographischen Anfällen

Elektroenzephalographische Anfälle bei Neugeborenen

Belgien, Frankreich, Deutschland, Irland, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Italien
Niguarda Hospital

Abgeschlossen

Lokale vs. systemische Thrombolyse bei akutem ischämischem Schlaganfall (SYNTHESE)

Streicheln | Schlaganfall

Italien
ppharmaand GmbH
Bristol-Myers Squibb; Gynecologic Oncology Group; European Network of Gynaecological... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie an Patientinnen mit Eierstockkrebs zur Bewertung von Rucaparib und Nivolumab als Erhaltungstherapie nach Ansprechen auf eine platinbasierte Erstlinien-Chemotherapie (ATHENA)

Eileiterkrebs | Epithelialer Eierstockkrebs | Primäres Peritoneum | Neu diagnostiziert | FIGO-Stadium III-IV | Teilantwort | Vollständige Antwort

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Russische Föderation, Kanada, Dänemark, Taiwan, Neuseeland, Irland, Japan, Spanien, Australien, Israel, Italien, Griechenland, Schweden, Tschechien, Finnland, ... und mehr
Alameda Health System

Abgeschlossen

Intravenöse Ketamininjektion mit subdissoziativer Dosis versus Infusion zur Analgesie in der Notaufnahme

Schmerzen

Vereinigte Staaten
University of Texas Southwestern Medical Center
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutierung

Studie zur Prämedikation für weniger invasive Surfactant-Verabreichung (PRELISA) (PRELISA)

Atemnotsyndrom, Neugeborenes

Vereinigte Staaten
Auerbach Hematology Oncology Associates P C
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Pilotstudie: Randomisierte, placebokontrollierte Vergleichsstudie zur intravenösen vs. oralen Eisenbehandlung von RLS mit IDA. (IVOR-IDA)

Syndrom der ruhelosen Beine | Eisenmangelanämie

Vereinigte Staaten
Suvankar Majumdar

Abgeschlossen

A Dose Escalation Study of Intravenous L-citrulline in Steady-state Sickle Cell Disease

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Abgeschlossen

Opioidbasierte Analgesie vs. Nicht-Opioid-Analgesie für das Oozytenentnahmeverfahren

Frauen, die sich einer Oozytenentnahme unterziehen

Israel
Kallyope Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von K-757 bei gesunden übergewichtigen/fettleibigen Freiwilligen

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Intravenös (IV) ABBV-383

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Bahamas

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte