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Suchen Sie in klinischen Studien nach: JNJ 10229570-AAA 1,2 %

Insgesamt 126 ergebnisse

Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie von JNJ 10229570-AAA zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit bei japanischen Teilnehmern mit Akne vulgaris

Akne vulgaris

Japan
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über eine neue medikamentöse Behandlung von Akne

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von mit Ad26.RSV.FA2 geboosterten Ad35.RSV.FA2-Therapien bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

A Study to Evaluate Skin Irritation and Photo Irritation of JNJ 10229570-AAA on Intact Skin of Japanese Healthy Male Participants

Gesunde Freiwillige

Japan
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von Ad26.RSV.FA2 gefolgt von Ad35.RSV.FA2 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Infektionen der Atemwege | Respiratory-Syncytial-Viren

Vereinigte Staaten
Essentia Health
University of North Dakota; Dakota Medical Foundation; The Swanson Foundation; State...

Aktiv, nicht rekrutierend

Auswirkungen von hyperbarem Sauerstoff auf anhaltende Symptome nach einer Gehirnerschütterung (HOINPCS)

Gehirnerschütterungs-Post-Syndrom | Persistierendes Post-Konkussives Syndrom

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Adhäsionsqualität und Abnutzung des transdermalen Placebo-Systems JNJ-35685-AAA-G-023 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Adhärenz von 2 Stärken neu hergestellter Proben und gealterter Proben einer neuen Formulierung (JNJ-35685-AAA-G016 und JNJ-35685-AAA-G021) des transdermalen Fentanyl-Systems im Vergleich zum transdermalen Fentanyl-Pflaster von Duragesic bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung von PrEP-001 bei gesunden Probanden

Influenza A H3N2

Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu JNJ-74856665 bei Teilnehmern mit akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom (MDS) (DHODH)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome | Chronische myelomonozytäre Leukämie

Vereinigtes Königreich, Frankreich, Korea, Republik von, Spanien
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-55308942 bei gesunden männlichen und weiblichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
OncoVerity, Inc.
Janssen Research & Development, LLC; argenx

Abgeschlossen

Eine Studie zu ARGX-110 in Kombination mit Azacytidin bei Teilnehmern mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplatischem Hochrisikosyndrom (MDS)

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myeloisch, akut

Schweiz, Frankreich
Janssen Research & Development, LLC
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Daratumumab in Kombination mit Atezolizumab im Vergleich zu Atezolizumab allein bei Teilnehmern mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (DARZALEX)

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Ungarn, Polen
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von intravenösem JNJ-64179375 im Vergleich zu oralem Apixaban bei Teilnehmern, die sich einer elektiven Kniegelenkersatzoperation unterziehen (TEXT-TKR)

VTE-Prophylaxe mit Antikoagulation nach Knie-Totalendoprothetik

Belgien, Italien, Malaysia, Lettland, Spanien, Truthahn, Bulgarien, Vereinigte Staaten, Litauen, Russische Föderation, Ukraine, Japan, Argentinien, Brasilien, Kanada, Polen
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Histon-Deacetylase-Inhibitor (HDACi) Quisinostat (JNJ-26481585) bei Patienten mit zuvor behandeltem kutanem T-Zell-Lymphom im Stadium Ib-IVa

Lymphom, T-Zelle, Haut

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Spanien, Portugal, Vereinigte Staaten, Deutschland
Janssen Korea, Ltd., Korea

Abgeschlossen

Eine Studie der neu formulierten Tylenol-Tablette (Acetaminophen) zur Tylenol 8 H (H) Extended Release (ER) Tablette (Acetaminophen) bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Korea, Republik von
Verrica Pharmaceuticals Inc.
Paidion Research, Inc.; Instat Consulting, Inc.; Database Integrations, Inc.

Abgeschlossen

Cantharidin-Anwendung bei Molluscum-Patienten (CAMP-2)

Molluscum contagiosum

Vereinigte Staaten
Janssen Sciences Ireland UC
ViiV Healthcare

Für die Vermarktung zugelassen

Vorabgenehmigung für den Zugang zu einer injizierbaren Rilpivirin-Suspension mit Langzeitwirkung (RPV LA) zur Behandlung eines Teilnehmers mit einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1

HIV
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie des transdermalen Fentanyl-Systems (JNJ-35685-AAA-G021) im Vergleich mit dem transdermalen DURAGESIC Fentanyl-Pflaster bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie von subkutanem und intravenösem Velcade in Kombination mit Dexamethason bei chinesischen Probanden mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom

China
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Xisimin (Loratadin)-Tabletten unter nüchternen und ernährten Bedingungen bei gesunden Teilnehmern im Vergleich zu Clarityne-Tabletten

Gesund

Taiwan
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Xisimin (Loratadin)-Tabletten unter nüchternen und ernährten Bedingungen bei gesunden Teilnehmern im Vergleich zu Clarityne-Tabletten

Gesund

China
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Zurückgezogen

Bioäquivalenzstudie von Xian-Risperdal-Tabletten im Vergleich zu Gurabo-Risperdal-Tabletten unter nüchternen und ernährten Bedingungen bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Gesund

China
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von Darunavir (DRV) und Cobicistat (COBI) nach einer einmaligen oralen Verabreichung einer Darunavir/Cobicistat-Festdosiskombination bei gesunden japanischen erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutierung

Eine Studie von JNJ-78278343 in Kombination mit JNJ-63723283 (Cetrelimab) bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Metastatische kastrationsresistente Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten, Australien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Gesund

Japan, Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutierung

Eine Studie mit Amivantamab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, einschließlich epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR)-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (PALOMA-2)

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Italien, Israel, Malaysia, Vereinigtes Königreich, China, Brasilien, Spanien, Deutschland, Japan, Frankreich
Biofrontera Bioscience GmbH
Accovion GmbH

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Behandlung des nicht-aggressiven Basalzellkarzinoms mit photodynamischer Therapie

Basalzellkarzinom (BCC)

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zu JNJ-75276617 in Kombination mit auf akute myeloische Leukämie (AML) gerichteten Therapien

Leukämie, myeloisch, akut

Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Frankreich, Australien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Actelion

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Untersuchung der Wirkung von Macitentan bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Hennepin Healthcare Research Institute
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Strategies...

Rekrutierung

Versuch zur Behandlung von Hirnverletzungen mit hyperbarem Sauerstoff (HOBIT)

Schädel-Hirn-Trauma

Vereinigte Staaten, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Impftherapie mit oder ohne rekombinantem Interleukin-12, gefolgt von Daclizumab bei der Behandlung von Patienten mit metastasierendem Melanom

Hautmelanom im Stadium IV | Wiederkehrendes Melanom

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Crossover-Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung von säurereduzierenden Mitteln auf die Pharmakokinetik einer oralen Einzeldosis Lumicitabin (JNJ-64041575) bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Belgien
San Antonio Military Medical Center

Abgeschlossen

Behandlung von traumatischen Hirnverletzungen mit hyperbarer Sauerstofftherapie

Hirnverletzung, chronisch
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Die frühe 3-monatige Aggrenox-Behandlung begann innerhalb von 24 Stunden nach Beginn des ischämischen Schlaganfalls im Vergleich zu 100 mg ASS nach einer Woche

Schlaganfall

Deutschland
Barry Miskin, MD
Jupiter Medical Center

Abgeschlossen

Hyperbare Behandlung traumatischer Hirnverletzungen (SHT) (TBI)

Schädel-Hirn-Trauma

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

A Study of JNJ-26866138 (Bortezomib) in Untreated Multiple Myeloma Patients Who Are Not Candidates for Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT)

Multiples Myelom

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Niraparib in Kombination mit Abirateronacetat und Prednison im Vergleich zu Abirateronacetat und Prednison zur Behandlung von Teilnehmern mit metastasiertem Prostatakrebs (MAGNITUDE)

Kastrationsresistenter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, China, Italien, Korea, Republik von, Taiwan, Australien, Schweden, Belgien, Kanada, Frankreich, Ungarn, Israel, Malaysia, Russische Föderation, Portugal, Deutschland, Bulgarien, Spanien, Niederlande, Truthahn, Vereinigtes Königreich und mehr
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Abgeschlossen

Bapineuzumab bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (ApoE4-Nichtträger)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Österreich
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Abgeschlossen

Bapineuzumab bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (ApoE4-Träger)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Sanjay Gupta PhD

Beendet

Grüntee-Extrakt bei der Behandlung von Patienten mit Prostatakrebs mit geringem Risiko

Stadium I Prostatakrebs | Prostatakrebs im Stadium IIA | Prostatakrebs im Stadium IIB

Vereinigte Staaten
Kang Stem Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Safety and Efficacy of FURESTEM-AD Inj. for Moderate to Severe Atopic Dermatitis (AD) (smart(FURIN))

Dermatitis, atopisch

Korea, Republik von
Pfizer

Beendet

Eine Langzeitstudie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Bapineuzumab bei Alzheimer-Patienten

Alzheimer Erkrankung

Australien, Frankreich, Finnland, Portugal, Spanien, Vereinigtes Königreich, Polen, Japan, Italien, Belgien, Schweiz, Niederlande, Chile, Slowakei, Schweden, Neuseeland, Südafrika
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Abgeschlossen

MRD/risikoorientierte Therapie von Ph-ALL bei Erwachsenen, einschließlich pegylierter Asparaginase und linienspezifischem Methotrexat (LAL1913)

Sekundär | De Novo | Unbehandelte Philadelphia-positive akute lymphoblastische Leukämie | Vorbehandlung mit niedrig dosierten Kortikosteroiden

Italien
Emergent BioSolutions
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirkung von Raxibacumab auf die Immunogenität von adsorbiertem Anthrax-Impfstoff

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Topische PDT-Creme ohne Bestrahlungsquelle in der Aknebehandlung

Akne, Photodynamische Therapie

Korea, Republik von
University College, London
Novartis; Cancer Research UK; Janssen Pharmaceutica NV

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte kontrollierte Plattformstudie zum Testen von Behandlungen bei metastasiertem hormonempfindlichem Prostatakrebs (STAMPEDE2)

Prostatakrebs metastasiert
J P Lecoq

Abgeschlossen

Automatisierte intermittierende Verabreichung von Lokalanästhetika vs. kontinuierliche Infusion über femorale Nervenblockade.

Postoperative Komplikationen | Postoperative Schmerzen

Belgien
Bruno C. Medeiros
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

MEK-Inhibitor MEK162, Idarubicin und Cytarabin bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Akute minimal differenzierte myeloische Leukämie bei Erwachsenen (M0) | Akute monoblastische Leukämie bei Erwachsenen (M5a) | Akute monozytäre Leukämie bei Erwachsenen (M5b) | Akute myeloblastische Leukämie bei Erwachsenen mit... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Janssen Scientific Affairs, LLC

Rekrutierung

Hormontherapie (Apalutamid) und bildgesteuerte stereotaktische Körperbestrahlungstherapie zur Behandlung von Patienten mit Prostatakrebs, HEATWAVE-Studie (HEATWAVE)

Prostata-Adenokarzinom | Prostatakrebs im Stadium II AJCC v8 | Prostatakrebs im Stadium IIIA AJCC v8 | Prostatakrebs im Stadium IIIB AJCC v8

Vereinigte Staaten

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